CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL.
(13/09/2018) Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. un secoindoide diaidehidico presente en el aceite de oiiva virgen virgen y virgen extra, posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se ha extendido por primera vez ia reacción de Krapcho a Sa conversión de ¡os agíicones rnonoaldehídícos de la oieuropeína y del iigstrósido, presentes en extractos fenolicos de! AOVE, en los correspondientes derivados diaidehídiccs oleocantal y oieaceina, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer ios extractes fenolicos en las secoindoide diaidehídiccs, de aíte valor añadido. También se describe un nuevo procedimiento para estabilizar y aumentar…
Derivado de 2,4-diaminopirimidina bicíclico condensado como inhibidor dual de ALK y FAK.
(13/09/2018). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: JACOBS, MARTIN J,, COURVOISIER,LAURENT, ALLWEIN,SHAWN P, OTT,GREGORY R.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento de una afección o trastorno mediado por ALK o FAK, en donde la afección o trastorno mediado por ALK o FAK es cáncer.
PDF original: ES-2681487_T3.pdf
Antagonistas de isoformas de IL-17 y sus usos.
(12/09/2018). Solicitante/s: Orega Biotech. Inventor/es: BONNEFOY,NATHALIE, BENSUSSAN,ARMAND, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, ALBERICI,GILLES, BASTID,JÉRÉMY.
Composición que lleva al menos un antagonista de IL-17 de una isoforma de IL-17 para usar en el tratamiento del cáncer, en la cual la isoforma de IL-17 es IL-17B, donde el antagonista de IL-17 es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo fijador de antígenos contra IL-17B o su receptor IL-17RB y donde el tratamiento consiste en aumentar la efectividad de un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2685553_T3.pdf
Inmunoterapia de combinación para el tratamiento del cáncer.
(12/09/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: ALLISON,JAMES, SHARMA,PADMANEE, QUEZADA,SERGIO A, FU,TIHUI.
Una composición que comprende un anticuerpo anti-ICOS agonista para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en la que dicho anticuerpo anti-ICOS agonista es para su uso en combinación con un agente bloqueador de un receptor inhibidor de linfocitos T seleccionado entre el grupo que consiste en un anticuerpo anti- ICLA-4 y un anticuerpo anti-PD-L1 que bloquea la unión de PD-1 a PD-L1 e inhibe la señalización de PD-1.
PDF original: ES-2681214_T3.pdf
USOS MÉDICOS DE LA APOLIPOPROTEÍNA A Y DE ACTIVADORES DE LA MISMA.
(11/09/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, AGUIRRE PORTOLÉS,Cristina.
Usos médicos de la apolipoproteína a y de activadores de la misma.
La presente invención se refiere a un uso de la apolipoproteína A, de un péptido mimético de la misma o de un activador de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del cáncer. La invención también se refiere a un método para determinar el estadio de un tumor colorrectal en un paciente que comprende determinar en un biofluido de dicho paciente los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican un estadio más avanzado del tumor, así como a un método para seleccionar el tratamiento de un paciente con cáncer que comprende determinar en un biofluido de dicho pacientes los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican que la terapia de elección es una terapia basada en la apolipoproteína A, en un péptido mimético de la misma o en un activador de la misma.
PDF original: ES-2681124_A1.pdf
Factor antisecretor (AF) para el uso en el tratamiento del glioblastoma.
(10/09/2018). Solicitante/s: LANTMÄNNEN AS-FAKTOR AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE.
Una proteína de factor antisecretor (AF) como se muestra en SEQ ID Nº: 1 (AF) y/o un homólogo y/o fragmento de la misma que tiene una actividad equivalente y que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID Nº: 2 (AF-6), y/o una sal farmacéuticamente activa de la misma, y/o un alimento y/o suplemento alimenticio, enriquecido en dicha proteína de factor antisecretor (AF) y/u homólogo y/o fragmento de la misma, para el uso en el tratamiento del glioblastoma.
