(24/01/2013) Composición farmacéutica de administración oral que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos betabloqueantes para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares.

(19/11/2012) Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto, presente a razón de 50 a 90%, preferentemente 50 a 80% en…

(17/10/2012) Hidrogeles elaborados a base de polímeros aniónicos de origen natural. La presente invención se refiere a hidrogeles que comprenden: (a) al menos un polímero de origen natural dotado de carga eléctrica negativa; (b) al menos una molécula constituyente natural del organismo humano capaz de actuar como reticulante catiónico del polímero o los polímeros anteriores. Al uso de los mismos como medicamentos o en ingeniería de tejidos o medicina regenerativa, o con aplicaciones cosméticas, de higiene, nutricionales y de recubrimiento de superficies así como a procedimientos para su preparación.

(03/10/2012) Una suspensión líquida administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, quecomprende: una suspensión base líquida farmacéuticamente aceptable y al menos una partícula de complejo fármaco-resina deintercambio iónico recubierto de barrera, comprendiendo dicho complejo un fármaco farmacéuticamente activo unidoa una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, donde dicho recubrimiento de barrera es un polímero no iónico, i nsoluble en agua, permeable al agua de altaresistencia a tracción, de liberación modificada, curado, dicho recubrimiento de barrera polimérico se caracterizaadicionalmente…

(26/09/2012) Una cápsula que comprende gránulos, en la que dichos gránulos comprenden: una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sussales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 12% en peso a 40% en peso basada en los gránulostotales, y una sal inorgánica básica en una cantidad de 0,2 partes en peso a 0,6 partes en peso basada en 1 parteen peso de lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capa de revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio; y en la que: la capa de ingrediente principal se proporciona como un gránulo que tiene un…

(19/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas constituidas por lo menos por un agentefarmacológicamente activo, por lo menos un polímero PEC de poli(carbonato de etileno), estando lacomposición farmacéutica en la forma de una suspensión de nanopartículas.

(22/08/2012) Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares y/o procesos inflamatorios.

(22/08/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido en forma de solución, que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con un vehículo farmacéuticamenteaceptable.

(22/08/2012) Forma farmacéutica de administración vía intravenosa, caracterizada porque presenta uno o más principiosactivos farmacéuticos al menos parcialmente no disueltos en un medio de suspensión acuoso y donde estaproporción no disuelta del principio activo tiene un tamaño de partícula medio >5 μm, correspondiendo laproporción de partículas con un tamaño de entre más de 2 μm y 100 μm al menos al 80% de la masa totalde dichas partículas, y donde esta proporción de principio activo no disuelto tiene un tamaño máximo talque, en caso de dilución con hasta 500 ml de solución tampón fosfato a temperatura corporal, se disuelvedentro de un tiempo…

(08/08/2012) Una composición antirreflujo esofágico en la forma de un jarabe que comprende medios para formaruna barrera física en el nivel del esfínter cardiaco, caracterizada porque dicha composición comprende enpeso/volumen (g/l) por litro de jarabe: Dimeticona y/o simeticona 3,3 - 9,9 g Alginato de magnesio 22,5 - 67,5 g Carboxipolimetileno (carbómero) 0,1 - 0,3 g Dexpantenol 0,5 - 1,5 g Óxido de cinc 0,37 - 1,12 g Althaea officinalis 12,5 - 37,5 g Papaver rhoeas (amapola silvestre) 12,5 - 37,5 g Miel 35 - 105 g

(02/08/2012) Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. La presente invención describe una preparación tópica para el tratamiento de afecciones de las uñas de los pies y/o de las manos, basada en un gel termosensible acuoso que a temperatura ambiente se comporta como una disolución y una vez aplicado sobre las uñas gelifica, formando una capa o película hidratada a partir de la que se liberan los principios activos. La composición del gel contiene en su mayoría agua, un polímero formador de geles sensibles a cambios en la temperatura, agentes solubilizantes y promotores de la absorción y/o penetración…

(01/08/2012) Una forma de dosificación farmacéutica oral que es una mezcla de granulado que gelifica rápidamente sólida,adecuada para obtener una suspensión que comprende I) un inhibidor de la bomba de protones sensible a ácido quees esomeprazol, una sal alcalina del mismo o una forma hidratada de uno cualquiera de ellos como ingredienteactivo distribuido en una multitud de peletes revestidos entéricos, y II) un granulado, caracterizada porque elgranulado es un granulado modificador de la suspensión que comprende un diluyente que se disuelve rápidamenteseleccionado de glucosa y sacarosa e hidratos de cualquiera de ellos, un agente gelificante escogido…

(25/07/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido o semisólido que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación conun agente de promoción del flujo biliar.

(18/07/2012) Medicamento que comprende ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo y de 1 a 5 equivalentes deun ion metálico básico basado en 1 equivalente de ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo, quecomprende al menos una seleccionada de una sal metálica de ácido fosfórico, una sal metálica de ácidocarbónico y una sal metálica de ácido sulfuroso, y comprende además opcionalmente un hidróxido metálico,como fuente(s) del ion metálico básico.

(11/07/2012) Una forma de dosificación de recubrimiento por compresión que comprendeuna composición de núcleo que comprende un agente activo, agente activo que es atomoxetina o una salfarmacéuticamente aceptable de la misma, un material ceroso; yuna composición de recubrimiento que comprende un polímero hidrófilo, en la que la composición de recubrimientose recubre por compresión sobre la composición de núcleo.

