(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

PDF original: ES-2290058_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

PDF original: ES-2637447_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR., VESTWEBER,ANNA-MARIA,DR. MED.

Composición, en especial composición farmacéutica, que contiene en combinación - al menos un poliol en cantidades de 10 a 99,5% en peso; - al menos una fibra dietética y/o al menos un prebiótico en cantidades de 0,5 a 30% en peso, y - al menos un electrolito en cantidades de 0,5 a 10% en peso, en donde todos los datos cuantitativos citados anteriormente se refieren respectivamente a la composición.

PDF original: ES-2633445_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2627298_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: YAMASAKI, KEIKO, TANIMOTO,TAKAHIRO.

Una composición transdérmica que comprende una fosfatidilcolina derivada de un producto natural, L-carnitina, un polialcohol y agua, en la que la fosfatidilcolina es al menos una seleccionada del grupo que consiste en fosfatidilcolina de yema de huevo y fosfatidilcolina de soja, y en la que el polialcohol es una mezcla de propilenglicol y glicerina, y la composición transdérmica no comprende base lipófila.

PDF original: ES-2627403_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, PELLINEN,PERTTI.

Una solución acuosa oftálmica para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende como ingrediente activo un análogo de la PGF2α y un agente ß-bloqueante, en la que la citada solución acuosa oftálmica contiene tensioactivo no iónico, agente estabilizante y sustancialmente ningún conservante, en un envase que consiste esencialmente en polietileno; y el polietileno es polietileno de baja densidad (LDPE).

PDF original: ES-2627837_T3.pdf

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(20/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ FERNANDEZ,M. ANGELES, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PEÑA GONZÁLEZ,Cornelia E, GARCÍA BRONCANO,Pilar, PÉREZ SERRANO,Jorge.

Nanopartículas metálicas estabilizadas con dendrones carbosilano y sus usos. La invención se refiere a nanopartículas metálicas, preferentemente de oro y plata, estabilizadas con dendrones, de estructura carbosilano y funcionalizadas en su periferia con grupos aniónicos o catiónicos, que dan a la nanopartícula una carga neta negativa o positiva, respectivamente. Estas nanopartículas han sido sintetizadas por reducción de un precursor metálico en presencia de cuñas dendríticas o por sustitución de ligandos ya presentes en nanopartículas metálicas por dendrones carbosilano. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos en biomedicina.

PDF original: ES-2609464_A1.pdf

PDF original: ES-2609464_B2.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.

Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido: manitol como un excipiente, un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.

PDF original: ES-2633088_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, MAFFEI,PAOLA, BACHETTI,MILENA.

Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.

PDF original: ES-2626236_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.

Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2237574_T3.pdf

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(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.

Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende: a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato, b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido, c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina, d) de un 4% a un 6% de un alginato, y e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.

PDF original: ES-2628090_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Una suspensión farmacéutica, que es una suspensión oftálmica, ótica o nasal, que comprende: una solución acuosa que incluye un agente de suspensión, en la que el agente de suspensión comprende al menos un 93 % en peso de polietilenglicol de peso molecular elevado, óxido de polietileno, o ambos, teniendo el polietilenglicol de peso molecular elevado, cuando está incluido, un peso molecular de al menos 10 000; y un agente terapéutico que está suspendido en la solución por medio del polietilenglicol de peso molecular elevado, el óxido de polietileno o ambos.

PDF original: ES-2630037_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: HEBERER, MARTINA, BODERKE,PETER, SCHEPPLER,PETRA.

Composición que comprende: un primer extracto de cebolla (A) y liposomas, en el que por lo menos una parte del primer extracto de cebolla (A) se encapsula en los liposomas y en el que los liposomas presentan una estructura unilamelar con un diámetro comprendido en el intervalo de entre 50 y 450 nm, medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, y en la que la composición es un gel.

PDF original: ES-2622849_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.

Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.

PDF original: ES-2674563_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: AMBRIA DERMATOLOGY AB. Inventor/es: HEDNER, THOMAS, FAERGEMANN,JAN.

Composición tópica que comprende del 15% en peso al 40% en peso de pentano-1,5-diol, un agente farmacológicamente activo, en el que el agente farmacológicamente activo se selecciona entre esteroides, agentes antimicóticos, antibióticos, agentes antivirales, antisépticos, agentes para el tratamiento del acné, agentes para el tratamiento de la psoriasis y eczema, así como otros agentes usados en el tratamiento de enfermedades que afectan a la piel, y un portador cosmética o farmacéuticamente aceptable, con la condición de que la composición no comprende polisiloxano, siloxano volátil, fosfatidilcolina, creatina, carnitina, pantenol, ácido pirúvico, monoglicérido de ácido láurico ni monoglicérido de ácido mirístico.

PDF original: ES-2628707_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Botaneco Inc. Inventor/es: BOOTHE, JOSEPH, GUTH,Jacob , BEAZER,MITCH, SHAFER,KENT.

Un método de preparación de un preparado de oleosomas estabilizado que comprende: (a) proporcionar un preparado de oleosomas; y (b) mezclar el preparado de oleosomas en presencia de (i) un alcohol multihídrico y (ii) un ácido capaz de reducir el pH de dicho preparado de oleosomas hasta un pH inferior a 6,0.

