(11/12/2015) Forma de dosificación farmacéutica para su uso en el tratamiento del dolor que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y una formulación autoemulsionante; administrándose la forma de dosificación farmacéutica dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia.

(04/12/2015) Una preparación de loción que comprende (a) ácido 1-ciclopropil-8-metil-7-[5-metil-6-(metilamino)-3-piridil]-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxílico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) del 1 al 20 % en peso de etanol, (c) un derivado de celulosa soluble en agua y (d) 1,3-butilenglicol y que tiene un pH de 9 a 12.

(02/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o un grupo carbonilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula** (L-e) (L-f) (L-g) (L-h) en las que R5a, R5b, R5c y R5d se…

(13/11/2015) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que: A es alquileno, hidroxialquileno, -CH2C(O)-, -C(O)-, -SO2- o está ausente; R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, hidroxilo, alcoxi, haloalcoxi, fenilo, halofenilo, alcoxifenilo, haloalquilfenilo, haloalcoxifenilo, cianofenilo, hidroxialcoxifenilo, alquilsulfonilfenilo, alquilsulfonilaminofenilo, (halo)(haloalquil)fenilo, (halo)(alcoxi)fenilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalcoxi, amino, heterociclilo, alquilheterociclilo, hidroxiheterociclilo, alquilheterociclilo, heteroarilo, haloheteroarilo, alquilheteroarilo, (alquil)(alquilsulfonil)heteroarilo, (halo)(alquilamino)heteroarilo, haloalquilheteroarilo, cicloalquilheteroarilo o nitro-benzo[1,2,5]oxadiazolil-aminoheteroarilo, dicho heterociclilo es un anillo carbocíclico…

(12/08/2015) Composición farmacéutica que comprende: - 0.5 a 5.0 % (peso/peso) de testosterona, - 40.0 a 75.0 % (peso/peso) de al menos un alcohol de C2-C6, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de al menos un agente gelificante, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de propilenglicol, - 0.05 a 5.0 % (peso/peso) de miristato de isopropilo, - opcionalmente, agua.

(12/08/2015) Formulación de liberación controlada para administración oral de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo; una combinación de un poli(óxido de etileno) y goma xantana como portador para liberación controlada; y un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que la razón en peso de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma:portador oscila entre 1:0,01 y 1:1.

(05/08/2015) Una composición que contiene vesículas que comprende; (A) un tensioactivo basado en silicona, (B) uno o más tensioactivos aniónicos seleccionados de alquilo(12 a 15)-éter-fosfato de polioxietileno, metiltaurato de acilo y glutamato de acilo en una cantidad de 0,001 a 0,2 % en masa, (C) un aceite polar que tiene un IOB de 0,05 a 0,80, y/o aceite de silicona y (D) agua que contiene un agente medicinal soluble en agua seleccionado de ácido tranexámico, metil-amida hidrocloruro del ácido tranexámico, 4-metoxi-salicilato potásico, glucósido de ácido ascórbico y etilo de vitamina C en una cantidad de 0,5 a 5 % en masa basada en la composición, en la que (A), el tensioactivo basado en silicona, forma vesículas; (B), el tensioactivo o tensoactivos aniónicos, se une a una superficie de las vesículas; y (C),…

(08/07/2015) Una formulación farmacéutica libre de propelente para la administración tópica que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona (BDP) como ingrediente activo se suspende en una fase acuosa para su uso en la profilaxis y/o tratamiento de una enfermedad dermatológica, dicha fase acuosa que consiste en un agente emulsionante seleccionado de la clase de los polisorbatos en una cantidad comprendida entre 0,1 y 0,3% p/v, un azúcar o un alcohol de azúcar como agente de tonicidad en una cantidad comprendida entre 5,0 y 5,2% p/v, una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica como agente espesante en una cantidad comprendida entre 0,5 y 1,0% p/v, uno…

(01/07/2015) Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso: - 4,69% de nalbufina/HCl, - 54,58% de manitol, - 37,8% de povidona, - 2% de crospovidona, - 0,10% de sílice anhidra coloidal, - 0,50% de estearilfumarato de sodio, - 0,33% de talco.

(17/06/2015) Una composición oftálmica autoconservada, multidosis, comprendiendo dicha composición una cantidad antimicrobiana eficaz de un sistema conservante que comprende de 0,5 a 6,0 % en peso de un complejo borato/poliol e iones de cinc proporcionados en la forma de cloruro de cinc a una concentración del 0,0005 al 0,005 % p/v.

