CIP-2021 : A61K 9/10 : Dispersiones; Emulsiones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(11/01/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, SCHMITT, ERIC, A., MILLER,JONATHAN, GOKHALE,RAJEEV, HOLIG,PETER, MORRIS,JOHN B, ROSENBLATT,KARIN, PRASAD,LEENA.
Una composición sólida que comprende una dispersión sólida que incluye
(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Ciclopropilsulfonil) 5 -6-(5-metilpirazina-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantrid in-6-iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopent adecino-14a-carboxamida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una forma amorfa; y
un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable;
comprendiendo adicionalmente dicha composición sólida
un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2613608_T3.pdf
Nanoceria para el tratamiento de estrés oxidativo.
(07/12/2016). Solicitante/s: Cerion, LLC. Inventor/es: REED,KENNETH JOSEPH, COSTANZO,WENDI ANN, ERLICHMAN,JOSEPH SAMUEL, BELL,ERIC LESLIE.
Método de obtención de una dispersión de nanopartículas, que comprende:
a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido cítrico y ácido etilendiaminatetraacético en una razón molar que oscila entre aproximadamente 3,0 y aproximadamente 0,1, un oxidante y agua; y
b. formar directamente, sin aislamiento, una dispersión de nanopartículas que contienen cerio.
PDF original: ES-2617528_T3.pdf
Proceso para elaborar composiciones hemostáticas y a dispositivos que contienen a aquellas composiciones.
(23/11/2016) Un proceso para elaborar una composición hemostática fluida, que comprende:
Introducir un volumen de líquido biocompatible en un matraz de mezcla equipado con un sistema para mezclar dicho líquido,
Introducir un volumen de gas biocompatible en dicho volumen de líquido, mientras que el sistema mencionado de mezcla está operando bajo condiciones efectivas para mezclar dicho líquido y dicho gas entre sí, para formar una espuma que comprende a una fase gaseosa discontinua conformada de dicho gas esparcido sustancialmente homogéneamente en toda una fase líquida continua que contiene a dicho líquido,
Introducir en dicha espuma una cantidad de partículas sólidas de un polímero biocompatible adecuado para su uso…
Composición farmacéutica para el tratamiento de distrofia muscular de Duchenne.
(23/11/2016). Solicitante/s: Summit (Oxford) Limited. Inventor/es: TINSLEY,JONATHON MARK, ROBINSON,NEIL.
Una composición farmacéutica líquida que comprende una suspensión acuosa de nanoparticulado C1100, en la que el nanoparticulado C1100 tiene un tamaño de partícula D50 menor de 2 μm y/o un tamaño de partícula D90 menor de 7 μm.
PDF original: ES-2617954_T3.pdf
Composición en partículas y composición medicinal que comprende la misma.
(09/11/2016) Una composición en partículas para encapsular un fármaco en este, que comprende:
una unidad de copolímero de bloques que tiene un segmento de la cadena de polímeros hidrófobos y un segmento de la cadena de polímeros hidrófilos, una pluralidad de unidades de copolímero de bloques estando dispuesta radialmente con los segmentos de la cadena de polímeros hidrófobos radialmente dentro y los segmentos de la cadena de polímeros hidrófilos radialmente afuera; y
un lípido cargado que lleva una carga opuesta a la carga del fármaco que se va a encapsular en la composición de modo que el fármaco se retenga dentro de la partícula por medio de la unión electrostática con el lípido cargado, que está atrayendo el lípido cargado al segmento de la cadena de polímeros hidrófobos, con lo cual se…
Composiciones que comprenden buprenorfina.
(09/11/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING.
Una composición que comprende:
* una suspensión de buprenorfina en agua de 5 - 20 % en peso;
* un polímero de polietilenglicol (PEG), y
* un surfactante no iónico seleccionado del grupo que consiste en Tween 20, Tween 80, poloxámeros, y fosfolípidos, en donde:
* la buprenorfina se presenta como la forma base libre (no protonada);
* la buprenorfina está en forma de partículas con tamaño promedio de partículas menor que 50 μm; y,
* la composición no comprende un polímero poliláctico o poliglicólico o la mezcla de estos.