PDF original: ES-2626091_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Vigorous Solutions Ltd. Inventor/es: ROGOSNITZKY,MOSHE, ABOOHI,MORRIS.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un líquido portador que consiste esencialmente de agua y al menos 20% de etanol; y (b) citrato de sildenafilo disuelto en dicho líquido portador a una concentración de al menos 7 mg/ml.

PDF original: ES-2668915_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: REPKA,MICHAEL A, SHABANY,HOSSEIN, SUTTERER,ANGELA.

Una composición terapéutica estable al almacenamiento que tiene propiedades adherentes en húmedo que comprende un material base, de 0,01 a 0,3 % en peso de acetónido de triamcinolona, y de 0,25 10 a 6 % en peso de clorhidrato de lidocaína, el material base comprende de 3 a 15 % en peso de una sal soluble en agua de un copolímero de un alquil vinil éter inferior y ácido o anhídrido maleico y de 85 a 97 % en peso de un polialquilenglicol.

PDF original: ES-2620396_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: SAKAGUCHI,TOMOKI, EMI,HIDETOSHI.

Una pomada que comprende: del 1 al 5 % en peso de 1-[2-[(4S)-4-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-1-il]-4-piridil]-2,3-bis(hidroximetil)-6,7- dimetoxinaftaleno×3/2 hidrato, del 3 al 7 % en peso de un inhibidor de la separación seleccionado entre el grupo que consiste en polioxietileno polioxipropilen glicol, polioxietileno polioxipropilen glicol y polioxietileno polioxipropilen glicol, del 15 al 50 % en peso de un gel de hidrocarburo, un controlador del pH seleccionado entre el grupo que consiste en diisopropanolamina, triisopropanolamina, trietanolamina y monoetanolamina, y del 0,05 al 0,4 % en peso de un antioxidante seleccionado entre el grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, propil galato, tocoferol y pentaeritritil-tetraquis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato].

PDF original: ES-2631603_T3.pdf

(16/02/2017). Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: KURI BREÑA ROMERO DE TERREROS,Francisco.

La presente invención se refiere a una formulación líquida estable de Etanercept que reduce eficazmente la producción de subproductos de Etanercept, manteniendo de forma estable la eficacia farmacéutica del medicamento durante un almacenamiento a largo plazo. La composición líquida de la invención se proporciona en jeringas pre-llenadas listas para su aplicación inmediata a los sectores con necesidad de tratamiento con Etanercept.

(15/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KIJIMA MASARU, KOSE YASUHISA.

Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo contiene diclofenaco o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, glicerina, butilenglicol y monooleato de poli(5 etilenglicol), y una relacion en masa entre el butilenglicol y el monooleato de poli(etilenglicol) (masa de butilenglicol:masa de monooleato de poli(etilenglicol)) que es de 1:1 a 4:1.

PDF original: ES-2620878_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.

Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.

PDF original: ES-2619428_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Romano, Paolo. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, ROMANO,PAOLO.

Composición para uso farmacéutico que comprende un compuesto de la clase de bisfosfonatos y una vitamina del grupo D seleccionada del grupo que consiste en vitamina D3 (colecalciferol) y vitamina D2 (ergocalciferol), en la que todos los componentes están disueltos en una disolución acuosa que contiene alcohol bencílico a una concentración de entre el 0,3% (3 mg/ml) y el 10% (100 mg/ml) p/v y en un volumen adecuado para administración intramuscular y subcutánea.

PDF original: ES-2632010_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T.

Una forma de dosificacion oral que comprende 1) pomalidomida en una cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3 por ciento en peso del peso total de la composición; 2) un vehículo, diluyente, aglutinante o carga en una cantidad de aproximadamente 90 a aproximadamente 99 por ciento en peso del peso total de la composición, en donde el vehículo, diluyente, aglutinante o carga es almidón, manitol o una mezcla de los mismos, en donde el término "aproximadamente" indica que se abarcan porcentajes en peso dentro del 30% del porcentaje en peso especificado.

PDF original: ES-2615511_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.

Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.

PDF original: ES-2618832_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: JUVILIS COSMETICS S.L. Inventor/es: ANASTASI,Puig.

Composiciones para uso tópico. La presente invención hace referencia a composiciones adecuadas para la administración tópica de principios activos cosméticos o farmacológicos. La presente invención también hace referencia al uso de dichas preparaciones en el tratamiento y/o cuidado cosmético no terapéutico de la piel y/o cabello; así como su uso en medicina, en particular, para el tratamiento y/o prevención de condiciones patológicas la piel y/o cabello.

PDF original: ES-2596720_B1.pdf

PDF original: ES-2596720_A1.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.

Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2330341_T5.pdf

PDF original: ES-2330341_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, LOUGHLIN,RYAN GERALD, SWEENEY,GERARDE, BOYD,EMMA KAREN.

Una forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, uno o más polietilen glicol, e hidroxipropil goma guar.

PDF original: ES-2619121_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki.

Una composición adecuada para aplicación externa a la piel o mucosa, que contiene los componentes (i) y (ii): (i) adenosinmonofosfato o una sal del mismo y (ii) uridinmonofosfato o una sal del mismo.

PDF original: ES-2614405_T3.pdf