830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 4)

Compuesto de pirimidopiridina usado como un modulador de CSBP/RK/p38.

(22/10/2013) Un compuesto que es N-ciclopropil-3-[2-{[3-(dietilamino)propil]amino}-8-(2,6-difluorofenil)-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-4-il]-5-fluoro-4-metilbenzamida o una sal del mismo **Fórmula**

Derivados de pirazol usados como antagonistas del receptor CCR4.

(16/10/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo **Fórmula** en la que R1 es seleccionado del grupo que consiste en , , y un grupo de fórmula (a) en la que A es seleccionado del grupo que consiste en (i), (ii), (iii), (iv), (v), (vi) , (vii) y (viii) (i) hidrógeno; (ii) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos -NRaRb, -ORc, -C(O)NRaRb, -C(O)ORc, heterociclilo, fenilo o heteroarilo; (iii) cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con un grupo -C(O)ORc o -NRaRb; (iv) heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6; (v) heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más halógeno o…

Dispositivo de dispensación.

(09/10/2013) Un dispositivo de dispensación de una sustancia que tiene: una salida de dispensación desde la que se puede dispensar la sustancia, un recipiente de dispensación para contener una alimentación de la sustancia, montado para su movimiento en una dirección de dispensación desde una primera posición a una segunda posición, en el que el recipiente de dispensación tiene un mecanismo de dispensación que está adaptado para suministrar una dosis de la sustancia desde la salida de dispensación en respuesta a que se mueva el recipiente de dispensación desde la primera posición a la segunda posición, y un mecanismo actuador para el movimiento del recipiente de dispensación desde la primera posición a la segunda posición,…

Nuevo polimorfo de mutilina.

(30/09/2013) Una forma polimórfica de 14-(exo-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilsulfanil)-acetato de mutilinacaracterizada por que proporciona: (i) un patrón de XRPD que comprende picos, expresado en grados 2, a 7,9, 13,2, 16,3, 17,6 y 18,0; y/o (ii) un termograma de DSC que comprende una reacción endotérmica con una temperatura de comienzo desde142 °C hasta 145 °C: y/o (iii) un termograma de TGA de acuerdo con la Figura 3; y/o (iv) un espectro de infrarrojos medido por ATR que comprende picos a 3191, 2934, 1720, 1450, 1387, 1376,1337, 1307, 1277, 1223, 1119, 1035, 982, 957, 943, 911, 867, 845, 786 y 762 cm-1.

Derivados de 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]pirazina como moduladores de P2X7.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable: en donde: A es hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-3, (alcoxi C1-3)-(alquilo C1-4), fluoroalquilo C1-2, halógeno,NR6R7, Het, o fenilo en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes que sonindependientemente flúor, cloro, alquilo C1-3, OH, metoxi o deuterio; en donde Het es: i) un anillo monocíclico heteroarómatico de 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno en elanillo, o ii) un anillo monocíclico heteroaromático de 5 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos en el anillo queson independientemente N, O o S, en donde no más de uno de los heteroátomos en el anillo de 5 miembroses O o S; iii) un anillo bicíclico heteroaromático de 9 ó 10 miembros que contiene…

Derivados de benzo[f]isoindol con afinidad por el receptor EP4.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R3 son el mismo o diferentes y representan ≥O, hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, ≥CH-alquilo C1-C5, ≥S, o un arilo de 5- o 6-miembros; R4 a R9 son el mismo o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, alquilo C1-C6, S-alquilo, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, halógeno, NO2, OH, CH2O-alquilo C1-C6, CH2OH, o CF3; Q1 es hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, alcoxi C1-6, NHAc, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, difluoro, fluoro, ≥O, u OH; Q2, Q3, Q4 y Q5 son el mismo…

Método para la producción de partículas.

(10/09/2013) Un proceso para preparar partículas de una sustancia que comprende poner en contacto una primera formulaciónque incluye una primera sustancia en disolución en un disolvente portador orgánico con una primera corriente de undisolvente de hidrofluorocarbono C1-4 y una segunda corriente de un disolvente de hidrofluorocarbono C1-4 que es elmismo que el de la primera corriente, siendo el disolvente portador miscible con el disolvente de hidrofluorocarbonoC1-4, siendo la primea substancia insoluble o ligeramente soluble en el disolvente de hidrofluorocarbono C1-4,causando de este modo la precipitación de partículas de la primera sustancia, en donde la primera y segundacorriente del disolvente…

Derivado de oxadiazol activo sobre 1-fosfato de esfingosina (S1P).

(04/09/2013) Un compuesto de ácido 3-[6-(5-{3-ciano-4-[(1-metiletil)oxi]fenil}-1,2,4-oxadiazol-3-il)-5-metil-3,4-dihidro-2(1H)-isoquinolinil]propanoico y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Indicador de accionamiento para dispositivo de dispensación.

