31 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES

Concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B, y en IgG polirreactivas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/11/2018). Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR. Clasificación: A61K39/395, A61P43/00, C07K16/00, C07K1/36.

Concentrado terapéutico de inmunoglobulinas G (IgG), caracterizado por que presenta unos contenidos respectivos en anticuerpos anti-A y anti-B conformes a un resultado negativo al ensayo de Coombs indirecto in vitro, a la dilución 1/64, llevado a cabo con una solución de IgG de concentración inicial llevada a 30g/l y un contenido de IgG polirreactivas residuales comprendido entre el 0,01% y el 0,1%, con respecto al contenido total de IgG, midiéndose dicho contenido en IgG polirreactivas residuales por ELISA utilizando el antígeno albúmina modificado por unos grupos dinitrofenilo (Albúmina DNP).

PDF original: ES-2690664_T3.pdf

Inmunoglobulina G contra las toxinas del ántrax.

(30/08/2017) Inmunoglobulina de clase G (IgG) dirigida contra el antígeno protector (PA) de la toxina del ántrax, que comprende: - una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 o que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 y que comprende además al menos una mutación seleccionada entre: - ningún/A en la que un aminoácido A se ha añadido en la posición -4 de la secuencia SEQ ID N° 1, es decir, inmediatamente antes del resto N.°-3 si existe, y de forma predeterminada inmediatamente antes del resto N.°-2, y por defecto inmediatamente antes del resto N.°-1, y por defecto…

Utilización de un anticuerpo dirigido contra una proteína membranaria.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/05/2017). Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, FOURNIER,NATHALIE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00.

Anticuerpo monoclonal o policlonal dirigido contra la proteína BDCA-2 para su utilización en el ámbito de la prevención o del tratamiento de las patologías que implican una activación de las células dendríticas plasmacitoides, en el que dichas patologías son unos tumores hematopoyéticos de fenotipo CD4+, CD56+.

PDF original: ES-2636969_T3.pdf

Mutantes del factor X.

(03/05/2017) Proteína que comprende una secuencia mutada de la SEC ID N° 1, comprendiendo dicha secuencia mutada de la SEC ID N° 1 al menos una mutación 5 A, A', B, C o C', en la que: la mutación A consiste en la sustitución de los aminoácidos 43 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR, KATN*ATLSPR y KATXATLSPR, la mutación A' consiste en la sustitución de los aminoácidos 47 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR, la mutación B consiste en la inserción de una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR, KATN*ATLSPR, KATXATLSPR, TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR entre los aminoácidos 52 y 53 de la secuencia SEC ID N° 1, la mutación C consiste en la inserción de una secuencia seleccionada…

Procedimiento de preparación de un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/02/2017). Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, MICHAUX,GEORGES. Clasificación: C07K16/06, C07K1/36.

Procedimiento de preparación de un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes humanas a partir de una solución inicial de plasma sanguíneo o de fracción de plasma enriquecida en inmunoglobulinas, caracterizado por que comprende: (a) una etapa de eliminación de los contaminantes proteicos por el ácido caprílico para obtener una solución desprovista de proteasas, en la que la concentración de ácido caprílico utilizada va del 0,5 al 1,5%, expresada en gramo de ácido caprílico por volumen de solución a tratar, (b) una etapa de clarificación a pH ácido por filtración en profundidad, (c) seguida de una etapa de cromatografía en lecho fluidizado de la solución desprovista de proteasas, permitiendo dicho procedimiento obtener un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes humanas con un rendimiento superior a 4,5 g de inmunoglobulinas por litro de plasma sanguíneo utilizado.

PDF original: ES-2625030_T3.pdf

Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/02/2017). Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P31/00, A61P37/02, C07K16/34.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2624272_T3.pdf

Procedimiento de preparación de un producto plasmático deplecionado de uno o varios factores trombogénicos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/02/2017). Inventor/es: PAOLANTONACCI, PHILIPPE, OLLIVIER,MONIQUE. Clasificación: C07K16/06, A61K35/16.

Procedimiento de preparación de un producto plasmático deplecionado de uno o varios factores trombogénicos, que comprende las etapas sucesivas que consisten en: - una etapa de filtración-adsorción; - una etapa de fraccionamiento con etanol; y - una etapa de precipitación con ácido caprílico.

PDF original: ES-2624245_T3.pdf

Unidades de transcripción y su utilización en vectores de expresión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/12/2016). Inventor/es: FONTAYNE,ALEXANDRE, COUTARD,FRANÇOIS. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00.

Unidad de transcripción constituida de un polinucleótido que comprende los elementos reguladores siguientes: - el potenciador del virus hCMVe, teniendo dicho potenciador la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 1, y - la región promotora de las quinasas 9 dependiente de ciclina (CDK9), teniendo dicha región promotora la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 2.