PDF original: ES-2680551_T3.pdf
Variantes de la proteína no viriónica del virus de la hemorragia septicémica viral y su uso en el tratamiento de desórdenes proliferativos.
(28/08/2018). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: GÓMEZ-CASADO,Eduardo, CHINCHILLA RODRÍGUEZ,Blanca.
Variantes de la proteína no viriónica del virus de la hemorragia septicémica viral y su uso en el tratamiento de desórdenes proliferativos.
La presente invención se refiere a polipéptidos virales derivados de la proteína no viriónica (NV) procedentes del virus Oncorhynchus 2 novirhabdovirus, (conocido como virus de la hemorragia septicémica viral, VHSV), y al uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades que cursen con desórdenes proliferativos, en particular, para el tratamiento del cáncer y la metástasis. Igualmente, los polipéptidos de la presente invención son útiles para inhibir in vitro la proliferación celular, así como la actividad de proteínas inflamatorias y proteínas reguladoras del ciclo celular. Asimismo, también se incluyen dentro de la presente invención la composición farmacéutica y el kit que comprende dichos péptidos.
PDF original: ES-2679570_A1.pdf
NANOCONJUGADOS FORMADOS POR MOLÉCULAS DENDRÍTICAS Y PÉPTIDOS COMO AGENTES ANTITUMORALES FRENTE AL CÁNCER.
(09/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ MORENO,Laura, DE LA MATA DE LA MATA,F. Javier, SANCHEZ MILLA,María, CARMENA SIERRA,Mª José.
La presente invención se refiere a la formación de nanoconjugados que presentan actividad antitumoral, principalmente frente al cáncer de próstata avanzado,pero sin descartar otros. Los nanoconjugados están formados por sistemas dendríticos (dendrímeros o dendrones) y neuropéptidos. Las moléculas dendríticas son principalmente de estructura carbosilano con funciones amonio en la periferia. Los péptidos son preferentemente de la familia glucagón/secretina (ej.: VIP, GHRH, PACAP). La combinación de estos dos sistemas da lugar a un nanoconjugado con propiedades anticancerígenas, diferentes a las de sus precursores por separado. La actividad antitumoral se refleja en la inhibición de crecimiento y muerte de células tumorales de cáncer de próstata avanzado (PC3) y además estos nanoconjugados favorecen la adhesión celular y evitan procesos de migración de las células tumorales, es decir, procesos de metástasis.
Nanoconjugados formados por moléculas dendríticas y péptidos como agentes antitumorales frente al cáncer.
(31/07/2018) Nanoconjugados formados por moléculas dendríticas y péptidos como agentes antitumorales frente al cáncer
La presente invención se refiere a la formación de nanoconjugados que presentan actividad antitumoral, principalmente frente al cáncer de próstata avanzado, pero sin descartar otros. Los nanoconjugados están formados por sistemas dendríticos (dendrímeros o dendrones) y neuropéptidos. Las moléculas dendríticas son principalmente de estructura carbosilano con funciones amonio en la periferia. Los péptidos son preferentemente de la familia glucagón/secretina (ej.: VIP, GHRH, PACAP). La combinación de estos dos sistemas da lugar a un nanoconjugado con propiedades anticancerígenas, diferentes a las de sus precursores por separado. La actividad antitumoral se refleja…
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.
(26/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE EXTRACTOS DE AJO, USO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.
(10/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: RODRIGUEZ ROMERO, JUAN FRANCISCO, GRACIA FERNANDEZ,IGNACIO, GOMEZ FERNANDEZ,LUIS ANTONIO, REDONDO CALVO,Francisco Javier, PÉREZ ORTIZ,José Manuel, PADILLA VALVERDE,David, SANTIAGO SÁNCHEZ-MATEOS,Juan Luis, VILLAREJO CAMPOS,Pedro, MUÑOZ RODRÍGUEZ,José Ramón, GALÁN MOYA,Eva María.