(02/09/2013) Un conjunto para un indicador de accionamiento que comprende: a) una rueda indicadora para indicar el accionamiento de un dispositivo con el que el indicadordebe estar asociado b) un engranaje de paro del indicador de accionamiento con el que la rueda indicadora estáengranada, c) un primer eje en el que la rueda indicadora está montada de forma rotativa, y d) un segundo eje en el que el engranaje de paro está montado de forma rotativa,caracterizado porque los ejes están provistos de un muelle que está adaptado, en uso, para inclinar la ruedaindicadora hacia el engranaje de paro, el muelle comprende una sección de inclinación que conecta el primer ysegundo ejes para inclinarlos juntos, el primer y segundo ejes se extienden en paralelo el uno respecto del otro, y elprimer y segundo ejes están separados por una distancia que es superior…

Procedimiento para producir compuestos glucocorticoides.

(28/08/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde X representa O ó S; R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilmetilo C3-8 o cicloalquenilo C3-8, cualquiera de los cuales puedeestar opcionalmente sustituido con uno o más grupos metilo o átomos de halógeno o R1 representa arilo, 4-(dietilamino)sulfonilfenilo, 2,6-difluorofenilo, 4-metoxifenilo, 3-difluorometiltiofenilo, 4-cianofenilo, heteroarilo, 5-cloro-4-metoxi-tiofen-3-ilo, 2-isopropil-1,3-tiazol-4-ilo, 5-trifluorometilfuran-2-ilo, 5-metilsulfonil-tiofen-2-ilo, 5-metiltio-tiofen-2-ilo o 5-etil-isoxazol-3-ilo; R2 representa hidrógeno, metilo, que puede estar tanto en configuración α como β, o metileno; R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno, independientemente, representa…

Derivados de pirrolo-piridina útiles para tratar enfermedades relacionadas con los receptores S1P1.

(28/08/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde A es un anillo aromático seleccionado de:**Fórmula** R1 es alcoxi C o alquilo C ; R2 es halógeno, ciano o CF3; R3 es Z-COOH o alquilo C OH; B es un anillo de heteroarilo de 5 miembros seleccionado de:**Fórmula** * indica el punto de unión al anillo A; Z es alquilo C o alquenilo C ;

Contador para utilizar con un dispensador de medicamentos.

(28/08/2013) Un contador de dosis para su uso con un dispensador de medicamentos, comprendiendo el citadocontador de dosis: una primera rueda de conteo dispuesta para rotar alrededor de un primer eje de rotación,incluyendo la citada primera rueda de conteo marcas de conteo y un conjunto de dientes de accionamientoprimarios dispuestos anularmente en la misma para la rotación accionable de laprimera rueda de conteo alrededor del citado primer eje de rotación; una segunda rueda de conteo dispuesta para rotar alrededor del primer eje de rotación, incluyendola citada segunda rueda de conteo marcas de conteo y un conjunto de dientes de accionamiento secundarios dispuestos anularmente sobre la misma; y una rueda de lanzamiento dispuesta para rotar alrededor de un segundo eje de rotación desplazadocon respecto al primer eje de rotación,…

Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina.

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (IB) o (IG) en donde n es 3 o 4; p es 1; R1 es trifluorometilo; R2 es hidrógeno; R4 es fenilo o un grupo heteroarilo de 5,6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentesseleccionados entre el grupo que consiste en: halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoiloC1-4, haloalcoxi C1-4 y SF5; y R4 es fenilo para un compuesto de fórmula (IG); R5 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; o sales del mismo.

Derivados de oxadiazol activos sobre 1-fosfato de esfingosina (S1P).

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** A es fenilo o piridinilo; R1 representa hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C , fluoroalquiloC , ciano, fenilo, fluoroalcoxi C , alquilo C y cicloalquilo C ; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C ; B es un anillo saturado de 7 miembros seleccionado entre los siguientes:**Fórmula** R3 es hidrógeno o (CH2)1-4CO2H; R4 es hidrógeno.

Distribuidor de medicamento.

(14/08/2013) Un distribuidor de medicamento que comprende varios soportes (601a, b; 901a, b; ... 2501a, b) de medicamento de forma alargada, incorporando cada soporte múltiples porciones de dosis de medicamento asíincorporadas, conteniendo las porciones de dosis de medicamento de cada soporte un principio activo medicamentoso,o una mezcla de principios activos medicamentosos, que es diferente del existente en las porciones de dosisde medicamento del (de los) otro(s) soporte(s), presentando dicho distribuidor un mecanismo de distribución queestá adaptado para operar, tras cada accionamiento de distribución, para distribuir una…

(Pirazol-3-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amina y compuestos de (pirazol-3-il)-1,3,4-tiazol-2-amina.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, R3 p R6 N Z S NN NH R1 R2 X N Y R4 (I) en la que: o X es N e Y es CR5; o X es C e Y es S; Z se selecciona de N y CH; R1 se selecciona de H y Me, R2 se selecciona de H, OH, OMe y Me; cada R3 se selecciona independientemente de alquilo C1-3, F, Cl, Br, CF3 y NH2; R4 se selecciona de Me, CF3, NO2 y CHF2; R5 se selecciona de H, Me y CHF2; R6 se selecciona de H y Me; y p es 0-3, para usar en terapia.