PDF original: ES-2619407_T3.pdf

Nuevo péptido señal, y su utilización para la producción de proteínas recombinantes.

(17/08/2016) Utilización de un péptido señal para la producción de un polipéptido recombinante de interés en un sistema de expresión, comprendiendo dicho péptido señal al menos 12 aminoácidos de fórmula (I): (X1)iX2X3X4SX5X6X7, en la que: - X1 es un péptido que contiene de 3 a 6 aminoácidos, i es igual a 0 o 1, - X2 es un péptido que contiene de 3 a 9 aminoácidos hidrófobos seleccionados entre Gly, Ala, Val, Ile, Pro, Phe, Trp, - X3 es un péptido que contiene de 3 a 5 aminoácidos, comprendiendo dicho péptido al menos 3 leucinas, contiguas, - X4 es un péptido que contiene de 2 a 5 aminoácidos seleccionados entre Ala, Thr, Ser, Gln, Ile, Met, - X5 es Ala o Val, - X6 es Gln, Asn o His, - X7 es Ala o Cys, con la condición de que: …

Anticuerpo que presenta una actividad ADCC mejorada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(10/08/2016). Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61P7/00, A61P31/00, A61P37/06, A61P37/02, C12N5/20, C12N15/02, C07K16/34.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf

Procedimiento de selección de un aptámero.

(03/08/2016) Procedimiento para la selección de un aptámero que se une específicamente a una proteína diana pero que no se une a una proteína homóloga de dicha proteína diana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una mezcla de aptámeros con dicha proteína homóloga de la proteína diana, y recuperar los aptámeros que no se unen a la proteína homóloga, b) poner en contacto la mezcla de aptámeros obtenida en la etapa a) con dicha proteína diana, c) separar los aptámeros no unidos de los aptámeros que se han unido a dicha proteína diana, d) disociar los pares aptámero-proteína diana, e) amplificar los aptámeros disociados para dar una mezcla enriquecida…

Procedimiento de tratamiento del plasma sanguíneo que comprende una etapa de lavado por dispersión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2016). Inventor/es: TRUSGNICH,THIERRY. Clasificación: C07K14/745, C07K14/75, C07K1/36.

Procedimiento de tratamiento del plasma sanguíneo que comprende las etapas de: a) precipitación etanólica del plasma o de una fracción de plasma; b) recuperación del precipitado formado en la etapa a); c) lavado de dicho precipitado por dispersión que se realiza utilizando un dispersor de tipo rotor/estator; d) recuperación de una pasta plasmática lavada; y e) solubilización de dicha pasta plasmática lavada.

PDF original: ES-2598007_T3.pdf

Anticuerpo citotóxico dirigido contra las proliferaciones hematopoyéticas linfoides de tipo B.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/05/2016). Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, TEILLAUD,JEAN-LUC, PROST,JEAN-FRANÇOIS. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, A61P35/02.

Anticuerpo monoclonal dirigido contra el antígeno CD20, caracterizado por que cada una de sus cadenas ligeras está codificada por la secuencia de ácido nucleico quimérica murina-humana SEQ ID NO: 27, y por que cada una de sus cadenas pesadas está codificada por la secuencia de ácido nucleico quimérica murina-humana SEQ ID NO: 19.

PDF original: ES-2588161_T3.pdf

Bolsa de almacenamiento de una solución terapéutica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: PARUIT,PRISCILLE, CHAUMETON,BRIGITTE. Clasificación: A61J1/10.

La bolsa de almacenamiento de la solución terapéutica incluye: - Al menos un compartimento de recepción de solución delimitada por una membrana multicapa, y - Al menos un apéndice en la extensión de la membrana multi-capa que tiene una zona de entrada , y - Una inmunoglobulina, o una albúmina, en el compartimiento de la bolsa , caracterizado porque dicha bolsa incluye una capa exterior resistente al agua y/u opaco, y en que la relación de superficie del apéndice/bolsa de almacenamiento de área es de entre 0,20 y 0,35.

PDF original: ES-2558529_T3.pdf

Procedimiento para la preparación mediante filtración de una solución de factor VIII víricamente segura.

(09/09/2015) Procedimiento para la preparación mediante filtración de una solución de factor VIII víricamente segura, según el cual: - se prepara una solución que comprende un complejo proteico de factor VIII-vWF; - se realiza una etapa que permite la disociación de los complejos de factor VIII-vWF de alto peso molecular, por medio de un ión caotrópico en cantidad suficiente para permitir la disociación; - se realiza una etapa de filtración de dicha solución sobre un filtro hidrófilo con una porosidad de 15 nm como máximo.

Composición de factor VII.