(27/05/2015) El uso de ácido acético para suprimir la formación de materia insoluble visible y/o partículas insolubles causada por iones Fe presentes en una formulación en disolución que contiene anticuerpos, en donde la formulación en disolución que contiene anticuerpos comprende ácido acético y un agente tensioactivo como estabilizadores, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 o un anticuerpo anti-antígeno HM1.24 y en donde la concentración de ácido acético está en el intervalo de 5 a 100 mM.

(13/05/2015) Solución antiséptica incolora para uso cutáneo que comprende por lo menos un principio activo antiséptico, alcohol seleccionado de entre el alcohol etílico y el alcohol isopropílico, y por lo menos una sustancia incolora capaz de inducir una coloración de la piel seleccionada de entre la dihidroxiacetona, la ninhidrina o una de sus sales, las sales de plata, la D.F.O (1,8-diaza-9-fluorenona) y las tintas fluorescentes.

(06/05/2015) Una composición oral que tiene: un núcleo de fármaco que contiene un principio activo; y sobre el núcleo de fármaco, un recubrimiento que comprende: (i) un primer espesante seleccionado entre un polímero de carboxivinilo y alginato de sodio, (ii) un compuesto de metal polivalente, (iii) al menos un tipo de un segundo espesante seleccionado entre goma de xantano, goma guar y alginato de sodio, con la condición de que cuando el primer espesante sea alginato de sodio, el segundo espesante no sea alginato de sodio y (iv) hidroxipropilmetilcelulosa.

(06/05/2015) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y de liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada multicapa con estructura de tipo sándwich o de tipo semi-sándwich, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una primera composición que forma una primera capa que contiene agente activo, de la formulación matricial de liberación prolongada, que comprende: (a) por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y (b) por lo menos un agente activo; y …

(08/04/2015) Una preparación oral que comprende hidrocloruro de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3- tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula :**Fórmula** almidón pregelatinizado, un excipiente soluble en agua, un aglutinante polimérico soluble en agua y un disgregante; en donde la preparación oral es un comprimido; en donde el contenido de lurasidona en la preparación es de 20 a 45% (p/p), y el almidón pregelatinizado se incorpora en una cantidad de 10 a 50% (p/p) basándose en el peso de la preparación; y en donde el disgregante es uno o más disgregantes seleccionados del grupo que consiste en almidón de maíz, celulosa cristalina, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, carmelosa, carmelosa cálcica, carmelosa sódica, croscarmelosa…

(08/04/2015) Una cápsula de gel blando para la administración de un aceite odorífero y que tiene un olor reducido tras la ingestión, conteniendo dicha cápsula una composición ingerible sustancialmente no acuosa que comprende al menos un aceite odorífero digerible que es un aceite de pescado o una mezcla de diferentes aceites de pescado, al menos un ingrediente comestible enmascarante del olor y al menos una tensioactivo comestible, en donde dicho tensioactivo es una mezcla de al menos un tensioactivo hidrófilo y al menos un tensioactivo lipófilo.

(08/04/2015) Un procedimiento de liofilización de una formulación farmacéutica acuosa que contiene un agente espesante cristalizable y NaCl, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) congelar la formulación farmacéutica acuosa a una temperatura de menos de -30 ºC; (b) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -19 ºC; (c) disminuir la temperatura de la formulación farmacéutica a menos de aproximadamente -50 ºC; (d) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -39 ºC; y después (e) liofilizar la formulación farmacéutica.

(08/04/2015) Una solución oftálmica acuosa que comprende nanomicelas en un amortiguador fisiológicamente aceptable, que tiene un pH de 5.0 a 8.0, en donde la dexametasona en una concentración en el intervalo de aproximadamente 0.1% p/v a aproximadamente 1.00% p/v se solubiliza a través de atrapamiento en un núcleo hidrofóbico micelar mixto con una corona compuesta de cadenas hidrofílicas que se extienden a partir del núcleo hidrofóbico en donde las nanomicelas comprenden vitamina E polietilenglicol succinato de tocoferol (TPGS) a una concentración en el intervalo de aproximadamente 2.0% p/v a aproximadamente 5.0% p/v estabilizado con octoxinol-40 a una concentración…

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de la adicción al tabaco o la nicotina que comprende nicotina y está caracterizada por que: (i) la nicotina está presente en forma de una base de nicotina libre; (ii) la formulación farmacéutica es una formulación líquida alcalina tamponada para administración en la cavidad oral de un sujeto por pulverizador, cuentagotas o pipeta; y por que (iii) la nicotina se co-administra con un agente tamponante.

