CIP-2021 : A61K 9/10 : Dispersiones; Emulsiones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de protección solar cosméticas y dermatológicas.
(06/12/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KROPKE, RAINER, KRANZ, ARIANE, DORSCHNER, ALBRECHT, GOPPEL,ANJA.
Preparaciones cosméticas o dermatológicas eficaces para la protección solar, caracterizadas por que contienen combinaciones de sustancias sinérgicas de
(a) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano y
(b) ácido iminodisuccínico y/o sus sales,
siendo el rendimiento de protección frente a UV de estas preparaciones superior al de las mismas preparaciones que no contienen ninguna sustancia según (b).
PDF original: ES-2663857_T3.pdf
Suministro intestinal de sitio específico de adsorbentes solos o en combinación con moléculas degradadoras.
(29/11/2017) Una composición farmacéutica administrable por vía oral para la liberación intestinal de sitio específico de adsorbentes, que comprende:
a) un adsorbente seleccionado del grupo que consiste en carbón activado, arcillas, talco, sílice y resinas, y
b) un sistema de suministro de sitio específico para liberar el adsorbente en el íleon o en el colon, donde el sistema de suministro está recubierto con un material de recubrimiento o una combinación de materiales de recubrimiento seleccionados de:
polímeros celulósicos tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, acetato succinato de…
Composiciones de arcilla.
(15/11/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, KUBIAK,DIDIER.
Una composición farmacéutica, como suspensión acuosa o pasta semi-sólida, que comprende:
• una esmectita, como ingrediente activo, dentro del intervalo entre 15 % a 40 % en peso por peso (p/p),
• al menos un agente de viscosidad,
• un ajustador de pH, y
• agua
en donde el pH de la composición varía entre 2 a 7,5 y la viscosidad de la composición farmacéutica está comprendida entre 1100 mPas y 3000 mPas.
PDF original: ES-2657707_T3.pdf
Formulaciones de proemulsión de taxano no acuosas y métodos para la preparación y el uso de las mismas.
(15/11/2017). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.
Una formulación de proemulsión de líquido de docetaxel no acuosa que comprende:
un docetaxel anhidro o un hidrato del mismo;
un componente de aceite en una cantidad que varía del 0,3 al 5 % en p/p;
un componente de ácido orgánico;
un componente de tensioactivo; y
un componente de disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 15 al 65 % en p/p, que es polietilenglicol;
en la que las cantidades de los componentes de aceite y de docetaxel difieren en el 50 % en p/p o menos.
PDF original: ES-2652509_T3.pdf
Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos para formar las mismas.
(25/10/2017) Una suspensión submicrónica farmacéutica acuosa oftálmica, que comprende:
un agente terapéutico hidrófobo que está formado de partículas submicrónicas en la que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1;
un polímero cargado de peso molecular bajo en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); y en la que el polímero cargado de peso molecular bajo tiene un grado promedio de polimerización (DP) que es al menos 100 y es de hasta 4,000; y
uno o más excipientes, en la que
i) el polímero cargado de peso molecular bajo inhibe la agregación de las partículas…
Composición oftálmica de nanoemulsión no irritativa que contiene ciclosporina.
(11/10/2017). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: HWANG,SUNG JOO, CHA,KWANG HO, KANG,HAN, SUN,BO KYUNG.
Una composición oftálmica de nanoemulsión, que comprende:
(i) 0.01 a 1 % en peso de ciclosporina;
(ii) 0.5 a 9.79 % en peso de aceite de ricino polietoxilado o aceite de ricino hidrogenado polietoxilado como solubilizante de la ciclosporina; y
(iii) 90 a 99.29 % en peso de solución reguladora de fosfato,
en la que la composición no comprende un aceite separado, y la composición se puede preparar por simple mezcla.
PDF original: ES-2651412_T3.pdf
Copolímero en bloque para su administración intraperitoneal que contiene un agente antineoplásico, preparación micelar del mismo y agente oncoterapéutico que comprende la preparación micelar como principio activo.