Composición que comprende extractos de ajo, uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades, y procedimiento de obtención. Uso de una composición que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo compuesto por sepsis, shock séptico, enfermedades tumorales y enfermedades dermatológicas. Composición farmacéutica y alimenticia que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro. Procedimiento de obtención de extracto de ajo negro, que comprende extracción, separación y estabilización.
PDF original: ES-2675282_A1.pdf
COMPOSICIÓN TÓPICA NATURAL DE EXTRACTO DE LITHRAEA CAUSTICA Y SU USO EN TUMORES.
(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: MICHELSON QUINTANA,Sofia Antonieta, ACUÑA CASTILLO,Claudio Antonio, ROBLES CONTRERAS,Carolina Alejandra, MENA SILVA,Javier.
La presente invención se refiere a una composición de origen natural para uso tópico - tal como un ungüento, que comprende un extracto de Lithraea caustica y uno o más excipientes inocuos y no tóxicos farmacéuticamente aceptables, y uso en el tratamiento de tumores sólidos benignos, premalignos y malignos en la piel, incluyendo melanoma maligno. El extracto se obtiene por extracción con un solvente orgánico.
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y 1-oxoisoindolinas y método para reducir los niveles de TNF-alfa.
(04/07/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W..
2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.
PDF original: ES-2187805_T3.pdf
PDF original: ES-2187805_T7.pdf
Forma de dosificación oral sólida de irinotecán para el tratamiento del cáncer.
(04/07/2018). Solicitante/s: Oncoral Pharma ApS. Inventor/es: HØJGAARD,BENT.
Una composición farmacéutica oral sólida que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula**
como una base libre o una sal de la misma, en la que el compuesto de fórmula (I) se solubiliza en una mezcla que comprende un vehículo y un surfactante no iónico, en la que el compuesto de fórmula I está en un núcleo sólido, que comprende desde 0.5% a 50% en peso del compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2680444_T3.pdf
Inhibidores de la ribonucleótida reductasa y métodos de uso.
(04/07/2018). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: HORNE,DAVID, LINCOLN,CHRISTOPHER.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
Estructura VIA, o una sal de la misma,
en la que,
R es arilo sustituido o no sustituido,
R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno, arilo sustituido o no sustituido, o un alquilo sustituido o no sustituido; y
R8, R9, R10 y R11 son independientemente alquilo C1-C8 no sustituido.
PDF original: ES-2681027_T3.pdf
Aminoalquil-quinazolonas sustituidas con pirimidina como inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa.
(13/06/2018) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en donde:
R1 es:
arilo no sustituido;
heteroarilo no sustituido;
cicloalquilo no sustituido;
alquilo no sustituido;
arilo, heteroarilo, o cicloalquilo sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, -OR1a, -C(O)OR1a, -C(O)R1a, NH2, alquilo, haloalquilo, y C1-6 alquilo sustituido con OH o NH2, en donde R1a es H, alquilo, haloalquilo, NH2, o -O(C1-6 alquilo); o
alquilo sustituido con OH;
n es 0, 1, 2 o 3;
cada R2 es independientemente halo, OH, CN, haloalquilo, alquilo no sustituido, alquilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxilo, haloalquilo,…
Composición vacunal contra el cáncer.
(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es
el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2),
el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3),
el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11),
el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16),
el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20),
el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34),
el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39),
el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o
el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).
PDF original: ES-2679127_T3.pdf
Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades.
(13/06/2018). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOON, YOUNG-CHOON, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, HWANG,SEONGWOO, KARP,GARY MITCHELL, CHEN,GUANGMING.
Un compuesto de fórmula:
**(Ver fórmula)** o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto para su uso en un método de tratamiento de una distrofia muscular que es resultado de un codón de parada prematuro en un paciente.
PDF original: ES-2679108_T3.pdf
Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.