PDF original: ES-2604703_T3.pdf
Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
Preparados acuosos de insulina que comprenden metionina.
(02/11/2016) Una formulación farmacéutica acuosa que contiene un compuesto análogo de insulina o un derivado de insulina, o una sal farmacológicamente tolerable del mismo, y metionina, siendo el valor del pH de la formulación de 4,5 o más pequeño y
(I) siendo escogido el compuesto análogo de insulina entre un conjunto que se compone de Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32)-Insulina humana, Lys(B3), Glu(B29)-Insulina humana, Asp(B28)-Insulina humana, Lys(B28) Pro(B29)-Insulina humana, Des(B30)-Insulina humana y un compuesto análogo de insulina de la Fórmula I, **Fórmula**
correspondiendo
A0
a Lys o Arg;
A5
a Asp, Gln o Glu;
A15
a Asp, Glu o Gln;
A18
a Asp, Glu o Asn;
B-1
a Asp, Glu o a un grupo amino;
B0
a Asp, Glu o a un enlace químico…
Un método para la preparación de composiciones botánicas bioactivas y las composiciones hechas a partir de dicho método utilizando un campo electromagnético de más de 3 GHz.
(05/10/2016). Solicitante/s: ISP INVESTMENTS INC.. Inventor/es: KOGANOV,MICHAEL.
Un método para la preparación de una fracción botánica a partir de jugo celular vegetal obtenido de biomasa vegetal fresca, donde el proceso comprende someter dicho jugo celular vegetal a un campo electromagnético a una frecuencia mayor que 3 GHz durante un tiempo eficaz para desestabilizar el jugo celular vegetal, produciendo una mezcla de jugo celular coagulada que comprende una fracción de membranas coagulada, y separar dicha fracción de membranas coagulada de dicha mezcla de jugo celular coagulada para producir una fracción bioactiva que comprende una fracción de citoplasma/citosol que está sustancialmente libre de dicha fracción de membranas, donde la temperatura de dicho jugo celular se mantiene a, o por debajo de, 40 °C.
PDF original: ES-2606024_T3.pdf
Formulación farmacéutica.
(05/10/2016). Solicitante/s: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.
PDF original: ES-2137350_T3.pdf
PDF original: ES-2137350_T7.pdf
Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral.
(28/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, SANZ MENEDEZ,Nuria, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.
Composición farmacéutica en forma de suspensión acuosa para administración oral que comprende:
a) citrato de sildenafilo como principio activo,
b) goma xantana; e
c) hipromelosa.
PDF original: ES-2671543_T3.pdf
Prevención de la reducción del peso molecular del polímero, de la formación de impurezas y de la gelificación en composiciones poliméricas.
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende:
un polímero biocompatible y biodegradable,
en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido,
y
una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
Formulaciones de liberación prolongada mejoradas.
(28/09/2016). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, GIBSON, JOHN, W., WRIGHT, JEREMY C., BRANHAM,KEITH E, SJOBECK,STEFANIA.
Formulación que comprende:
(i) acetato isobutirato de sacarosa (SAIB);
(ii) de un 15 a un 45% en peso, en base al peso total de la formulación, de un ácido poli(láctico-co-glicólido) lineal que presenta un peso molecular medio menor de o igual a 15.000 Daltons y que posee una relación R de unidades de repetición del láctido con respecto a las unidades de repetición totales, en donde R cumple lo siguiente: 0,55 ≤ R ≤ 0,95; y
(iii) N-metilpirrolidona, en donde la N-metilpirrolidona se encuentra presente en una cantidad de más del 20% en peso, en base al peso total de la formulación, cuando 0,55 ≤ R ≤ 0,85 y en donde la N-metilpirrolidona se encuentra presente en una cantidad mayor de o igual al 10% en peso, en base al peso total de la formulación, cuando 0,85 < R ≤ 0,95.
PDF original: ES-2606951_T3.pdf
Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral.
(26/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.
Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral que comprende agua como vehículo y goma xantana e hipromelosa como agentes suspensores, que presenta una gran estabilidad y permite un eficaz enmascaramiento del sabor amargo del principio activo. También se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha suspensión y a un envase que la contiene y que está provisto de un dispositivo dosificador para su administración. Esta composición de citrato de sildenafilo en forma de suspensión es adecuada para su administración por vía oral para el tratamiento de la disfunción sexual masculina.
