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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
(22/12/2011) Formulaciones intrasinoviales que contienen estanozolol y un portador adecuado en forma de suspensión de estanozolol micronizado de dimensiones que no exceden de 100 µm, con una curva de distribución de tamaños con una población de partículas dominante con un diámetro menor que 20 µm y un diámetro de volumen medio D (v 0,5) igual a o menor que 7,87 µm
(09/12/2011) Composición de isoflavona en nanopartículas, la cual comprende una isoflavona, un soporte y opcionalmente, agua, caracterizada porque, la isoflavona tiene un tamaño de partícula medio D[4.3], según se determina mediante una técnica por difracción de rayos láser, inferior a 3 µm, en donde el soporte se selecciona entre hidratos de carbono, proteínas y mezclas de los mismos
(29/09/2011) Suspensión oral de lisinato de ibuprofeno.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica a base de lisinato de ibuprofeno en forma de suspensión oral y al procedimiento de preparación de la misma
(07/07/2011) Formulaciones acuosas que contienen al menos un compuesto organoplatínico y al menos un polímero hidrosoluble asociativo, caracterizadas porque dicho polímero es el resultado de la polimerización de: - ácido (met)acrílico; - al menos un monómero no hidrosoluble que es preferiblemente un éster (met)acrílico elegido muy preferiblemente entre acrilato de etilo, acrilato de butilo, metacrilato de metilo y sus mezclas, - y al menos un monómero de fórmula (I): **Fórmula** - m, n, p y q son enteros, m, n y p son inferiores a 150 y uno de ellos al menos es superior a 0, preferiblemente es 20, - R comprende una función vinílica polimerizable, - R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan átomos de hidrógeno o agrupamientos alquilo que…
(06/05/2011) Una composición farmacéutica para administración oral, caracterizada por que consiste en una suspensión de un complejo de platino de fórmula II, en al menos un aceite vegetal, animal, mineral, sintético o semisintético farmacéuticamente aceptable y/o en al menos una sustancia oleosa vegetal, animal, mineral, sintética o semisintética farmacéuticamente aceptable, siendo el contenido de complejo de platino de fórmula II de dicha suspensión de 0,5 a 50% en peso, basándose en el peso total de la composición, y 100% de las partículas del complejo de platino de fórmula II son de un tamaño inferior a 10 m, y conteniendo dicha suspensión opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
(11/01/2011) Proceso para preparar suspensiones estériles para inhalación para uso farmacéutico que comprende un principio activo no hidrosoluble y en el que por lo menos un 80% de las partículas de dicho principio activo presentan un diámetro comprendido entre 3 y 5 m, y que comprende los siguientes pasos: a) disolver el principio activo en un disolvente alcohólico, en el que la proporción de peso del principio activo/alcohol está comprendida entre 0,1 y 1, en presencia de un poliol y añadiendo al menos un tensioactivo, b) filtrar la disolución obtenida en el paso previo a través de un filtro esterilizante, c) proporcionar agua estéril en un recipiente, y d) añadir la disolución del paso b) al agua estéril del paso c) bajo sonicación, para obtener la suspensión de modo…
(01/06/2010) Composición de una suspensión de un agente farmacéutico orgánico poco soluble en agua que comprende partículas del compuesto y un excipiente en una cantidad del 0,001% al 20% con respecto al peso total de la composición suspendida en una matriz acuosa congelada, caracterizada porque el excipiente incluye dos o más modificadores superficiales seleccionados de entre agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos no iónicos y modificadores biológicos activos superficiales, donde los modificadores biológicos activos superficiales se seleccionan de entre el grupo consistente en albúmina, caseína, heparina, hirudina u otras proteínas, y caracterizada porque más del 99% aproximadamente de las partículas tiene un tamaño de partícula inferior a 5 micras
(22/03/2010) Un procedimiento para fabricar un adyuvante en emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de: (i) preparar una emulsión submicrónica de aceite en agua usando cantidades conocidas de un vehículo acuoso, un tensioactivo y escualeno; (ii) someter la emulsión a esterilización en filtro para proporcionar una emulsión esterilizada; (iii) medir el contenido en escualeno de la emulsión esterilizada; y (iv) comparar el contenido en escualeno medido en la etapa (iii) con el contenido en escualeno conocido de la etapa (i), en el que, si la comparación de la etapa (iv) revela que el contenido en escualeno ha cambiado significativamente entre las etapas (i) y (iii), se rechaza el adyuvante
(03/11/2009). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. Inventor/es: BERSHTEYN,YOSEF, FAINGERSH,ANNA.