(12/08/2015) Composición farmacéutica en forma líquida o en forma sólida, desprovista de manitol y de sacarosa, que comprende: - factor VII, - arginina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - isoleucina; - lisina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - glicina; - citrato trisódico o cloruro de calcio; - y, eventualmente, polisorbato 80 o polisorbato 20.

Procedimiento de medición de la activación del complemento mediante IgG.

(24/06/2015) Procedimiento de medición de la activación del complemento mediante inmunoglobulinas G, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una muestra A de inmunoglobulinas G (IgG), y de una muestra B que comprende suero nativo, diluyéndose dicho suero nativo eventualmente en una solución tampón; b) mezcla de la muestra A con la muestra B en una proporción "cantidad de IgG en A, en gramos" : "volumen de suero nativo en B, en litros" comprendida entre 30 y 75, a una temperatura comprendida entre 2 ºC y 6 ºC, y a continuación incubación de la mezcla reactiva obtenida a una temperatura comprendida entre 35 ºC y 40 ºC durante un tiempo comprendido entre 30 minutos y 2 horas; c) enfriamiento de la mezcla reactiva obtenida al final de la etapa b) a una temperatura comprendida entre 0 ºC…

Anticuerpo monoclonal anti-Rhesus D.

(31/12/2014) Anticuerpo monoclonal anti-RhD, que es una inmunoglobulina IgG1 tetramérica compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo la cadena pesada la secuencia de aminoácidos SEQ IN Nº2, y comprendiendo la cadena ligera la secuencia de aminoácidos SEQ IN Nº4.

Utilización de un concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B para el tratamiento de ictericia neonatal por incompatibilidad feto-maternal en sistemas ABO.

(10/12/2014) Composición de inmunoglobulinas G (IgG) de uso terapéutico, que comprende títulos respectivos de anticuerpos anti-A y anti-B conformes a un resultado negativo del ensayo de Coombs indirecto (método 2.6.20 de la Farmacopea Europea), para su utilización en el tratamiento de ictericia neonatal por incompatibilidad fetomaternal en el sistema ABO o de la enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad ABO.

Composición de anticuerpos con alta ADCC.

(08/10/2014) Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que el anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas seleccionadas de entre las formas:**Fórmula** en la que el contenido en formas G0+G1+G0F+G1F es superior a 60% y el contenido en formas G0F+G1F es inferior a 50%.

Utilización de anticuerpos que tienen una ADCC optimizada para tratar a los pacientes que responden débilmente al tratamiento por anticuerpos.

(24/09/2014) Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano, presentando dicha composición un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los pacientes homocigotos para la fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158V/F).

Procedimiento de preparación de concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B.

(16/07/2014) Procedimiento de obtención de un concentrado de IgG, que comprende las etapas de: A) preparación de un concentrado de IgG por fraccionamiento etanólico y/o por separación cromatográfica, asociando una etapa de inactivación vírica, B) cromatografía de inmunoafinidad por percolación de dicho concentrado de IgG en una mezcla de medios cuyas matrices se injertan con los grupos N-acetilgalactosamina (GalNAc) - Galactosa (Gal) - Fucosa (Fuc) y Galactosa-Galactosa-Fucosa correspondientes a los epítopos de los grupos sanguíneos A y B, y C) filtración de eliminación de virus y/o de partículas de tamaño superior a 20 nm.

Separación de proteínas plasmáticas.

(18/06/2014) Procedimiento de separación de proteínas fibrinógeno, Factor XIII y cola biológica de una fracción plasmática solubilizada, a base de fibrinógeno y Factor XIII, y de preparación de concentrados liofilizados de dichas proteínas que comprende las etapas de: a) purificación por cromatografía que comprende las etapas de: i) carga de un intercambiador de aniones de tipo débilmente básico en dicha fracción solubilizada, previamente equilibrada con un tampón de fuerza iónica predeterminada de pH básico, lo que permite retener la cola biológica, ii) elución de la cola biológica aumentando la fuerza iónica de dicho tampón, b) separación del Factor XIII a partir…

Procedimiento de preparación de un concentrado de von Willebrand (fvw) mediante cromatografía y concentrado de fvw susceptible de ser así obtenido.

(21/05/2014) Concentrado de factor de von Willebrand de uso terapéutico que se puede obtener por aplicación de un procedimiento a partir de una fracción biológica de plasma que contiene factor de von Willebrand, que comprende una separación por cromatografía de intercambio de aniones en un soporte de polímero vinílico, de tipo base débil, y que comprende las etapas de a) carga de dicho soporte cromatográfico, previamente equilibrado con un tampón adecuado, con una fracción biológica que contiene factor de von Willebrand, a un caudal predeterminado, lo que permite la retención del factor de von Willebrand b) lavado de dicho soporte cromatográfico con un tampón ácido a un caudal superior al de la etapa a) hasta eliminar las proteínas y los contaminantes no retenidos; c) enjuague…

Procedimiento de preparación de un concentrado de factor de von Willebrand (FvW) mediante cromatografía y concentrado de FvW susceptible de ser así obtenido.