PDF original: ES-2584248_A1.pdf
PDF original: ES-2584248_B1.pdf
Formulaciones de crema estabilizadas que comprenden aceite de sándalo.
(21/09/2016). Solicitante/s: Santalis Healthcare Corporation. Inventor/es: CLEMENTS,IAN, CASTELLA,PAUL, LEVENSON,COREY.
Formulación de crema que comprende
a) aceite de sándalo;
b) uno o más antioxidantes; y
c) un tampón de fosfato
en la que la concentración de los uno o más antioxidantes es de un 0,03 % (p/p) a un 0,5 % (p/p), y en la que el pH de la formulación está entre 4 y 6.
PDF original: ES-2661106_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida que contiene anticuerpos para administración ocular.
(24/08/2016). Solicitante/s: ESBATech - a Novartis Company LLC. Inventor/es: GURNY, ROBERT, MOLLER,MICHAEL, ASMUS,LUTZ, GRIMSHAW,JOHN.
Formulación farmacéutica de liberación sostenida para administración ocular a un sujeto, que comprende un anticuerpo de cadena sencilla (scFv) y poli(ácido láctico) sustituido con hexilo (hexPLA).
PDF original: ES-2604837_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende calcipotril y betametasona.
(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.
PDF original: ES-2602450_T3.pdf
UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SOLUBLE EN AGUA QUE COMPRENDE, AL MENOS, UNA SUSTANCIA TERAPÉUTICAMENTE ACTIVA Y, AL MENOS, UNA SUSTANCIA CON CAPACIDAD PARA FORMAR MICELAS.
(04/08/2016). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: ALASINO,Roxana Valeria, GARCIA,Néstor.
Una composición farmacéutica soluble en agua que comprende, al menos, una sustancia terapéuticamente activa y, al menos, una sustancia con capacidad para formar micelas, en donde dicha sustancia terapéuticamente activa se selecciona entre las drogas con características hidrófobas para el tratamiento de pacientes oncológicos y en donde dicha al menos una sustancia con capacidad para formar micelas se selecciona entre los antibióticos del tipo de los lipoglicopéptidos, tales como la Teicoplanina, Dalbavancina y Oritavancina.
Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes.
(30/06/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL.
Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica en forma de suspensión estable como pasta o gel anhidros, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a concentración alta que contiene como agente dispersante y estabilizante de la formulación un polidimetilsiloxano con grupos hidroxilo terminales. La formulación se lleva a cabo, además, en una base de siliconas o polisiloxanos. La composición es apta para el tratamiento de las hiperqueratosis cutáneas.
PDF original: ES-2575655_B1.pdf
PDF original: ES-2575655_A1.pdf
Preparación para la protección contra el envejecimiento extrínseco e intrínseco de la piel.
(22/06/2016). Solicitante/s: La Prairie Group AG. Inventor/es: DUDLER,BERNHARD, STANGL,DANIEL.
Preparación cosmética o dermatológica, que comprende (i) uno o varios extractos de Saxifraga oppositifolia y/o (ii) uno o varios extractos de Soldanella alpina.
PDF original: ES-2632767_T3.pdf
Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos de las mismas.
(15/06/2016) Un método de formación de una suspensión submicrónica acuosa oftálmica, donde el método comprende:
proporcionar un agente terapéutico hidrófobo en la forma de partículas en el que las partículas tienen un radio hidrodinámico promedio o medio de al menos 1 micrón y en el que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; combinar las partículas del agente terapéutico con un polímero cargado de peso molecular bajo para formar una mezcla en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa);
procesar la mezcla para transformar las partículas del agente terapéutico en partículas submicrónicas del agente terapéutico, las partículas submicrónicas del agente terapéutico que tiene…
Composición de tacrolimus estabilizada.
(15/06/2016). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: SKAK,NIKOLAJ, HANSEN,LISELOTTE.
Composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida de tacrolimus en una mezcla de un vehículo que comprende una mezcla de un polietilenglicol y un poloxámero y un agente estabilizante que puede proporcionar un pH en la composición en el intervalo de 3,0-3,6, en la que el agente estabilizante es ácido tartárico.
