2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 30)

(20/11/2013) Procedimiento para la determinación de inhibidores de factor Xa en muestras de sangre, caracterizadoporque a) una muestra de la sangre a analizar es puesta en contacto con un reactivo de detección, que contiene, como mínimo, un sustrato de trombina, que está constituido por un residuo peptídico, que puede ser disociado por latrombina y que está unido amídicamente con intermedio del extremo carboxilo a una sustancia electrogénica y conun reactivo que contiene una cantidad conocida de factor X y un reactivo activador, que provoca la transformaciónde factor X en factor Xa, de manera que la adición del reactivo que contiene una cantidad conocida…

(20/11/2013) Los compuestos de fórmula (I) en los que R1 es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidroxi o alcoxi; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es ciclohexilo, fenilo o piridilo, en los que ciclohexilo, fenilo y piridilo están sustituidos con carboxi,carboxialquilo, carboxialcoxi, carboxicicloalcoxi o tetrazolilo, y en los que ciclohexilo, fenilo y piridilo estánademás opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de entrehalógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y ciano; y las sales y ésteres aceptables a nivel farmacéutico de…

(20/11/2013) Un ratón transgénico cuyo genoma comprende: a) una primera secuencia de DNA transgénico que codifica una proteína humana APP Swedish o una proteínahumana APP London, en el que dicha primera secuencia de DNA transgénico está unida operativamente a unprimer promotor; b) una segunda secuencia de DNA transgénico que codifica una proteína presenilina 2 humana, quecomprende una sustitución N141I, en el que dicha segunda secuencia de DNA transgénico está unidaoperativamente a un segundo promotor; c) una tercera secuencia de DNA transgénico que codifica una cadena ligera de un anticuerpo dirigido contra elpéptido…

(19/11/2013) Perla que comprende por lo menos dos cebadores de amplificación específicos de secuencia, en la que uncebador se encuentra unido a dicha perla con un conector cortable inducible mediante la reacción entre un grupoamino funcional de dicho cebador y una fracción carboxi-funcional de dicha perla, y en la que dicho cebadorcomprende además una etiqueta detectable.

(19/11/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en el que X es O o NH ; R1 es a)-alquilo C1-7 o alcoxi C1-7, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionadosindependientemente del grupo que consiste de halógeno, ciano, hidroxi y alcoxi C1-7, o b) cicloalquilo C3-7 oheterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-7 y alcoxi C1-7; R2 es hidrógeno o alquilo C1-7 que opcionalmente puede estar sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionadosindependientemente del grupo que consiste de halógeno, ciano y alcoxi C1-7; R3 es hidrógeno o alquilo C1-7 que puede opcionalmente estar sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionadosindependientemente…

(19/11/2013) Método para el diagnóstico de la probabilidad de desarrollar la necesidad de diálisis en un paciente,presentando dicho paciente enfermedad renal crónica, que comprende las etapas de: a) medir el nivel de NT-proPNC en una muestra del paciente, b) diagnosticar la probabilidad mediante lacomparación entre el nivel medido de NT-proPNC y por lo menos un nivel de referencia,

(18/11/2013) Elemento de ensayo analítico para determinar al menos un analito en un líquido, que lleva un soporte, almenos un elemento detector y un canal habilitado para el transporte capilar de líquidos, caracterizado porque el canal habilitado para el transporte capilar de líquidos está formado al menos por una mallahidrófila que está en contacto directo, al menos parcialmente, por un lado con el espacio interior del canal y por ellado opuesto con el elemento detector, de modo que la malla es un tejido monofilamento y tiene una luz de 10 hasta500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia de 50 hasta 150 μm, así como un espesor de10 hasta 500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia…

(18/11/2013) Elemento de ensayo para pinchar en una parte del cuerpo, a fin de extraer del mismo una muestra de líquidocorporal y analizarlo mediante un sistema reactivo cuya reacción con un analito contenido en el líquido corporalproduce una variación de una magnitud característica del resultado analítico deseado, que se puede medir en elelemento de ensayo óptico, el cual comprende un elemento de punción y un área de ensayo que contiene al menos una parte del sistemareactivo, de modo que el elemento de punción presenta en uno de sus extremos una punta para pinchar en la parte del cuerpo y unaestructura capilar configurada de manera que tras el pinchazo de la punta del elemento de punción…