Derivados de pirimidin-carboxamida como inhibidores de la Syk cinasa.

(07/08/2013) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** o una sal, del mismo.

Indazoles como ligandos del receptor de glucocorticoides.

(19/07/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A1 representa 2,3-dihidro-1-benzofuran-7-ilo, 5-fluoro-2-metoxifenilo o 5 5 -fluoro-2-hidroxifenilo; X representa -C(R3)- o nitrógeno; cuando X representa -C(R3)-, R2 representa hidrógeno y R1 representa flúor, R3 representa hidrógeno o flúor,cuando X representa -C(R3)- y R2 y R1 representan cada uno hidrógeno, R3 representa hidrógeno, hidroxi,metoxi o flúor, cuando X representa -C(R3)- y R2 representa hidroxi, metoxi, -CO2CH3 o - CO2CH2CH3, R1 y R3 representancada uno hidrógeno, cuando X representa nitrógeno, R1 y R2 representan cada uno hidrógeno; e Y representa H o metilo; o una sal o solvato del mismo.

Macrólido antiinflamatorio.

(10/07/2013) El compuesto 3'-N-desmetil-4"-O-(2-dietilaminoetanoil)-6-O-metil-9a-aza-9a-homoeritromicina A, que tiene la Fórmula (I): o una sal del mismo.

Dispositivo dispensador de fluido con tapón.

(04/07/2013) Un aparato dispensador de fluido para alojar a un dispositivo de descarga de fluido, comprendiendoel aparato dispensador de fluido un cuerpo que define una cavidad, y una boquilla de dispensado quetiene un orificio de dispensado, caracterizado por la provisión de una caperuza terminal protectora que tiene:una superficie interna para acoplamiento con el cuerpo, y una parte interna provista de una pared anular que define una cavidad en la que un tapón está alojadocomo un inserto caperuzara la misma, en el que el inserto del tapón comprende una base plana y una parte superior convexa y dicha base planaestá conformada para ser recibida…

Nuevo procedimiento.

(03/07/2013) Una bacteria capaz de producir timidina cuando se desarrolla en un medio de cultivo, en el cual la cepahospedadora tiene un gen de TMPasa y un gen de timidilato-sintasa, caracterizada porque la bacteria comprendemodificaciones genéticas que dan como resultado que el camino biosintético de la timidina produzcapreferentemente TdR a expensas de UdR por aumento de la disponibilidad de una unidad de un solo carbono paradUMP con objeto de su conversión en dTMP, en donde las modificaciones genéticas comprenden la sobreexpresiónde un gen thyA de E. coli o un gen td del bacteriófago T4 e incluye una unidad de transcripción T4 frd capaz deexpresar una dihidrofolato-reductasa (EC 1.5.1.3), y en la que el gen que codifica una nucleósido-difosfato-quinasa(EC…

Nuevo derivado de benzazepina.

(18/04/2013) Un compuesto que es 6-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-N-metil-nicotinamidao una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Nuevos derivados de benzazepina.

(17/04/2013) Un compuesto, que es: 7-benciloxi-3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 7-benciloxi-3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-ol; 3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-ol; 4-(3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-piperidine-1-carboxilato de terc-butilo; 3-ciclopentil-7-(piperidin-4-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-(piperidin-4-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-(piperidin-4-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((R)-1-pirrolidin-2-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((R)-pirrolidin-3-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((S)-pirrolidin-3-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((S)-1-pirrolidin-2-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclopentil-7-(piperidin-4-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 4-{1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-metanoil}-benzonitrilo; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-(tetrahidro-piran-4-il)-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-ciclohexil-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-isoquinolin-1-il-metanona; 4-{(E)-3-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-3-oxo-propenil}-benzonitrilo; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-isoquinolin-6-il-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-(5-metil-isoxazol-3-il)-metanona; 1-Benzotiazol-6-il-1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-piridin-4-il-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-[4-(1-pirrolidin-1-il-metanoil)-fenil]-metanona.

Nuevos derivados 1,2-difenileteno para el tratamiento de enfermedades inmunológicas.