Procedimiento para preparar una solución o suspensión acuosa de un compuesto difícil de disolver en agua que comprende: preparar una solución de por lo menos un compuesto difícil de disolver en agua en por lo menos un disolvente; recubrir la superficie de por lo menos un sustrato con la solución para formar una matriz; eliminar el disolvente para formar una matriz sólida; y combinar la matriz sólida con agua; en el que el sustrato es por lo menos uno de entre ácido ascórbico, ácido bórico, ácido cítrico, sales de ácido edético, ésteres de parabeno, lauril sulfato sódico o potásico, sales de potasio o sodio de ácido fosfórico, cloruro sódico, cloruro de benzalconio, cloruro potásico, bromuro potásico, yoduro potásico, sacarosa, fructosa, lactosa, dextrosa o lactato de Ringer.
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, GALLARDO LARA,VISITACION, SIERRA SANCHEZ,JESUS.
Suspensión extemporánea de omeprazol para vía oral diseñada para cumplir las funciones protectoras indispensables para el uso de omeprazol por vía oral, conservando el estado líquido que puede ser necesario para la administración del fármaco a determinadas poblaciones (pediatría y geriatría).
(16/08/2007). Solicitante/s: GP PHARM, S.A. DEFIANTE FARMACEUTICA, LDA. Inventor/es: PARENTE DUEA,ANTONIO, CARMINATI, PAOLO.
Formulación farmacéutica que comprende microcápsulas de estatinas suspendidas en éster alquilicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA).#Formulación farmacéutica compuesta por una suspensión que comprende un aceite con elevado contenido de ésteres alquilicos de ácido graso poliinsaturado (PUFA) y microcápsulas las cuales comprenden al menos un polímero y una estatina.
(16/06/2007) Unas emulsiones de Pickering útiles como base para composiciones cosméticas o dermatológicas, contienen cera y/o un espesante, para mejorar la estabilidad y su sensación sobre la piel así como su tolerancia por la piel. Las emulsiones de Pickering consisten en sistemas de agua en aceite o aceite en agua finamente dispersos que contienen una fase de aceite que incluye al menos una cera y/o un espesante de aceite; una fase acuosa; partículas microfinas, y como máximo 0.5% en peso de emulsionante(s). Las emulsiones de Pickering consisten en sistemas de agua en aceite o aceite en agua finamente dispersos que contienen una fase de aceite que comprende al menos una cera y/o un espesante de…
(16/06/2007) Unas emulsiones de Pickering útiles como base para composiciones cosméticas o dermatológicas, contienen un derivado de s-triacina, para mejorar la estabilidad y la sensación sobre la piel así como su tolerancia por la piel. Las emulsiones de Pickering consisten en sistemas de agua en aceite o aceite en agua finamente dispersos que contienen fases de aceite y de agua; partículas microfinas, almenos un derivado de s-triacina asimétricamente sustituida (I) y como máximo un 0.5% en peso de emulsionantes. La emulsiones de Pickering consisten en sistemas de agua en aceite o aceite en agua finamente dispersos que contienen fases de aceite y de agua; partículas microfinas (una dimensión media inferior…
(16/06/2007) Unas emulsiones de Pickering útiles como base para composiciones cosméticas o dermatológicas, contienen formador de película, por ejemplo poliisobuteno, para mejorar la estabilidad y su sensación sobre la piel así como su tolerancia por la piel. Las emulsiones de Pickering consisten en sistemas de agua en aceite o aceite en agua finamente dispersos que contienen una fase de aceite y una fase acuosa; partículas microfinas, (una dimensión media inferior a 200nm), que muestran propiedades hidrofílicas y lipofílicas y un carácter anfifilico, dispersables tanto en agua como en aceite y revestidas opcionalmente en superficie; al menos un formador de película (I); y como máximo 0.5% en peso de…
(01/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SAMBUCO, BARBARA, PIRROTTA, DANIELE.
Un procedimiento para la preparación de una suspensión acuosa estéril a usar en formulaciones farmacéuticas para inhalación por nebulización, que comprende las siguientes etapas: a) preparar una solución acuosa que constituye el vehículo en un tanque adecuado, y cargar la solución en un turboemulsionador equipado con una bomba de vacío y una turbina de alta potencia conectada a una tolva; b) aplicar vacío en el turboemulsionador y c) añadir uno o más ingredientes activos en forma de un polvo micronizado estéril a la solución acuosa que constituye el vehículo; d) homogeneizar el ingrediente activo en la suspensión acuosa haciendo funcionar el sistema de turbina; en el que el polvo micronizado de ingrediente activo de la etapa c) se carga en la tolva, después se transfiere en el turboemulsionador a través de la turbina de alta potencia.
