Tetrahidroazolopirazinas sulfoniladas y su utilización como productos médicos.
(11/09/2013) Compuesto de fórmula general I
donde
a representa 1 o 2;
b representa 0, 1 o 2;
B representa C(R6a)(R6b), NR7, O o un enlace simple, con la condición de que si b es igual a 0,B no es NR7;
W1, W2 y W3 representan, independientemente entre sí, CR5 o N, con la condición de que al menosuno de W1, W2 y W3 represente CR5;
R1 representa arilo, heteroarilo, CH(arilo)2 o un arilo o heteroarilo unido a través de un grupoalquileno(C1-3);
R2a, R2b, R3a, R3b, R6a y R6b representan, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, I, -CF3, OH, SH,O-alquilo(C1-6), alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), arilo o heteroarilo; o un cicloalquilo(C3-8), arilo oheteroarilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6) o alquenileno(C2-6); y/o R2a y R2b y/o R3a y R3bpueden representar juntos ≥O;
R4 representa de 0 a 4 sustituyentes…
Inmunización intralinfática para inducir respuestas de CTL efectores prolongadas.
(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero,
en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y
en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…
EXTRACTO DE POLEN APICOLA DE APIS MELLIFERA Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, UTIL EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA.
(06/09/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTENEGRO RIZZARDINI, Gloria. Inventor/es: ORTEGA FUENZALIDA,Ximena.
El objeto de la presente invención corresponde a una composición natural en base a extracto de polen apícola chileno recolectado por Apis mellifera desde diferentes especies nativas chilenas en flor, tales como Cryptocarya alba, Azara sp., Schinus sp., Echinopsis chiloensis Kageneckia oblonga, entre otras. El extracto posee una alta utilidad como aditivo en alimentos (preservante, colorante, antioxidante, nutriente) o como coadyuvante antimicrobiano o antioxidante en formulaciones de aditivos alimentarios. El extracto se obtiene mediante un procedimiento de extracción y producción que comprende, a) secar la corbícula, b) agregar agua destilada, c) mezclar con agitador magnético a 60.
Homólogos del factor de necrosis tumoral y ácidos nucleicos que los codifican.
(05/09/2013) Anticuerpo aislado que se une específicamente a un polipéptido DNA101848 que comprende los residuos deaminoácidos 1 a 297 de la SEQ ID NO: 6 y es capaz de inhibir la unión de EDA-A2 a dicho polipéptido DNA101848.
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de:
(a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10;
(c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y
(d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora;
en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.
Derivados de alquilfosfolípidos con citotoxicidad reducida y sus usos.
(04/09/2013) Uso de un derivado de alquilfosfolípido de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
W, X, Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: "átomo de oxígeno, átomo de azufre";
R1 es "-R5";
R2 es "-R8";
R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: "alquilo C8-C30 sustituido o no sustituido";
R8 se selecciona del grupo que consiste en: "heterociclo sustituido o no sustituido", donde el heterociclo es
(i) un sistema de anillo de átomos de carbono, monocíclico, saturado parcialmente insaturado o aromático,de 5, 6 ó 7 miembros, con al menos un heteroátomo seleccionado…
Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis.
(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende:
una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o
una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o
al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.
Composición de vacuna para vacunar a los perros contra la enfermedad respiratoria infecciosa canina (ERIC).
(21/08/2013) Una composición de vacuna adecuada para vacunar a perros que comprende un agente capaz de suscitar en unperro una respuesta inmunitaria contra Mycoplasma cynos (M. cynos), en la que dicho agente comprende M. cynosinactivada o atenuada, que adicionalmente comprende uno o más de:
un agente capaz de suscitar en un perro una respuesta inmunitaria contra Streptococcus equi subespeciezooepidemicus (S. zooepidemicus), en donde dicho agente comprende S. zooepidemicus inactivado o atenuado, oun fragmento inmunogénico de S. zooepidemicus, o un ácido nucleico que codifica dicho fragmento;
un agente capaz de suscitar en un perro una respuesta inmunitaria contra el coronavirus respiratorio canino (CVRC),en donde dicho agente comprende…
Composición de vacuna que comprende una proteína de unión a fibronectina o un péptido de unión a fibronectina.