(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I, o sal de éste en la que R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo, R2 y R3 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en a). H, b). alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo, c). Halo, d). CN, e). COOR6, f). NR7R8, g). S(O)2N R7R8, h). COR9, i). OR10, j). S(O)nR11, n≥ 0-2, k). grupo cíclico o heterocíclico; R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo, c). Acilo; R6 se selecciona de a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo; R7 y R8 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo…

Compuesto glucocorticosteroide específico que tiene actividad anti-inflamatoria.

(12/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I): en la que X representa O ó S; R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilmetilo C3-8 o cicloalquenilo C3-8, cualquiera de los cuales puedeestar opcionalmente sustituido por uno o más grupos metilo o átomos de halógeno o R1 representa arilo, 4-(dietilamino)sulfonilfenilo, 2,6-difluorofenilo, 4-metoxifenilo, 3-difluorometiltiofenilo, 4-cianofenilo, heteroarilo, 5-cloro-4-metoxi-tiofen-3-ilo, 2-isopropil-1,3-tiazol-4-ilo, 5-trifluorometilfuran-2-ilo, 5-metilsulfonil-tiofen-2-ilo, 5-metiltio-tiofen-2-ilo ó 5-etil-isoxazol-3-ilo; R2 representa hidrógeno, metilo, que puede estar tanto en configuración…

8-FENIL-7,8-DIHIDROPIRIDO(2,3-D) PIRIMIDIN-7-ONAS.

(14/03/2013) Un compuesto que es 3-{8-(2,6-difluorofenil)-2-[(1H-imidazol-2-ilmetil)amino]-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-4-il}-4-metil-N-1,3-tiazol-2-ilbenzamida**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

Inhalador.

(04/03/2013) Un inhalador para su uso con una unidad de recipiente que contiene una formulaciónde medicamento a dispensar que comprende: una carcasa para la unidad de recipiente y en la que la unidad de recipiente es relativamente móvilen ésta para provocar el dispensado de una dosis de la formulación de medicamento desde la unidad derecipiente para inhalación por un usuario a través de una salida de dispensado del inhalador;un cierre amovible entre una posición cerrada en la que el cierre cierra la salida de dispensado, yuna posición abierta, en la que la salida de dispensado está abierta; y un elemento…

BENCIMIDAZOLES que tienen actividad en el receptor M1 y sus usos en medicina.

(26/09/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo: en donde: - R4 es fluoro; - R5 se selecciona de hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor,alcoxi C1-6 y alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor; - R6 se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor,alquil C1-6 sulfonilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6 y alcoxi C1-6sustituido con uno o más átomos de flúor; - R se selecciona de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6 alquilo C1-6 y alquinilo C2-6, estando cualquier grupoalquilo o cicloalquilo sustituido opcionalmente…

Derivados de benzoisoindol para el tratamiento del dolor.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/08/2012). Inventor/es: GIBLIN, GERARD, MARTIN, PAUL, HEALY,MARK PATRICK, PRICE,HELEN SUSANNE. Clasificación: A61P25/02, A61K31/4035, C07D209/64, C07D209/66.

Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que. R1 y R2 representan independientemente alquilo de C1-4 o difluorometilo, siempre que por lo menos uno de R1 y R2 represente difluorometilo; R3 representa H, F, Cl o Br; y X e Y representan independientemente C≥O o CH2, siempre que por lo menos uno de X e Y represente C≥O.

PDF original: ES-2393800_T3.pdf

Derivados de bencilpiperazina útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales.

(22/08/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable: **Fórmula** en la que: A es fenilo o un anillo de heteroarilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C oalcoxi C ; R1 y R2 son independientemente H o alquilo C ; R3 es fenilo opcionalmente sustituido opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados deflúor, ciano, trifluorometilo y metoxi; X es (CR4R5)n; n es 1 ó 2; Y es NH, O o CH2; R4 y R5 se seleccionan de forma independiente de hidrógeno y alquilo C .

Anticuerpos humanizados específicos para NOGO-A y sus usos farmacéuticos.

(22/08/2012) Un anticuerpo monoclonal que se une a NOGO humana y la neutraliza, comprendiendo el anticuerpo una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos SEC ID: NO: 86, SEC ID: NO: 88, SEC ID: NO: 89 o SEC ID: NO: 90 y una región de cadena ligera, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEC ID: NO: 23 o SEC ID: NO: 25, o una variante correspondiente que comprende un análogo de una región de determinación de complementariedad (CDR) de dicho anticuerpo, en el cual dicha variante mantiene la especificidad de unión y la capacidad de neutralización del anticuerpo del que se deriva,

Compuestos que tienen actividad en el receptor M1 y sus usos en medicina.

(15/08/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo: en la que: - R5 se selecciona de halógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, alcoxiC1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, y ciano; - R6 se selecciona de halógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, cicloalquilo C3-6,cicloalquilo C3-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos deflúor, y ciano; y - Q es hidrógeno o alquilo C1-6.

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