(06/06/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que contienen rapamicina y una albúmina, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un individuo, en donde el método comprende además administrar una composición que comprende nanopartículas que contienen paclitaxel y una albúmina.
PDF original: ES-2678448_T3.pdf
Anticuerpos, en particular, anticuerpos humanos, que se unen a CD22 y usos de los mismos.
(30/05/2018). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: PASSMORE, DAVID, KING, DAVID JOHN, WITTE,Alison, TOY,KRISTOPHER, LEBLANC,HEIDI N, TANAMACHI,DAWN M, YAMANAKA,MARK, RAO-NAIK,CHETANA, ZENS,KYRA D, THEOLIS,RICHARD, MASOOD,ASNA, DWIGGINS,SARA R, SPROUL,TIM.
Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo se une a CD22 humano, que comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada CDR1 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:2;
(b) una región variable de la cadena pesada CDR2 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:6 o la SEQ ID NO:60;
(c) una región variable de la cadena pesada CDR3 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 10;
(d) una región variable de la cadena ligera CDR1 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 14;
(e) una región variable de la cadena ligera CDR2 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:20; y
(f) una región variable de la cadena ligera CDR3 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:26.
PDF original: ES-2678060_T3.pdf
Agente antiangiogénico y método de uso de tal agente.
(30/05/2018). Solicitante/s: Georgia State University Research Foundation. Inventor/es: LIU,ZHI-REN, YANG,JENNY J, LU,YIN.
Polipéptido CD2 para uso en un método para reducir la angiogénesis patológica en un individuo,
comprendiendo el método:
administrar a un individuo una dosis eficaz de una variante del dominio uno del polipéptido de ser humano o de ratón,
en donde la administración proporciona la reducción de la angiogénesis patológica en el individuo, y
en donde el polipéptido se selecciona del grupo que consiste en Secuencia Nº Id. 1, Secuencia Nº Id. 2,
Secuencia Nº Id. 3, Secuencia Nº Id. 4, Secuencia Nº Id. 5, Secuencia Nº Id. 6, Secuencia Nº Id. 7,
Secuencia Nº Id. 8, Secuencia Nº Id. 9, Secuencia Nº Id. 10, y Secuencia Nº Id. 11.
PDF original: ES-2674409_T3.pdf
Inhibidores de la calicreína plasmática.
(30/05/2018) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
B se selecciona de isoquinolinilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido y 1H-pirrolo [2,3- b]piridina opcionalmente sustituido, en el que dicho o dichos sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo, alcoxi, OH, F, Cl, CN, COOR8, CONR8R9, CF3 y NR8R9;
o B es:**Fórmula**
n es 1;
W, X, Y y Z se seleccionan, independientemente, de C, C(R16)-C, C(R16)≥C, C≥N, y N, de manera que el anillo que contiene W, X, Y y Z es un heterociclo aromático de seis miembros;
o el anillo que contiene W, X, Y y Z es:**Fórmula**
R5, R6 y R7 están, independientemente, ausentes…
Terapias para neoplasias hematológicas.
(30/05/2018). Solicitante/s: Gilead Calistoga LLC. Inventor/es: ULRICH, ROGER G., GALLATIN,MICHAEL,W, GIESE,NEILL.
Un compuesto de fórmula A para uso en un método de tratamiento de una neoplasia hematológica en un ser humano, en el que el método comprende la administración simultánea o secuencial de bortezomib,
en el que la fórmula A es **Fórmula**
en la que R es H, halo o alquilo C1-C6; y
R' es alquilo C1-C6; o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y en el que el compuesto opcionalmente se administra con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2674719_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos y métodos de uso.