(14/08/2013) Una composición que comprende
(a) al menos una proteína de unión a fibronectina, y/o al menos una proteína de unión a fibronectina truncada y/o al menos un péptido de unión a fibronectina, que comprenden al menos un dominio de unión a fibronectina; y
(b) al menos un complejo de matriz iscom;
para su uso como vacuna contra mastitis en seres humanos, ganado, oveja o cabra, en donde dicha vacuna se administra por vía parenteral.
Productos autoesterilizantes.
(02/08/2013) Uso de un producto polimérico que comprende un polímero unido, directamente o mediante un espaciador, a un derivado de ftalocianina de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
M está seleccionado de 2H y un metal seleccionado del grupo constituido por Zn, Si(OR')2, Ge(OR')2 y AIOR' en las que R' está seleccionado de H y grupos alquilo que tienen de 1 a 15 átomos de carbono;R está seleccionado de H, grupos que comprenden al menos un sustituyente amonio cuaternario, grupos que comprenden al menos un sustituyente amino alifático y grupo seleccionados de: -COOH, -SH, -NH2, -CO-CH2-Br, -SO2Cl, maleimida, hidracina, fenol, imidato, biotina, posiblemente unidos al núcleo deftalocianina mediante un espaciador…
Tiazoles condensados antibacterianos.
(30/07/2013) Compuesto de fórmula (I) o una sal o N-óxido del mismo:
en la que:
m es 1;
Q es hidrógeno;
Alk es un radical alquileno, alquenileno o alquinileno C1-C6 divalente que puede contener un enlace éter (-O-), tioéter(-S-) o amino (-NR)-, siendo R hidrógeno;
X es -C(≥O)NR6- o -C(≥O)O- siendo R6 hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6 opcionalmentesustituido;
Z1 es -N≥ o -CH≥
Z2 es -N≥ o -C(R1)≥;
R1 es hidrógeno, metilo, etilo, etenilo, etinilo, metoxilo, mercapto, mercaptometilo, halo, alquilo (C1-C2), alcoxilo (C1-C2) o alquiltio (C1-C2) completa o parcialmente fluorado, nitro o nitrilo (-CN);
R2 es un grupo Q1-[Alk1]q-Q2-, en el que
q…
Derivados de quinolina como agentes antibacterianos.
(23/07/2013) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección bacterianaprovocada por estafilococos, enterococos o estreptococos, siendo dicho compuesto un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
una sal de adición de ácido o de base farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina cuaternaria del mismo,una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma tautomérica del mismo o una forma de N-óxido delmismo, en la que:
R1 es hidrógeno, halo, haloalquilo, ciano, hidroxilo, Ar, Het, alquilo, alquiloxilo, alquiltio, alquiloxialquilo,alquiltioalquilo, Ar-alquilo o di(Ar)alquilo;
p es un número entero igual a 1, 2 ó 3;
s es un número entero igual a cero, 1, 2, 3 ó 4.
Solubilización de polisacáridos capsulares.
(22/07/2013) Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
Compuestos antibióticos azatricíclicos.
(09/07/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
R1 representa H o F;
U representa CH2 o, cuando n sea 1, O o NH;
"-----" es un enlace o está ausente;
V representa CH o N cuando "-----" es un enlace, o V representa CH2 o NH cuando "-----" está ausente;
W representa CH o N;
A es -(CH2)p-NH-(CH2)q- en la que p es 1 y q es 1 o 2 o, cuando U representa CH2 y n es 1, p también puede ser 0y q entonces es 2;
G representa uno de los grupos G1 y G2 representados a continuación **Fórmula**
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
BACTERIA ACIDO LÁCTICA PROBIÓTICA.
(19/06/2013) Bacteria acido láctica probiótica.
La presente invención se refiere a las capacidades inhibitorias de una bacteria acido láctica, de la especie Enterococcus gallinarum con un 99,7% de homología con la cepa tipo LMG 13129, y la forma en que dicha bacteria es usada, incorporada en el alimento, para tratar o prevenir la vibriosis en peces cuando es consumida.
Utilización de una fracción lipopolisacarídica de Vitreoscilla filiformis como agente para estimular la síntesis de péptidos antimicrobianos de la piel.
(24/05/2013) Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre:
(a) los compuestos de fórmula (I)
en la que:
AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo
AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo,
en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y
(b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto…
Composiciones y métodos para tratar, controlar, reducir, o mejorar infecciones y sus secuelas.
