CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer de vesícula biliar.
(08/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vesícula biliar, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de los números de secuencia pares de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.
PDF original: ES-2656501_T3.pdf
Proteína de unión a VEGF para el bloqueo de la angiogénesis.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MULLIGAN, RICHARD C., CARTER,BOB, LEE,JENG-SHIN, BULLAIN,SZOFIA S.
Una proteína quimérica de unión a VEGF, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2664224_T3.pdf
Tratamientos para el cáncer en animales de compañía con un anticuerpo anti P2X7.
(08/11/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un anticuerpo entero o un fragmento del mismo que incluye un dominio variable que se une a un receptor P2X7 no funcional que se expresa en un animal de compañía, para su uso en la minimización de la progresión de un cáncer en el animal de compañía, en el que el animal de compañía es un perro.
PDF original: ES-2656971_T3.pdf
Compuestos de pirazolopirimidina inhibidores de JAK y métodos.
(08/11/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ZHU, BING-YAN, PASTOR, RICHARD, RAWSON, THOMAS, E., ZHOU, AIHE, MAGNUSON, STEVEN, R., LYSSIKATOS, JOSEPH P., HURLEY,CHRISTOPHER, Gibbons,Paul, ZAK,MARK E, SIU,MICHAEL, HANAN,EMILY, LIU,WENDY, MENDONCA,ROHAN.
Un compuesto seleccionado entre:
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(2-hidroxi-2-metilpropil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(2-metilprop-1-enil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(2-bromo-4-(5-cloro-2-metoxifenil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-metiltiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2657839_T3.pdf
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
Isósteros de Scriptaid y su uso en terapia.
(08/11/2017). Solicitante/s: Karus Therapeutics Limited. Inventor/es: SHUTTLEWORTH,Stephen,Joseph, TOMASSI,CYRILLE DAVY.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde:
... es un enlace sencillo y X es N; y
en donde:
n es 3 a 10;
R es H o QR1;
cada R/ se selecciona independientemente de H y QR1;
cada Q se selecciona independientemente de un enlace, CO, NH, S, SO, SO2 o O;
cada R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, acilo, cicloalquilo C1-C10, halógeno, alquilarilo C1-C10 o heterocicloalquilo C1-C10;
L es un heteroarilo que contiene nitrógeno independientemente seleccionado de piridilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridilo benzofusionado, o quinazolinilo; y
W es -CONHOH;
cada arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo o heteroarilo, y tales grupos incluyendo un heteroátomo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650810_T3.pdf
Métodos y materiales para generar células T CD8+ con la capacidad para reconocer células cancerígenas que expresen un polipéptido HER2/neu.
(08/11/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: KNUTSON,KEITH L, HENLE,ANDREA M.
Un polipéptido, en el que la secuencia de dicho polipéptido consiste en la secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2664725_T3.pdf
Anticuerpos anti-VEGF y sus usos.
(08/11/2017) Un anticuerpo anti-VEGF o un fragmento de unión anti-VEGF de un anticuerpo que comprende seis CDR que tienen una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos en comparación con un anticuerpo anti-VEGF de referencia o un fragmento de unión a antígeno anti-VEGF de referencia que tiene CDR que tienen secuencias de aminoácidos correspondientes a la SEQ ID NO: 3 (CDR-H1), la SEQ ID NO: 4 (CDR-H2), la SEQ ID NO: 5 (CDR-H3), la SEQ ID NO: 6 (CDR-L1), la SEQ ID NO: 7 (CDR-L2) y la SEQ ID NO: 8 (CDR L3), en el que dichas una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos se seleccionan entre:
(i) la sustitución…
Uso médico de liposomas hidrolizables por sPLA2.
(08/11/2017). Solicitante/s: Bio-Bedst APS. Inventor/es: PETERSEN,MORTEN,JUST, VIKBJERG,ANDERS FALK, PETERSEN,SUNE ALLAN, MELANDER,FREDRIK, MADSEN,MOGENS WINKEL.
