(17/04/2019). Solicitante/s: Eidgenössiche Technische Hochschule Zürich. Inventor/es: NERI, DARIO, DECURTINS,WILLY, SCHEUERMANN,JÖRG, WICHERT,MORENO, KRALL,NIKOLAUS.

Ligando específico para CAIX que tiene la fórmula:**Fórmula**.

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(17/04/2019). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk.

Un compuesto que es 2-(3,5-Dicloro-1-óxido-piridin-4-il)-1-{9-difluorometoxi-espiro[2H-1,5- benzodioxepin-3(4H),3'-oxetano]-6-il}etanona, o un hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel proliferativos e inflamatorios, tales como psoriasis, inflamación epidérmica, acné, dermatitis, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, dermatitis de contacto, urticaria, prurito y eccema.

PDF original: ES-2733092_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, GERMAIN,Matthieu, POTTIER,AGNÈS, POUL,LAURENCE, BERJAUD,CÉLINE.

Un gel biocompatible que comprende nanopartículas y/o agregados de nanopartículas, en donde i) la densidad de cada nanopartícula y el agregado de nanopartículas es de al menos 7 g/cm3, la nanopartícula o el agregado de nanopartículas que comprende un material inorgánico que comprende al menos un elemento metálico que tiene un número atómico Z de al menos 40, cada una de dichas nanopartículas y dicho agregado de nanopartículas se cubren con un recubrimiento biocompatible; ii) la concentración de los agregados de nanopartículas y/o nanopartículas es de al menos aproximadamente el 1% (p/p); y iii) la viscosidad aparente en 2s-1 del gel que comprende nanopartículas y/o agregados de nanopartículas, está entre aproximadamente 0,1 Pa.s y aproximadamente 1000 Pa.s cuando se mide entre 20ºC y 37ºC.

PDF original: ES-2727874_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory. Inventor/es: WANG, JUN, WU,ZHANGGUI, MAO,WEI, WU,GUOFENG, XU,YONGMEI, CHEN,CHUNLIN, LIN,XIAOQIN, CAI,JINNA, XIAO,SEN, LV,LILI.

Derivados de purina sustituida o sus sales farmacéuticas o hidratos, que se caracterizan por el compuesto de la Fórmula (I) :**Fórmula** en donde, R1 representa C1~C6 alquilo no sustituido lineal o ramificado; o C1~C6 alquilo lineal o ramificado sustituido con metoxilo, C3~C6-cicloalquilo, hidroxilo o amino; o C3~C6-cicloalquilo no sustituido; o C3~C6-cicloalquilo sustituido con carbometoxi carboxílico o carboxilo; o fenilo sustituido con metoxi; R2 es H; R3 representa H, tetrahidropirano, trifluoroetilo, piperidilo; R4 representa H, C1~C6 alquilo no sustituido lineal; C3-C6 cicloalquilo no sustituido; fenilo no sustituido; fenilo sustituido con carbometoxi carboxílico, C1~C6 alcoxi lineal, bis-C1∼C6 alcoxi lineal, C1~C6 alquilsulfanilo lineal o átomos de halógeno; 1,3-benzodioxol; morfolinilo no sustituido; piperazinilo no sustituido; o piperazinilo sustituido con metilo; A representa O.

PDF original: ES-2731333_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Wntresearch AB. Inventor/es: Andersson,Tommy, BJARTELL,ANDERS.

Un péptido Wnt5a que posee propiedades de señalización de Wnt5a para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata, en el que el péptido Wnt5a consta de 6-20 aminoácidos y en el que los 6 aminoácidos en el extremo C terminal son XDGXEL (SEQ. ID. NO. 1), en el que X en la posición 1 es M o norleucina y X en la posición 4 es C o A.

PDF original: ES-2735540_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.

Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.

PDF original: ES-2727153_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: For all designated states. Inventor/es: TAN,CHUBING, QIN,GANG, YUAN,JINDUO, JIANG,LU, SHI,LILI, LV,CAO, CHEN,LEILEI.