(15/11/2013) Un compuesto de fórmula**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno, alquilo C1-7 o es alquilo C1-7 sustituido con hidroxi; R2 es hidrógeno, alcoxi C1-7 o alquilo C1-7; R3/R4 son independientemente el uno del otro hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, C(O)O-alquilo C1-7, OR', NR"R"',alquilo C1-7 sustituido con halógeno o hidroxi, o es fenilo o bencilo, opcionalmente sustituido con uno o dos átomosde halógeno; R' es alquilo C1-7, o es fenilo, bencilo o piridinilo, cuyos anillos están opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos, alquilos inferiores o alquilos inferiores sustituidos con flúor; R" es hidrógeno o alquilo C1-7; R"' es alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con uno o dos grupos hidroxi, CH(CH2OH)-fenilo, o es…

(14/11/2013) Sistema de extracción de sangre para la extracción de sangre para fines de diagnóstico, el cual comprende(a) un aparato en el cual se mueve una lanceta a lo largo de una trayectoria de punción predeterminada, y unapropulsión de lancetas con un resorte de propulsión y un dispositivo de tensado , en donde - el dispositivo de tensado comprende un elemento de accionamiento , el cual mediante unmecanismo de acoplamiento situado al lado de la entrada se acopla al resorte de propulsión , en donde elmecanismo de acoplamiento efectúa una transmisión de fuerza desde el elemento de accionamiento hastael resorte de propulsión de tal manera que en una fase de tensado se tensa el movimiento de propulsión de laslancetas por el movimiento del elemento de accionamiento , y - el resorte de propulsión está acoplado…

(12/11/2013) Método para la determinación inmunológica de un complejo inmunológico (complejo AF/AAF) de un anticuerpo de fármaco (AF) humano o humanizado y un anticuerpo contra dicho anticuerpo de fármaco (anticuerpo antifármaco, AAF) en una muestra de una especie de mono seleccionada de entre Cynomolgus, Rhesus y babuino utilizando un ensayo de tipo sándwich, que comprende un anticuerpo de captura y un anticuerpo trazador, caracterizado porque uno de dichos anticuerpos es un anticuerpo de unión específica a IgG de Cynomolgus y que no se une a IgG humana y el otro anticuerpo es un anticuerpo de unión específica a inmunoglobulina humana y que no se une a IgG de Cynomolgus y porque la muestra se preincuba con una cantidad…

(11/11/2013) Un compuesto de general fórmula I-A-1 en la que R2 es hidrógeno, alcoxi C1-C7, alquilo C1-C7, ciano o halógeno; R3 es alquilo C1-C7, alquenilo C2-C7, alquilo C1-C7 sustituido por flúor, (CH2)2O-alquilo C1-C7, (CH2)2NR82, o es 4H-benzo[1,4]oxazin-3-ona, cicloalquilo opcionalmente sustituido por hidroxi, o es heterocicloalquilo, dichoheterocicloalquilo está opcionalmente sustituido por hidroxi o S(O)2-alquilo C1-C7, o es (CH2)0,1-arilo o esoxazol-5-ilo, [1,2,4]triazol-1-ilo, 1,2,4]triazol-3-ilo, [1,2,3]triazol-1-ilo, imidazol-1-ilo, furan-2-ilo, tiofen-2-ilo,pirazol-4-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-1-ilo, [1,2,4]-oxadiazol-5-ilo, [1,3,4]-oxadiazol-2-ilo, o [1,2,4]tiadiazol-5-ilocuyos anillos están opcionalmente sustituidos por uno o…

(06/11/2013) Una proteína de unión a antígenos tetravalente y biespecífica, que incluye: a) una cadena pesada modificada de un primer anticuerpo, que se une de manera específica a un primer antígeno, y sobre cuyo extremo C-terminal de dicha cadena pesada se fusionan de manera adicional los dominios VH-CH1 de dicho primer anticuerpo mediante sus extremos N-terminal; b) dos cadenas ligeras de dicho primer anticuerpo de a); c) una cadena pesada modificada de un segundo anticuerpo, que se une de manera específica a un segundo antígeno, en el que el dominio CH1 se remplaza por el dominio CL de dicho segundo anticuerpo y sobre cuyo extremo C-terminal de dicha cadena pesada se fusionan de manera adicional los dominios…

(06/11/2013) Anticuerpo monoclonal aislado codificado por un hibridoma depositado en IDAC con el número de acceso 280104-06.

