(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR., KUHN, LAUS-DIETER, DR.

Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.

(01/03/2005). Solicitante/s: DURHAM PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: VAIDYANATHAN, RAJARAM, VO, PHUONG, M., MANNING, GEORGE, N., ALLAN, GEOFFREY, HELMY, ATEF, A.

Composición farmacéutica de administración tópica, que comprende: (a) una cantidad segura y farmacéuticamente efectiva de un agente farmacéuticamente activo; (b) aproximadamente del 15 al 97% en peso de un diol seleccionado de entre el grupo que consiste en 1, 2- propanodiol, 1, 2-butanodiol, 1, 3-butanodiol, 2, 3- butanodiol y mezclas de los mismos; (c) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol cetílico; (d) aproximadamente del 0, 1 al 25% en peso de gliceril monoestearato; (e) aproximadamente del 0, 9 al 5, 0% en peso de laurocapram; (f) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol estearílico; (g) aproximadamente del 0, 01 al 1, 0% en peso de lauril sulfato sódico; y (h) agua.

(01/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: KIS, GYIRGY LAJOS.

Método para la estabilización de una composición farmacéutica que requeriría la adición de un antioxidante para ser substancialmente tan estable como de acuerdo con dicho método, caracterizado por poner en contacto dicha composición que carece de antioxidante con un material polimérico que es insoluble en dicha composición farmacéutica y comprende un antioxidante que se ha incorporado en dicho material polimérico durante el proceso de fabricación del material, donde dicho material polimérico está en forma de un objeto seleccionado entre un tubo, un recipiente y un frasco.

(01/03/2005). Solicitante/s: MAYNE PHARMA (USA) INC. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.

UNA COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE CASTOR POLIETOXILADO TIENE UN PH EQUILIBRADO PARA SER MENOR DE 8,1 PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA AJUSTAR EL VALOR DEL PH. LA INVENCION INCLUYE UN METODO PARA FORMULAR UNA SOLUCION DE TAXOL PARA LA INYECCION MEZCLANDO UN ACIDO CON UN MATERIAL VEHICULO, TAL COMO ACEITE DE CASTOR, PARA FORMAR UNA SOLUCION VEHICULO TRAS LO CUAL EL TAXOL SE MEZCLA CON LA SOLUCION VEHICULO PARA FORMAR LA SOLUCION DE TAXOL A UN PH DE MENOS DE 8,1. EL METODO PUEDE INCLUIR LA ETAPA DE SUSPENDER EL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION VEHICULO.

(16/02/2005). Solicitante/s: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.. Inventor/es: VALLERI, MAURIZIO, TOSETTI, ALESSANDRO.

La invención describe una composición farmacéutica que contiene vitamina D y calcio, comprende un agente ligante elegido entre el grupo que consiste en: propilenglicol, o propilenglicol que tiene un peso molecular comprendido entre 300 y 1500, parafina líquida o aceite de silicona, útil para el tratamiento de deficiencias nutricionales de calcio y vitamina D en personas mayores.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., GILBERT, DONNA.

Composición farmacéutica en forma posológica unitaria, para administración parenteral, que comprende dihidroergotamina (DHE) en una cantidad tal que una o más dosis unitarias de dicha composición son eficaces en el tratamiento sintomático de la cefalea migrañosa cuando se administran a un paciente y un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable en el que la DHE se disuelve en una concentración de por lo menos 2, 9 mM.

(16/12/2004). Solicitante/s: DIOMED DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: WHITEFIELD, MARTIN, DIXON, ANDREW JAMES, TEMPLE, SUSAN COLETTE.

Una composición farmacéutica adecuada para aplicación tópica que comprende cetoconazol en una solución verdadera que comprende: (i) 13 a 50% en peso de agua; (ii) 45 a 85% en peso de un alcohol que tiene un punto de ebullición de menos de 100°C; y (iii) 2 a 30% en peso de un agente superficialmente activo no-iónico, hidrosoluble, no- volátil; estando presente el cetoconazol en una cantidad de 1, 5 a 2, 5% en peso, basado en la cantidad total de componentes (i), (ii) y (iii).