Un compuesto de Fórmula (I), (II), (III) o (IV):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde PCA es una secuencia de reconocimiento de sustrato específica de la ligasa; LA1 y LA2 son restos conectores; a y p son independientemente 0 o 1, es decir, LA1 y LA2 están presentes o ausentes de forma independiente; CCA' es un resto de conjugación química; ------ representa un enlace simple o doble; Y es una carga útil, que se selecciona del grupo que consiste en una secuencia de ácido nucleico, una secuencia peptídica corta, un polipéptido, una proteína, una pequeña molécula y una sustancia biológica; z es cualquiera de los números enteros entre 1 y 1000.

PDF original: ES-2736505_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.

Un método para preparar una composición que comprende las etapas de: (a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor; (b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente; (c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos; (d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina; (e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y (f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.

PDF original: ES-2709653_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Pharmacyclics LLC. Inventor/es: BUGGY,JOSEPH J, CHEN,JUN, ELIAS,LAURENCE.

Compuesto (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona**Fórmula** o una composición farmacéutica que comprende Ibrutinib para usar en el tratamiento de un cáncer amplificado por HER2.

PDF original: ES-2709509_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: LI,XINFANG, WORFUL,JARED M.

Un proceso para preparar un conjugado de anticuerpo y maitansinoide que comprende la etapa de: (a) poner en contacto un anticuerpo con un maitansinoide para formar una primera mezcla que comprende el anticuerpo y el maitansinoide, después poner en contacto la primera mezcla con un reactivo de reticulación bifuncional que comprende un conector, en una solución que tiene un pH de 4 a 9 para proporcionar una segunda mezcla que comprende (i) el conjugado de anticuerpo y maitansinoide, donde el anticuerpo está acoplado químicamente a través del conector al maitansinoide, (ii) maitansinoide libre, y (iii) subproductos de reacción.

PDF original: ES-2709577_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HEINRICH, TIMO, HAHN, DIANE, ZENKE,FRANK, FRIESE-HAMIM,MANJA, ROHDICH,FELIX.

Compuestos seleccionados del grupo.**Fórmula** y sales farmacéuticamente utilizables, tautómeros y estereoisómeros de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

PDF original: ES-2708981_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, NISHITA,HIROKI.

Una composición para el uso en el tratamiento de cáncer debido a sobreexpresión de GST-π y mutación de KRAS, en la que la composición comprende como principios activos un fármaco que suprime GST-π y un fármaco que suprime la autofagia, en la que el fármaco que suprime la autofagia es un inhibidor de PI3K, y en la que el inhibidor de PI3K es un inhibidor de PI3K de clase III.

PDF original: ES-2708932_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: COLLINS,IAN, READER,JOHN CHARLES, MATTHEWS,THOMAS PETER, LAINCHBURY,MICHAEL.

Un compuesto de la siguiente fórmula, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: -RB3 es independientemente: o cada -RB3A es independientemente -H o alquilo C1-3 alifático saturado; -RA4 es independientemente -NHRA4A, -NRA4A2 o -ORA4A; cada -RA4A es independientemente alquilo C1-3 alifático saturado; -RA5 es independientemente -RA5A, -RA5B, -RA5C, -RA5D, -RA5E, o -RA5F; -RA5A es independientemente: o -RA5AA es alquilo C1-3 alifático saturado; -RA5B es -CF3; -RA5C es independientemente -F, -Cl, -Br o -I; -RA5D es independientemente -C≡CH, -C≡C-RA5DA, o -C≡C-RA5DB-OH; -RA5DA es un alquilo C1-4 alifático saturado; -RA5DB es alquileno C1-4 alifático saturado; -RA5E es independientemente cicloalquilo C3-6 saturado; -RA5F es -C(=O)O-RA5FA; y -RA5FA es alquilo C1-3 alifático saturado.

PDF original: ES-2709003_T3.pdf

(11/04/2019). Solicitante/s: Rhizen Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: VAKKALANKA,SWAROOP KUMAR VENKATA SATYA, BHAVAR,PRASHANT KASHINATH.