(05/11/2013) Método para la preparación de un polipéptido de interés en forma auténtica, comprendiendo dicho métodolas etapas de: (i) proporcionar una proteína de fusión que comprende, de extremo N-terminal a C-terminal, (a) una pareja de fusión,(b) un sitio de reconocimiento de proteasa granzima B que comprende un sitio de corte de proteasa granzima B, enel que el sitio de reconocimiento presenta una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo queconsiste de ICPD ↓, ISAD ↓, ISSD ↓, ITPD ↓, VAPD ↓, VATD ↓, VCTD ↓, VDPD ↓, VDSD ↓, VGPD ↓, VRPD ↓, VTPD ↓,LEED ↓, LEID ↓, LGND ↓, LGPD ↓, AQPD ↓, y en el que: ↓ es el sitio de corte…

(30/10/2013) Compuesto según la fórmula I en la que: R1 y R2: (i) se seleccionan independientemente en cada aparición de entre el grupo que consiste de hidrógeno,alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 y aminoalquilcarbonilo C1-6, o(ii) conjuntamente los grupos R1 y R2 son C(≥O),R3 es hidrógeno, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 o aminoalquilcarbonilo C1-6. o o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, con la condición de que por lo menos uno de entre R1, R2 yR3 no sea hidrógeno y con la condición de que el compuesto de conformidad con la fórmula I no sea (2R,3R,4S,5R)-4-acetoxi-5-acetoximetil-5-azido-2-(2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidín-1-il)-tetrahidro-furán-3-il-éster de ácido acético.

(30/10/2013) Cargador para su uso en un dispositivo de ensayo analítico , estando dicho cargador configuradocomo un cargador reemplazable , comprendiendo dicho cargador una pluralidad medios auxiliares analíticos sobre una cinta portadora , pudiéndose poner a disposición medios auxiliares analíticos en al menosuna posición de aplicación del cargador por medio de la cinta portadora , presentando dicho cargador además, al menos un carrete no usado para recibir segmentos de la cinta portadora con losdispositivos de análisis no usados , comprendiendo dicho cargador además, al menos un carrete usado para recibir partes de la cinta portadora con los medios auxiliares…

(24/10/2013) Sistema de extracción de sangre, para extraer sangre a efectos de diagnóstico, que comprendeun cuerpo envolvente en el que una lanceta , que es desplazable a lo largo de una trayectoria de puncionadopredeterminada, una guía de la lanceta, mediante la cual se efectúa el guiado de la lanceta sobre la trayectoria depuncionado predeterminada, y un dispositivo de accionamiento de la lanceta con un resorte de accionamiento , un dispositivo de tensado o el tensado del resorte de accionamiento en una fase de tensado del dispositivo de accionamiento dela lanceta, un rotor de accionamiento que es accionado por el resorte de accionamiento y que es rotativoalrededor de un eje (A), y un mecanismo de acoplamiento del lado de la salida para convertir el movimiento derotación del rotor de accionamiento en un fase de accionamiento…

(23/10/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: n es un número entre 2 y 3, Ar1 y Ar2, cada uno independientemente, son arilo sustituido opcionalmente o heteroarilo sustituido opcionalmente,R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R2 es hidrógeno o R2 puede formar un puente alquileno con Ar2, con la condición de que, en el caso de que n es 2, R2 y R3 sean hidrógenos y Ar1 sea fenilo ó 2-metoxifenilo, Ar2 nosea 4-metoxifenilo ó 3,4-dimetoxifenilo.

