75 patentes, modelos y diseños de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

Prueba de Papanicolaou para cánceres de ovario y de endometrio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/02/2019). Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., BETTEGOWDA,Chetan, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, KINDE,ISAAC, DIAZ,LUIS, WANG,YUXUAN. Clasificación: C12Q1/6886.

Procedimiento que comprende: poner a prueba una muestra líquida de frotis de Papanicolaou de un sujeto humano para un cambio genético o epigenético en uno o más ácidos nucleicos mutados en una neoplasia o un cáncer de endometrio, trompas de Falopio u ovario, en el que la etapa de prueba se realiza aumentando la sensibilidad de instrumentos de secuenciación masiva en paralelo con una técnica de reducción de errores que incluye: (i) asignación de un identificador único (UID) a cada molécula modelo para formar moléculas modelo con código de barras; y (ii) secuenciación redundante de las moléculas modelo con código de barras.

PDF original: ES-2701742_T3.pdf

Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(14/02/2019). Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA. Clasificación: A61K31/17, G01N33/574, A61K31/195, C07D213/38, A61K31/4402, C07F13/00, A61K31/395, A61K38/06, C07D215/12, A61K31/145, A61K51/04, A01N47/28, C07D257/00.

Un compuesto de fórmula VII: **(Ver fórmula)** en la que: R" es H o alquilo C1-C6; Rx es arilo sustituido con: **(Ver fórmula)** Ry es H o alquilo C1-C6; AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína; X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA; Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace; p es 0, 1, o 2; RA, para cada aparición, es CO2H.

PDF original: ES-2700234_T3.pdf

Activadores y aplicaciones terapéuticas de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/02/2019). Inventor/es: LAIHO,MARIKKI, PELTONEN,KARITA. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/381, A61K31/4196, A61K31/4985, A61K31/4375, A61K31/498, C07D495/14, A61K31/4162, A61K31/4706, C07D215/46, C07D239/88.

Uso de un compuesto que tiene la fórmula seleccionada del grupo que comprende**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamente para el tratamiento del cáncer.

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Derivados de hidroxilamina N-acilados y derivados de hidroxilamina o-acilados.

(23/01/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables en donde: R es hidrogeno, alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, benciloxi, -NR3R4 o - N(OR3)R4, en donde dichos alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi y benciloxi estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes; R3 y R4 son independientemente alquilo, heterocicloalquilo o arilo, en donde dicho alquilo, heterocicloalquilo y arilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes; L es SO2, Y es arilo y dicho arilo esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente…

Formación de imágenes por moteado láser multimodal.

(23/05/2018) Un sistema que comprende: una primera fuente de luz colocada para emitir una luz laser hacia un objetivo; una segunda fuente de luz colocada para emitir luz hacia el objetivo; una camara colocada para recibir la luz dispersada desde el objetivo; y un procesador programado para: recibir de la camara al menos una imagen del objetivo iluminado por el laser; a partir de la al menos una imagen del objetivo iluminado por el laser, obtener una imagen de contraste de moteado laser del objetivo; recibir de la camara al menos una imagen del objetivo iluminado por la segunda fuente de luz; dividir la imagen de contraste de moteado laser en subpartes y dividir en subpartes identicas la al menos una imagen del objetivo iluminado por la segunda fuente de luz; determinar si cada subparte incluye una caracteristica de…

Métodos de modulación de la función inmunitaria con anticuerpos anti-B7-H7CR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/01/2018). Inventor/es: CHEN, LIEPING. Clasificación: C07K14/705.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que se une específicamente a B7-H7CR definido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 en una cantidad eficaz para modular la interacción entre B7-H7 y B7-H7CR, en la que la unión del anticuerpo a B7-H7CR agoniza la interacción entre B7-H7 definido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y B7-H7CR, y potencia la proliferación de linfocitos T; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable.

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Procedimiento para generar organismos hipermutables.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/50, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/02, C12N15/10, A01K67/027, G01N33/15, C12N15/01.

Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134); probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.

PDF original: ES-2659209_T3.pdf

Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/10/2017). Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., SAMUELS,YARDENA, VELCULESCU,VICTOR. Clasificación: C12Q1/68.

Método para identificar agentes quimioterápicos candidatos, que comprende las etapas de: poner en contacto un mutante activado de p110α (SEQ 5 ID NO: 3) con un compuesto de prueba, en el que el mutante activado contiene una mutación activante en su dominio cinasa correspondiente a los nt 2095-3096 de SEQ ID NO: 2, en su dominio helicoidal correspondiente a los nt 1567-2124 de SEQ ID NO: 2, o en su dominio P85BD correspondiente a los nt 103-335 de SEQ ID NO: 2; medir la actividad de p110α; identificar un compuesto de prueba como agente quimioterápico candidato si inhibe la actividad de p110α.

