(06/09/2013) Un método para producir un agente radiactivo de representación de imágenes de diagnóstico, quecomprende un paso de preparación de la solución que consiste en preparar una solución que contiene uncompuesto orgánico marcado con flúor radiactivo representado por la fórmula siguiente: y un paso de dilución que consiste en diluir la solución que contiene el compuesto orgánico marcado con flúorradiactivo a fin de ajustar la concentración radiactiva del mismo, que comprende adicionalmente un paso de adición de ácido que consiste en añadir un ácido a la solución quecontiene el compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, después…

(04/09/2013) Una preparación sólida que tiene las características 1) a 3) siguientes: 1) que contiene 2-hexadeciloxi-6-metil-4H-3,1-benzoxacin-4-ona o una sal de la misma, un sacárido, y una celulosa seleccionada de una celulosa cristalina y una hidroxipropilcelulosa poco sustituida, 2) una ratio en peso sacárido/celulosa que excede de 2, 3) un contenido de celulosa no inferior a 5% en peso.

(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

(04/09/2013) Una composición acuosa fisicoquímicamente estable para la administración oral que contiene clozapina ensuspension junto con un humectante seleccionado entre uno o más de propilenglicol, glicerina o polietilenglicol,donde el pH de la composición se mantiene en el rango de 6 a 11 usando un sistema tampón.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)5 oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en el que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH de aproximadamente 6 aaproximadamente 8.

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende:**Fórmula** a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil) oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en la que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH desde 6 a 8,para su utilización en un procedimiento de diagnóstico por la imagen de perfusión miocárdica de un humano,comprendiendo…

(07/08/2013) Una composición farmacéutica o cosmética tópica sin emulsiones de aceite en agua o cera en agua para la prevención y tratamiento de la irritación de las células de la mucosa, caracterizada porque dicha composición consta esencialmente de: xilitol, mioinositol o manitol al 1,5 - 5,5%, o cualquier combinación de estos; glicerol al 0,9 - 2,0%; menos de 0,01% de sales inorgánicas y agua. @

(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

(25/07/2013) Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presentauna conductividad eléctrica de como máximo 200 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún alcanol C1-C6 yningún polietilenglicol.

(09/07/2013) Una composición farmacéutica tópica, caracterizada porque comprende una mezcla de excipientes que presentauna actividad anti-microbiana, comprendiendo dicha mezcla de excipientes: - etanol y - palmitato de ascorbilo a una concentración del 1 % en masa - propilenglicol al 5 % en masa, - un porcentaje de agua inferior al 50 % en masa - una relación etanol / fase acuosa que va de 10 a 15 %, conteniendo dicha composición de 0 a 1,8 % en masa de conservantes elegidos entre los generadores deformaldehido, tal como la imidazolidinilurea, o la diazolidinilurea, los derivados tiazínicos, los derivados clorados,…

(21/06/2013) Una preparación oral que contiene clorhidrato de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3-tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula : un almidón pregelatinizado, un excipiente hidrosoluble y un ligante polimérico hidrosoluble, donde el contenido enlurasidona en la preparación es del 20 al 45% (p/p) y el almidón pregelatinizado es incorporado en una cantidad del10 al 50% (p/p) en base al peso de la preparación.

(04/06/2013) Un vial o cartucho sellado que contiene una composición farmacéutica estable durante el almacenamiento, en la forma de una solución estéril preparada para la administración parenteral en un paciente humano, cuya solución comprende PTH humana, un tampón para mantener un pH de 3 a 7, y un agente estabilizante poliol, y cuya solución no ha sido reconstituida a partir de un liofilizado.

(03/06/2013) Paraoxonasa para uso en el tratamiento terapéutico del infarto cerebral.

