CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/50[2] › Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para determinar un grado de infección de mastitis.
(17/08/2016) Un método para determinar un grado de infección de mastitis que comprende las etapas de
i) preparar una muestra sin aislar de leche de mamífero en la que las células somáticas no están aisladas de las partículas de interferencia en la leche de mamífero añadiendo un reactivo que comprende un marcador de diferenciación de tinción meta-cromática, en una cantidad suficiente para proporcionar una diferenciación entre los tipos de células en la leche de mamífero en una proporción de dilución de menos de 1:200;
ii) medir un recuento celular para cada uno de uno o más tipos de leucocitos de células somáticas seleccionadas…
Procedimientos para la identificación de tratamientos de la enfermedad de Alzheimer.
(17/08/2016) Procedimiento in vitro para el cribado de un compuesto de prueba útil para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer que comprende:
a) establecer contacto de células aisladas de un sujeto diagnosticado con Enfermedad de Alzheimer con un agente que es un activador de proteína quinasa C, de manera que dicho contacto tiene lugar en presencia del compuesto de prueba;
b) medir la proporción de la primera proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk1 con respecto a la segunda proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk2, de manera que dichas Erk1 y Erk2 fosforiladas son obtenidas a partir de dichas células después del mencionado contacto en la etapa (a);
c) medir la proporción de la primera proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk1…
Método para la recuperación de células madre a partir de sangre humana y animal utilizando una mezcla de oxígeno-ozono.
(17/08/2016). Solicitante/s: Paolo Gobbi Frattini S.r.l. Inventor/es: GOBBI FRATTINI,Paolo Giuseppe.
Un método para recuperar células madre de la sangre recolectada de un paciente, caracterizado porque comprende una etapa preliminar de pre-tratamiento de las células sanguíneas utilizando una mezcla de oxígenoozono y una etapa posterior de separación de las células madre a partir de dichas células sanguíneas.
PDF original: ES-2661017_T3.pdf
Transglutaminasa de forma abierta estabilizada como indicador diagnóstico para enfermedades auto-immunes.
(10/08/2016) Un método in vitro para el diagnóstico de un trastorno autoinmune, donde la forma de transglutaminasa abierta o fragmentos antigenéticamente activos de la forma de transglutaminasa abierta se utilizan para la detección de la presencia de autoanticuerpos específicos para la transglutaminasa de forma abierta o fragmentos antigénicamente activos de la INASE de transglutaminasa de forma abierta, en la que fragmentos antigénicamente activos de la forma de transglutaminasa abierta son péptidos después de la reacción con un inhibidor que comprende una cadena principal, una cadena principal de péptido o un esqueleto peptidomimético y un grupo reactivo de tiol…
Método para estimular respuestas de células T específicas de antígeno usando células dendríticas cocultivadas aceleradas.
(10/08/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MALLONE,ROBERTO, MARTINUZZI,EMANUELA.
Un método para estimular respuestas de células T específicas de antígeno (Ag) en una muestra de sangre o de células mononucleares de sangre periférica no fraccionada (PBMC) aislada de un sujeto, que comprende las siguientes etapas:
a) cultivar dicha muestra de sangre o muestra de PBMC no fraccionada en un medio que induce la diferenciación de células dendríticas (DC), comprendiendo dicho medio factor estimulador de colonias de granulocitosmacrófagos (GM-CSF) e interleuquina 4 (IL-4);
b) madurar dichas DC;
en el que se añade un Ag durante las etapas a) y/o b).
PDF original: ES-2601105_T3.pdf
Procedimiento y medios para la identificación de sustancias que inhiben la producción de IgE.
(10/08/2016). Solicitante/s: THORNE LIMITED. Inventor/es: JESSBERGER,ROLF, AUDZEVICH,DR. TATSIANA.