PDF original: ES-2663248_T3.pdf

Partículas de tipo papilomavirus (VLP) como vacunas de amplio espectro del virus del papiloma humano (VPH).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/09/2017). Inventor/es: KIRNBAUER, REINHARD, RODEN,RICHARD B.S, SCHELLENBACHER,CHRISTINA. Clasificación: A61K39/12, A61K38/16, C07K14/025.

Una composición de partícula de tipo virus (VLP), ensamblada a partir de un polipéptido quimérico que comprende una proteína L1 de papilomavirus (PV) en la que se inserta un péptido presentado en superficie que consiste en la siguiente secuencia de una proteína L2 de papilomavirus: a) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKV (SEQ ID NO:9) o b) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:56) o c) LYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:57) en la que el péptido L2 se inserta en el bucle DE de la proteína L1.

PDF original: ES-2653251_T3.pdf

Compuestos de quinolina como inhibidores de la angiogénesis, metionina aminopeptidasa humana, y SirT1, y procedimientos de tratamiento de trastornos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/06/2017). Inventor/es: LIU,JUN O, SHIM,JOONG SUP, CHONG,CURTIS R, BHAT,SHRIDHAR. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, C07D417/14, C07D215/04, C07D215/28.

Nitroxolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en la inhibición de angiogénesis o neoplasia en una enfermedad o trastorno de un sujeto, en la que dicha enfermedad o trastorno se selecciona de cáncer de riñón, cáncer ocular, cáncer rectal, cáncer de colon, cáncer de cuello de útero, cáncer de próstata, cáncer de mama y cáncer de vejiga.

PDF original: ES-2641471_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para la mejora de la función cognitiva.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: GALLAGHER,MICHELA, HABERMAN,REBECCA, KOH,MING TENG. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4015, A61K31/19.

Composición que comprende levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en el tratamiento del deterioro cognitivo relacionado con la edad en un sujeto humano en necesidad o en riesgo del mismo.

PDF original: ES-2637497_T3.pdf

Compuestos peptídicos a base de urea útiles para la detección entre otros de cáncer de próstata.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/05/2017). Inventor/es: CHEN,YING, POMPER,MARTIN,G, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA. Clasificación: A61P35/00, A61K49/00, A61K31/41, C07D257/00.

Compuesto que tiene la estructura**Fórmula** en la que Z es un tetrazolio o CO2Q; cada Q es hidrógeno, a es 1, 2, 3, o 4; R es cada uno independientemente H o alquilo C1-C4, Ch es un resto quelante de metal seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** que opcionalmente incluye un metal quelado, en donde el metal quelado es Tc, In, Ga, Y, Lu, Re, Cu, Ac, Bi, Pb, Sm, Sc, Co, Ho, Gd, Eu, Tb o Dy. W es -NRC(O)-, NRC(O)NR-, NRC(S)NR-, -NRC(O)O-, -OC(O)NR-, -OC(O)-, -C(O)NR- o -C(O)O-; Y es -C(O)-, NRC(O)-, -NRC(S)-, -OC(O)-; V es - C(O)- o NRC(O)- o NRC(S)- o -OC(O)-; m es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; p es 0, en donde uno de R2 y R3 es CO2R4 y el otro es H; R4 es alquilo C1-C6, arilo C2-C12 o alquilarilo C4-C16.

PDF original: ES-2636618_T3.pdf

Composiciones y métodos para anticuerpos y proteínas de fusión inmunomoduladores dirigidos contra dianas.

(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que: (a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y (b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…

Agentes de unión a PSMA y usos de los mismos.

(03/05/2017) Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula** en la que Z es tetrazol o CO2Q; cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo protector; y en la que m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, o 6; R es un anillo de piridina seleccionado entre el grupo que consiste en en la que X es flúor, yodo, un radioisótopo de flúor, un radioisótopo de yodo, cloro, bromo, un radioisótopo de bromo, un radioisótopo de astatina, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), B(OH)2, -NHNH2, - NHN≥CHR3, -NHNH-CH2R3; n es 1, 2, 3, 4, o 5; Y es O, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R'), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR', NR'C(S)NR', NR'S(O)2, S(CH2)p, NR'(CH2)p, O(CH2)p, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O), o un enlace covalente; en los que p es 1, 2, o 3, R' es…

Sistema de secuenciación segura.

