78 patentes, modelos y diseños de RATIOPHARM GMBH (pag. 2)

(12/11/2015) Una sal de bismesilato etexilato de dabigatrán.

(23/09/2015) Forma de dosificación farmacéutica oral sólida que comprende ticagrelor o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizada por que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.

(12/08/2015) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ticagrelor o una sal o unéster farmacéuticamente aceptables del mismo y ácido acetilsalicílico en la que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.

(05/08/2015) Una composición sólida que contiene al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable e ivabradina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo, caracterizada por que el excipiente y el principio activo están presentes en una mezcla molecularmente dispersa y homogénea, en la que el excipiente farmacéuticamente aceptable está seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polivinilpirrolidona, hidroxipropil metil celulosa, metilcelulosa, hidroxil propilcelulosa, copovidona y copolímeros de bloque de óxido de etileno-óxido de propileno, en la que la relación en peso de principio activo, basada en la base libre, con respecto a excipiente está dentro del intervalo…

(29/04/2015) Una forma farmacéutica oral, que contiene (a) deferasirox, (b) aglutinante, (c) disgregante, y (d) opcionalmente agente de capilaridad en donde introducir la forma farmacéutica en agua produce una suspensión en donde las partículas suspendidas tienen un tamaño medio de partícula (D50) de 45 μm a 120 μm, especialmente de 50 μm a 110 μm, en donde el tamaño medio de partícula se determina 5 minutos después de que la forma farmacéutica se introduzca en agua por medio de difractometría láser, y en donde la forma farmacéutica contiene más del 35% al 60% en peso de disgregante (c), basado en el peso total de la forma farmacéutica.

(25/03/2015) Comprimido dispersable oral que comprende al menos una carga seleccionada entre azúcares y alcoholes de azúcares, y celulosa microcristalina, en el que la proporción entre la al menos una carga seleccionada entre azúcares y alcoholes de azúcares y la celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:0,75 a 1:1,75 en peso, y en el que dicho comprimido no contiene ningún disgregante distinto de la celulosa microcristalina.

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

(11/02/2015) Composición farmacéutica, que comprende el principio activo metformina o una sal farmacéuticamente compatible de la misma en combinación con uno de los principios activos sitagliptina o vildagliptina o una sal farmacéuticamente compatible de uno de estos principios activos así como más del 10 % en peso de lubricante con respecto al peso total de la composición, en la que el lubricante es polietilenglicol o una mezcla de polietilenglicol con uno o varios lubricantes distintos.

(11/02/2015) (R)-2-(3-Diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenol (desfesoterodina) en forma de una sal de ácido tartárico, en el que la proporción molar de desfesoterodina con respecto a ácido tartárico asciende a aproximadamente 1 : 1.

(21/01/2015) Un método para producir un polipéptido de sialiltransferasa, que comprende las etapas de: a) expresar un polipéptido de sialiltransferasa en células CHO; recoger el medio de cultivo celular que contiene el polipéptido de sialiltransferasa expresado; y b) purificar el polipéptido de sialiltransferasa del medio de cultivo celular sometiendo el medio de cultivo celular a (i) dos etapas de cromatografía de afinidad o una etapa de cromatografía de afinidad y una etapa de cromatografía de modo mixto, (ii) una etapa de cromatografía de intercambio aniónico, y (iii) una etapa de cromatografía de intercambio catiónico, en el que la sialiltransferasa es ST6GalNAcI.

(29/10/2014) Sal cristalina de sitagliptina con ácido málico.

(01/10/2014) Medicamento para usar en el tratamiento de cáncer, neutropenia crónica severa (SCN), infección por VIH, daño del sistema nervioso central o de los efectos secundarios adversos debido a quimioterapia citotóxica que comprende una formulación líquida acuosa de G-CSF, que consiste sustancialmente en G-CSF y un alcohol de azúcar, polisorbato 80 a una concentración de 0,05-0,06 mg/ml, acetato a una concentración de 5-20 mM como sustancia tampón a pH de 4,15- 4,3, y opcionalmente, aminoácidos y/o glicerol y/o carbohidratos y/o conservantes, en la que se añade acetato en forma de su ácido acético y el pH se ajusta con NaOH.

(13/08/2014) Una composición farmacéutica oral que comprende dabigatran etexilato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente ácido inorgánico.

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

(16/07/2014) Un conjugado covalente entre un polipéptido del secuón glicosilado o no glicosilado y un grupo de modificación polimérico, correspondiendo dicho polipéptido del secuón a un polipéptido precursor y comprendiendo una secuencia de glicosilación con unión en O exógena, estando dicho grupo de modificación polimérico conjugado a dicho polipéptido del secuón en dicha secuencia de glicosilación con unión en O a través de un grupo de unión a glicosilo, en el que dicho grupo de unión a glicosilo está interpuesto entre y unido covalentemente tanto a dicho polipéptido del secuón como a dicho grupo de modificación polimérico, con la condición de que dicho polipéptido precursor no sea un miembro seleccionado entre hormona de crecimiento humano (hGH), factor de estimulación de colonias de granulocitos (G-CSF), interferón-alfa (INF-alfa), péptido-1 de tipo glucagón (GLP-1)…

(25/06/2014) Una glicosiltransferasa eucariota recombinante que es una proteína St3Gal I, una proteína St3GalIII o una proteína Core GalITI, en la que se delecionan una región de anclaje de tallo y un dominio transmembrana de la proteína la proteína St3GalIII, St3Gal I o la proteína Core GalITI recombinante y en la que se fusiona la proteína St3GalIII, la proteína St3GalI o la proteína Core GalITI en marco con un dominio de unión a maltosa.