Un liposoma hidrolizable por sPLA2 para su uso en el tratamiento del cáncer en humanos, en donde el contenido de lípido aniónico está entre 20 % y 45 %, el contenido de lípido conjugado con polímero está entre 3 % y 6 % y el contenido de lípidos neutros está entre 40 % y 75 %, y en donde el lípido aniónico es DSPG, el lípido neutro es DSPC y el lípido conjugado con polímero es DSPE-PEG, comprendiendo dicho liposoma un agente antitumoral de moléculas pequeñas seleccionado del grupo que consiste en: derivados de antraciclina, cisplatino, oxaliplatino, carboplatino, picoplatino, doxorubicina, paclitaxel, 5-fluorouracilo, exisulind, ácido cis-retinoico, sulfuro de suldinac, metotrexato, bleomicina y vincristina.
PDF original: ES-2658971_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
Derivados de quinona de cannabinoides.
(08/11/2017). Solicitante/s: Emerald Health Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: Muñoz Blanco,Eduardo, Appendino,Giovanni, BELLIDO CABELLO DE ALBA,María Luz.
Derivados quinona de cannabinoides. La presente invención hace referencia a derivados quinona de cannabinoides para ser usados como medicamentos, particularmente, como agonistas de PPARg para tratar enfermedades cuya etiología está basada en una función alterada del PPARg como factor de transcripción, es decir, enfermedades relacionadas con PPARg.
PDF original: ES-2657940_T3.pdf
DERIVADOS DEL INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(02/11/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO, PEREZ SIMON,JOSE ANTONIO, CAMPILLO MARTIN,NURIA EUGENIA, BARBADO GONZÁLEZ,María Victoria, GONZÁLEZ NARANJO,Pedro José, MEDRANO DOMÍNGUEZ,Maite.
Uso de una serie de compuestos indazólicos y sus derivados en la elaboración de un medicamento para su administración, sólo o en combinación con otro principio activo adecuado en el tratamiento del cáncer, y más concretamente en el tratamiento del cáncer hematológico.
Anticuerpo contra el CSF-1R.
(01/11/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: GEIST, MICHEL, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE.
Un anticuerpo aislado, recombinante o purificado que se une específicamente a CSF-1R, más preferentemente CSF-1R humano, caracterizado porque dicho anticuerpo comprende:
(i) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO 42 y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:44; o
(ii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:43, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:45; o
(iii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:42, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:46.
PDF original: ES-2654551_T3.pdf
Formas sólidas de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona y sus composiciones farmacéuticas y usos.
(01/11/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, LEONG, WILLIAM, W., XU,JEAN, LI,YING, COHEN,BENJAMIN M.
Una forma sólida de una sal hidrocloruro de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona:**Fórmula**
que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos a aproximadamente 8,6, 13,1, 20,5 y 26,3 grados 2θ.
PDF original: ES-2656855_T3.pdf
Aceite de sándalo y sus usos.
(01/11/2017). Solicitante/s: Santalis Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: CLEMENTS,IAN, CASTELLA,PAUL, LEVENSON,COREY.
Composición que comprende aceite de sándalo para su uso en el tratamiento de un cáncer no cutáneo en un sujeto, en el que el uso comprende la administración de una cantidad eficaz de dicha composición que comprende aceite de sándalo al sujeto, en la que el aceite de sándalo es aceite de sándalo esencial destilado o extraído de la madera de árboles del género Santalum mediante destilación a vapor, hidrodestilación o extracción con disolvente, en donde el sujeto tiene un cáncer no cutáneo seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de ovario, cáncer de vejiga, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, cáncer renal, leucemia, cáncer de hígado, cáncer pancreático, cáncer de colon, y cáncer del sistema nervioso central, y en donde la concentración de aceite de sándalo en la composición es de un 0,0002-0,1 % de aceite de sándalo (p/p).
PDF original: ES-2656963_T3.pdf
Anticuerpo dirigido contra el antígeno carcinoembrionario y usos del mismo.
(01/11/2017). Solicitante/s: Shanghai Haikang Pharmaceutical Tech.&Deve. Co. Ltd. Inventor/es: YANG,ZHIHUA, RAN,YULIANG.
Un anticuerpo monoclonal quimérico humanizado específico para el antígeno carcinoembrionario (ACE), en donde el anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 7-9 y una cadena ligera que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 10-12.
PDF original: ES-2655998_T3.pdf
Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos que son mejorados por la inhibición de HDAC.
(01/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
X es C o S≥O;
A representa CH;
n es 0, 1, 2 o 3;
R1 es fenilo, heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, heterociclo insaturado o parcialmente saturado de 8-10 miembros que contiene heteroátomos independientemente seleccionados de O, N y S;
estando cualquiera de esos anillos opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente elegidos de ciano, halógeno, nitro, 10 hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-carbonilo, arilo C6-10, ariloxi C6-10, aril C6-10- carbonilo, N(Ra)2, SO2N(Ra)2, N(Ra)SO2Ra, heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros opcionalmente…
Análogos de honokiol y su uso en el tratamiento de cánceres.
