(27/08/2014) Emulsión estéril que comprende 80-99,9% en peso de una fase acuosa continua; y 0,01-20% en peso de una fase dispersa lipídica, donde la emulsión contiene un 0,1-10% de hialuronato en peso de dicha fase acuosa; y un 0,01-50% de glucocorticoide lipofílico en peso de dicha fase lipídica.

(20/08/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende como ingrediente activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tres polímeros lineales diferentes de polilactida-co-glicolida (PLGAs).

(13/08/2014) La invención proporciona un nuevo procedimiento para la obtenciónde micro- o nanopartículas sólidas con estructura homogénea. Seproporciona un procedimiento que permite obtener micro- o nanopartículas sólidas de estructura homogénea, con un tamaño de partícula inferior a 10 µm donde el compuesto sólido procesado revela lanaturaleza, cristalina, amorfa, polimórfica, etc., propia del compuesto de partida. De acuerdo con la invención se proporciona unprocedimiento que además permite obtener micro- o nanopartículassólidas con una morfología sustancialmente esferoidal.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

(23/07/2014) Composición adecuada para su administración a un sujeto, comprendiendo la composición material particulado farmacológicamente aceptable disperso por todo un portador líquido farmacológicamente aceptable, teniendo el material particulado una dimensión más grande que es inferior a 0,5 micrómetros y manteniéndose en el estado disperso mediante un estabilizador estérico, en la que el estabilizador estérico es un material polimérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y un segmento polimérico de anclaje, uno o ambos de los cuales se derivan de uno o más monómeros etilénicamente insaturados que se han polimerizado mediante una técnica de polimerización viva, en la que el segmento polimérico de estabilización estérica es diferente del segmento polimérico de anclaje, y en la que el segmento polimérico de anclaje tiene…

(02/07/2014) Una nanodispersión que comprende nanopartículas que tienen un tamaño promedio menor que 300 nm dispersa en un vehículo que comprende un solvente soluble en agua y agua, dichas nanopartículas comprenden un derivado de taxano seleccionado de paclitaxel o docetaxel; un polímero soluble en agua, y un surfactante que comprende una mezcla de ácido caprílico y sulfato de colesterilo.

(30/06/2014) Suspensión oleosa de metronidazol. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria oral apetente consistente en una suspensión oleosa de metronidazol y que comprende metronidazol en un aceite comestible animal, vegetal o mineral, y a su utilización para el tratamiento de la diarrea en animales, particularmente de la giardiosis, o incluso de enfermedades inflamatorias del aparato digestivo.

(25/06/2014) Composición de suspensión acuosa particularmente adecuada para inyección en el ojo, en la que la composición de suspensión no contiene conservante, tiene un pH de 6 - 7,5, una viscosidad de 0,002 - 0,012 Pa.s, y un Grado de Floculación mayor que 5, y en el que la composición de suspensión consiste básicamente en: a) 3,5 - 4,5 % (p/v) de acetónido de triamcinolona que tiene un diámetro de volumen promedio de 3 - 10 μm; b) 0,45 - 0,55 % (p/v) de carboximetilcelulosa sódica; c) 0,002 - 0,02 % (p/v) de polisorbato 80; d) una o más sales de cloruro farmacéuticamente aceptables como agentes de ajuste de la tonicidad en una cantidad total suficiente para causar que la composición de suspensión tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm; e) un agente de tamponamiento; f) agua para inyección;…

(18/06/2014) Composición farmacéutica de ibuprofeno para inyección que comprende una solución acuosa de ibuprofeno y trometamol, en la que la concentración de ibuprofeno está entre 2 y 6 mg/ml, la concentración de trometamol está entre 1.8 y 5.8 mg/ml, y el pH está entre 7,0 y 9,5.

(12/06/2014) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que contiene una alta concentración de carbón activado suspendido en una fase externa dispersante continua acuosa, así como al procedimiento de obtención de la misma. La presente invención también se refiere al uso de dicha composición farmacéutica para la fabricación de un medicamento con indicaciones para el tratamiento de intoxicaciones por vía oral. Dicha composición se define en farmacia como jarabe en suspensión acuosa de administración oral.

