MÉTODO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE TAXANO CONJUGADO EN CONJUGADOS DE ÁCIDO POLIGLUTÁMICO-TAXANO.

Método para determinar la cantidad relativa de un taxano y de cada impureza de taxano contenida en un conjugado de ácido poliglutámico-taxano,

en el que una o más moléculas de taxano se unen a través de la posición 2'- hidroxilo al grupo γ-carboxilo del ácido α-poli-L- glutámico, comprendiendo dicho método las etapas de: a) hacer reaccionar el conjugado de ácido poliglutámico-taxano con un compuesto de fórmula (I): R 1 R 2 N-NH2 (I) en la que R 1 y R 2 son independientemente alquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alquenilo C3-C10, hidroxialquilo C3-C10, alquinilo C3-C10, hidroxialquinilo C3-C10, arilo, heteroarilo; o R 1 y R 2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 3- 8 miembros que contiene opcionalmente hasta tres heteroátomos seleccionados de O, S y N y opcionalmente sustituido con hasta dos grupos hidroxilo; para proporcionar una mezcla que contiene conjugado de ácido poliglutámico-taxano sin reaccionar, taxanos no unidos y una hidrazida de ácido poliglutámico; b) retirar el conjugado de ácido poliglutámico- taxano sin reaccionar de la mezcla obtenida en a) para proporcionar una disolución que comprende taxanos no unidos; c) inyectar la disolución obtenida en b) en un equipo de cromatografía líquida de HPLC y determinar el área en porcentaje de dicho taxano y de cada impureza de taxano; d) transformar las áreas en porcentaje obtenidas en c) en las cantidades relativas de taxano y de cada impureza de taxano

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E07004574.

Solicitante: CELL THERAPEUTICS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 501 Elliott Avenue West Washington Suite 400 Seattle.

Inventor/es: LIVI, VALERIA, Fazioni,Stefano , Hovda,Keith , McKennon,Marc , Siviero,Luigi , Spoonemore,Holly.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 6 de Marzo de 2007.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/50 FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

Clasificación PCT:

  • G01N33/50 G01N 33/00 […] › Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.


Fragmento de la descripción:

Antecedentes de la invención

Paclitaxel (disponible en el mercado como inyección de Taxol®) es el prototipo de taxanos quimioterápicos, que se une a la -tubulina, estimula el ensamblaje de esta proteína en 5 microtúbulos y los estabiliza, provocando eventualmente la muerte celular. Paclitaxel poliglumex (PPX, nombre químico ácido N-(L-piroglutamil)-[poli(L-glutamil)]-L-glutámico parcialmente -esterificado con (2'R,3'S)-3'-benzoilamido-1'-[[4,10-bis(acetoxi)-2-(benzoiloxi)-1,7-dihidroxi-9-oxo-10 5,20-epoxitax-11-en-13-il]oxi]-1'-oxo-3'-fenilpropan-2'-ol), denominado a continuación en el presente documento PPX, es el éster conjugado de ácido -poli-L-glutámico (PGA) y paclitaxel en el que este último se une de manera covalente al PGA a través de la posición 2'-hidroxilo. 15

PPX está actualmente en estudio para su uso en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y cáncer de ovario. El paclitaxel se libera tras la captación y degradación proteolítica/hidrolítica del conjugado en un tejido tumoral.

La fórmula molecular y el peso molecular de PPX son 20 distribuciones debido a que el grado de polimerización del ácido -poli-L-glutámico y el número de sitios de conjugación con el paclitaxel varían según el proceso de fabricación. La masa molecular promedio de PPX es de aproximadamente 40.000 Daltons, determinado mediante cromatografía de permeación en 25 gel no acuoso con detección mediante difusión de luz láser multiángulo. Aproximadamente el 35% en peso de paclitaxel está presente en la forma unida en el conjugado, lo que equivale a aproximadamente un enlace éster de paclitaxel por 11 unidades monoméricas. Se dan a conocer métodos para la síntesis de PPX 30 en la publicación PCT WO 97/33552.

Entre las pruebas de fabricación que han de realizarse con PPX, tanto como principio activo y como producto farmacéutico terminado, se recomiendan ensayos para la