(23/10/2013) Un compuesto de la fórmula (I) en la que R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilo,haloalquilcicloalquilo, fenilcicloalquilo, halocicloalquilo, fenilhaloalquilo, halofenilcicloalquilo,alcoxicarbonilaminocicloalquilo, cianoalquilcicloalquilo, halofenilalquilo, piridinilcicloalquilo,aminocicloalquilalquilo, aminocarbonilfenilcicloalquilo, haloalquil-oxifenilcicloalquilo,alquilpirazolilfenilcicloalquilo, bis(halofenil)alquilo, fenilcicloalquilo, alquilfenilcicloalquilo,haloalquilfenilcicloalquilo, halofenildioxolano, naftilcicloalquilo, halopiridinilcicloalquilo,benzo[1,3]dioxolilo, naftildioxolano, halo-1H-indazolilo, halofenilhidroxialquilo,…

(18/10/2013) Un compuesto de fórmula (I): en el que: R1 es arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, alquilo inferior, alcoxi inferior-bencilo, alcoxi inferior-carbonilalquiloinferior, haloalquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, (CH2)s-arilo, (CH2)sheteroarilo o (CH2)s-cicloalquilo, en el que dicho arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo (CH2)s-arilo, (CH2)sheteroariloo (CH2)s-cicloalquilo está sustituido o sin sustituir con uno o más sustituyentes seleccionados de entre elgrupo que consiste en halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, ciano, alcoxi-carbonilo inferior, haloalquilo inferior,fenil-(oxo-alquilo inferior) e hidroxi--alquilo inferior; p es 0 o 1; s es 0, 1 o 2; y R2 es fenilo, que puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el…

(16/10/2013) Un método para la síntesis de carba-NAD o un análogo del mismo, comprendiendo el método los pasos dea) fosforilar el compuesto de Fórmula I con la ayuda de una enzima quinasa nicotinamida ribosa (NRK), Fórmula I en la que R1 es OH, NH2, O-metilo o N-dimetilo, metilo, Y-es un contraión y X es O o S, b) adenilar el producto fosforilado del paso (a) con un compuesto de Fórmula II con la ayuda de una enzima NMNAT. Fórmula II en el que R2 es NH2, OH, o NHalquilo, en el que R3 es H, OH, NH2, obteniendo de este modo carba-NAD o un análogo del mismo de fórmula III. Fórmula III en el que, R1, R2, R3, Y y X son como se han definido anteriormente.

(11/10/2013) Método para analizar sangre mediante un dispositivo de cartucho , que comprende las etapassiguientes: proporcionar un soporte de electrodo que presenta dos pares de hilos de electrodo o electrodos incorporados simétricamente para dos resultados de medición separados independientes;medir la impedancia eléctrica entre por lo menos dos pares diferentes de hilos de electrodo o electrodos ; comparar los valores medidos de impedancia eléctrica; descartar y repetir las mediciones en el caso de variación fuera de un intervalo umbral predeterminado; o indicar los valores medidos de impedancia eléctrica y/o el valor medio o de la mediana de los mismos en el caso deque la variación se encuentre…

(09/10/2013) Sistema de electrodos para medir la concentración de un analito bajo condiciones in vivo, que comprendeun contraelectrodo que presenta un conductor eléctrico (2a), un electrodo de trabajo que presenta unconductor eléctrico (1a) sobre el que se aplica una capa de enzima que contiene moléculas inmovilizadas deenzima para la conversión catalítica del analito, y una barrera de difusión que enlentece la difusión del analitodesde el líquido corporal circundante al sistema de electrodos hasta las moléculas de enzima, caracterizado porquela capa de enzima se ha diseñado en forma de múltiples campos que se disponen sobre el conductor (1a) delelectrodo de trabajo separados por cierta distancia