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina, un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco, un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…

(25/03/2015) Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección fúngica de la uña, que comprende un compuesto de alilamina antifúngico presente en una cantidad de más del 5 %, un ácido orgánico o un éster del mismo, un diol y un agente secuestrante, agente secuestrante que es un ácido aminoacético, estando dicha composición farmacéutica esencialmente libre de agua.

(25/03/2015) Una composición líquida que comprende una sustancia farmacéuticamente activa seleccionada de fenilefrina, sus formas libre y de sal de adición, y mezclas de las mismas; y acetaminofeno, estando caracterizada la composición por un pH de 6,75 a 7,5.

(18/03/2015) Uso de pentilenglicol como solvente para hidrocortisona o derivados de la misma seleccionados de entre 21-acetato de hidrocortisona, 21-benzadac de hidrocortisona, 21-ciclopentilpropionato de hidrocortisona, 21-hemisuccinato de hidrocortisona, 21-acetato 17-propionato de hidrocortisona, 17-butirato de hidrocortisona, 17-valerato de hidrocortisona y 17-butirato 21-propionato de hidrocortisona, en una composición cosmética o dermatológica para uso tópico, donde la composición comprende al menos un solvente diferente del pentilenglicol.

(25/02/2015) Nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cualquier infección provocada por una o más especies del género Atopobium vaginae.

(25/02/2015) Una formulación de gel de oxibutinina no ocluido para aplicación tópica que comprende: una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina y entre un 0,05 y un 10% en peso de un portador en gel seleccionado entre: a) ácidos poliacrílicos de poli(1-carboxietileno), carboxipolimetilenos preparados con ácido acrílico reticulado con éteres alílicos de (polialquil)sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbómero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos; b) polímeros de carboxivinilo, pirrolidona de polivinilo, alcohol de polivinilo, éter metílico de polivinilo, éter de polivinilo, sulfonatos…

(11/02/2015) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula** Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de**Fórmula** no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde los sustituyentes de Rph se seleccionan del grupo…

(21/01/2015) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida de trazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada por que dicha composición farmacéutica presenta un valor de pH entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados de entre el grupo que consiste en propilenglicol, polietilenglicol 200 (PEG 200), polietilenglicol 300 (PEG 300), polietilenglicol 400 (PEG 400), polietilenglicol 600 (PEG 600), polietilenglicol 1000 (PEG 1000), polietilenglicol 1500 (PEG 1500), polietilenglicol 3000 (PEG 3000), polietilenglicol 3350 (PEG 3350); polietilenglicol 4000 (PEG 4000), y polietilenglicol 6000 (PEG 6000).

(31/12/2014) Una composición tópica asperjable, de almacenamiento estable, sustancialmente anhidra que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado o análogo de la vitamina D y una cantidad terapéuticamente efectiva de un corticosteroide, siendo disueltos el derivado o análogo de la vitamina D y el corticosteroide en un propelente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo consistente de dimetil éter, dietil éter y metiletil éter o una mezcla propelente que comprende un primer propelente seleccionado del grupo consistente de dimetil éter, dietil éter y metiletil éter de y un segundo propelente seleccionado del grupo consistente de C3-5 alcanos, hidrofluoroalcanos, hidrocloroalcanos,…

(24/12/2014) Una composición acuosa para uso en terapia que comprende una vacuna basada en un polisacárido susceptible de escisión hidrolítica de un resto de polisacárido a partir de una proteína portadora, en donde la fuerza iónica de la composición es menor que 30 mM, siendo dicha fuerza iónica calculada usando la fórmula: **Fórmula** en la que cx es la concentración molar de ion x (mol l-1), zx es el valor absoluto de la carga de ion x y la suma abarca todos los iones (n) presentes en la composición.

(19/11/2014) Una composición de depósito inyectable que comprende: (a) un polímero biocompatible bioerosionable de bajo peso molecular; (b) un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en alcoholes aromáticos, ésteres de ácidos aromáticos, cetonas aromáticas y mezclas de los mismos, teniendo dicho disolvente una miscibilidad en agua de menos de o igual a 7% a 25 °C y presente en una cantidad eficaz para plastificar el polímero y formar un gel con el mismo; y (c) un agente beneficioso; en el que el polímero de bajo peso molecular tiene un peso molecular promedio en peso que varía de 3.000 a 10.000; y en el que dicha composición inyectable no es una de las siguientes (i) a (iii): (i)…