Nanopartículas de circulación prolongada para la liberación sostenida de agentes terapéuticos.
(26/02/2020) Una composición de nanopartículas biocompatibles que comprende una pluralidad de nanopartículas de circulación prolongada, comprendiendo cada una:
copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol, en el que el ácido poli(láctico) tiene un peso promedio en número de aproximadamente 16 kDa y el poli(etilen)glicol tiene un peso molecular promedio en número de aproximadamente 5 kDa;
un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste en vincristina, vinblastina, metotrexato, paclitaxel y sirolimus; y
un polímero biocompatible acoplado a un resto dirigido;
en el que las nanopartículas de circulación prolongada comprenden de aproximadamente 80 a aproximadamente 90 por ciento en peso de copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol…
Composiciones terapéuticas de nanopartículas poliméricas con alta temperatura de transición vítrea o copolímeros de alto peso molecular.
(12/02/2020) Un procedimiento para cribado de suspensiones de nanopartículas para identificar una suspensión que tiene una tasa de liberación de fármaco específica, que comprende:
(a) preparar por separado una pluralidad de suspensiones que tienen nanopartículas que comprenden un agente terapéutico, y 10 a 99 por ciento en peso de uno o más copolímeros de bloque que tienen al menos una porción hidrófoba seleccionada de ácido poli(D,L-láctico) o ácido poli(láctico)-ácido copoli( glicólico) y al menos una porción hidrófila que es un poli(etilen)glicol, y opcionalmente 0 a 75 por ciento en peso de un homopolímero seleccionado de ácido poli(D,L-láctico); en el que cada suspensión está en un compartimiento…
Nanopartículas poliméricas terapéuticas que comprenden alcaloides vinca y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P15/00, A61P11/00, A61K9/14, A61K9/127, A61P13/08, A61K9/51, A61K31/475.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y
50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en
a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque,
b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.
PDF original: ES-2721850_T3.pdf
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/08/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K9/52, C07C275/24, C08G63/664, A61K31/337, C07C275/04.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
y enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos del mismo; en la que el grupo NH2 está unido covalentemente a poli(etilen)glicol.
PDF original: ES-2647538_T3.pdf
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(10/05/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/337, B82B1/00.
Un procedimiento de prepación de una nanopartícula recubierta, que comprende:
proporcionar un agente terapéutico;
proporcionar un primer polímero;
proporcionar un ligando de PSMA que tiene un peso molecular menor de 2000 g/mol;
hacer reaccionar el primer polímero con el ligando de PSMA para preparar un polímero unido a ligando; y
mezclar el polímero unido a ligando con un segundo polímero no funcionalizado y el agente terapéutico;
de modo que se forme la nanopartícula recubierta.
PDF original: ES-2632052_T3.pdf
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
(09/07/2014) Una nanopartícula furtiva específica de diana que comprende:
una matriz polimérica y un agente terapéutico;
donde la matriz polimérica comprende un polímero no funcionalizado que comprende un copolímero de ácido poliláctico y polietilenglicol o poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) y polietilenglicol; y
un polímero conjugado con un ligando unido covalentemente a un ligando PSMA de bajo peso molecular;
donde el ligando PSMA de bajo peso molecular es de Fórmulas I, II, III o IV:^**Fórmula**
y sus enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos;
donde
m y n son cada uno, independientemente, 0, 1, 2 o 3; p es 0 o 1;
R1, R2, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo…
DIRECCIONAMIENTO A CÉLULAS DE CÁNCER USANDO NANOPARTÍCULAS.
(09/03/2012) Una nanopartícula furtiva, que comprende:
una matriz polimérica que comprende un copolímero de PLA [ácido poli(láctico)] y PEG [poli(etilen)glicol] o PLGA [poli(ácido láctico-co-ácido glicólico)] y PEG [poli(etilen)glicol], en la que una porción de la matriz polimérica se une covalentemente a un ligando de PSMA de bajo peso molecular mediante el extremo terminal libre del PEG; y
un agente terapéutico;
en la que el ligando de PSMA de bajo peso molecular es;
y, en la que el grupo NH2 sirve como punto de unión covalente al PEG.