(16/12/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EISELE, MICHAEL, MAHLER, HANS-FRIEDRICH, KIHN, BERND.

Formulación medicamentosa acuosa que contiene moxifloxacino o una sal del mismo y al menos un agente de isotonización escogido del grupo constituido por azúcares y azúcares alcohol, caracterizada porque contiene menos de 10 ppb de hierro.

(16/11/2004). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, LABERGERIE, ERIK, LIS, JOSE.

Manitol en polvo, caracterizado por presentar: - un diámetro medio comprendido entre 60 y 200 ìm, preferentemente comprendido entre 80 y 180 ìm, - una densidad compactada, determinada según la prueba A según el método preconizado en la forma de utilización del aparato de pruebas de materiales en polvo HOSOKAWA de tipo P.T.N., comprendida entre 0, 65 y 0, 85 gr/l, preferentemente comprendida entre 0, 7 y 0, 8 gr/ml, - una evaluación de flujo con un valor mínimo 60, preferentemente comprendido entre 60 y 90, utilizando el aparato POWDER TESTER comercializado por la sociedad HOSOKAWA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE A., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV.

Una composición acuosa que comprende: (a) el compuesto de propilenglicol en una cantidad entre 25% y 75% en peso relativo al volumen total; (b) uno o más ácidos para que el pH de la composición esté entre 4, 5 y 6, 5; y (d) agua; en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-10 y cicloalquilo C3-7; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-10; X es -N(R4)CH2- o -CH2N(R4)-; y R4 es alquilo C1-3.

(16/11/2004). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: SABNIS, SHOBHAN SHASHIKANT, HAYES, JON CHARLES, ZUPAN, JACOB ALLEN.

Composición de gel endoparisiticida que comprende: 1, 0 % a 3, 5 % peso/peso de moxidectina; 10, 0 % a 15, 0 % peso/peso de praziquantel; 4, 0 % a 24, 0 % peso/peso de alcohol bencílico; 1, 0 % a 34, 0 % peso/peso de etanol; 2, 0 % a 15, 0 % peso/peso de dióxido de silicio coloidal; 1, 0 % a 20, 0 % peso/peso de un tensioactivo; y 35, 0 % a 61, 0 % peso/peso de un aceite.

(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.

(16/10/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI.

Composición no sólida para aplicación local para el tratamiento de las aftas y heridas cutáneas, caracterizada porque comprende glicerol y/o sacarosa y/o sorbitol y/o manitol y un extracto de Alchemilla vulgaris y porque presenta un poder osmótico superior al del plasma sanguíneo, es decir, superior a 300 miliosmoles.

(01/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, HAVEL, HENRY A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA DE SOLUCION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, CARACTERIZADA PORQUE EL INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO SE ESTABILIZA CON UN TAMPON Y UN POLIOL. LAS PREPARACIONES PREFERIDAS CONTIENEN, EN SOLUCION ACUOSA HUMANA PTH , MANITOL, UN AGENTE TAMPON A BASE DE ACETATO O TARTRATO Y M-CRESOL O ALCOHOL BENCILICO COMO CONSERVANTE.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BLONDINO, FRANK E., BRUCATO, MICHAEL, BUENAFE, MARIA W.

Inhalador presurizado medidor de dosis que comprende un recipiente equipado con una válvula medidora y que contiene una formulación de aerosol presurizada, que comprende: (a) partículas de formoterol o una sal con un ácido débil; (b) por lo menos un propelente de fluoroalcano; y (c) un tensioactivo que es capaz de formar una suspensión de dichas partículas del principio activo agonista, en el que el tensioactivo es monoetiléter de dietilenglicol.

(16/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, YIEH, JANE, HUNTINGTON, JAMES A., CORMIER, MICHEL.