(25/12/2013) Procedimiento de preparación de un concentrado de factor de von Willebrand de pureza muy elevada a partir deuna fracción biológica que contiene factor de von Willebrand, caracterizado porque comprende una separaciónmediante cromatografía de intercambio de aniones usando un soporte de polímero vinílico, de tipo base débil,incluyendo dicha separación las etapas de a) - carga del soporte cromatográfico con la fracción que contiene elfactor de von Willebrand, previamente equilibrado con un tampón adecuado, a un caudal predeterminado, lo quepermite la retención del factor de von Willebrand; b) - lavado del soporte con un tampón ácido con un caudal superior al de la etapa a) hasta eliminar las proteínasy los contaminantes no retenidos; c) - enjuague y equilibrado del soporte cromatográfico con el tampón y el caudal de la etapa a); y d) - elución del…

Formulación estabilizadora para composiciones de inmunoglobulina G en forma líquida y en forma liofilizada.

(10/10/2013) Formulación estabilizadora para una composición de inmunoglobulina G policlonal, caracterizada porque estáconstituida por un azúcar alcohólico, la glicina, con una concentración comprendida entre 7 g/l y 10 g/l y undetergente no iónico con una concentración comprendida entre 20 y 50 ppm, para ser de este modo adecuada parala estabilización de composiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma líquida y para la estabilización decomposiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma liofilizada.

Procedimiento de estabilización de un crioprecipitado de proteinas plasmáticas destinado a someterse a un tratamiento térmico de inactivación viral.

(14/06/2012) Procedimiento de obtención de proteínas crioprecipitables exentas de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una etapa de inactivación viral mediante tratamiento térmico de un liofilizado de dichas proteínas, caracterizado porque comprende, antes de poner las proteínas en forma de liofilizado, una etapa inicial de adición, a dichas proteínas, de una formulación estabilizadora y solubilizadora exenta de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una mezcla de arginina, con al menos un aminoácido hidrófobo y citrato trisódico.

MÉTODO DE TITULACIÓN IN VITRO DE UN ATNC Y SU APLICACIÓN EN UN MÉTODO DE EVALUACIÓN Y/O CONTROL DE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO BIOLÓGICO.

(22/02/2012) Método de titulación in vitro de un agente transmisible no convencional (ATNC) en un producto biológico, en el que las células transgénicas estables que soportan la replicación de dicho ATNC están en contacto con dicho producto biológico y se cultivan durante uno o varios pasajes para amplificar la cantidad de ATNC presente en dicho producto biológico mediante replicación de dicho ATNC

FACTOR VIII VIRALMENTE SEGURO CON BAJO CONTENIDO EN MULTIMEROS SUPERIORES.

(06/04/2010) Procedimiento para ensayar la seguridad viral de una composición de factor VIII de origen plasmático obtenida mediante filtración nanométrica, que comprende una etapa que consiste en la determinación de la proporción residual de FvW de alta multimerización

METODO DE PURIFICACION DE ALBUMINA QUE INCLUYE UNA ETAPA DE NANOFILTRACION, SOLUCION Y COMPOSICION PARA USO TERAPEUTICO QUE LA CONTIENE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMITTHAEUSLER, ROLAND, BOULANGE,PAUL, CHTOUROU,SAMI, BOYER,STEPHANE, PADRAZZI,BRUNO. Clasificación: C07K14/765, C07K14/76.

Método de purificación de albúmina caracterizado por que incluye una etapa que consiste en someter una solución acuosa de albúmina, de concentración 15 g/l a 80 g/l y de pH no inferior a 7, a una nanofiltración en un rango de temperatura que va de 15°C a 55°C.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FRACCIONES IG CONECTADAS QUE PRESENTA UNA ACITIVIDAD INMUNOMODULADORA.

(16/04/2005) Procedimiento de preparación de fracciones de Ig, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) preparación de un soporte insoluble sobre el que se injerta un compuesto seleccionado de entre las IgG, las IgM polivalentes y el DNP-Lisina, b) adsorción de Ig polivalentes sobre el soporte obtenido en la etapa a), c) elución de las Ig retenidas sobre la fracción de las inmunoglobulinas unidas al soporte, de forma que se recupere la fracción conectada por interacciones idiotípicas IgG-IgG o IgM-IgG; o elución de la fracción que interactúa con el DNP, d) selección de las fracciones que presentan: I) una reactividad respecto a las IgM, las F(ab')2 de IgG o al hapteno DNP; y II) que no muestran reactividad o reactividad escasa respecto a los antígenos…