El compuesto se selecciona de: (RS)-N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorofenil)-4-oxo-4H-cromen-2-il)etil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-il)- 2-metoxifenil)metanosulfonamida; (S)-N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorofenil)-4-oxo-4H-cromen-2-il)etil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-il)- 2-metoxifenil)metanosulfonamida; (R)-N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorofenil)-4-oxo-4H-cromen-2-il)etil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-il)- 2-metoxifenil)metanosulfonamida; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2708748_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: KOZIKOWSKI,ALAN, KALIN,JAY HANS, BUTLER,KYLE VINCENT, BERGMAN,JOEL, HANCOCK,WAYNE W.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2734878_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD.

Un anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2 y agota células tumorales que expresan KIR3DL2, para el uso en el tratamiento o la prevención de un linfoma de células T periférico (PTCL) no cutáneo en un individuo, en donde el PTCL se selecciona de la lista que consiste en linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL), una leucemia o un linfoma de células T del adulto (ATL), linfoma de NK/T- y un linfoma anaplástico de células grandes (ALCL).

PDF original: ES-2730011_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Biosearch S.A. Inventor/es: RONDON RODRIGUEZ,DEYANIRA, OLIVARES MARTIN,MONICA, DOMINGUEZ VERA,Jose Manuel, GALVEZ RODRIGUEZ,Natividad, MARTÍN MARCOS,MIGUEL ÁNGEL, CARMONA RODRÍGUEZ-ACOSTA,FERNANDO.

Una bacteria seleccionada de una bacteria ácido láctica y una bacteria del género Bifidobacterium, que comprende al menos una nanopartícula unida a su superficie, en la que la nanopartícula comprende un metal y en la que el metal está en forma de óxido.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., ZAUDERER,MAURICE.

Un glicolípido de tipo ceramida que comprende un grupo fotorreactivo, donde: - dicho grupo fotorreactivo es un grupo benzofenona unido covalentemente al resto lipófilo N-acilo de dicho glicolípido de tipo ceramida; y - dicho glicolípido de tipo ceramida es una α-galactosilceramida; donde dicho glicolípido de tipo ceramida es capaz de unirse covalentemente a CD1d y mejorar la actividad de las células citotóxicas naturales (NKT).

PDF original: ES-2730649_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.

Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.

PDF original: ES-2730718_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER.

Un compuesto químico que tiene la fórmula I:**Fórmula** en donde: R se selecciona de un grupo alquilo acíclico ramificado o no ramificado C1-C16, un grupo alquilo cíclico C3-C12, un grupo fenilo o un grupo naftilo y un grupo bencilo; y en donde R está sin sustituir; R' y R" se seleccionan independientemente de H, metilo (-CH3), bencilo (-CH2C6H5) y butilo secundario (- CH2CH(CH3)2, o R' y R" junto con el átomo de C al que están unidos, proporcionan un anillo C5-6; Q es -O-; X e Y son ambos F; Ar es naftilo o fenilo; y uno, dos, tres o cuatro sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, pueden estar presentes en Ar y se seleccionan del grupo que comprende halógeno, -NO2; -NH2; alquilo C1-3; alcoxi C1-C3; alquilo SC1-3; -CN; - alquilo COC1-3; y alquilo CO2C1-3; Z es H; n es 0, Z' es -NH2 y existe un doble enlace entre la posición 3 y la posición 4; o una sal, éster o sal farmacéuticamente aceptable de dicho éster de un compuesto en la fórmula I.

PDF original: ES-2708570_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.

Un anticuerpo anti-PD-L1 antagonista y un inhibidor de MEK para su uso en el tratamiento o retraso de la progresión del cáncer en un individuo, que comprende administrar al individuo una cantidad eficaz del anticuerpo anti-PD-L1 y una cantidad eficaz del inhibidor de MEK, en el que el anticuerpo anti-PD-L1 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia HVR-H1 de SEQ ID NO:15, una secuencia HVR-H2 de SEQ ID NO:16 y una secuencia HVR-H3 de SEQ ID NO:3; y una cadena ligera que comprende una secuencia HVR-L1 de SEQ ID NO:17, una secuencia HVR-L2 de SEQ ID NO:18 y una secuencia HVR-L3 de SEQ ID NO:19.

PDF original: ES-2708669_T3.pdf