(30/05/2018) Un compuesto de
(a) las fórmulas (Ia) o (Ib):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, en la que:
A es o bien:
i. un arilo o heteroarilo, teniendo cada uno solo un anillo, sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, CF3, OH, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, hidroxialquilo C1-C6 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, cicloalquil C3-C6-metilo, -(CH2)mCF3, ≥O, -CH2OCH3, -OBn, -CO2H, -CO2-alquilo, -NR10R11 y -CONR10R11; o
ii. un arilo o heteroarilo, teniendo cada uno más de un anillo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, CF3, OH, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6,…
Conjugados de anticuerpos anti-PSMA-pirrolobenzodiazepinas.
(30/05/2018). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula**
ConjB:**Fórmula**
ConjC:**Fórmula**
ConjD:**Fórmula**
o ConjE**Fórmula**
donde Ab es un anticuerpo que se une a PSMA, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO. 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, comprendiendo además opcionalmente un dominio VL que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO. 8, 9, 10, 11, 12, 13, o 14; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.
PDF original: ES-2680153_T3.pdf
Nuevos fragmentos de anticuerpos, composiciones y usos de los mismos.
(23/05/2018) Un fragmento de anticuerpo que comprende un primer polipéptido que comprende un dominio variable de cadena ligera y dos dominios constantes y un segundo polipéptido que comprende un dominio variable de cadena pesada y dos dominios constantes, en donde dos dominios constantes son dominios constantes de cadena ligera y dos dominios constantes son dominios constantes de cadena pesada CH1, en donde dicho fragmento de anticuerpo tiene la semivida in vivo prolongada con respecto a una fragmento de Fab que comprende dichos dominios variables de cadena ligera y pesada,
en donde el primer polipéptido comprende un dominio variable de…
Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células.
(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer,
en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT,
en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y
en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.
PDF original: ES-2675582_T3.pdf
Nanopartículas soportadas en carbono amorfo que comprenden óxidos de lantánidos y procedimiento para prepararlas.
(16/05/2018). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: GEUS, JOHN, WILHELM, HOEKSTRA,JACOBUS, BREUKINK,EEFJAN, JENNESKENS,LEONARDUS WIJNAND.
Cuerpo que comprende una partícula de carbono amorfo sobre la que se soportan nanopartículas de un óxido de lantánido y en el que dicho cuerpo tiene un diámetro de 10 a 1000 μm.
PDF original: ES-2677914_T3.pdf
Inhibidores de proteína cinasa.
(16/05/2018). Solicitante/s: Astar Biotech LLC. Inventor/es: LI, PENG, YU,CHUNRONG, ZHANG,DONGFENG, HUANG,HAIHONG.
Compuesto
N-(1,1-difluoro-2,3-dihidro-3-(4-metilpiperazin-1-il)-1H-indan-6-il)-3-(2-(imidazo[1,2-b]piridazin-3-il)etinil)-4- metilbenzamida,
o sal, hidrato, estereoisómero o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2673231_T3.pdf
Péptidos de TOMM34 y vacunas que incluyen los mismos.
(16/05/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 1, 5, 31 y 32 que retiene la capacidad para unirse a un antígeno HLA, en donde el antígeno HLA es HLA-A2.
PDF original: ES-2677118_T3.pdf
Tratamiento del cáncer con inhibidores de quinasa TOR.
(09/05/2018). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: NARLA,RAMA K, XU,SHUICHAN, HEGE,KRISTEN MAE, RAYMON,HEATHER.
1-etil-7-(2-metil-6-(1H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona o una sal, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de los mismos para usar en un método para tratar el cáncer de mama triple negativo, comprendiendo el método administrar una cantidad efectiva de 1-etil-7-(2-metil-6- (1H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona o una sal, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo a un paciente que tiene cáncer de mama triple negativo.
PDF original: ES-2678250_T3.pdf
Composición para mitigar daños inducidos por radiación ultravioleta.
(09/05/2018). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO.
Una composición destinada al uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad de la piel inducida por irradiación ultravioleta, comprendiendo dicha composición uno o más compuestos seleccionados entre un grupo consistente en D-metionina y/o sales de la misma.
PDF original: ES-2677618_T3.pdf