(03/06/2013) Composición farmacéutica aplicable sobre la piel, que contiene: a) de 0,01 % - 0,2 % (p/p) de furoato de mometasona, b) de 10 % - 90 % (p/p) de agua, y c) una combinación de i) por lo menos un alcohol aromático; y ii) por lo menos un disolvente, escogido entre: un primer conjunto, al que pertenecen unos alcoholes grasos alcoxilados con unas longitudes de lascadenas de C8 - C22, y unos ácidos grasos alcoxilados y no alcoxilados con unas longitudes de lascadenas de C8 - C22, y unos ésteres de ácidos carboxílicos alcoxilados y no alcoxilados con unos ácidoscarboxílicos que tienen unas longitudes de las cadenas de C6 - C22; y iii) hexilenglicol; así como d) eventualmente otras sustancias aditivas.

(31/05/2013) Un procedimiento de preparación de una preparación liofilizada de bendamustina o clorhidrato de bendamustinaque comprende a) disolver bendamustina o clorhidrato de bendamustina en una concentración estabilizante de terc-butanolque comprende entre aproximadamente el 5% y aproximadamente el 100% (v/v) de terc-butanol para formar unadisolución de pre-liofilización; y b) liofilizar la disolución de pre-liofilización; en el que la preparación liofilizada de bendamustina o clorhidrato de bendamustina contiene no más deaproximadamente el 0,9% (porcentaje en área de bendamustina o clorhidrato de bendamustina) de HP1:**Fórmula** en el…

(28/05/2013) Procedimiento para la determinación cuantitativa de impurezas en forma de aldehídos y cetonas en glicerina quesirve para la fabricación de fármacos, en el que la glicerina que contiene las impurezas se hace reaccionar en unadisolución de muestra con un reactivo de derivatización y se determina la cantidad de impurezas derivatizadas,caracterizado porque como reactivo de derivatización se utiliza PFBHA, clorhidrato de O-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-hidroxilamina, la derivatización se realiza en presencia de un solubilizante en forma de undisolvente orgánico polar y se llevan a cabo una separación por cromatografía de líquidos así como una detecciónde las…

(17/05/2013) Una formulación farmacéutica que comprende (i) cetoprofeno, (ii) al menos un éster de polioxialquileno de unhidroxiácido graso, (iii) al menos un compuesto orgánico sustituido con hidroxi seleccionado del grupo que consisteen al menos un alcohol, al menos un poliol y mezclas de los mismos, y (iv) agua.

(09/05/2013) Una composición seca para mezclar con agua en la que la composición seca comprende, por litro de solución acuosa a preparar, los siguientes componentes: y a) de 30 g a 350 g de polietilenglicol; b) de 3 g a 20 g de una mezcla de ácido ascórbico y una o más sales de ácido ascórbico ("el componente ascorbato"); c) de manera opcional uno o más electrolitos seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, carbonato ácido de sodio y uno o más sulfatos de metal alcalino o metal alcalinotérreo.

(30/04/2013) Una composición farmacéutica oftálmica inyectable para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno ocular mediante inyección en la cavidad vítrea o en la subconjuntiva de un ojo, consistiendo la composición en: al menos un componente farmacéutico; al menos un material inmiscible en agua; y opcionalmente un compuesto modificador de la viscosidad, donde el compuesto modificador de la viscosidad se selecciona entre triglicéridos de cadena media, triglicéridos de cadena larga, polímeros de éster acrílico inmiscibles en agua, polisiloxanos, o polipéptidos inmiscibles en agua: donde el componente farmacéutico se selecciona entre agentes antiinflamatorios,…

(23/04/2013) Una formulación oral en la que dicha formulación es una cápsula blanda de gelatina que comprende: - inecalcitol, - al menos un triglicérido de cadena larga (TCL) seleccionado entre el aceite de oliva, el aceite degirasol y sus mezclas, y - uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables opcionales.

(12/04/2013) Una tableta, que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende un ingrediente activo en nomenos de 25% del peso total, que se obtiene mediante moldeo por compresión de una mixtura que comprende ungránulo obtenible por granulación de un polvo que comprende el ingrediente activo con una solución aglutinante quecomprende manitol y almidón pregelatinizado derivado de maíz, y al menos una clase de un disgreganteseleccionado del grupo constituido por almidón de maíz, hidroxipropilalmidón, carmelosa y crospovidona.