(05/04/2017) Procedimiento para identificar mutaciones por sustitución, inserción y deleción de una sola base en un fragmento de ácido nucleico de analito, que comprende: unir una secuencia de ácido nucleico de identificación única (UID) a un primer extremo de cada uno de una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico de analito para formar fragmentos de ácido nucleico de analito identificados de forma única; determinar de forma redundante la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ácido nucleico de analito identificado de forma única, en la que determinadas secuencias de nucleótidos que comparten una UID forman una familia de miembros; identificar una secuencia de nucleótidos que representa con precisión un fragmento de ácido nucleico de analito cuando, como mínimo,…

Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: YAN, HAI, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., JONES,SIAN, PARSONS,D. WILLIAMS, VELCULESCU,VICTOR, ZHANG,XIAOSONG, LIN,JIMMY CHENG-HO, ANGENENDT,PHILIPP, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, PARMIGIANI,GIOVANNI, KARCHIN,RACHEL, BIGNER,DARELL, KUAN,CHIEN-TSUN, LEARY,REBECCA J, RIGGINS,GREGORY J. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento de caracterización de un tumor de glioblatoma multiforme (GBM) en un sujeto humano, que comprende: analizar una muestra de ensayo de un tumor GBM obtenida a partir del sujeto humano para identificar la presencia o ausencia de una mutación somática en: * el codón 132 en la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1); o * el codón 172 en la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2).

PDF original: ES-2609414_T3.pdf

Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: YAN, HAI, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, JONES,SIAN, VELCULESCU,VICTOR, PARSONS,WILLIAMS, ZHANG,XIAOSONG, LIN,JIMMY CHENG-HO, LEARY,REBECCA, ANGENENDT,PHILIPP, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, PARMIGIANI,GIOVANNI, KARCHIN,RACHEL, BIGNER,DARELL, KUAN,CHIEN-TSUN, RIGGINS,GREGORY. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para caracterizar un tumor seleccionado entre el grupo que comprende astrocitoma difuso, oligoastrocitoma, astrocitoma anaplásico, oligoastrocitoma anaplásico, oligodendroglioma, xantoastrocitoma pleomórfico y oligodendroglioma anaplásico en una muestra aislada de un sujeto humano que tiene un tumor, que comprende: Ensayar la muestra para el gen de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) o de la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2) o el ARNm transcrito a partir del gen en el sujeto humano o la proteína traducida del ARNm, para identificar el residuo 132 o un codón para el residuo 132 de la IDH1 o el residuo 172 o un codón para el residuo 172 de la IDH2, en el que se identifica una mutación si se identifica que el residuo o el codón para el residuo son distintos de la arginina.

PDF original: ES-2608310_T3.pdf

Métodos y composiciones para infusión de poblaciones seleccionadas de linfocitos alogénicos con prendimiento transitorio para tratar cáncer.

(28/09/2016) Un método para preparar una composición de linfocitos alogénicos que comprende: proporcionar una composición de células de sangre periférica de un donante humano alogénico al receptor, comprendiendo la composición de células de sangre periférica células T CD4+, células T CD8+, y células asesinas naturales, en la que (i) el donante comprende al menos una disparidad alélica de antígeno leucocitario humano (HLA) Clase II respecto al receptor en la dirección donante frente a receptor y la disparidad alélica de HLA Clase II está en un gen seleccionado del grupo que consiste en HLA-DRB1, HLA-DQB1, y HLA-DPB1, y (ii) el receptor no tiene anticuerpos…

Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/09/2016). Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB. Clasificación: A61P9/04, A61K31/18, C07C323/67, C07C311/48, C07C317/14.

Composición farmacéutica que comprende (i) un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con (ii) un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde: R1 es H; R2 es H, aralquilo o heterociclilo; y R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilsulfonilo, perhaloalcoxi y N-hidroxilsulfonamidilo, y en donde al menos uno de entre R3, R4, R5, R6 y R7 es distinto de H.

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Hidrogeles biocompatibles basados en polisacáridos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Inventor/es: GERECHT,SHARON, SHEN,YU-I, HO,CHIA CHI, SUN,GUOMING. Clasificación: A61K47/30, A61K47/36, A61K47/40.