(20/09/2017) Una preparación micelar que contiene un agente antineoplásico,
mostrando la preparación una capacidad de liberación sostenida del fármaco, y permitiendo una prolongación del periodo de tiempo de retención del agente antineoplásico en la cavidad abdominal, que comprende:
un copolímero que tiene una fracción polimérica hidrófila y una fracción de un derivado de un ácido policarboxílico representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que
n es un número entero entre 100 y 300,
x o y es un número entero de 1 o más, z es un número entero de 1 o más,
(x + y + z) es un número entero entre 10 y 80,
la proporción entre x y (x + y + z) es de entre el 0 y el…
Aparato y proceso para encapsular cápsulas u otras formas de dosificación sólidas dentro de cápsulas.
(13/09/2017) Un aparato para elaborar cápsulas de gel blando que tienen incorporadas en las mismas otras formas de dosificación sólidas seleccionadas del grupo que consiste en gránulos, cápsulas más pequeñas, comprimidos más pequeños, formas de dosificación sólidas de liberación sostenida, formas de dosificación sólidas de liberación inmediata, formas de dosificación sólidas de liberación extendida y formas de dosificación sólidas de liberación de orden cero, comprendiendo dicho aparato:
(a) dos cajas esparcidoras;
(b) dos tambores de moldeo ;
(c) un par de troqueles giratorios que tienen medios para succión;
(d) un sistema de relleno líquido ;
(e) una cuña para calentar las cintas de gelatina y alimentar dicho relleno; y
(f) dos dispositivos…
Rápido establecimiento y/o terminación de la administración sustancial de fármaco en estado estacionario.
(06/09/2017) Exenatida para su uso en un método de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2 en un sujeto, en donde el sujeto es un ser humano, comprendiendo el tratamiento:
proporcionar la administración continua de la exenatida desde un dispositivo de administración osmótica, teniendo la exenatida la secuencia de aminoácidos de exendina-4 y comprendiendo el dispositivo de administración osmótica:
un depósito impermeable que comprende superficies interior y exterior y primer y segundo extremos abiertos;
una membrana semi-permeable en relación de sellado con el primer extremo abierto del depósito;
un motor osmótico dentro del…
(06/09/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: FRY,DAVID SHANK, LINDEMANN,CHRISTOPHER M, PREIGH,MICHAEL, BLOOM,COREY JAY, CRAIG,CHRISTOPHER DONOVAN, DUBOSE,DEVON BREVARD, GAUTSCHI,JEFF, SMITHEY,DAN.
Dispersión sólida que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5- dihidrooxazol-2-il)quinazolin-4,6-diamina y un polímero de dispersión.
PDF original: ES-2650608_T3.pdf
Formulaciones de imiquimod con concentración de dosificación menor y regímenes de dosificación cortos para el tratamiento de verrugas genitales y perianales.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.
Una formulación que comprende imiquimod en una cantidad en peso de 3,75% para su uso en el tratamiento de verrugas genitales o perianales, en donde se aplica una cantidad efectiva de imiquimod al área de tratamiento diagnosticada con las verrugas genitales o perianales una vez al día cada día durante 4 semanas y hasta 8 semanas para lograr al menos un eliminación parcial de las verrugas genitales o perianales.
PDF original: ES-2653313_T3.pdf
Proceso para producir una partícula fina revestida.
(16/08/2017) Un método de producción de partículas finas revestidas en el que las partículas finas nucleares se revisten con un componente de capa de revestimiento, que comprende las etapas de:
preparar un líquido A que comprende un componente de capa de revestimiento o componentes de capa de revestimiento disueltos en el mismo y un disolvente orgánico polar;
preparar un líquido B apto para mezcla con el líquido A, en el que están dispersas las partículas finas nucleares y en el no está contenido un disolvente orgánico polar, o dicho disolvente orgánico polar está contenido en una relación menor que en el líquido A; y
mezclar el líquido A con el líquido B para preparar un líquido C de manera que la concentración del…
Formulaciones tópicas de tetraciclina, preparación y usos de las mismas.
(02/08/2017). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: SALMAN, MOHAMMAD, ANGEL,Arturo, SWAMINATHAN,VIJAYA.
Una formulación en suspensión tópica que comprende:
una tetraciclina, o una sal, un hidrato o un polimorfo farmacéuticamente aceptables de la misma en una forma suspendida dentro de la formulación;
un medio líquido que no disuelve o que disuelve sustancialmente mínimamente la tetraciclina y un agente gelificante de hidrocarburo polimérico,
en la que el tamaño de partícula de la tetraciclina tiene un valor D90 de 2 micrómetros a 10 micrómetros.