Procedimiento para la identificación de una sustancia que inhibe la producción de IgE, en que el procedimiento comprende lo siguiente:
(i) la puesta en contacto de:
(a) al menos una sustancia de prueba con
(b) SWAP-70 y
(c) BCL-6 y/o STAT-6
(ii) la determinación de la interacción de los componentes de unión in vitro, in situ o in vivo, en lo que en la medición de la interacción en vertebrados se excluyen los humanos,
(iii) la selección de una sustancia de prueba que inhibe específicamente la activación de STAT-6 mediada por SWAP-70 y/o refuerza la inhibición mediada por BCL-6 de la activación de STAT-6 mediada por SWAP-70.
PDF original: ES-2597003_T3.pdf
Procedimientos de uso de la IL-21 en la inmunoterapia adoptiva y la identificación de antígenos tumorales.
(10/08/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: YEE,CASSIAN.
Procedimiento de identificación de un antígeno tumoral que comprende:
el cultivo simultáneo de material tumoral aislado de un paciente junto con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en presencia de una composición de IL-21 y de células presentadoras de antígeno (APC);
el aislamiento de una población de linfocitos T CD8+ del cultivo, en la cual el número producido de linfocitos T específicos de antígeno tumoral es más de 20 a 30 veces mayor que el número de linfocitos T específicos de antígeno tumoral producidos sin la presencia de la IL-21;
la clonación de linfocitos T CD8+ individuales a partir de la población de linfocitos T CD8+; y
la identificación del antígeno mediante la caracterización de los clones de linfocitos T por su especificidad antigénica.
PDF original: ES-2601896_T3.pdf
Métodos para la producción de células que tienen un fenotipo de hepatocitos primarios humanos y composiciones.
(03/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: TYRRELL,LORNE D, STEENBERGEN,HENDRIKJE GEESJE, JOYCE,MICHAEL A.
Un método de producción de un cultivo celular que comprende células que tienen un fenotipo de hepatocito primario humano, comprendiendo el método:
cultivar durante más de 11 días una estirpe celular de carcinoma hepatocelular humano (hHCC) en un medio de cultivo que comprende suero humano
en donde dicho cultivo induce la diferenciación de la estirpe celular de hHCC en una célula que tiene un fenotipo de hepatocito primario humano.
PDF original: ES-2651414_T3.pdf
Dispositivo y método para análisis de gota de fluido seco.
(03/08/2016). Solicitante/s: DBS System SA. Inventor/es: MAILLEFER, DIDIER, THOMAS,AURÉLIEN, DEGLON,JULIEN, DUMONT,JULIEN.
Un dispositivo de muestreo de gotas de fluido seco que comprende un elemento de soporte de tarjeta que incluye por lo menos las siguientes características:
- una cavidad abierta ubicada sobre una superficie de dicho elemento de soporte de tarjeta y definida por una superficie inferior rodeada por al menos un separador ,
- un canal de fluido definido entre una salida ubicada en dicha superficie inferior y una entrada ubicada sobre otra superficie de dicho elemento de soporte de la tarjeta , estando además diseñado dicho canal con el fin de inducir una acción capilar sobre un fluido que se mueve en el interior del canal , estando adaptado dicho separador para soportar y sostener una tarjeta de muestreo que, cuando está presente, cubre dicha cavidad.
PDF original: ES-2592206_T3.pdf
Método para someter a prueba a un sujeto que se cree que está predispuesto a presentar un cáncer metastásico que utiliza las isoformas delta133p53.
(03/08/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: ROUX, PIERRE, BOURDON,JEAN-CHRISTOPHE, GADEA,GILLES, VINOT,STÉPHANIE, ANGUILLE,CHRISTELLE, FERNANDES,KENNETH.
Método de someter a prueba a un sujeto que se cree que presenta una predisposición a presentar un cáncer metastásico que comprende la etapa de:
i) analizar una muestra biológica seleccionada de entre el grupo que consiste en médula ósea, suero, plasma, sangre, linfa o células de tejido canceroso o presuntamente canceroso o tejido adyacente del mismo de dicho sujeto para detectar la presencia de una isoforma p53 seleccionada en el grupo que consiste en Δ133p53ß, Δ133p53 y Δ133p53 γ,
siendo la presencia de dicha isoforma p53 indicativa de una predisposición a un cáncer metastásico.