Una composición que comprende un polisacárido con al menos un monómero que tiene al menos un grupo hidroxilo sustituido, en la que el grupo hidroxilo sustituido tiene la fórmula (III), y en la que el grado de sustitución de la fórmula (III) en el polisacárido es inferior a 0,2; en la que la fórmula (III) es -O1-C(O)NR7-CH2CH≥CH2 y O1 es el átomo de oxígeno de dicho grupo hidroxilo sustituido y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4.

PDF original: ES-2586178_T3.pdf

Composiciones y métodos para detectar una neoplasia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(04/05/2016). Inventor/es: WANG,Jeff, AHUJA,NITA, BAYLIN,STEPHEN, HERMAN,JAMES GORDON, BAILEY,VASUDEV, YI,JOO-MI. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/53.

Un método in vitro para detectar o caracterizar una neoplasia en una muestra biológica de un sujeto, comprendiendo el método detectar la metilación de un gen BNC1 y ADAMTS1, en donde la detección de la metilación detecta o caracteriza la presencia de una neoplasia en la muestra, comprendiendo además el método opcionalmente la etapa de detectar una alteración en la secuencia o el nivel de expresión de un gen o polipéptido Brca1, Brca2, p16, K-ras, APC, PalB2, DPC4, EGFR y/o EML-ALK4, en donde la neoplasia es un cáncer seleccionado de cáncer de colon, pulmonar o pancreático y en donde el nivel de metilación presente en el promotor del gen BNC1 y ADAMTS1 se compara con una referencia seleccionada del nivel de metilación presente en una muestra de control obtenida de un paciente que no tiene una neoplasia, un nivel inicial de metilación presente en una muestra biológica derivada de un paciente, antes de, durante o después del tratamiento para una neoplasia o una curva estandarizada.

PDF original: ES-2581594_T3.pdf

Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/04/2016). Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB. Clasificación: A61P9/04, A61K31/18, C07D213/74, C07C323/67, C07D263/58, C07D307/82, C07C311/48, C07D333/62, C07D295/096, C07D285/125, C07D309/12, C07D261/10, C07C317/14.

Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H; R2 es H, aralquilo o heterociclilo; n es 0; b es un número entero de entre 0 a 4; cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano; para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2576292_T3.pdf

Método para determinar el riesgo de recidiva de cáncer de próstata.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HU, RONG, LUO,JUN, BOVA,GEORGE STEVEN, ISAACS,WILLIAM, DUNN,THOMAS. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K38/16, A61P5/28.

Un método in vitro para determinar el riesgo de recidiva de cáncer de próstata refractario a hormonas o virgen a tratamiento hormonal, comprendiendo el método determinar el nivel de expresión de un polipéptido variante del receptor de andrógenos que carece de un dominio de unión a ligando del receptor de andrógenos que tiene la SEQ ID NO: 8 (AR-V7) o que es al menos un 90 %, 95 % o 99 % idéntico a la misma o un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene la SEQ ID NO: 1 (AR-V7) o que es al menos un 90 %, 95 % o 99 % idéntico a la misma en una muestra del sujeto, en el que una expresión de AR-V7 mayor de la media respecto a una muestra de control del sujeto que tiene expresión de AR-V7 menor de la media indica que el sujeto tiene un riesgo aumento de recidiva del cáncer de próstata refractario a hormonas o virgen a tratamiento hormonal.

PDF original: ES-2566750_T3.pdf

Composiciones y métodos para caracterizar una miopatía.

Sección de la CIP Física

(27/01/2016). Inventor/es: CASCIOLA-ROSEN,LIVIA ANGELA, CHRISTOPHER-STINE,LISA, MAMMEN,ANDREW, ROSEN,ANTONY. Clasificación: G01N33/573, G01N33/15, G01N33/532, G01N33/534.

Un método in vitro para diagnosticar una miopatía necrotizante auto-inmunomediada en un sujeto mamífero, determinando la presencia de auto-anticuerpos específicos para la proteína 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (HMGCR) o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR en el sujeto, que comprende las etapas de: a) realizar un inmunoensayo poniendo en contacto una muestra biológica obtenida del sujeto con una proteína HMGCR o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR, b) detectar la presencia de auto-anticuerpos en la muestra que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR, en donde la presencia de auto-anticuerpos que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR es indicativa que el sujeto padece miopatía.

PDF original: ES-2557558_T3.pdf

Estrategia de quimioprevención del cáncer basada en la pérdida de la impronta de IGF2.