PDF original: ES-2645449_T3.pdf
Asociación de poli(N-acriloil glicinamida) con al menos un principio activo.
(02/08/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: VERT, MICHEL, BOUSTTA,MAHFOUD, COLOMBO,PIERRE-EMMANUEL.
Asociación de poli(N-acroloil glicinamida) con al menos un principio activo y/o al menos un producto visible por procesamiento de imágenes médico, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, presentando dicha asociación una temperatura de transición gel-sol comprendida entre 30 y 60ºC, y estando en forma líquida por encima de la temperatura de transición gel-sol y en forma de gel por debajo de la temperatura de transición gel-sol,
para su utilización en el tratamiento local post-operatorio o per-operatorio,
para su utilización en el tratamiento de las heridas, caracteriza por que se aplica directamente sobre la herida o por medio de cualquier dispositivo de protección, o
para su utilización en el seguimiento post-operatorio por procesamiento de imágenes médico.
PDF original: ES-2645971_T3.pdf
Formulaciones para la liberación prolongada de principio(s) activo(s), así como sus aplicaciones, especialmente terapéuticas.
(26/07/2017) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de PA que comprende una suspensión coloidal, acuosa, de viscosidad dinámica a 20 °C menor o igual de 1000 mPa.s, basada en partículas micrométricas, que tienen un tamaño comprendido entre 1 y 70 μm medido en una prueba T, compuestas de polímero (PO) y de iones multivalentes de polaridad opuesta a la del polímero PO, en la que el polímero PO
- es un copolímero anfifílico, biodegradable, hidrosoluble, donde dicho copolímero es un poliaminoácido cuya cadena principal está formada por restos de aspártico o de restos de glutámico, siendo al menos una parte de estos restos portadores de grupos hidrófobos (GH) y de grupos hidrófilos ionizables (GI), al menos en parte ionizados,
-y…
Resina MQ emulsionada: composiciones y métodos.
(26/07/2017). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: LEE,WILSON A, HAWKINS,GEOFFREY.
Una composición que comprende:
- una fase acuosa continua, y
- una fase discontinua que comprende una resina y/o derivados de tipo MQ plastificado de los mismos, y/o resina de tipo MT plastificada y/o derivados de los mismos,
- un sistema que comprende tensioactivo:
+ Al menos una sal soluble en agua de un ácido graso y al menos un metal alcalino,
+ dimeticona de polidimetilsiloxietilo de PEG-9 y/o dimeticona de PEG-10, y
+ uno o más de ácidos grasos de ésteres de azúcar y/o sus derivados, que exhiben la actividad emulsionante de aceite en agua,
en el que la fase discontinua se emulsiona en la fase acuosa.
PDF original: ES-2644789_T3.pdf
Derivado de imidazol cicloalquilo sustituido.
(19/07/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A representa un grupo cicloalquilo C3 a C12 que puede sustituirse con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre un grupo flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo ariloxi y un grupo heterocicliloxi; R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo de flúor o un grupo alquilo C1 a C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco; e Y representa un grupo: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 en el que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6 y R6 representa un átomo de hidrógeno…
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE HERIDAS, QUEMADURAS Y ULCERAS CUTANEAS.
(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.
Formulaciones tópicas que contienen un esteroide.
(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.
Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en:
un esteroide;
un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso;
un polímero;
agua;
una substancia inmiscible en agua;
alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y
al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso;
dicha composición es una emulsión de base acuosa.
PDF original: ES-2637447_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de anestésicos locales.
(04/05/2017). Solicitante/s: Eupraxia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: HELLIWELL,JAMES A, MALONE,AMANDA, CHAPANIAN,RAFI, LIGGINS,RICHARD.
Una composición farmacéutica, que comprende:
una pluralidad de micropartículas, incluyendo cada una:
uno o más cristales de un agente anestésico local; y
un recubrimiento de alcohol polivinílico (PVA) que encapsula completamente dicho uno o más cristales, en donde el recubrimiento de PVA está hidrolizado al menos al 85% y constituye el 1-30% en peso de la micropartícula, y en donde dicho uno o más cristales del agente anestésico local constituye el 70-99% en peso de la micropartícula y cada una tiene una dimensión en un intervalo de 35-500 μm.