PDF original: ES-2601191_T3.pdf
PDF original: ES-2601191_T8.pdf
Cubeta desechable para recogida de sangre con composición de sonda para recuento y análisis de células.
(03/08/2016) Una cubeta desechable para recogida de sangre para análisis óptico de células no rojas de la sangre,
comprendiendo la cubeta:
una cámara de mezclado que tiene una entrada para aceptar una muestra de sangre entera, comprendiendo además la cámara de mezclado un reactivo seco capaz de disolverse al contacto con la muestra de sangre entera y que contiene una composición de sonda que comprende una pluralidad de sondas específicas para cada analito, capaz cada una de ellas de unirse específicamente a un analito celular diferente de una célula no roja de la sangre, en la cual cada sonda está caracterizada por (a) un compuesto de unión específico para un analito celular bajo condiciones de unión,…
ESTUCHE PARA EL LLENADO DE MICROPLACAS.
(02/08/2016) 1. Estuche para el llenado de microplacas de las que se emplean habitualmente en laboratorios de biomedicina, que comprende una plataforma base en la que encaja la microplaca y una tapa con ventana desplazable, que deja al descubierto el pocillo que se está cargando en cada momento, mientras mantiene cubiertos los restantes.
2. Estuche para el llenado de microplacas según reivindicación 1, cuya tapa es una lámina semirrígida, móvil, que presenta una ventana central que deja al descubierto uno o varios de los pocillos de la microplaca.
3. Estuche para el llenado de microplacas según reivindicación 2 en el que, para que la ventana de la tapa se sitúe de forma precisa sobre los pocillos de la microplaca, la tapa presenta unas pequeñas pestañas, o algún otro dispositivo similar, que encajan sobre…
Péptido WT1 con restricción HLA-A*3303 y composición farmacéutica que lo contiene.
(27/07/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*3303, que incluye un péptido consistente en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg (SEC. ID. Nº 2),
Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg (SEC. ID. Nº 3) y
10 Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg (SEC. ID. Nº 5);
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEC. ID. Nº 2, la SEC. ID. Nº 3 y la SEC. ID. Nº 5, en donde un aminoácido está substituido con otro aminoácido, siempre que el aminoácido en la posición 2 sea cualquiera de Ala, Ile, Leu, Val, Phe,…
Procedimiento para el análisis de células individuales o partículas en la sangre usando fluorescencia y absorción de un colorante.
(27/07/2016) Un procedimiento para analizar una muestra de sangre que comprende las etapas de:
depositar una muestra de sangre en una cámara de análisis adaptada para mantener en reposo la muestra de sangre para el análisis, estando la cámara definida por un primer panel y un segundo panel , siendo ambos paneles transparentes, teniendo la muestra de sangre uno o más primeros constituyentes y uno o más segundos constituyentes, siendo los segundos constituyentes diferentes de los primeros constituyentes;
mezclar un colorante con la muestra de sangre, siendo el colorante operativo para hacer que los primeros constituyentes y los segundos constituyentes emitan fluorescencia después la exposición a unas primeras longitudes de onda de luz predeterminadas…
Equivalente de piel pigmentada funcional.
(13/07/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DUVAL,CHRISTINE.
Equivalente de piel in vitro caracterizado por que comprende al menos un equivalente de epidermis que comprende unos queratinocitos que forman al menos una capa basal y al menos una capa superficial y al menos un equivalente de la dermis que comprende un retículo libre de colágeno, y por que dicho equivalente de piel comprende unos melanocitos que producen melanina de manera constitutiva y unos fibroblastos vivos, estando todos los melanocitos en la capa basal del equivalente de la epidermis y distribuidos de manera homogénea en el equivalente de la epidermis, siendo la densidad de distribución de dichos melanocitos sustancialmente constante en un plano paralelo a la superficie de dicho equivalente.
PDF original: ES-2596811_T3.pdf
Método y kits para determinar el estado de infección de tuberculosis.
(13/07/2016). Solicitante/s: MJO Innovation Limited. Inventor/es: LALVANI, AJIT, POLLOCK,KATRINA MARY, TAYLOR,GRAHAM, WHITWORTH,HILARY SIAN.