PDF original: ES-2591352_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene solifenacina.
(15/06/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: YOSHIOKA, TATSUNOBU, MURAI MAKOTO, TASAKI HIROAKI.
Composición farmacéutica para administración oral que comprende un complejo entre solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y polacrilina potásica, y homopolímero de carbómero de tipo B, en la que la composición farmacéutica es una suspensión, el pH es de 5 o mayor y de 9 o menor, la razón de cantidad de mezclado en peso de solifenacina con respecto a polacrilina potásica es de desde 1:1 hasta 1:5, y la viscosidad de la suspensión es de 100 cPs o más y de 3000 cPs o menos, cuando la viscosidad se determina a 25 ºC usando un viscosímetro de rotación a 100 rpm.
PDF original: ES-2588008_T3.pdf
Preparación medicinal a base de diosmectita.
(25/05/2016). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, COSTA,ANDREA, MADARO,ELENA, DOMINONI,MIRKO.
Formulación oral en forma de una suspensión acuosa que comprende:
(a) diosmectita que tiene un diámetro geométrico medio de partícula que varía de 2 μm a 20 μm;
(b) goma karaya;
y opcionalmente,
(c) excipientes fisiológicamente compatibles.
PDF original: ES-2644840_T3.pdf
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Dispersión fina de fármaco moderadamente soluble y proceso de producción de la misma.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA, TETSUMI, KUBO, YOSHIKO, YAMASAKI,YASUOMI.
Un proceso para producir una dispersión fina de un fármaco escasamente soluble, caracterizado por que comprende las etapas de:
suspender un fármaco escasamente soluble en un líquido que no contiene defloculante para obtener una suspensión; introducir la suspensión en un homogeneizador de alta presión, seguido de someter la suspensión a tratamiento a alta presión usando un homogeneizador de alta presión para obtener una dispersión; y añadir un defloculante a la dispersión para desaglomerar partículas agregadas contenidas en la misma;
donde
el fármaco escasamente soluble es un fármaco que tiene una solubilidad inferior a 1 mg/ml en agua a 20 ºC;
el defloculante es un polímero sintético o un polisacárido natural;
90 % en volumen o más de partículas en la dispersión fina es inferior a 1.000 nm del diámetro de partícula; y la alta presión significa 100 MPa o superior.
PDF original: ES-2566486_T3.pdf
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende:
micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
Tratamiento de infecciones micóticas.
(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.
PDF original: ES-2561814_T3.pdf
Formulación de geles de polisacáridos.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MUDD,CHRISTOPHER S, TEZEL,AHMET, STROUMPOULIS,DIMITRIOS.
Una formulación de geles de polisacáridos que comprende al menos un polisacárido seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido hialurónico, celulosa, quitosano, AH o-sulfatado, dextrano, sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, sulfato de queratina, heparina, sulfato de heparina y alginato, y al menos un inhibidor de degradación de polisacáridos que es un flavonoide.
PDF original: ES-2568781_T3.pdf
Suspensión de células madre.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, WADA,TAMAKI, FUJITA,YASUTAKA, YOSHINAGA,NORIHIRO, DOI,MASAKO, FUJIMOTO,YASUHIRO, TERATANI,TAKUMI.
Uso de al menos un polisacárido seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, hidroxietilalmidón y dextrano como un inhibidor de la agregación de células madre de mamífero en una suspensión de células madre de mamífero, en el que:
- cuando el polisacárido es trehalosa, el inhibidor se usa de manera que la concentración de trehalosa en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 4,53 a 362,4 mg/ml;
- cuando el polisacárido es hidroxietilalmidón, el inhibidor se usa de manera que la concentración de hidroxietilalmidón en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 1 a 500 mg/ml;
- y cuando el polisacárido es dextrano, el inhibidor se usa de manera que la concentración de dextrano en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 30 a 100 mg/ml.
PDF original: ES-2568731_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de la presión intraocular aumentada.
(27/01/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un análogo de prostaglandina escasamente soluble en agua seleccionado del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, tafluprost, travoprost y unoprostona y
(b) un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado.
PDF original: ES-2564502_T3.pdf