PDF original: ES-2672993_T3.pdf
Pomada para el tratamiento tópico de la psoriasis.
(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.
Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.
PDF original: ES-2674563_T3.pdf
Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador;
en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje;
en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador;
en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
(29/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..
Una suspensión farmacéutica, que es una suspensión oftálmica, ótica o nasal, que comprende:
una solución acuosa que incluye un agente de suspensión, en la que el agente de suspensión comprende al menos un 93 % en peso de polietilenglicol de peso molecular elevado, óxido de polietileno, o ambos, teniendo el polietilenglicol de peso molecular elevado, cuando está incluido, un peso molecular de al menos 10 000; y
un agente terapéutico que está suspendido en la solución por medio del polietilenglicol de peso molecular elevado, el óxido de polietileno o ambos.
PDF original: ES-2630037_T3.pdf
Composiciones hemostáticas que contienen una solución estéril de trombina.
(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.
Una composición hemostática estéril, que comprende:
una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida,
dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática,
y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.
PDF original: ES-2625344_T3.pdf
Nanocristales novedosos basados en oro para tratamientos médicos y procedimientos de fabricación electroquímica para los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: Clene Nanomedicine, Inc. Inventor/es: PIERCE,D. KYLE, MERZLIAKOV,MIKHAIL, MORTENSON,MARK, BRYCE,DAVID, DORFMAN,ADAM, WILCOX,REED, LOCKETT,ANTHONY.
Una composición de suspensión farmacéuticamente aceptable que comprende:
a.) agua;
b.) un potenciador de procesamiento; y
c.) nanocristales de oro suspendidos en dicha agua formando una suspensión, en la que dichos nanocristales de oro:
i.) tienen superficies que:
están sustancialmente libres de impurezas orgánicas u otras o películas; o
no tienen constituyentes químicos adheridos o unidos a las mismas que forman una capa, superficie o película que cubre al menos el 50% del cristal, y preferiblemente al menos el 25% del cristal;
ii.) tienen un tamaño de partícula modal inferior a 100 nm;
iii.) están presentes en dicha suspensión a una concentración de 2-200 ppm; y
iv.) contienen al menos un plano cristalino de índice bajo que se extiende espacialmente que se selecciona del grupo que consiste en {111}, {110} y {100} y sus equivalentes; y
en la que dicha suspensión tiene un pH de entre 4,0 y 9,5 y un potencial zeta de al menos -20 mV.
PDF original: ES-2623504_T3.pdf
Composiciones y métodos para la administración de fármacos escasamente solubles en agua y métodos de tratamiento.
(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.
Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.
PDF original: ES-2625340_T3.pdf
Esteroides C-19 para el tratamiento de la celulitis.
(22/03/2017) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde
a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de otros, un enlace simple o un enlace doble;
con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble, R2 no es H;
R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6;
R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada;
R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido más arriba;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6 o un grupo acilo COR6 (siendo R6 hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo…
Composición para promover el aumento de tejido subcutáneo y tejido graso subcutáneo.
(22/03/2017). Solicitante/s: YAMAKAWA, KENSUKE. Inventor/es: YAMAKAWA,KENSUKE.
Una composición para promover un aumento de tejido subcutáneo, que comprende plasma autólogo, un factor de crecimiento de fibroblastos básico (FCF-b) y una emulsión lipídica, en la que la composición comprende de 25 a 100 ml del plasma autólogo en de 50 a 200 ml de la composición.
PDF original: ES-2628066_T3.pdf
Composiciones para la administración continua de inhibidores de DOPA descarboxilasa.
(01/03/2017). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende arginina, levodopa y carbidopa, en donde dicha composición comprende al menos 4% en peso de levodopa, tiene una relación molar de levodopa:arginina seleccionada de 1:1,5 a 1:2,5, tiene un pH de 8,5 a 10 y es estable a 25°C durante 48 horas o más.
PDF original: ES-2627655_T3.pdf
Vacuna mucosa que emplea nanogel catiónico.
(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.
Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.
PDF original: ES-2624722_T3.pdf
Sal de hidrobromuro de un compuesto anti-VIH.
(22/02/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN.
Una dispersión sólida que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en un polímero soluble en agua seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa y vitamina E TGPS.
PDF original: ES-2624593_T3.pdf