(25/03/2015) Un método de determinar una estrategia de intervención farmacológica para un individuo, comprendiendo el método determinar un estado de pérdida de impronta (LOI) de factor de crecimiento similar a la insulina tipo 2 (IGF2).a partir de una muestra tomada del individuo; y determinar una estrategia de intervención farmacológica para el individuo basada en el estado de LOI determinado, en el que el individuo tiene una LOI y, por lo tanto, tiene o está en riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, la estrategia de intervención comprende administrar al individuo un inhibidor de la activación de la vía de señales mediante…

Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.

(14/01/2015) Método para identificar un individuo como candidato para terapia contra el cáncer con un inhibidor de p110α, que comprende: someter a prueba una primera muestra corporal obtenida del individuo, en el que la primera muestra corporal es un primer tejido que se sospecha que es neoplásico y una segunda muestra corporal obtenida del individuo en el que la segunda muestra corporal es un segundo tejido que no se sospecha que sea neoplásico para una mutación no sinónima, intragénica, activante en el exón 1, 9 ó 20 de una secuencia que codifica para PIK3CA, o la secuencia de proteína correspondiente, en el que una secuencia que codifica para PIK3CA de tipo natural comprende la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2; e identificar el individuo como candidato para terapia contra el cáncer con un inhibidor de p110α si se determina…

Supresión del crecimiento del cáncer y la metástasis mediante el uso de derivados de ácido nordihidroguayarético con 7-hidroxiestaurosporina.

(05/11/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de ácido tetra-O-metil nordihidroguayarético (M4N) o ácido maltosa-tri-O-metil nordihidroguayarético (maltosa-M3N); y una cantidad eficaz de 7-hidroxiestaurosporina

Métodos y composiciones para el tratamiento de síndrome de Marfan y trastornos asociados.

(30/07/2014) Losartán para uso en el tratamiento de síndrome de Marfan.

Inhibidores de FLT3 para la inmunosupresión.

(26/03/2014) Un inhibidor de la quinasa FLT3 para uso en el tratamiento de un trastorno de FLT3 o un trastorno relacionado con FLT3 en un sujeto, en donde el trastorno de FLT3 o trastorno relacionado con FLT3 se selecciona del grupo que consiste en rechazo de órgano, rechazo de trasplante de médula ósea, rechazo de trasplante de médula ósea no mieloablativo, espondilitis anquilosante, artritis, anemia aplásica, enfermedad de Behcet, diabetes mellitus tipo 1, enfermedad de injerto frente a huésped, enfermedad de Graves, anemia hemolítica autoinmune, granulomatosis de Wegener, síndrome de hiper IgE, púrpura trombocitopénica…

Procedimientos y composiciones para la administración de 3-halopiruvato y compuestos relacionados para el tratamiento del cáncer.

(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico representado por la fórmula general:**Fórmula** en la que, independientemente cada vez: X representa un haluro, un sulfonato, un carboxilato, un alcóxido o un óxido de amina; R1 representa OR, H, N(R")2, alquilo C1-C6, arilo C6-C12, heteroalquilo C1-C6 o heteroarilo C6-C12; R" representa H, alquilo C1-C6 o arilo C6-C12; R representa H, un metal alcalino, alquilo C1-C6, arilo C6-C12 o C(O)R'; y R' representa H, alquilo C1-C20 o arilo C6-C12; y en donde la composición farmacéutica tiene una acidez superior o igual a aproximadamente pH 2 e inferior o igual a pH 6.

Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.

(13/01/2014) Método de evaluación del cáncer en una muestra corporal de un ser humano que se sospecha que tienecáncer, que comprende las etapas de: determinar una mutación no sinónima, intragénica en una secuencia que codifica para PIK3CA en lamuestra corporal, en el que una secuencia que codifica para PIK3CA de tipo natural consiste en lasecuencia nt1-3204 de SEQ ID NO: 1; y la mutación provoca un cambio en un residuo de aminoácidoseleccionado del grupo que consiste en R38C, R38H, R88Q, P104R, G106V, R108P, delK111, G118D,G122D, P124T, N345K, D3 50H, C378R, C420R, E453Q, P539R, E542K, E542G, E542V, E545K, E545G,E545D, Q546K, Q546P, Q661K, H701P, C901F, F909L, S1008P, T1025A, T1025N,…

Terapia bacteriolítica de combinación para el tratamiento de tumores.

(25/11/2013) Uso de esporas de una bacteria Clostridium novyi bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa paratoxinas o una bacteria Clostridium sordellii bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa para toxinas enla fabricación de un medicamento para tratar tumores en un mamífero, mediante el cual el tumorexperimenta una remisión o su crecimiento se ralentiza o se detiene.

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