(16/05/2012) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado porque comprende la etapa que consiste enmezclar en fase acuosa dicho metronidazol con la niacinamida o sus sales, y al menos dos codisolventes glicólicos,en ausencia de tensioactivo.

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

(04/05/2012) Una formulación que contiene L-mentol que comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo, del 0,1 al 10% en peso de una grasa o aceite y del 0,0001 al 0,01% en peso de un agente antiespumante de silicona, el % en peso está basado en el peso de la formulación entera, y que es una emulsión con un tamaño medio de partícula de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 70% o más para su uso en la inhibición de la contracción de músculo liso.

(26/04/2012) Una suspensión que comprende (p/p) 0, 5 hasta 5% de ibuprofeno, hasta 1 % de agentes organolépticos, desde 0, 4 hasta 0, 5% de Carbómero 934P, desde 5% hasta 10% de sorbitol cristalino, desde 10% hasta 20% de propilenglicol, desde 33% hasta 41% de glicerina y hasta 0, 4% de concentrado líquido de sucralosa, en la que el Carbómero 934P ha sido neutralizado hasta un intervalo de pH de 4, 8 hasta 5, 6.

(26/04/2012) Dispositivo de administración de fármaco implantable, que comprende un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única que puede mantener en suspensión un agente beneficioso y dispensar de manera homogénea el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo por lo menos dos componentes seleccionados de entre el grupo constituido por un solvente, un surfactante y un polímero, en el que el solvente es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres de ácido carboxílico, alcoholes polihídricos, ácidos grasos, aceites, carbonato de propileno, alcohol laurílico, y ésteres de ácidos polihídricos, el surfactante es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres…

(25/04/2012) Un método para generar un aerosol que tenga una desviación geométrica estándar (GSD) deseada de un primer componente presente en el aerosol, que comprende las siguientes etapas: - preparar una solución del primer componente en un componente líquido, de manera tal que después de la volatilización del componente líquido al hacer pasar la solución a través de un pasaje para el flujo mientras se calienta dicha solución, se forme un aerosol que tenga la GSD deseada del primer componente, donde la solución se prepara de manera tal que el punto de ebullición del componente líquido y la cantidad del primer componente allí presente se seleccionen para lograr la GSD deseada del primer componente y - hacer pasar la solución a través del pasaje…

(25/04/2012) Una formulación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hormona de crecimiento en solución acuosa, un tampón que mantiene el pH de la formulación a un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 7, un tensioactivo no iónico, un polímero estabilizante, metionina y opcionalmente que comprende además uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en: un catión divalente presente en una sal de magnesio seleccionada de entre el grupo que consiste en hidróxido de magnesio, cloruro de magnesio, sulfato de magnesio, citrato de magnesio y edetato de magnesio; un agente tonificante; y un conservante, en la que la formulación permanece estable después de al menos un episodio de congelación…

(18/04/2012) Formulación acuosa de eritropoyetina humana sin albúmina sérica, que comprende eritropoyetina humana;un agente tensioactivo no iónico, un alcohol polihídrico seleccionado de entre el grupo consistente enpropilenglicol y glicerol, un aminoácido neutro y un alcohol de azúcar como estabilizantes; un reactivoisotónico; y un reactivo tampón, oscilando el 5 pH del reactivo tampón entre 6,0 y 7,5.

(13/04/2012) Una estructura polimérica reticulada, que comprende polímeros de polietilenglicol (PEG) en ausencia de polímero que no sea PEG, dichos polímeros de PEG reticulados a través de grupos que son reactivos entre sí, y teniendo dichos polímeros de PEG un resto de ramificación central, y al menos algunos enlaces inestables frente a la hidrólisis entre dichos polímeros de PEG, seleccionándose dichos enlaces inestables frente a la hidrólisis del grupo que consiste en ésteres de carboxilato y ésteres de fosfato, iminas, hidrazonas, acetales y ortoésteres, en los que el éster de carboxilato es un éster monomérico conforme a la fórmula -O-(CH2)r-CO2-, en la que r es…

(11/04/2012) Un comprimido recubierto de azúcar que comprende: un núcleo; una capa pelicular que comprende fundamentalmente un componente pelicular, en que la superficie exterior dedicho núcleo está recubierta con la capa pelicular; una capa de recubrimiento de azúcar que comprende fundamentalmente un componente de recubrimiento deazúcar; y una capa intermedia que comprende un componente pelicular y un componente de recubrimiento de azúcar, enque la capa intermedia se aporta entre dicha capa pelicular y dicha capa de recubrimiento de azúcar; en que, dentro de dicha capa intermedia, la concentración de dicho componente de recubrimiento de azúcar enla interfase entre dicha capa intermedia y dicha capa de recubrimiento…

(10/04/2012) Un proceso de estabilización de la rapamicina o un derivado de la rapamicina que tiene propiedades inmunosupresivas que comprenden a. disolver la rapamicina pura o derivado de la rapamicina en un solvente inerte; b. adición de un antioxidante a la solución resultante en una cantidad de hasta 1% basado en el peso de la rapamicina o del derivado de la rapamicina, y c. una etapa de precipitación de la mezcla estabilizada que consiste de la rapamicina o del derivado de la rapamicina y el antioxidante.

