Derivado de 8-oxodihidropurina.

Un compuesto representado por la fórmula (1) mencionada a continuación:

**Fórmula**

[en donde

W representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno;

A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 [[cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquenilo de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos arilo C6-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos hidroxi, grupos amino opcionalmente sustituidos, grupos alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquil(C3-C8)oxi opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquiloxi de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos aril(C6-C10)oxi opcionalmente sustituidos, grupos heteroariloxi de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquil(C3- C8)alquil(C1-C6)oxi sustituidos, grupos heterocicloalquil(de 3 a 10 miembros)alquil(C1-C6)oxi sustituidos, grupos aril(C6-C10)alquil(C1-C6)oxi sustituidos, grupos heteroaril(de 5 a 10 miembros)alquil(C1-C6)oxi sustituidos y grupos alquil(C1-C6)oxicarbonilo opcionalmente sustituidos]], un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido, un grupo heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido o un grupo heterocicloalquenilo de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituido (siempre que cada uno de dichos grupos heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituidos y grupos heterocicloalquenilo de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituidos se una en el átomo de carbono de cada anillo a un anillo de pirimidina del compuesto representado por la fórmula (1) anteriormente mencionada);

uno de X y Y representa un grupo representado por la fórmula [Q]: -CONR1R2 y el otro representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquil(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo alquilo C1-C6 (dicho grupo 35 alquilo C1-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos hidroxi, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituidos, grupos arilo C6-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos y grupos amino opcionalmente sustituidos) o un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido; R1 representa un grupo alquilo C1-C6 [[dicho grupo alquilo C1-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquenilo de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos arilo C6-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos hidroxi, grupos alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquil(C3-C8)oxi opcionalmente sustituidos, grupos aril(C6-C10)oxi opcionalmente sustituidos, grupos heteroariloxi de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, grupos aril(C6-C10)alquil(C1-C6)oxi sustituidos, grupos heteroaril(de 5 a 10 miembros)alquil(C1- C6)oxi sustituidos, grupos amino opcionalmente sustituidos, grupos alquil(C1-C6)oxicarbonilo opcionalmente sustituidos y grupos aminocarbonilo opcionalmente sustituidos]], un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido, un grupo heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido o un grupo heterocicloalquenilo de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituido;

R2 representa un grupo alquilo C1-C6 (dicho grupo alquilo C1-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos hidroxi y grupos alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituidos) o un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, o alternativamente

R1 y R2 se combinan junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos R1 y R2 para representar un grupo cíclico representado por la fórmula (2) mencionada a continuación:**Fórmula**

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2010/065433.

Solicitante: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 541-8524 JAPON.

Inventor/es: ADACHI,KEIJI, NAKAI,YOKO, FURUTA,TOMOYUKI, FUJII,YUKI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/52 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Purinas, p. ej. adenina.
  • A61K31/5377 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
  • A61K31/55 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
  • A61P1/08 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo. › para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
  • A61P25/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
  • A61P25/04 A61P […] › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
  • A61P25/16 A61P 25/00 […] › Medicamentos contra el Parkinson.
  • A61P25/20 A61P 25/00 […] › Hipnóticos; Sedantes.
  • A61P25/22 A61P 25/00 […] › Anxiolíticos.
  • A61P25/24 A61P 25/00 […] › Antidepresivos.
  • A61P25/28 A61P 25/00 […] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • A61P27/06 A61P […] › A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos. › Agentes antiglaucoma o mióticos.
  • A61P29/00 A61P […] › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • C07D473/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.

PDF original: ES-2626246_T3.pdf

 

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