Método in vitro de determinación del estado de infección de tuberculosis (TB) en un individuo, que comprende:
(i) proporcionar una muestra que comprende linfocitos T;
(ii) exponer la muestra de (i) a uno o más antígenos de TB;
(iii) identificar los linfocitos T en la muestra que son CD4 positivo y (a) segregan TNF-α sin segregar IFN-γ; o (b) segregan IFN-γ sin segregar TNF-α;
(iv) identificar las células de (iii) que también son CCR7 y CD127 negativos; y opcionalmente
(v) calcular las células identificadas en (iv) como un porcentaje de las identificadas en (iii);
en el que la identificación de las células en (iv) y/o el porcentaje de células calculado en (v) se correlaciona con el estado de infección de TB del individuo, y en el que las etapas (iii) y (iv) se pueden llevar a cabo secuencial o simultáneamente.
PDF original: ES-2665605_T3.pdf
Ensayo diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis.
(06/07/2016) Un método de diagnóstico de infección por Mycobacterium tuberculosis en un humano, o para determinar que un humano ha sido expuesto a Mycobacterium tuberculosis, que comprende:
(i) poner en contacto las células T de dicho ser humano con una o más de
(a) un péptido que tiene las secuencias enumeradas como la SEQ ID NO: 20
(b) un péptido que tiene o comprende la secuencia de al menos 8 aminoácidos consecutivos del péptido enumerado como la SEQ ID NO: 20; o
(c) un péptido que tiene al menos una identidad de aminoácidos del 70% con una secuencia de al menos 8 aminoácidos consecutivos de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 20, en donde el péptido es capaz de unirse…
Identificación de anticuerpos atípicos en sangre y productos sanguíneos humanos.
(06/07/2016) Método para identificar anticuerpos reactivos atípicos en un proceso de fabricación de productos sanguíneos, en el que los anticuerpos reactivos atípicos dan lugar a falsos positivos en el ensayo de pirógenos en conejo, comprendiendo el método:
(a) obtener una muestra de sangre o plasma;
(b) analizar la muestra y un control utilizando alguno o más de uno entre aglutinación celular; microscopia de fluorescencia, inmunoprecipitación, inmunodifusión, inmunofluorescencia, ELISA, citometría de flujo, FACS o transferencia Western a fin de determinar si la muestra contiene anticuerpos atípicos que tienen reactividad cruzada con glóbulos blancos de conejos;
(c) comparar los resultados de la muestra y la prueba de control;
(d) determinar si la muestra contiene anticuerpos…
Método para cribar compuestos para el tratamiento de cáncer mediante la inhibición de la interacción de MYD88/ERK MAP cinasa.
(06/07/2016). Solicitante/s: Centre Léon Bérard. Inventor/es: KFOURY,ALAIN, COSTE-INVERNIZZI,ISABELLE, LEBECQUE,SERGE, RENNO,TOUFIC.
Método para seleccionar in vitro compuestos que pueden potenciar el efecto de un agente de quimioterapia que induce daño al ADN para el tratamiento de cáncer, que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar por lo menos un compuesto candidato;
b) poner en contacto por lo menos un compuesto candidato con una proteína ERK MAPK y una proteína MyD88, en condiciones adecuadas para permitir que ERK MAPK y MyD88 interaccionen en ausencia de la molécula candidata;
c) determinar la interacción de ERK MAPK y MyD88 como se mide en presencia y en ausencia de por lo menos un compuesto candidato; y
d) seleccionar un compuesto candidato que inhibe la interacción de ERK MAPK y MyD88.
PDF original: ES-2595408_T3.pdf
Sistema de análisis de esperma.
(06/07/2016). Solicitante/s: MEDICAL ELECTRONIC SYSTEMS, LLC. Inventor/es: EISENSON,HENRY L.