(04/07/2012) Una composición en emulsión que comprende como emulsionante partículas gelificadas al 0,5-25,0 % en peso dela composición, en la que la dimensión mayor de las partículas gelificadas es de 3-1000 nm, preferentemente, 5-500nm y, lo más preferentemente, de 10-200 nm, en la que las partículas gelificadas comprenden al menos unpolisacárido gelificable, en la que el polisacárido gelificable se selecciona del grupo que consiste en agar, agarosa ygoma gellan.

(20/06/2012) Composición inyectable líquida que comprende a) acetaminofeno, b) hidroxietil-almidón y c) al menos un agente de osmolalidad.

(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

(23/05/2012) Recipiente con componentes de un concentrado ácido para diálisis, presentándose los componentes esenciales para la preparación de un líquido dializador destinado a la hemodiálisis con bicarbonato, con excepción del hidrógeno-carbonato de sodio, dentro de este recipiente designado como "cartucho de ácido" y estando ellos en este caso parcialmente disueltos en agua, mientras que considerables proporciones permanecen sin disolver y forman con la solución una suspensión, caracterizado porque los componentes se presentan con una proporción del material en bruto de 72 % a 90 % de la masa total, y porque la proporción de agua, en función de la composición deseada del concentrado, es de 28 % a 10 % de la masa total.

(23/05/2012) Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).

(26/04/2012) Una suspensión que comprende (p/p) 0, 5 hasta 5% de ibuprofeno, hasta 1 % de agentes organolépticos, desde 0, 4 hasta 0, 5% de Carbómero 934P, desde 5% hasta 10% de sorbitol cristalino, desde 10% hasta 20% de propilenglicol, desde 33% hasta 41% de glicerina y hasta 0, 4% de concentrado líquido de sucralosa, en la que el Carbómero 934P ha sido neutralizado hasta un intervalo de pH de 4, 8 hasta 5, 6.

(26/04/2012) Un sistema de suministro de fármacos, que comprende: un núcleo interno, que comprende (i) un componente de fluido biocompatible, (ii) un componente de sólido biocompatible disperso, suspendido, o disuelto en el componente de fluido biocompatible, en el que el componente de sólido biocompatible es un polímero bioerosionable y es más soluble en el componente de fluido biocompatible que en fluido fisiológico, y en el que el componente de polímero bioerosionable precipita o gelifica al entrar en contacto con un fluido fisiológico, y (iii) al menos un agente dispersado, suspendido o disuelto en el núcleo interno, y una primera capa de polímero que cubre al…

(26/04/2012) Dispositivo de administración de fármaco implantable, que comprende un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única que puede mantener en suspensión un agente beneficioso y dispensar de manera homogénea el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo por lo menos dos componentes seleccionados de entre el grupo constituido por un solvente, un surfactante y un polímero, en el que el solvente es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres de ácido carboxílico, alcoholes polihídricos, ácidos grasos, aceites, carbonato de propileno, alcohol laurílico, y ésteres de ácidos polihídricos, el surfactante es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres…

(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

(25/04/2012) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interleucina (s), comprendiendo dicha formulación, como mínimo, una interleucina, eventualmente, como mínimo, otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble seleccionado del grupo que consiste en poliaminoácidos, polisacáridos, gelatinas o sus mezclas y portador de grupos hidrófobos (GH), estando asociadas dichas partículas de manera no covalente con dicha interleucina y eventualmente dicho otro principio…

(16/04/2012) Una formulación administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, que comprende excipientes farmacéuticamente aceptables y al menos un complejo de fármaco-resina de intercambio iónico recubierto, que comprende un fármaco farmacéuticamente activo unido a una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, y que tiene un recubrimiento de barrera polimérico, no iónico, insoluble en agua, permeable al agua y de alta resistencia a tracción, estando caracterizado adicionalmente dicho recubrimiento de barrera polimérico por ser sustancialmente no adherente cuando se aplica al complejo en ausencia de un agente antiadherente, donde el complejo de fármaco-resina de intercambio iónico recubierto…

(12/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las siguientes estructuras, o forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquilo C1-C6 sustituido, -OR6, -SO2NR6R7, -S (O) nR6, -COOH, CONR6R7, -COR6, NHCONR6R7, NHSO2NR6R7; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, -COR6, CONR6R7, -S (O) nR6, -SO2NR6R7;…

(11/04/2012) Una suspensión acuosa que es adecuada para administración oral, que comprende simvastatina, al menos un agentede suspensión, y al menos un conservante, en donde el d90 de las partículas de simvastatina es menor deaproximadamente 100 &mum.

(04/04/2012) Un implante inyectable biodegradable que comprende un monómero de ácido glicólico y partículas quecomprenden un polímero de ácido poliláctico, u otro polímero que comprende unidades de repetición de ácidoláctico, en el que las partículas tienen un diámetro de entre 20 μm a 120 μm.

(30/03/2012) Una formulación para uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante una terapia, cuya formulación comprende: un polinucleótido complementario de una conexina humana; junto con un soporte o un vehiculo farmaceuticamente aceptable.

(21/03/2012) Una suspensión de hidrogel que comprende una suspensión acuosa de una partícula fina, que se obtiene mezclando (i) al menos un compuesto que se escoge entre polímeros solubles en agua y tensioactivos, (ii) una disolución acuosa ácida, y (iii) una disolución acuosa que contiene una sal soluble en agua de rebamipida; cuyo tamaño de partícula no es mayor que 500 nm; e (i) hidroxipropilmetil celulosa cuyo contenido de metoxilo y contenido de hidroxipropoxilo son 10-40 % (peso/peso) y 1-20 (peso/peso), respectivamente, y cuya calidad de viscosidad (2 % (peso/volumen) en disolución acuosa) no es menor que 15 mm2/s; o (ii) metil celulosa cuyo contenido de metoxilo es d.