(03/04/2012) Formulación farmacéutica no oclusiva, transdérmica o transmucosa que comprende: testosterona como principio activo; y un sistema de disolventes presente en una cantidad suficiente para solubilizar el principio activo y caracterizado porque incluye: (i) un monoalquil éter de dietilenglicol farmacéuticamente aceptable presente en una cantidad de entre aproximadamente el 1% y el 30% en peso del sistema de disolventes; (ii) un glicol farmacéuticamente aceptable presente en una cantidad de entre aproximadamente el 1% y el 30% en peso del sistema de disolventes, estando presentes el monoalquil éter de dietilenglicol y el glicol en una razón en peso de 1:4 a 1:10; (iii) una mezcla de un alcohol C2 a C4 y agua, estando presente la mezcla en una cantidad de entre aproximadamente el 40% y el 98% del sistema de disolventes,…

(02/04/2012) Una solución farmacéutica adecuada para administración oral que comprende aripiprazol, un sistema disolvente adecuado farmacéuticamente que comprende agua y uno o más agentes seleccionados del grupo que consiste en etanol, glicerina, propilenglicol, sorbitol, polietilenglicol, polivinilpirrolidona y alcohol bencílico, uno o más agentes potenciadores/enmascaradores del sabor y uno o más agentes seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, ácido acético, ácido tartárico y ácido cítrico, en la que dicha solución tiene un pH de 2,5 a 4,5.

(02/04/2012) Una composición farmacéutica que comprende (i) N-(5-hidroxi-2,4-diterc-butil-fenil)-4-oxo-1H-quinolina-3-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (ii) un PEG (polímero de polietilenglicol) líquido que tiene un peso molecular medio comprendido entre aproximadamente 200 y aproximadamente 600; y (iii) PVP.

(30/03/2012) SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.

(22/03/2012) Un sistema de administración en forma de espuma que comprende: (i) una composición de disolvente seleccionada del grupo que consiste en agua, un propelente volátil, un alquilo C1-C6 fluido o alcohol alquílico ramificado, un alcohol aromático, un éter de un derivado de sorbitol, carbonato de propileno, xileno, cloruro de metileno, etilhexanodiol, polisiloxanos, éter dimetílico, y mezclas de los mismos; (ii) una composición de tensioactivo que es un ácido graso o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (iii) un propelente seleccionado del grupo que consiste en propano-butano, propano-isobutano-butano, isobutenobutano, gases de petróleo, clorofluorocarbonos (CFC's) , hidrofluoroalcanos (HFA's) , éter dimetílico, propanoisobutano, isobuteno, oxígeno comprimido, hidrógeno comprimido, nitrógeno comprimido, óxido nitroso…

(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…

(14/03/2012) Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.

(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende: a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica; b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.

(05/03/2012) Un procedimiento cosmético para aumentar la firmeza de la piel y la elasticidad de la piel y para reducir los síntomas de envejecimiento de la piel, que comprende la aplicación sobre la piel, por vía tópica, de una composición para la piel que comprende una leche de soja no desnaturalizada que tiene actividad inhibidora de proteasa y un sistema estabilizante, comprendiendo dicho sistema estabilizante un antioxidante, un agente quelante o un conservante.

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.

(14/02/2012) Una formulación farmacéutica que comprende: entre 2 y 18 péptidos asociados a tumor; en donde cada péptido tiene una longitud de entre 8 y 22 aminoácidos; en donde dichos péptidos muestran una solubilidad de al menos 2,7 mg/mL en ácido acético al 90%; manitol y poloxámero 188, en donde la tasa por peso de dicho(s) péptido(s):manitol:poloxámero 188 se encuentra en el rango, incluyendo y entre, 1:5:1,5 a 1:8:2,2; o manitol y Tween® 80, en donde la tasa por peso de péptidos:manitol:Tween® 80 se encuentra en el rango, incluyendo y entre, 1:2:1,5 a 1:8:2,2

(16/01/2012) Una composición antivírica tópica sin glucocorticoides que comprende del 1 al 12 por ciento en peso de al menos un análogo acíclico de guanosina seleccionado de aciclovir, penciclovir y omaciclovir en un vehículo farmacéutico de aceite en agua o de agua en aceite, que comprende del 15 al 25 por ciento en peso de propilenglicol y del 10 al 25 por ciento en peso de isopropiléster de ácido alcanoico C12-C22, en la que cada referencia al porcentaje en peso está respecto al peso total de la composición, en la que la composición carece sustancialmente de TCH.