Un soporte de muestra de semen que comprende:
(a) un vástago que define una cámara y una abertura en la cámara para la entrada y la salida de una muestra de esperma,
(b) medios de accionamiento manual para aspirar una muestra de esperma en la cámara , y
(c) una pluralidad de trayectorias de fotones distintas que intersecan y pasan a través de la cámara para la fotodetección de las características del esperma, en que cada trayectoria de 10 fotones está definida por un orificio formado a través del vástago en un lado de la cámara que está alineado con otro orificio formado a través del vástago en un lado opuesto de la cámara que permite que la luz pase completamente a través de la cámara.
PDF original: ES-2593581_T3.pdf
Activación específica de una célula T reguladora y su uso para el tratamiento del asma, enfermedades alérgicas, enfermedades autoinmunes, rechazo de injertos y para la inducción de tolerancia.
(06/07/2016) Un método para determinar si una sustancia puede activar una célula T reguladora (Treg) por medio de la interacción con el sitio de unión a gp120 de VIH-1 de CD4, que comprende:
(a) preseleccionar una sustancia que puede interaccionar con el sitio de unión de gp120 de VIH-1 de CD4,
(b) proporcionar una disolución que comprende una célula Treg,
(c) añadir una sustancia preseleccionada según (a) bajo condiciones que permiten la interacción de la sustancia con una célula Treg,
(d) medir si una célula Treg ha sido activada, en el que una célula Treg activada identifica la sustancia como un activador de células Treg, en el que la etapa (a) de la reivindicación 1 comprende:
i) proporcionar una primera disolución que comprende CD4,
ii) proporcionar una segunda disolución que comprende…
Determinación del diferencial de glóbulos blancos.
(29/06/2016) Un método para identificar al menos una subpoblación de células diana que contienen material nucleado o que contienen remanentes intracelulares de material nucleado, estando contenidas dichas células diana en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un colorante fluorescente, y que se diluye en no más de aproximadamente 1:1;
en el que dicha muestra se dispersa se dispersa en una cámara de visión que incluye una región que contiene células separadas individualmente, teniendo dicha región un grosor variable a través del plano, como se define en este documento, que varía de aproximadamente cero micrómetros a aproximadamente cuarenta micrómetros; en el que dicho colorante es funcional para poner…
Sistema de expulsión de tiras.
(22/06/2016). Solicitante/s: Universal Biosensors PTY Limited. Inventor/es: CHAMBERS, GARRY, HODGES, ALASTAIR, SAYER,DAVID.
Un sistema de expulsión de tiras para contener y expulsar una tira desechable rellena con una muestra biológica , el sistema comprende:
un medidor que comprende una carcasa de medidor;
una tira desechable rellena con una muestra biológica dispuesta al menos en parte dentro de la carcasa ; y
una sección de movimiento de tira, la sección de movimiento de tira comprende todos los elementos del sistema que están implicados con mover la tira , la sección de movimiento de tira comprende un elemento presionante para presionar contra la tira para mover la tira desde una primera posición a una segunda posición diferente respecto a la carcasa,
en donde el elemento presionante es el único elemento de la sección de movimiento de tira que se dispone de manera movible respecto a la carcasa ,
y en donde el elemento presionante se configura para ser presionado contra una cara plana de la tira, caracterizado por que el elemento presionante es rotatorio.
PDF original: ES-2590555_T3.pdf
Uso cosmético de proteínas de tipo quitinasa.
(15/06/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK.
Uso in vitro o ex vivo de por lo menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos elegida de entre SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, o de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos codificante para dicho polipéptido como herramienta de caracterización de un estado de una epidermis, donde dicho estado por evaluar es elegido de entre el envejecimiento o el fotoenvejecimiento.
PDF original: ES-2589594_T3.pdf
Síntesis de nanomateriales metal-semiconductores de tipo núcleo-corteza.
(15/06/2016). Solicitante/s: University of Zululand. Inventor/es: REVAPRASADU,NEERISH, DUNPALL,REKHA.
Una nanopartícula compuesta de un núcleo que comprende oro y una primera capa que comprende telururo de cinc provista sobre el núcleo, en la que el telururo de cinc está encaperuzado con cisteína.
PDF original: ES-2639499_T3.pdf
Predicción de nacimiento prematuro espontáneo mediante la medición de ácidos nucleicos libres de células en sangre materna.