(18/06/2014) Sal de rasagilina con un ácido, caracterizada porque la sal es líquida a 23ºC, en la que el ácido tiene la fórmula general R-COOH y R es un alquilo C2-C23 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado

(21/05/2014) Composición farmacéutica que contiene adipato de ivabradina como principio activo, en la que el principio activo tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 0,5 μm a 250 μm, en en donde el tamaño medio de partícula se determina por medio de difracción de luz láser.

(14/05/2014) Forma de dosificación oral para liberación modificada que comprende (a) tasocitinib, y (b) un material no erosionable, en la que el material no erosionable (b) está seleccionado de etilcelulosa, éster de celulosa, copolímeros de ácido metacrílico o ésteres de ácido metacrílico, polivinil acetato y copolímeros de polivinil acetato.

(30/04/2014) Polimorfo III de sunitinib caracterizado por un patrón de XRPD que tiene picos característicos a 6,3 ± 0,2; 22,2 ± 0,2 y 26,4 ± 0,2 grados 2-theta.

(23/04/2014) Composición farmacéutica con liberación modificada, que comprende adipato de ivabradina y una combinación de un excipiente soluble en agua y un excipiente insoluble en agua, en la que el excipiente soluble en agua tiene una solubilidad en agua de ≥ 33 mg / ml a 25 °C en agua y el excipiente insoluble en agua tiene una solubilidad de< 33 mg / ml a 25 °C en agua.

(09/04/2014) Una preparación acuosa que comprende como agente activo, un conjugado polímero-G-CSF que tiene la siguiente fórmula: en donde AA es treonina 133 o treonina 134 si está presente una metionina en el N terminal de G-CSF; y en donde f es un número entero seleccionado de 1 a 2500, polisorbato 20 y/o polisorbato 80 como tensioactivo, sorbitol y/o manitol como modificador de la tonicidad, acetato como tampón y sodio, y ningún otro excipiente, en donde la preparación tiene un pH en el intervalo de 4,5 a 5,5.

(05/03/2014) Procedimiento para la fabricación de comprimidos que contienen moxifloxacino, que comprende las etapas de (i) proporcionar moxifloxacino o sales farmacéuticamente aceptables del mismo en mezcla con un agente de adhesión; (ii) compactar formando una costra, llevándose a cabo la compactación en un granulador de rodillos y siendo la anchura de intersticio del granulador de rodillos de 2 a 4 mm y/o la fuerza de laminado de 2 a 30 kN/cm. (iii) granular la costra; y (iv) comprimir el granulado resultante dando comprimidos, dado el caso con el uso de otro coadyuvante farmacéutico.

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

(12/02/2014) Composición que comprende raltegravir en forma amorfa o cristalina y N-metilglucamina, en la que la composiciónestá en la forma de una forma farmacéutica oral.

(27/11/2013) Un péptido del Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos que comprende un grupo de enlace de glicosilofijado a un residuo aminoácido de dicho péptido, comprendiendo dicho grupo de enlace de glicosilo un residuo sialilomodificado que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde R2 es H, CH2OR7, COOR7 u OR7, en donde R7 representa H, alquilo sustituido o no sustituido o heteroalquilo sustituido o no sustituido; R3 y R4 son miembros independientemente seleccionados de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8,NHC(O)R9, en donde R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilosustituido o no sustituido o ácido siálico; L es un enlazador…

(20/11/2013) Composición farmacéutica que comprende ciclodextrina y dapagliflozina.

(20/11/2013) Un péptido de eritropoyetina que comprende el resto:**Fórmula** en donde D es un miembro seleccionado entre 5 -OH y R1-L-HN-; G es un miembro seleccionado entre R1-L- y -C(O)alquilo (C1-C6); R1 tiene una estructura que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**

(19/07/2013) Composición farmacéutica que comprende (a) ranolazina (b) acetato succinato de hipromelosa.

(10/06/2013) Comprimido bucodispersable que contiene los componentes (a) sal de sildenafilo farmacéuticamente aceptable; (b) resina de intercambio iónico como adsorbente polimérico; (c) edulcorante; y (d) aroma.

(09/04/2012) Composición farmacéutica que comprende N-[3-cloro-4-[ (3-fluorofenil) metoxi]fenil]-6-[5[[[2- (metilsulfonil) etil] amino]metil]-2-furil]-4-quinazolinamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que una dosis unitaria de la composición contiene de 1.200 a 1.300 mg del ingrediente farmacéutico activo, calculado como base libre.