(04/04/2013) Un alérgeno para uso en prevención o tratamiento de alergia en un sujeto humano mediante administraciónoromucosa de una formulación de vacuna líquida en una pauta posológica que no comprende aumento de dosis.

(03/04/2013) Una composición farmacéutica de gel hidroalcohólico que comprende: i. de 1,50% a 1,70% (p/p) de testosterona; ii. de 0,6% a 1,2% (p/p) de miristato de isopropilo; iii. de 60% a 80% (p/p) de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol e isopropanol; iv. una cantidad suficiente de un agente espesante para proporcionar a la composición una viscosidad de más de 9000 cps; y v. agua.

(02/04/2013) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida detrazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada porque dicha composición farmacéutica tiene un valor de pHde entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados a partir del grupo que consiste enmezclas de propilenglicol + PEG 200, propilenglicol + PEG 400, propilenglicol + PEG 6000, propilenglicol + PEG 200+ PEG 6000, propilenglicol + PEG 400 + PEG 6000, PEG 200 + PEG 6000, y PEG 400 + PEG 6000.

(20/03/2013) Formulación oral, en la que dicha formulación es una formulación seca que comprende: - inecalcitol, - carboximetilcelulosa (CMC) y - uno o más excipiente(s) opcional(es) farmacéuticamente aceptable(s).

(15/03/2013) Una formulación acuosa líquida para la administración intranasal de apomorfina que comprende: (a) al menos 15 mg/ml de apomorfina; y (b) al menos un copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámero) como agente solubilizante, en laque el poloxámero tiene una masa molecular promedio de 9.700 Da o menos y tiene la fórmula general:HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH en la que a es de 2 a 90 y b es de 15 a 40.

(08/03/2013) Composición soluble farmacéutica para administración parenteral, que comprende un péptido de amilina einsulinaB28D humana o insulinaB3K,B29E humana, donde el pH de dicha composición farmacéutica o una soluciónreconstituida de dicha composición farmacéutica es de pH 6,5 a pH 9,0, y que comprende además un tensioactivoaniónico donde dicho tensioactivo aniónico es un derivado de glicerofosfoglicerol seleccionado del grupo queconsiste en derivado de dimiristoil o 1,2-Dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo-rac-(1-glicerol) (DMPG).

(25/02/2013) Una composición farmacéutica auto-emulsionante oral, que comprende (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un fármaco lipofílico; (b) polisorbato; (c) polioxigliceridos de oleoil; y@(d) uno o más portadores hidrofílicos seleccionados del grupo que consiste de etanol, isopropanol,polietilenglicol (PEG), glicerina, propilenglicol, y combinaciones de los mismos, en donde el valor de equilibriolipofílico hidrofílico (valor HLB) de dicha composición varía de alrededor de 8 a alrededor de 15, y lacomposición no contiene una fase de aceite.

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(05/02/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende la siguienteformulación de excipientes además del factor VIII: 300mM a 500 mM de NaCl; del 1% al 4% (peso por volumen) de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupoconsistente en sacarosa, trehalosa, rafinosa y arginina; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; y un agente tampón para mantener un pH de aproximadamente entre 6 y 8.

(02/01/2013) Derivados de galatos de alquilo como antioxidantes y surfactantes. Compuesto de fórmula general (I) o una de sus sales, donde: R1 representa a CH2OH o COOH y R2 representa una cadena hidrocarbonada C4-C22 lineal o ramificada, donde la cadena hidrocarbonada puede opcionalmente presentar una o varias insaturaciones elegidas independientemente entre insaturaciones de tipo alquenilo o alquinilo; siempre que, cuando R1 representa CH2OH y R2 representa una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, opcionalmente con una o varias insaturaciones alquenilo, la longitud de la cadena hidrocarbonada es C4-C12. Su procedimiento de obtención y su uso como surfactante y oxidante, en particular como parte de una composición en forma de emulsión.