(04/06/2014) 1.Una formulación para uso en el tratamiento de un ser humano mediante una terapia, cuya formulación comprende un polinucleótido antisentido de conexina 43; junto con un soporte o un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

(21/05/2014) Agentes y medios cosméticos, dermatológicos y farmacéuticos, exentos de agentes tensioactivos, caracterizados por que ellos contienen por lo menos un copolímero, obtenible mediante una copolimerización catalizada por radicales de A) ácido acriloíl-dimetil-táurico y/o acriloíl-dimetil-tauratos, B) eventualmente uno o varios otros comonómero(s) insaturado(s) olefínicamente, no catiónico(s), eventualmente reticulante(s), que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más pequeño que 500 g/mol, C) eventualmente, uno o varios comonómero(s) catiónico(s), insaturado(s) olefínicamente, que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más…

(09/04/2014) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacilglicerol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) del 0,1% al 10% en peso de al menos un análogo de GnRH; en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras el contacto con un fluido acuoso; en la que la proporción de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 en peso.

(09/04/2014) Ésteres parciales de poliglicerol de ácido polihidroxiesteárico y ácidos carboxílicos polifuncionales, que puede obtenerse por esterificación de a) una mezcla de poliglicerol con b) ácido polihidroxiestárico y c) ácidos di- y/o tri-carboxílicos y eventualmente / o con d) ácidos grasos diméricos y e) ácidos grasos con 6 a 22 átomos de C.

(19/03/2014) Formulación farmacéutica de aerosol para su uso en un inhalador de dosis medida (MDI) que comprende fumarato de formoterol dihidratado en suspensión, un propelente y etanol, en la que el fumarato de formoterol dihidratado tiene un contenido de agua de aproximadamente el 4,8 al 4,28% en peso

(12/03/2014) Un proceso para la preparación de una composición para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) obtener un material de partida triturado como sigue: 80,0 - 97,0 % de raíz de Salviae Miltorrhizae, 1,0 - 19,0 % de Panax Notoginseng y 0,1 - 1,0 de Borneol; (b) extraer la raíz molida de Salviae Miltorrhizae y Panax Notoginseng obtenida en la etapa (a) en un reflujo acuoso caliente hasta aproximadamente 60 - 100 °C en una o más etapa de extracción; (c) filtrar el extracto obtenido en la etapa (b) y combinar los extractos en el caso de más de una etapa de extracción (b) para…

(05/03/2014) Un método para producir un polvo de un compuesto orgánico combinado para uso médico, que comprende: - mezclar un polvo de un compuesto orgánico poco soluble en agua y cristalino y una sal fisiológicamente aceptable; y - pulverizar finamente el polvo del compuesto orgánico manteniéndolo en forma de masa mediante adición gota a gota de un poliol fisiológicamente aceptable; - agregar una lecitina durante y/o después de la pulverización fina; y - eliminar al menos la sal y el poliol después de la pulverización fina.

(05/03/2014) Una composición polimérica adhesiva de fusión en caliente que comprende: a) de 5% a 75%, en peso, de la composición polimérica de un copolímero de etileno con al menos otro monómero que comprende, al menos, un heteroátomo, en donde dicho monómero que comprende al menos un heteroátomo comprende, al menos, una unión C-X en la que X no es C ni H, y en donde dicha unión es polar; b) de 15% a 60%, en peso, de la composición polimérica de un plastificante compatible o mezcla de plastificantes que comprenden, al menos, un heteroátomo, y c) más de 30%, en peso, de la composición polimérica de un material volátil, en donde el material volátil es un perfume, en donde el copolímero…

(26/02/2014) Una composición farmacéutica estable sin HSA que comprende interferón - beta (IFN - ß) sustancialmente monomérico solubilizado en una formulación de baja fuerza iónica, en la que dicha formulación de baja fuerza iónica es una solución que comprende un tampón en cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición superior o inferior en 0,5 unidades a un pH especificado, en el que el pH especificado es 3,0 o 5,0, dicha formulación tiene una fuerza iónica que no supera los 60 mM e incluye mannitol a una concentración del 4 % al 6 % en peso por volumen.