cuantificación del paclitaxel conjugado y las impurezas basadas en taxanos relacionadas. Sin embargo, este último ensayo no puede llevarse a cabo con PPX como tal y se requiere la desesterificación para liberar el paclitaxel. Tetrahedron Letters, (1995), 36(12), 2001-2004 da a conocer un 5 procedimiento para la escisión hidrolítica de diversos ésteres de paclitaxel usando mezclas básicas de peróxido de hidrógeno/tetrahidrofurano, en las que el 2'-acetato de paclitaxel peracetilado se hidroliza más rápido que la posición 10-acetilo. Cuando se aplica este método al 10 paclitaxel, el producto notificado es el 10-desacetilpaclitaxel (10-DAT). Un procedimiento conocido empleado inicialmente para la cuantificación de paclitaxel conjugado e impurezas de taxanos relacionadas en PPX comprende la hidrólisis acuosa exhaustiva de PPX con 15 peróxido/bicarbonato de sodio con la extracción concomitante de paclitaxel e impurezas de taxanos relacionadas en CHCl3 y la cuantificación por HPLC. La adición de CHCl3 como segunda fase permite la extracción de los taxanos liberados inmediatamente después de la hidrólisis, impidiendo la mayor 20 parte de la formación de 10-DAT. Sin embargo, la reacción de hidrólisis provoca la degradación significativa de paclitaxel, principalmente para proporcionar 10-desacetilpaclitaxel (10-DAT) y niveles del 20% de 10-DAT eran comunes usando este método, ya que el sistema bifásico no suprimió por completo la 25 hidrólisis en la posición 10. Como resultado, los picos tanto de paclitaxel como de 10-DAT se cuantifican juntos y se notifican como paclitaxel+10-DAT. Para poder corregir la cantidad de paclitaxel+10-DAT obtenida a partir del método de hidrólisis con respecto al total de paclitaxel sólo, es 30 necesario realizar un segundo método que usa la cuantificación por RMN para cuantificar la cantidad de 10-DAT conjugado intrínseco. Por tanto, la formación de productos de degradación y el cambio del perfil de taxanos conjugados es un claro inconveniente de este procedimiento. Además, las 35

condiciones cromatográficas no son específicas para el compuesto de degradación. Shaffer et al. Cancer Chemother Pharmacol (2007) 59: 537-548, da a conocer la detección por HPLC de productos de degradación de paclitaxel poliglumex.

Por tanto, existe la necesidad de un método mejorado 5 para la cuantificación de paclitaxel conjugado con PGA y otros taxanos conjugados con PGA.

Descripción detallada de la invención

Por consiguiente, la presente invención se refiere a un 10 método para determinar la cantidad relativa de taxano conjugado en conjugados de PGA-taxano que comprende la hidrólisis del conjugado en un medio no acuoso, usando un derivado de hidrazina en lugar del anión hidroperoxilo tal como se define en las reivindicaciones. 15

Con mayor detalle, el método de la invención comprende la reacción de un conjugado de PGA-taxano con un compuesto de fórmula (I):

R1R2N-NH2 (I)

en la que 20

R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alquenilo C3-C10, hidroxialquenilo C3-C10, alquinilo C3-C10, hidroxialquinilo C3-C10, arilo, heteroarilo; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 3-8 25 miembros que contiene opcionalmente hasta tres heteroátomos seleccionados de O, S y N y opcionalmente sustituido con hasta dos grupos hidroxilo;

para proporcionar taxanos no unidos y una hidrazida de PGA seguido por la determinación del taxano no unido. 30

Para los fines de la presente invención, un conjugado de PGA-taxano es un ácido -poli-L-glutámico (PGA) en el que uno o más grupos -carboxilo de la unidad de repetición de ácido glutámico se esterifican con una molécula de taxano a través del grupo 2'-hidroxilo de este último. Normalmente, PGA 35

contiene desde 60 hasta 310 unidades monoméricas y tiene una masa molecular que oscila desde 8.000 hasta 40.000 Dalton. Una hidrazida de PGA es una hidrazida que resulta de la reacción de los grupos éster que unen los grupos 2'-hidroxilo del taxano a los grupos -carboxilo de las unidades de repetición 5 de ácido glutámico del PGA en el conjugado de PGA-taxano con la hidrazina de fórmula (I). En la hidrazida de PGA, el nitrógeno del grupo amino primario del compuesto de fórmula (I) se une al carbonilo del grupo -carboxilo de la unidad de repetición de ácido glutámico de PGA. 10

Tal como se usa en el presente documento, taxano significa paclitaxel, docetaxel u otros taxanos que pueden o bien aislarse de fuentes naturales tales como el tejo, o de un cultivo celular, o bien sintetizarse químicamente, tales como 10-desacetilpaclitaxel, 7-epipaclitaxel, cefalomanina, 7-epi-15 cefalomanina y N-desbenzoil-N-fenilacetilpaclitaxel. El taxano más preferido es el paclitaxel.

Tal como se usa en el presente documento, la expresión “alquilo C1-C10” se refiere a un grupo hidrocarbonado saturado lineal o ramificado que contiene desde 1 hasta aproximadamente 20 10 átomos de carbono, tales como metilo, etilo, propilo (por ejemplo, n-propilo e isopropilo), butilo (por ejemplo, n-butilo, isobutilo, s-butilo, t-butilo), pentilo (por ejemplo, n-pentilo, isopentilo, neopentilo) y similares.