(08/06/2016). Solicitante/s: Dong, Yafeng. Inventor/es: DONG,YAFENG, WEINER,CARL.
Uso de una composición que comprende un ácido nucleico que tiene una secuencia de biomarcador de nacimiento prematuro (PTB) en ARN de plasma libre de células (PLC) que incluye o es complementaria a una o más de las SEQ ID NOs: 5-300 o a una sonda o cebador específicos para ellas, el ácido nucleico que está presente en una cantidad suficiente para su uso en un protocolo de diagnóstico de ácido nucleico en el diagnóstico de susceptibilidad a PTB.
PDF original: ES-2586153_T3.pdf
Moduladores de la interacción de astrina y raptor, y usos de los mismos en la terapia del cáncer.
(01/06/2016). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: THEDIECK,KATHRIN, HOLZWARTH,BIRGIT.
Un método de identificación de un compuesto que modula la interacción de astrina con raptor en una célula, que comprende las etapas de
a) poner en contacto al menos uno de astrina, un fragmento de unión a raptor de astrina y/o una célula que expresa astrina o un fragmento de unión a raptor de la misma con al menos un compuesto que posiblemente modula la interacción de astrina con raptor en una célula, y
b) identificar una modulación de la unión de astrina o dicho fragmento a raptor en presencia de dicho al menos un compuesto.
PDF original: ES-2588778_T3.pdf
Recipiente con cámaras separables para el tratamiento de tejidos biológicos mediante separación centrífuga.
(01/06/2016) Un recipiente para el tratamiento de un tejido biológico mediante separación centrífuga, que comprende:
- un primer cuerpo tubular en el que se recoge el tejido biológico,
- un elemento separador , que está acoplado de forma deslizante en el interior del primer cuerpo , de manera que forme una primera cámara y una segunda cámara del recipiente, teniendo el elemento separador al menos una abertura para poner las cámaras primera y segunda en comunicación de fluido,
- un segundo cuerpo conectado con el elemento separador y acoplado con el primer cuerpo , de forma que sea amovible con respecto al mismo para ajustar la…
Agente profiláctico o terapéutico para la diabetes.
(11/05/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KUNISADA,RIE, MATSUMOTO,HIROKAZU, UCHIYAMA,HIDEFUMI.
Un agente para usar en la profilaxis o tratamiento de la diabetes, que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia de bases igual o que tiene una homología no menor de 90% con la secuencia de bases mostrada en las SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, o un polinucleótido que comprende una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases, o una de sus sales.
PDF original: ES-2573669_T3.pdf
Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.
(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado,
en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.
PDF original: ES-2586116_T3.pdf
Aparato, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(11/05/2016) Aparato para la clasificación por sexo de células espermáticas contenidas en una corriente de fluido según una o más características de las células espermáticas, comprendiendo dicho sistema:
un aparato de citometría de flujo para suministrar una corriente de fluido que contiene dichas células espermáticas a una primera localización y para causar que la corriente se descomponga en gotitas en una segunda localización, siendo dicho aparato de citometría de flujo operativo usando citometría de flujo para clasificar las células espermáticas según dichas características y para ordenar dichas gotitas según la clasificación de células espermáticas contenidas en las gotitas, en el que el aparato de citometría de flujo comprende…
CCR4 como diana terapéutica para cáncer.
(11/05/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALKWILL,FRANCES, SLETTENAAR,VIOLET, WILSON,JULIA, WANG,YAOHE, SCHIOPPA,TIZIANA.
Un agente que inhibe la expresión o actividad de CCR4 para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer que tiene un tumor sólido o un tumor no hematológico, comprendiendo dicho tumor células tumorales epiteliales que expresan CCR4 en las que el agente que inhibe la expresión o actividad de CCR4 es:
(i) un anticuerpo que se une con CCR4;
(ii) un anticuerpo que se une con ligandos de CCR4 CCL17 o CCL22; o
(iii) un antagonista de CCR4.
PDF original: ES-2588507_T3.pdf