(16/03/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DE SMIDT, PASSCHIER, CHRISTIAAN, HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, RADES, THOMAS, STEFFEN, HANS, TARDIO, JOSEPH.
Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un tensioactivo elegido del grupo constituido por vitamina E polietilenglicol 1000 succinato (TPGS), estearatos de polioxietileno, alquil éteres de polioxietileno, aceites de ricino de polioxietileno, glicéridos poliglicolizados y lecitinas y sus mezclas y por lo menos un dispersante.
(01/03/2007). Solicitante/s: FORTE BEHEER B.V. Inventor/es: MEIJLINK, PETER, VAN DE LOCKAND, PETRUS RICHARDUS MARINUS.
Una composición de mezcla en polvo seco que comprende a) uno o más gelificantes o espesantes, que comprenden al menos una goma xantana que tiene una distribución de tamaños de las partículas tal que 100% en peso de las partículas pasa un tamiz de malla 60, 95% en peso de las partículas pasa un tamiz de malla 80 y 70% en peso de las partículas pasa un tamiz de malla 200, b) una o más cargas, c) uno o más agentes humectantes y/o tensioactivos y e) opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales.
(01/03/2007). Solicitante/s: TECNOLOGIA & VITAMINAS, S.L. Inventor/es: SIMO GRIFOLL,JORDI.
Formulación a base de óxido de cinc para la prevención y el tratamiento de diarrea en animales de granja, caracterizada porque está en forma líquida y comprende: de 30 a 60 % en peso de óxido de cinc, con un tamaño medio inferior a 20 micras, de 1 a 6 % de un tensoactivo no iónico, de 2,5 a 10 % de un tensoactivo iónico y agua hasta el 100 %, siendo todos los porcentajes en peso; y su uso en la preparación de un medicamento para la prevención y el tratamiento de diarrea en animales de granja.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
Procedimiento de preparación de un granulado, que comprende la pulverización, sobre un soporte inerte, de una suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH.
Formas de administración aplicables por vía parenteral que contienen una suspensión de una sal formada a partir de los principios activos tramadol y diclofenaco.
(01/12/2006). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KREITMEIER, PIROSKA, MUGGENTHALER, MONIKA, POLZER, HEINZ, DR.
Emulsión de gel fluida para gotas, especialmente para su aplicación ocular, que contiene una mezcla polimérica de poliacrilato/polivinil alcohol, poliacrilato/polivinilpirrolidona , poliacrilato/dextrano o poliacrilato/derivado de celulosa y una fase oleosa.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BERRY, STEPHEN, A., FEREIRA, PAMELA, J., DEHNAD, HOUDIN, MUCHNIK, ANNA.
Formulación de un agente beneficioso que comprende por lo menos un agente beneficioso en suspensión en un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única capaz de mantener en suspensión el agente beneficioso y de dispensar el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo un solvente, un surfactante y un polímero, en la que el solvente, el surfactante y el polímero no son los mismos, el solvente es alcohol laurílico o lactato de laurilo, el surfactante se selecciona de entre el grupo constituido por ésteres de alcoholes polihídricos, aceite de ricino etoxilado, polisorbatos, ésteres o éteres de alcoholes saturados y copolímeros en bloque de poliexietileno poliexipropileno, y el polímero se selecciona de entre el grupo constituido por poliésteres, pirrolidonas, ésteres o éteres de alcoholes insaturados, y copolímeros en bloque de poliexietileno poliexipropileno.
(16/11/2006) SE EXPONE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS, QUE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO O PRO DROGA DEL MISMO, Y AL MENOS UN REFORZADOR DE LA PENETRACION DERMICA, CARACTERIZADO PORQUE EL REFORZADOR DE LA PENETRACION DERMICA ES UN PROTECTOR CONTRA EL SOL A BASE DE ESTER, SEGURO Y TOLERADO POR LA PIEL. SE INCLUYE TAMBIEN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION NO OCLUSIVA, PERCUTANEA O TRANSDERMICA DE FARMACOS QUE COMPRENDE: (I) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO O UNA PRO - DROGA DEL MISMO; (II) AL MENOS UN REFORZADOR NO VOLATIL DE LA PENETRACION DERMICA; Y (III) AL MENOS UN…
(01/10/2006). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., GOVIND, NAYNA, ROSS, DANNA, L., WARD, GARY, H.
