10 inventos, patentes y modelos de ZALE,STEPHEN,E
Nanopartículas de circulación prolongada para la liberación sostenida de agentes terapéuticos.
(26/02/2020) Una composición de nanopartículas biocompatibles que comprende una pluralidad de nanopartículas de circulación prolongada, comprendiendo cada una:
copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol, en el que el ácido poli(láctico) tiene un peso promedio en número de aproximadamente 16 kDa y el poli(etilen)glicol tiene un peso molecular promedio en número de aproximadamente 5 kDa;
un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste en vincristina, vinblastina, metotrexato, paclitaxel y sirolimus; y
un polímero biocompatible acoplado a un resto dirigido;
en el que las nanopartículas de circulación prolongada comprenden de aproximadamente 80 a aproximadamente 90 por ciento en peso de copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol…
Sistema para el suministro dirigido de agentes terapéuticos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61P35/00, A61K9/50, A61K9/51, A61K47/69, A61K47/54.
Partículas dirigidas que comprenden
(a) una matriz de polímeros;
(b) restos de direccionamiento inhibidores de peptidasa de AMEP a base de urea de molécula pequeña que se unen específicamente al antígeno de membrana específico de próstata (AM-EP), en donde los restos de direccionamiento de molécula pequeña se conjugan con los polímeros; y
(c) un agente terapéutico, de diagnóstico o profiláctico,
en donde el agente está unido a, encapsulado o disperso dentro de las partículas.
PDF original: ES-2776100_T3.pdf
Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K31/335, A61K47/26, A61K9/16, A61K47/02, A61K47/34, C08G63/664, A61K47/30, A61K31/337, A61K47/36, A61K9/51, A61K9/19, A61K47/40.
Una composición adecuada para su liofilización que incluye:
nanopartículas;
del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y
del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina;
en la que las nanopartículas comprenden:
del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano;
del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y
del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).
PDF original: ES-2721898_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas terapéuticas que comprenden alcaloides vinca y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P15/00, A61P11/00, A61K9/14, A61K9/127, A61P13/08, A61K9/51, A61K31/475.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y
50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en
a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque,
b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.
PDF original: ES-2721850_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de copolímeros dibloque funcionalizados con un agente de direccionamiento para su uso en la fabricación de nanopartículas terapéuticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/16, A61K47/34, A61K9/51.
Un procedimiento de preparación de una nanopartícula que comprende:
proporcionar un agente de direccionamiento (AD);
proteger grupos funcionales de dicho agente de direccionamiento;
proporcionar un polímero de poli(etilenglicol) (PEG) funcionalizado;
hacer reaccionar el polímero de poli(etilenglicol) funcionalizado con el agente de direccionamiento protegido (PRO-TA) para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG;
conjugar el complejo de agente direccionamiento-polímero de PEG con un segundo polímero para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero; y
mezclar el complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero con un segundo polímero y un agente terapéutico para formar una nanopartícula.
PDF original: ES-2654533_T3.pdf
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/08/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K9/52, C07C275/24, C08G63/664, A61K31/337, C07C275/04.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
y enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos del mismo; en la que el grupo NH2 está unido covalentemente a poli(etilen)glicol.
PDF original: ES-2647538_T3.pdf
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(10/05/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/337, B82B1/00.
Un procedimiento de prepación de una nanopartícula recubierta, que comprende:
proporcionar un agente terapéutico;
proporcionar un primer polímero;
proporcionar un ligando de PSMA que tiene un peso molecular menor de 2000 g/mol;
hacer reaccionar el primer polímero con el ligando de PSMA para preparar un polímero unido a ligando; y
mezclar el polímero unido a ligando con un segundo polímero no funcionalizado y el agente terapéutico;
de modo que se forme la nanopartícula recubierta.
PDF original: ES-2632052_T3.pdf
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
(09/07/2014) Una nanopartícula furtiva específica de diana que comprende:
una matriz polimérica y un agente terapéutico;
donde la matriz polimérica comprende un polímero no funcionalizado que comprende un copolímero de ácido poliláctico y polietilenglicol o poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) y polietilenglicol; y
un polímero conjugado con un ligando unido covalentemente a un ligando PSMA de bajo peso molecular;
donde el ligando PSMA de bajo peso molecular es de Fórmulas I, II, III o IV:^**Fórmula**
y sus enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos;
donde
m y n son cada uno, independientemente, 0, 1, 2 o 3; p es 0 o 1;
R1, R2, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo…
DIRECCIONAMIENTO A CÉLULAS DE CÁNCER USANDO NANOPARTÍCULAS.
(09/03/2012) Una nanopartícula furtiva, que comprende:
una matriz polimérica que comprende un copolímero de PLA [ácido poli(láctico)] y PEG [poli(etilen)glicol] o PLGA [poli(ácido láctico-co-ácido glicólico)] y PEG [poli(etilen)glicol], en la que una porción de la matriz polimérica se une covalentemente a un ligando de PSMA de bajo peso molecular mediante el extremo terminal libre del PEG; y
un agente terapéutico;
en la que el ligando de PSMA de bajo peso molecular es;
y, en la que el grupo NH2 sirve como punto de unión covalente al PEG.
SUSPENSIONES INYECTABLES QUE TIENEN PROPIEDADES MEJORADAS DE INYECTABILIDAD.
(01/12/2007) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro en el rango de calibre de 18-22 en un huésped, la cual comprende: una suspensión de micropartículas que contiene un agente activo disperso o disuelto dentro de un aglomerante polimérico en un vehículo acuoso para inyección, en donde dichas micropartículas se suspenden en dicho vehículo para inyección en una concentración desde 150 mg/ml hasta 300 mg/ml para formar la suspensión, y la fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de al menos 20 cp a 20ºC, en donde dicho aglomerante polimérico se selecciona del grupo que consiste de poli(ácido glicólico), ácido poli-d, 1-láctico,…