(11/01/2012) Uso de al menos un xanteno halogenado para la fabricación de un medicamento para aplicación tópica, para el tratamiento fotodinámico de enfermedades seleccionadas entre psoriasis, psoriasis pustular, dermatitis atópica, enfermedad eccematosa y reacción eccematosa; disolviéndose dicho xanteno halogenado en un vehículo de administración acuoso, incluyendo dicho vehículo de administración uno o más adyuvantes seleccionados entre adyuvantes formadores, estabilizantes, emulsionantes, dispersantes, conservantes, tampones, electrolitos, agentes de penetración en el tejido y agentes de ablandamiento del tejido; en el que…

(30/12/2011) Hidrogeles basados en poloxámeros con estructura de estrella para liberación controlada de sustancias activas.La presente invención describe una serie de compuestos basa. La presente invención describe un compuesto basado en poloxámeros y un hidrogel que comprende estos compuestos, así como el uso de estos hidrogeles como vehículos para la administración de sustancias activas o como adyuvantes en composiciones farmacéuticas, especialmente en las que se administran por vía tópica ocular

(23/12/2011) Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, caracterizada por que la composición es una emulsión inversa que contiene una fase hidrófila dispersa glicólica o hidroglicólica, una fase continua lipófila y un emulsionante con un HLB comprendido entre 2 y 7, no comprendiendo dicha composición DHEA ni/o sus precursores ni/o derivados químicos ni/o biológicos ni/o derivado de vitamina D

(15/12/2011) Una composición farmacéutica en forma de mousse adecuada para el tratamiento del acné, que comprende ácido salicílico en un vehículo hidroalcohólico para el aporte percutáneo a la epidermis, en la que el ácido salicílico está presente en una cantidad de 1,0 - 10% p/p y en la que dicho vehículo comprende etanol o isopropanol en una cantidad de 5 - 40% p/p, agua, un tensioactivo ceroso y un propelente

(18/11/2011) Una composición adecuada para aplicación tópica, que comprende una fase continua y al menos una fase discontinua, en la que dicha composición comprende al menos una dispersión de poliafrón, al menos una vitamina D o análogo de vitamina D y al menos un corticosteroide, en la que el corticosteroide está predominantemente en la fase discontinua y la vitamina D o análogo de vitamina D está predominantemente en la fase discontinua

(29/06/2011) Nueva composición farmacéutica inyectable de taxanos. Composición estable que presenta un bajo porcentaje de etanol y una relación etanol/taxano inferior al de las composiciones farmacéuticas de taxanos del estado de la técnica

(06/06/2011) Formulación farmacéutica acuosa que contiene insulina humana Lys(B3), Glu(B29); un tensioactivo o combinaciones de múltiples tensioactivos, en donde el tensioactivo representa ésteres y éteres parciales y de ácidos grasos de alcoholes polivalentes, del glicerol y sorbitol, en donde la formulación farmacéutica contiene menos de 0,2 por ciento en peso de cinc en relación con el contenido en insulina de la preparación

(06/05/2011) Composición cosmética y/o farmacéutica que comprende una solución de trabajo, caracterizada porque la composición comprende una combinación de: a) 0,05 a 5% en peso de 3-[(2-etilhexil)oxi]-1,2-propanodiol con b) un antioxidante escogido entre vitamina E y sus derivados, 3-terc-butil-4-hidroxianisol y 2,6-di-terc-butil-p-cresol, preferentemente vitamina E y acetato de vitamina E, estando excluida la presencia simultánea de fosfocolinas y derivados de fosfocolina

(28/04/2011) El uso de oxibutinina para la preparación de un parche de matriz transdérmico para la administración a un mamífero para proporcionar un área de plasma por debajo de la proporción de la curva (AUC) de oxibutinina a N-desetiloxibutinina de 0,5:1 a 5:1 para minimizar una experiencia adversa al medicamento asociada con la terapia de oxibutinina, el mencionado parche de matriz transdérmico tiene triacetina como un potenciador de la penetración