(20/05/2013) una composición que comprende:
(a) un agonista de receptores de glucocorticoides disociado ("DIRGA"), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
(b) un agente antiinfeccioso; y
(c) un portador fisiológicamente aceptable, para su uso en un método para tratar, controlar, reducir, mejorar, o aliviar una secuela inflamatoria de una infección oftálmica,
en donde el DIRGA comprende un compuesto que tiene la Fórmula I
en donde A y Q se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos arilo y heteroarilo no sustituidos y sustituidos; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, no grupos alquilo lineales o ramificados C1-C5 sustituidos y grupos alquilo lineales o ramificados C1-C5 sustituidos; R3 se selecciona del grupo que consiste en grupos alquilo…
Antibiótico para su utilización en una infección local.
(17/05/2013) Antibiótico para la utilización en el tratamiento de una infección local para la prevención de una afección oenfermedad adicionales que aún no se han manifestado en un paciente que presenta una enfermedad primaria, enel que dicha enfermedad primaria no es una infección y en el que el antibiótico es administrado cuando el nivel deprocalcitonina o fragmentos de la misma de al menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra del pacienteseleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra de suero y una muestra deplasma, se encuentra entre 0,02 y 0,25 ng/ml.
Derivado de 2,4-diamino-1,3,5-triazina.
(14/05/2013) Un compuesto de dihidrotriazina representado por la fórmula general (1a):
en la que R1 representa (i) un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con de 1 a 3sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-6, hidroxi, átomo de halógeno, haloalquilo C1-6,alquilo C1-6, grupo sulfonamido y haloalcoxi C1-6, (ii) un grupo naftilo o un grupo naftilalquilo, (iii) un grupoheterocíclico, un grupo alquilo heterocíclico o un grupo aminoalquilo heterocíclico, (iv) un grupo alquilo de 1 a 16átomos de carbono, o (v) un grupo cicloalquilo o a un grupo cicloalquil alquilo;
R1' representa un átomo de hidrógeno unido al átomo de nitrógeno en la posición 1 o 3 del anillo de dihidrotriazina;
R21 representa un grupo alquilo de 7 a 16 átomos de carbono;
R3…
Formulación parenteral antimicrobiana.
(26/04/2013) Formulación parenteral antimicrobiana para su uso en el tratamiento de una enfermedad infecciosa, que contiene: el compuesto de fórmula 1:
agua, y
un agente isotónico a una concentración de un 0,2 % a un 13 % en p/v, en la que el compuesto está en su forma de sal de D.L-malato y tanto el compuesto como el agente isotónico están disueltos en el agua.
Combinaciones de imazalil e hidroxipiridonas.
(26/04/2013) Composición que comprende una combinación de imazalil o una sal del mismo, como el componente (I), y como el componente (II) la hidroxipiridona 1-hidroxi-2-piridinona (II-a);
mediante lo cual el componente (I) y el componente (II) están en proporciones respectivas para proporcionar un efecto biocida sinérgico.
Compuestos heterocíclicos, activos como inhibidores de beta-lactamasas.
(25/04/2013) Compuestos de fórmula general (I):**Fórmula**en la cual:
R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR5, R7, (CH2)n'R5 oR se escoge entre el grupo constituido por un radical alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,eventualmente sustituido con un radical piridilo o carbamoílo, un radical -CH2-alquenilo que comprende en total de 3a 9 átomos de carbono, arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono o aralquilo que comprende de 7 a 11átomos de carbono, estando eventualmente sustituido el núcleo del radical arilo o aralquilo con un radical OH, NH2,NO2, alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que comprende de 1 a 6 átomos de carbono o conuno o varios átomos de halógenos,
R6 y R7, iguales o diferentes, se escogen entre…
Composición antigénica de P.gingivalis.
(16/04/2013) Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste en una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en los residuos 1-290 de SEQ. ID. NO. 3, residuos 65-290 de SEQ ID NO.3 y 192-290 de SEQ ID NO. 3.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un antibiótico.