(01/11/2017). Solicitante/s: Arbiser, Jack L. Inventor/es: ARBISER,JACK L.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en monoésteres y diésteres de dicloroacetato de honokiol, y monoésteres y diésteres de valproato de honokiol.
PDF original: ES-2661462_T3.pdf
Terapia secuencial con anti-CTLA-4 e IL-2 dirigida.
(01/11/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: SCHWAGER,KATHRIN.
Ligando de bloqueo específico para CTLA-4 que es un anticuerpo anti-CTLA-4 y complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2, en el que el anticuerpo de direccionamiento vascular es específico para el extradominio B alternativamente empalmado de fibronectina, para su uso secuencial en la inhibición del crecimiento de células tumorales, en el que el anticuerpo anti-CTLA-4 se administra antes del complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2.
PDF original: ES-2657743_T3.pdf
Composición que comprende aceites vegetales y/o de pescado y entidades de ácidos grasos no oxidables.
(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de:
1) un material proteico,
2) un aceite de pescado, y
3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…
Combinación farmacéutica que comprende un agente de silenciamiento de CIP2A para usar en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, preferiblemente uno con la función p53 deteriorada.
(01/11/2017). Solicitante/s: TURUN YLIOPISTO. Inventor/es: WESTERMARCK,JUKKA, CVRLJEVIC,ANNA.
Una combinación de al menos un tipo de un agente silenciador de CIP2A seleccionado del grupo que consiste en una molécula de ARNip, una molécula de ARNipD, un precursor de miARN artificial, una molécula de ARNhc, un oligonucleótido antisentido y una ribozima; y al menos un tipo de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en PKC-412, inhibidor III de PARP, indol-3-carbinol, cisplatino, rapamicina, TGX-221, NU-7441, S31-201 y gemcitabina, para su uso como medicamento en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo que comprende células con la función de p53 alterada.
PDF original: ES-2650742_T3.pdf
Inhibidores de Mcl-1 de molécula pequeña y sus usos.
(01/11/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MIAO,LEI, LIAO,Chenzhong, NIKOLOVSKA-COLESKA,ZANETA, BAJWA,NAVAL.
Compuesto que tiene la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
para su uso como un medicamento que incluye sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo;
en la que R1, se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno,
**(Ver fórmula)**
R2 se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
R3 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, fenilo y terc-butilo
R4 se selecciona del grupo que consiste en metilo y etilo; y
R5, R6, R7 y R8 son hidrógeno.
PDF original: ES-2657649_T3.pdf
Compuestos antagonistas de E-selectina.
(01/11/2017). Solicitante/s: GlycoMimetics, Inc. Inventor/es: MAGNANI,John L, SARKAR,Arun K, BAEK,MYUNG-GI, ANDERSON,FRANK E. III, LI,YANHONG.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal, estereoisómero, tautómero, hidrato o solvato de este farmacéuticamente aceptable caracterizado porque n es 4, 8, 12, 16, 20, 24 o 28.
PDF original: ES-2655443_T3.pdf
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Forma cristalina l de dimaleato inhibidor de tirosina cinasa y métodos de preparación de la misma.
(01/11/2017). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: SUN,PIAOYANG, WU,GUAILI, YUAN,BO, CHEN,YONGJIANG.
Forma cristalina I de dimaleato de (R,E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetoxi)-fenilamino)-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)- 3-(1-metilpirrolidin-2-il)acrilamida, caracterizada por que se usa radiación Kα de Cu para obtener los patrones de difracción de rayos X representados por ángulos 2θ y distancia de cristal interplanar, teniendo el cristal patrones de difracción de rayos X como se muestra en la Figura 1 en la que hay picos característicos en 6,28 , 6,74 , 10,60 , 11,58 , 13,50 , 14,90 , 15,80 , 18,26 , 20,66 , 21,14 , 22,96 , 24,34 , 25,54 y 26,12.
PDF original: ES-2656623_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer de hígado.
(01/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el cáncer de hígado, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquier secuencia con número par de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más respecto de la secuencia de aminoácidos o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.