Tal como se usa en el presente documento, la expresión 25 “hidroxialquilo C1-C10” se refiere a un grupo alquilo C1-C10 que puede estar sustituido con hasta tres grupos hidroxilo.

Tal como se usa en el presente documento, la expresión “alquenilo C3-C10” se refiere a un grupo alquilo que contiene desde 3 hasta aproximadamente 10 átomos de carbono y que tiene 30 uno o más dobles enlaces carbono-carbono. Los ejemplos de grupos alquenilo incluyen etenilo, propenilo, butenilo, pentenilo, hexenilo, butadienilo, pentadienilo, hexadienilo y similares.

Tal como se usa en el presente documento, la expresión “hidroxialquenilo C3-C10”, se refiere a un grupo alquenilo C3-C10 que puede estar sustituido con hasta tres grupos hidroxilo en los átomos de carbono que no participan en dobles enlaces carbono-carbono. 5

Tal como se usa en el presente documento, “alquinilo C3-C10” se refiere a un grupo alquilo que contiene desde 3 hasta aproximadamente 10 átomos de carbono y que tiene uno o más triples enlaces carbono-carbono. Los ejemplos de grupos alquinilo incluyen etinilo, propinilo, butinilo, pentinilo y 10 similares.

Tal como se usa en...

 


Reivindicaciones:

1. Método para determinar la cantidad relativa de un taxano y de cada impureza de taxano contenida en un conjugado de ácido poliglutámico-taxano, en el que una o más moléculas de taxano se unen a través de la posición 2'-5 hidroxilo al grupo -carboxilo del ácido -poli-L-glutámico, comprendiendo dicho método las etapas de:

a) hacer reaccionar el conjugado de ácido poliglutámico-taxano con un compuesto de fórmula (I): 10

R1R2N-NH2 (I)

en la que R1 y R2 son independientemente alquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alquenilo C3-C10, hidroxialquilo C3-C10, alquinilo C3-C10, hidroxialquinilo C3-C10, arilo, heteroarilo; o R1 y 15 R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 3-8 miembros que contiene opcionalmente hasta tres heteroátomos seleccionados de O, S y N y opcionalmente sustituido con hasta dos grupos 20 hidroxilo;

para proporcionar una mezcla que contiene conjugado de ácido poliglutámico-taxano sin reaccionar, taxanos no unidos y una hidrazida de ácido poliglutámico; 25

b) retirar el conjugado de ácido poliglutámico-taxano sin reaccionar de la mezcla obtenida en a) para proporcionar una disolución que comprende taxanos no unidos;

c) inyectar la disolución obtenida en b) en un 30 equipo de cromatografía líquida de HPLC y determinar el área en porcentaje de dicho taxano y de cada impureza de taxano;

d) transformar las áreas en porcentaje obtenidas en c) en las cantidades relativas de taxano y de cada impureza de taxano.

2. Método según la reivindicación 1 ó 2, en el que el taxano se selecciona de paclitaxel, docetaxel, 10-5 desacetilpaclitaxel, 7-epipaclitaxel, cefalomanina, 7-epi-cefalomanina y N-desbenzoil-N-fenilacetilpaclitaxel.

3. Método según la reivindicación 1-2, en el que el taxano es paclitaxel.

4. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, 10 en el que el compuesto de fórmula (I) se selecciona de N,N-dimetilhidrazina, fenilhidrazina, 4-bromofenilhidrazina, 4-isopropilfenilhidrazina, 4-metoxifenilhidrazina, 1-metil-1-fenilhidrazina, 1-aminopirrolidina, 1-amino-2,6-dimetilpiperidina, 15 1-amino-cis-2,6-dimetilpiperidina, (S)-(-)-1-amino-2-(metoximetil)-pirrolidina, (R)-(+)-1-amino-2-(metoximetil)pirrolidina, 4-aminomorfolina, 1-aminopiperidina, 1-amino-4-metilpiperazina, 1-amino-4-(2-hidroxietil)-piperazina y 1-amino-homopiperidina. 20

5. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que el compuesto de fórmula (I) se selecciona de N,N-dimetilhidrazina, fenilhidrazina, 4-aminomorfolina y 1-aminopiperidina.

6. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, 25 en el que el compuesto de fórmula (I) es 4-aminomorfolina.

7. Método según la reivindicación 6, en el que la etapa a) se lleva a cabo en dimetilformamida o dimetilsulfóxido a una temperatura que oscila desde 20 hasta 42ºC. 30

8. Método según la reivindicación 7, en el que la etapa a) se lleva a cabo en dimetilsulfóxido a una temperatura de entre 38 y 42ºC.

9. Método según la reivindicación 1, en el que las cantidades relativas de taxano y de cada impureza de 35

taxano se expresan como cantidades relativas en peso en porcentaje o como cantidades relativas en área en porcentaje.


 

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