(11/04/2013) Composición farmacéutica que comprende cefdinir, en la que más del 95% del cefdinir está presente de maneraestable como forma cristalina B de cefdinir, en la que el patrón de difracción de rayos X de polvo de dicha formacristalina B de cefdinir obtenido con radiación Ka de Cu comprende picos característicos en los ángulos de difracción2 q de 11,7 ± 0,2, 16,2 ± 0,3, 21,2 ± 0,3, 22,3 ± 0,1 y 24,4 ± 0,1, y en la que la humedad relativa de equilibrio de lacomposición es inferior al 65% cuando se mide a 25ºC +/- 1ºC.
Bacterias lácticas y su uso en la prevención de la diarrea.
(08/04/2013) Una composición que comprende la cepa Lactobacillus acidophilus I-1492 depositada en el CNCM y una cepaLactobacillus casei para utilizar en un método para la prevención o tratamiento de la diarrea asociada a losantibióticos en un humano, caracterizada porque la diarrea asociada a los antibióticos se causa por una infecciónpor Clostridium difficile.
PROCESO Y SISTEMA PARA LA FABRICACIÓN DE ACIETES NATURALES OZONIZADOS Y SU APLICACIÓN EL TRATAMIENTO EN HUMANOS, ANIMALES, VEGETALES Y EN ACUICULTURA.
(28/03/2013). Solicitante/s: HERNÁNDEZ PAVÉZ, José Octavio. Inventor/es: HERNÁNDEZ PAVÉZ,José Octavio, SILVA VARGAS,Victor Eugenio.
Los aceites naturales son primeramente tratados con alcoholes en presencia de un catalizador alcalino en un reactor, tras los cual se sedimentan, separándose una fase orgánica constituida por ésteres de ácidos grasos que son tratados en un evaporador al vacío para eliminar los alcoholes y posteriormente en un reactor mediante burbujeo con una mezcla de ozono y oxígeno durante un tiempo que garantice la obtención de un aceite ozonizado con un índice de peróxido mayor de 400 meq/kg de aceite. Los aceites obtenidos por el proceso y sistema se utilizan para aplicaciones terapéuticas como tratamiento de micosis e infecciones bacterianas o virales en humanos, animales, o en vegetales tales como oídio o botritis y en la lucha de Saprolegnia spp. en acuicultura.
Formulaciones de tobramicina para el tratamiento de infecciones endobronquiales.
(27/03/2013) Una composición en aerosol de polvo seco que comprende de 100 a 130 mg de tobramicina por dosificación parauso en el tratamiento de una infección endobronquial en un paciente con fibrosis quística, en donde la composiciónse administra al sistema endobronquial del paciente y una dosificación de la composición se administra una a tresveces al día durante un primer periodo de tratamiento de 20 a 36 días.
Uso de iones ferrosos para incrementar la inmunorreactividad de las preparaciones de inmunoglobulinas.
(20/03/2013) Utilización de iones ferrosos para incrementar in vitro la inmunorreactividad de las preparaciones deinmunoglobulinas.
Vacuna de salmonella en aves de corral.
(20/03/2013) Una composición de vacuna para su uso en la protección cruzada de animales aviares contra una enfermedadcausada por al menos una Salmonella heteróloga y/o en la prevención del transporte de al menos unaSalmonella heteróloga en animales aviares, en la que la vacuna está formulada para la administración en laforma de un régimen de sensibilización-refuerzo que comprende al menos una primo-administración de unacomposición inmunógena o vacuna atenuada, que comprende un excipiente, diluyente o vehículo aceptabledesde el punto de vista farmacéutico o veterinario y al menos una Salmonella atenuada del grupo D,administrada a un animal aviar antes de al menos una administración de refuerzo de una composicióninmunógena o vacuna inactivada, que comprende un excipiente, diluyente o vehículo aceptable desde el puntode vista farmacéutico…
Composición líquida autoemulsionable de florfenicol destinada a ser incorporada al agua bebida por el ganado.
(07/03/2013) Composición líquida autoemulsionable destinada a ser incorporada al agua de la bebida del ganado que incluyeal menos:
- Entre 1 y 12 % del principio activo Florfenicol en peso, con respecto al volumen total de la composición;
- Al menos un 50% en peso, con respecto al volumen total de la composición (p/v) de PEG-8 caprílico/cápricoglicéridos; y
- Al menos un 5% en peso, con respecto al volumen total de la composición (p/v) de un agente tensoactivo elegidoentre los esteres lipófilos del poliglicerol y los esteres del propilenglicol que incluyen ácidos grasos en C8-C18.