COMPOSICION DE ELECTROTRANSPORTE QUE INCLUYE AL MENOS UN ALCOHOL REBAJADO C{SUB,2}-C{SUB,4}, DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO, O MEZCLAS DE LO ANTERIOR, Y AL MENOS UN ALCOHOL MAS ALTO C{SUB,8}-C{SUB,14}, DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO O MEZCLAS DE LO ANTERIOR. UN DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE Y UN METODO PARA AUMENTAR EL FLUJO DE ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO UTILIZAN LA COMPOSICION DE LA INVENCION PARA ENVIAR AGENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL COMO LA PIEL.

(01/09/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SABADOS, BENJAMIN K.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR INTERLEUCENO-1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y ESTABILIZADORES DE PROTEINA COMO SURFACTANTES NO-IONICOS Y REFORZADORES DE VISCOSIDAD. LA ADICION DE UN SURFACTANTE NO-IONICO O UN REFORZADOR DE VISCOSIDAD RESULTA EFICAZ PARA ESTABILIZAR LOS INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y, POR TANTO, PARA PROLONGAR SU EFECTIVIDAD.

(16/08/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO.

La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.

(16/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ORTYL, THOMAS, T., SKULTETY, PAUL, F., HURST, GAIL, H.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SOLUCION, QUE INCLUYE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE PIPERIDINOALCANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y B) UN SISTEMA DISOLVENTE ADECUADO.

(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, HARPER, NANCY, JANE, RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA.

Una composición farmacéutica que comprende: un concentrado líquido esencialmente no acuoso para la administración oral, que comprende una cantidad de sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables esencialmente no acuosos; donde al menos uno de los excipientes es líquido.

(01/05/2004). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW.

COMPOSICION INYECTABLE DE UN MAYOR EFECTO RESIDUAL CON EFECTOS DE DISMINUCION REDUCIDOS COMO ES EL CASO DEL DOLOR EN EL LUGAR DE LA INYECCION, LA INFLAMACION Y LA IRRITACION O NECROSIS DEL TEJIDO Y QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, TANTO CON BASE LIBRE COMO EN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA CON UN ACIDO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, UNIDO EN COMPLEJO CON UNA CANTIDAD BASICAMENTE EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, QUE ES SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA SOLVENTE DE DISOLUCION EN AGUA QUE INCLUYE (I) UNA FORMA DE GLICEROL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 50% V/V; CON (B) GLICOL DE POLIETILENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15% V/V; O (II) DE ENTRE UN 25% A UN 75% V/V DE N-METILPRIRROLIDONA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION OPCIONALMENTE UN MODIFICADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN PH ACEPTABLE FISIOQUIMICAMENTE, ALCANZANDOSE EL EQUILIBRIO CON AGUA Q.S.

(16/04/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C., SHAN, DAXIAN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente biológicamente activo (BAA) incorporado en una suspensión de polialcohol biocompatible/aceite , en la que dicha suspensión contiene un espesante, y en la que dicho agente biológicamente activo es una proteína.

(01/04/2004). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.

Solución de ciclosporina que comprende dexpantenol, un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo no iónico o una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, JUSZTIN, MARTA, TAKACS, ERZSEBET, BALAZS, ZOLTAN, KISS, ILDIKO, VARGA, ZSOLT, JANCSO, SANDOR, HEIM, CSABA, KANYA KORCSMAROS, ILDIKO, ERDOHATI, ERZSEBET, JARABIN, MARTA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRE-CONCENTRADO DE UNA EMULSION ORAL, MULTIPLE QUE COMPRENDE UN AGENTE DE SUPERFICIE ACTIVA, ETANOL Y UN SOLVENTE LIPOFILICO Y/O ANFIFILICO. LA COMPOSICION COMPRENDE ENTRE UN 5% Y UN 30% DE SU PESO DE CICLOSPORINA, ENTRE UN 5% Y UN 30% DE SU PESO DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE GLICOL DE POLIETILENO DE TOCOFERIL, ENTRE UN 5% Y UN 20% DE SU PESO DE ETANOL, ENTRE UN 20% Y UN 55% DE SU PESO DE UN SOLVENTE LIPOFILICO Y/O ENTRE UN 10% Y UN 55% DE SU PESO DE UN SOLVENTE ANFIFILICO.