(09/10/2013) Un método para detectar y cuantificar un ácido nucleico microbiano en una muestra biológica, y dicho método comprende: a) proporcionar una mezcla de reacción que comprende uno o más ácidos nucleicos estándares cuantitativos, dos o más pares de cebadores, siendo dichos pares de cebadores específicos para diferentes porciones de secuencia de dicho ácido nucleico microbiano, y uno o más pares de cebadores específicos para dicho uno o más ácidos nucleicos estándar, b) añadir dicha muestra biológica a dicha mezcla de reacción, c) realizar uno o más ciclos, en los que un ciclo comprende un paso de amplificación, y dicho paso de amplificación comprende obtener dos o más productos de amplificación diferentes derivados de dicho ácido nucleico microbiano si se encuentra presente en dicha muestra…

(09/10/2013) Un método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro que incluye la medición en una muestra de la concentración de (a) una proteína adaptadora de caspasa proapoptótica (PACAP) y/o los fragmentos de la misma, y (b) la utilización del resultado de la medición del paso (a) en la evaluación del cáncer, en la que dicha muestra es suero o plasma, y en la que una concentración aumentada de una proteína PACAP y/o los fragmentos de la misma, en comparación con controles normales, indica la presencia de cáncer de pulmón.

(09/10/2013) Método de amplificación selectiva de un ARN mensajero diana, que comprende las etapas de: a) hibridar un primer oligonucleótido con dicha diana de ARNm y llevar a cabo una síntesis de ADN dirigida por ARN utilizando por lo menos un enzima capaz de síntesis dirigida por ARN, en el que dicho primer oligonucleótido: i. comprende por lo menos un nucleótido con una base adenina, guanina o citosina modificada covalentemente en el grupo amino exocíclico con un grupo bencilo o un grupo bencilo sustituido, ii. es por lo menos parcialmente complementario a dicha diana de ARNm, y iii. comprende una unión exón-exón en la diana, b) amplificar el producto de la etapa a) utilizando dicho primer oligonucleótido y un segundo oligonucleótido con por lo menos un enzima capaz de síntesis de ADN dirigida…

(02/10/2013) Anticuerpo triespecífico o tetraespecífico, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera modificada y la cadena pesada modificada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un segundo antígeno, en las que los dominios variables VL y VH se sustituyen mutuamente, y/o en las que los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, y c) en donde uno a cuatro péptidos de unión a antígeno que se unen específicamente a uno o dos antígenos adicionales se fusionan mediante un conector de péptidos con el extremo C-terminal o N-terminal de las cadenas ligeras o cadenas pesadas de a) y/o de b).

(02/10/2013) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo, que comprende las etapas de: a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración proteica del marcador SLIM-1, 5 b) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación entre la concentración determinada en la etapa (a) y la concentración de este marcador establecida en una muestra de control, en la que un nivel incrementado de SLIM-1 es indicativo de insuficiencia cardiaca.

(25/09/2013) Cargador de lancetas para usar en un dispositivo de punción, que contiene: •una carcasa con un extremo distal y un extremo proximal, con: i. al menos una cavidad para almacenar lancetas, ii. varias lancetas con su respectivo cuerpo en el extremo proximal de la lanceta y una punta de lancetaen su extremo distal, donde al menos una lanceta está alineada de forma que su extremo proximal estáorientado hacia el extremo proximal de la carcasa y su extremo distal está orientado hacia el extremodistal de la carcasa, y las lancetas no utilizadas están totalmente envueltas por la carcasa, • una unidad de prolongación que está unida de forma movible con la carcasa del cargador de lancetas,caracterizado porque la carcasa se puede extender en la dirección de su extremo…

(25/09/2013) Dispositivo para muestrear líquidos corporales, que comprende: - un camino de líquidos para alojar líquido corporal en un primer estado, - medios receptores de líquido separados de dicho camino de líquidos de manera que el líquido corporal en dicho camino no se encuentre en contacto de líquidos con los medios receptores de líquido en el primer estado separado, - adaptación del dispositivo para experimentar un cambio físico con el accionamiento, de manera que adopte un segundo estado de contacto en el que un líquido en dicho camino de líquidos entra en contacto con dichos medios receptores de líquido , caracterizado porque por lo menos una parte de dicho camino de líquidos a lo largo de su extensión longitudinal se encuentra abierto al medio ambiente…

(24/09/2013) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** estereoisómeros y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.