FORMULACION PARA AEROSOL FARMACEUTICO, ADAPTADO A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL O POR INHALACION NASAL, CONTENIENDO UNA SUSPENSION DE BIDESONIDA DE PARTICULA, UN AGENTE PROPULSOR HIDROFLUORALCANO Y POSIBLEMENTE AGENTES PROPULSORES HIDROFLUORALCANO ADICIONALES, UN TENSIOACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL ACIDO OLEICO, LOS OLEATOS DE SORBITANO Y LA LECITINA, ASI COMO UN ADYUVANTE, Y TENIENDO UN INDICE DE KAURI-BUTANOL DE, POR LO MENOS, 10.
(16/08/2006). Solicitante/s: FORT DODGE NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: JANCYS, ARUNAS HAROLD.
Composición antihelmíntica que comprende un compuesto Antibiótico S541 (tal como se define en la presente memoria) o su derivado químico, junto con otro compuesto antihelmíntico, siendo dicho otro compuesto antihelmíntico insoluble, estabilizándose la composición con un antioxidante estabilizador que se encuentra en una proporción comprendida entre un 0, 15 % y un 5, 0 % en peso de la composición total.
(16/07/2006). Solicitante/s: OCULEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KOCHINKE, FRANK, WONG, VERNON.
COMBINACIONES DE ENTIDADES HIDROFILAS E HIDROFOBAS EN UN IMPLANTE DE LIBERACION CONTROLADA BIODEGRADABLE DEMUESTRAN MODULAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION UNA DE LA OTRA. LAS FORMULACIONES DE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN MODULADOR PROPORCIONAN UNA VELOCIDAD DE LIBERACION SUSTANCIALMENTE CONSTANTE PARA UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.
(16/06/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, COLOMBO, GIUSEPPE, FOX, LLOYD, E.
Una formulación de suspensión acuosa farmacéutica para administración parenteral que tiene pH sustancialmente estabilizado, que comprende un compuesto esteroidal biológicamente activo y una concentración efectiva de L-metionina que controla el pH y un agente tamponador, en la que la concentración efectiva de L-metionina que controla el pH es desde 0, 005% peso/volumen hasta 5% peso/volumen, de tal modo que agente tamponador y L-metionina están presentes en concentraciones efectivas para producir un efecto controlador de pH super-aditivo.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
Composición de fenofibrato de liberación inmediata con una disolución de al menos el 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos, 50% en 20 minutos, y 75% en 30 minutos, medida de acuerdo con el método de paleta giratoria a 75 vueltas por minuto de acuerdo con la Farmacopea Europea, en un medio de disolución consistente en agua con un 2% en peso de polisorbato 80 o 0, 025M de lauril sulfato de sodio.
(16/05/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUNGE, FRANK, KISLER, BRUNO, BETZ, ROLAND, PFEIFFER, ANGELIKA-MARIA, DR., BEWERT, WOLFGANG, DR., STANG, MICHAEL, ERNST, ANDREAS, SCHNEIDER, JOACHIM, U.
Procedimiento para la obtención de suspensiones oleaginosas de vitaminas hidrosolubles, caracterizado porque a) se moltura al menos una vitamina hidrosoluble en un aceite hasta un tamaño de partícula medio de 0, 1 a 100 m, o b) se moltura al menos una vitamina hidrosoluble sin empleo de una fase continua hasta un tamaño de partícula medio de 0, 1 a 100 m, y a continuación se suspenden las partículas molturadas en un aceite.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBAPHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: GOTTFREUND, JOACHIM, MEYER, THOMAS, DIPL.-ING.
Utilización de una composición con efecto antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4, 0 y 7, 0.
(01/04/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL.
Una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa, b) 3 a 55% en peso de fosfolípido, c) de 16 a 72% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) de 4 a 52% en peso de ácido graso teniendo dicha composición la propiedad de gelificar instantáneamente en presencia de una fase acuosa.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: BAUER, HORST, DEGER, WOLFGANG, SARLIKIOTIS, WERNER, DAMM, MICHAEL.
Un método para preparar una formulación farmacéutica, que comprende un compuesto peptídico y una macromolécula trasportadora, caracterizada por las etapas de formar los iones libres de ambos compuestos, mediante la eliminación de los contra-iones; combinar el compuesto peptídico iónico y la macromolécula trasportadora iónica, bajo condiciones tales que se forma una sal del compuesto peptídico y de la macromolécula trasportadora insoluble en agua; y preparar una formulación farmacéutica que comprende la sal insoluble en agua.