(16/03/2004). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) SA. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FORMULADO FARMACEUTICO PARA LA APLICACION TOPICA DE FARMACOS, EN PARTICULAR DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (NSAID), QUE INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO; (B) TAMPON DE FOSFATO DE SODIO; Y OPCIONALMENTE, (C) UN DISOLVENTE ALCOHOLICO.

(01/03/2004). Solicitante/s: EDKO TRADING AND REPRESENTATION COMPANY LIMITED. Inventor/es: EMBIL, KORAL, EMBIL PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, FIGUEROA, RAY, R.F. TECHNOLOGY CONSULTANTS, INC.

Una composición que comprende nimesulida en una fase solvente-gliceril monooleína que comprende gliceril monooleína en una cantidad del 17-59% en peso de la composición.

(01/03/2004). Solicitante/s: ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA A BASE DE NIMESULIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA CON BASE DE ALCOHOL Y UNA MEZCLA DE VEHICULOS O EXCIPIENTES CLASICOS DESTINADOS A LA UTILIZACION LOCAL. LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE ESTA COMPOSICION A LA CAVIDAD BUCAL Y RINOFARINGEA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL Y RINOFARINGEA.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: TOMAI, MARK, A., BEAURLINE, JOSEPH, M., RODDY, PATRICK, J.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS EN GEL PARA ADMINISTRACION TOPICA DE MEDICAMENTOS, QUE INCLUYEN UN FARMACO, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL, TRIACETINA Y, PREFERENTEMENTE, PROPILENGLICOL. LAS FORMULACIONES EN GEL SON PERFECTAMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TOPICA DEL FARMACO 4 - AMINO - 2 ETOXIMETIL - AL , AL - DIMETIL - 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLIN - 1 - ETANOL, EL CUAL, CUANDO SE APLICA TOPICAMENTE, INDUCE CITOQUINAS, TALES COMO INTERFERON Y EL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL, LOCALMENTE EN LA PIEL O LAS MEMBRANAS MUCOSAS DE UN MAMIFERO. LAS FORMULACIONES EN GEL SON IGUALMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TOPICA DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN LESIONES CUTANEAS Y/O MUCOSAS, DADO QUE LAS FORMULACIONES EN GEL NO NECESITAN INCLUIR COMPUESTOS IRRITANTES.

(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE EMULSION QUE INCLUYE UNA CICLOSPORINA, UNA RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA O UN DERIVADO DE ESTAS COMO AGENTE ACTIVO, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA ETAPA DE MEZCLAR CON UNA EMULSION DE GRASA PLACEBO UN CONCENTRADO QUE INCLUYE: A) EL AGENTE ACTIVO, B) UN ESTABILIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN FOSFOLIPIDO, UN GLUCOLIPIDO, UN ESFINGOLIPIDO, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL , UN FOSFATIDILGLICEROL DE HUEVO, UN FOSFATIDILGLICEROL DE SOJA, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL O UNA SAL DE LOS MISMOS; O UN ACIDO GRASO C 12-24 SATURADO, MONO - O DI - INSATURADO O UNA SAL DEL MISMO; Y C) UN DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO LA PROPORCION EN PESO DEL AGENTE ACTIVO Y EL ESTABILIZANTE ENTRE 400:1 Y 0,5:1. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EMULSIONES LISTAS PARA UTILIZAR, POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, PREPARADAS UTILIZANDO EL ANTERIOR PROCEDIMIENTO.

(01/02/2004). Solicitante/s: PERMATEC N.V. Inventor/es: CARRARA, DARIO.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN GEL ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO DE LA CLASE DE LOS ESTROGENOS O DE LA CLASE DE LAS PROGESTINAS O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE INCLUYE: BILIDAD DE LOS AGENTES ACTIVOS MENCIONADOS UNA COMBINACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA GENERAL CH3(CH2)NCH2OH EN LA QUE N = 8 DIETILENGLICOL; UN ALCANOL DE 2 TE GELIFICANTE UN POLIMERO O COPOLIMERO DEL ACIDO ACRILICO; UNA AMINA TERCIARIA COMO AGENTE ESPESANTE Y NEUTRALIZANTE.