(15/01/2014) Composición, particularmente composición farmacéutica, caracterizada por que comprende al menos: + un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que X representa un grupo ≥N-OH, R representa un grupo elegido entre **Fórmula** A representa un átomo de hidrógeno o junto con B un enlace carbono-carbono B representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o junto con A un enlace carbono-carbono, C representa un átomo de hidrógeno o junto con D un enlace carbono-carbono, D representa un átomo de hidrógeno o junto con C un enlace carbono-carbono, E representa un átomo de hidrógeno o junto con F un enlace carbono-carbono, F representa un átomo de hidrógeno o junto con E un enlace…

(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.

(08/01/2014) Preparado terapeutico que comprende 1-500 pg/g de peptido natriuretico tipo C (PNC) o peptido natriuretico tipo B (PNB) para usar en el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción inmune a, por lo menos, un alergeno seleccionado del grupo que consiste en polvo casero, acaros, cedro, pasto ovillo, ambrosia, clara de huevo, yema de huevo, y la dermatitis atopica, el eccema, la dermatitis que condujo a una dermatitis por esteroides, dermatitis tipo rosacea, dermatitis resistente a los esteroides, eritrodermia, eritrodermia posteccematosa, rosacea o cualquiera de las dermatitis anteriores, a las que no se puede aplicar tacrolimus.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(04/12/2013) Una formulación líquida para pulverización para suministrar mediante la acción de bomba que no es unaformulación en aerosol dirigida por propelente, que comprende soluciones o formulaciones emulsionantes quecontienen al menos 1,0 mg de cannabinoides por 0,1 ml de formulación líquida para pulverización para liberaciónbucal, donde la líquida para pulverización comprende: * tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) en una proporción en peso predefinida, * un disolvente y * un codisolvente, donde el disolvente es etanol y el codisolvente es: (i) un codisolvente que actúa como potenciador de la solubilidad que es un derivado de polioxietileno aceite dericino, o ii) un codisolvente…

(20/11/2013) Una composición de suspensión oftálmica administrable por vía tópica que consiste esencialmente en a) 0,3% p/v de nepafenac que tiene un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, b) 0,4 % p/v de carbómero; c) 0,2 % p/v de guar; d) 0,5 % p/v de ácido bórico; e) 0,06 % p/v de carboximetilcelulosa sódica; f) 0,4 % p/v de cloruro sódico; g) 0,5 % p/v de propilenglicol; h) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 7,0; i) 0,005 % (p/v) de cloruro de benzalconio; j) 0,01% de edetato disódico; y k) agua purificada.

(15/11/2013) El uso no terapéutico de una mezcla que comprende nanopartículas metálicas estabilizadas por carga y unfotosensibilizador, en el que las nanopartículas metálicas se seleccionan de oro, plata, cobre o aleaciones de dos omás de los mismos, y el fotosensibilizador se selecciona de azul de toluidina O, azul de metileno, cloruro de estaño e6, verde de indocianina o sulfato de azul Nilo, como un antimicrobiano activado por la luz.

(13/11/2013) Procedimiento para la preparación de un comprimido para la administración oral, que comprende: (a) calentar un principio activo, que es ibuprofeno, dexibuprofeno (S(+)-ibuprofeno) o una mezcla de los mismos,hasta que se funda y añadirle un adsorbente farmacéuticamente aceptable, que es ácido silícico anhidro ligero, conun área superficial específica de 20 a 400 m2/g para obtener una dispersión sólida fusionada homogénea; (b) enfriar, secar y pulverizar la dispersión sólida fusionada obtenida en la etapa (a) para obtener gránulos; y (c) añadir un agente de control de la liberación o un excipiente farmacéuticamente aceptable a los gránulosobtenidos en la etapa (b) y comprimir la mezcla resultante en un comprimido.

(12/11/2013) Un proceso para la preparación de una composición de microemulsión o emulsión sub-micrónica de aceite enagua (O/W) para administración dérmica de al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, incluyendo elmétodo las etapas de: a) mezclar una primera parte que incluye al menos uno del grupo que consiste en aceites animales, mineraleso vegetales, silanos, siloxanos, ésteres, ácidos grasos, grasas, compuestos halogenados o alcoholesalcoxilados; y al menos un tensioactivo lipofílico, y una segunda parte que incluye agua y al menos un tensioactivo hidrofílico para alcanzar homogeneidad, b) calentar la mezcla de la etapa a) hasta una temperatura…