PDF original: ES-2656620_T3.pdf
Proteínas de unión al antígeno C-FMS humano.
(01/11/2017) Un anticuerpo seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo que comprende regiones determinantes de complementariedad (CDR) CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 y CDRL3, donde dichas CDR comprenden las secuencias de aminoácidos como se expone a continuación:
(a) CDRH1 comprende SEQ ID NO: 147, CDRH2 comprende SEQ ID NO: 163, CDRH3 comprende SEQ ID NO: 186, CDRL1 comprende SEQ ID NO: 193, CDRL2 comprende SEQ ID NO: 214, y CDRL3 comprende SEQ ID NO: 228,
(b) CDRH1 comprende SEQ ID NO: 137, CDRH2 comprende SEQ ID NO: 150, CDRH3 comprende SEQ ID NO: 166, CDRL1 comprende SEQ ID NO: 198, CDRL2 comprende SEQ ID NO: 216, y CDRL3 comprende SEQ ID NO: 233,
(d) CDRH1 comprende SEQ ID NO: 147, CDRH2 comprende SEQ ID NO: 163, CDRH3 comprende…
Anticuerpos anti-GITR y usos de los mismos.
(25/10/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente al recepto relacionado con el receptor de factor de necrosis tumoral (TNFR) inducido por glucocorticoides (GITR) o un fragmento de unión a GITR del mismo, para su uso en un método para inducir una respuesta inmunitaria inicial o potenciar una respuesta inmunitaria existente en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el anticuerpo de unión a GITR o el fragmento de unión a GITR y un antígeno, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a GITR es agonista en presencia de CD3, se une específicamente a GITR en linfocitos T humanos y en células dendríticas humanas y tiene una constante de unión (Kd) de 1 x 10-9 o menor y comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos de la región determinante de la complementariedad…
Agentes de suministro de metales y usos terapéuticos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: BARNHAM,KEVIN,JEFFREY, DONNELLY,PAUL STEPHEN, WHITE,ANTHONY ROBERT.
Un complejo metálico de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis amiotrófica, **Fórmula**
en la que:
el complejo es simétrico;
M es Cu;
R1 y R5 son cada uno hidrógeno;
R2 y R6 son cada uno metilo, etilo o fenilo; y
R3 y R4 son cada uno metilo.
PDF original: ES-2650720_T3.pdf
Inhibidores de la sintasa de ácidos grasos.
(25/10/2017) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
(S)-3-((1-(ciclopropanocarbonil)pirrolidin-3-il)metil)-4-(2-fluoro-4-(3-metilquinolin-7-il)fenil)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-ona; (S)-4-(4-(3-cloroquinolin-7-il)-2-fluorofenil)-3-((1-(ciclopropanocarbonil)pirrolidin-3-il)metil)-1H-1,2,4triazol-5(4H)-ona; (S)-3-((1-(ciclopropanocarbonil)pirrolidin-3-il)metil)-4-(2-fluoro-5 4-(3-fluoroquinolin-7-il)fenil)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-ona; (S)-4-(2-fluoro-4-(3-fluoroquinolin-7-il)fenil)-3-((1-propionilpirrolidin-3-il)metil)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-ona; (S)-4-(2-fluoro-4-(3-metilquinolin-7-il)fenil)-3-((1-propionilpirrolidin-3-il)metil)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-ona; (S)-4-(4-(3-cloroquinolin-7-il)-2-fluorofenil)-3-((1-propionilpirrolidin-3-il)metil)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-ona; (S)-4-(2-fluoro-4-(3-metilquinolin-7-il)fenil)-1-metil-3-((1-propionilpirrolidin-3-il)metil)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-ona;…
Piridopirazinas sustituidas como nuevos inhibidores de SYK.
(25/10/2017). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: SU, WEI-GUO, DENG, WEI, JI, JIANGUO.
Al menos un compuesto elegido de:
**(Ver fórmula)**
o su mezcla racémica, enantiómeros, diastereómeros, tautómeros o mezclas de los mismos, o al menos una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2657549_T3.pdf
Inhibidores de cinasa CDC7 y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula (A) o (B):
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
cada caso de R1 y R4 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, carbonilo, sililo, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido;
cada caso de R2 y R3 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OH, hidroxilo sustituido, -SH, tiol sustituido, -NH2, amino sustituido, - CN, -NO2, carbonilo, sililo, sulfinilo, sulfonilo, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo…