424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC. (pag. 8)

(27/06/2012) Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco, o un metabolito del mismo, en la que Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo que comprende hasta 12 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende hasta 12 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; X1 y X2 son independientemente CH, O, o S; y R7 es un alquilo lineal que comprende de 3 a 7 átomos de carbono.

(27/06/2012) Un implante de neurotoxina biodegradable, que comprende: un componente de neurotoxina; un componente polimérico biodegradable; y un componente regulador de la acidez que incluye al menos uno de (i) los monómeros de los que se deriva unpolímero biodegradable y de (ii) los oligómeros que incluyen unidades monoméricas sustancialmente idénticas a losmonómeros de los que se deriva un polímero biodegradable.

(13/06/2012) Un implante con forma estable, que comprende: una cubierta elastomérica que tiene partes anteriores y posteriores, aspectos superiores e inferiores y una zonaperimetral en la que se encuentran las partes anteriores y posteriores, una pluralidad de rellenos de gel cohesivo que tienen por lo menos dos grados diferentes de capacidad de cohesiónde gel, caracterizado porque el aspecto inferior tiene un mayor grado de capacidad de cohesión del gel, en donde la capacidad de cohesión del gel disminuye con un gradiente hacia el aspecto superior del implante, y endonde el implante tiene un único paso interno.

(08/06/2012) Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende ketorolaco trometamol, carboximetil celulosa y ningún conservante.

(30/05/2012) Una composición que comprende un inhibidor de la actividad de CXCR4 para su uso en un método de tratamientode una afección oftálmica en un mamífero, en donde dicho inhibidor comprende al menos una de las siguientessecuencias de ribonucleótidos: SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 44, SEQ…

(16/05/2012) Un aparato para extraer un objeto hinchable de una cavidad del cuerpo de un paciente, que comprende:un tubo de deshinchado que tiene un miembro de perforación en un extremo paraformar un agujero en una pared del objeto hinchable y un paso interno quediscurre a través del mismo; y un mecanismo de recuperación movible de manera deslizante dentro delpaso interno , en el que el mecanismo de recuperación comprende un elemento de expansión expansible desde una primera configuraciónen la que el elemento de expansión encaja dentro del paso interno a una segunda configuración en la que las dimensiones del elemento de expansión son mayores que el paso interno ; caracterizado…

(16/05/2012) El compuesto: **Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo que se selecciona delgrupo que consiste en una agnosia, una amnesia, una afasia, una apraxia, un delirio, una demencia, y un trastornodel aprendizaje.

(08/05/2012) Un sistema de banda gástrica ajustable para su uso en controlar la obesidad en un paciente que comprende: una banda gástrica que comprende un anillo interno expansible dimensionado para acoplarse al estómago de un paciente y/o esófago para formar un estoma, teniendo el anillo interno expansible una luz de fluido; un montaje de bomba conectado a la luz; un controlador operable para instruir al montaje de bomba para inyectar un primer volumen de fluido en el anillo interno expansible para proporcionar un primer volumen de fluido en la banda gástrica; un sensor operablemente acoplado a la banda gástrica para tomar un primer conjunto de lecturas de presión del fluido durante un…

(02/05/2012) Un implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en la que la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de: carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de éster alquílico o éster aromático y en el que el implante bioerosionable está formado por un método de extrusión y se conforma para implantación en una región ocular.

(25/04/2012) Una composición para tratar una afección ocular por administración de la composición en el interior de un ojo de unmamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénicomacromolecular (MAAC) seleccionado de siARN Z, pegaptanib, rambizumab y bevacizumab, en la que la composicióntambién comprende un componente inductor de la viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecularmedio de 1,3 millones-2 millones de Daltons.

(04/04/2012) Aparato de cerclaje gástrico para el tratamiento de la obesidad en un paciente, que comprende: una banda gástrica adecuada para la colocación laparoscópica alrededor del estómago del paciente para crear un estoma; presentando dicha banda gástrica una cámara hinchable para ajustar una circunferencia interior de la banda; un depósito de fluido presurizado para proporcionar fluido con el fin de hinchar dicha cámara hinchable ; una primera válvula entre dicho depósito de fluido presurizado y dicha cámara hinchable ; una segunda válvula entre dicha cámara hinchable y la cavidad peritoneal del paciente; o una salida en el que dicha salida es un depósito de desechos; un controlador para…

(21/03/2012) Un compuesto de fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la línea de puntos indica la presencia o ausencia de un enlace y (H) representa un átomo de hidrógeno que está presente si es necesario para dicho enlace; Y es CO2H o un éster del mismo, CONMe2, CONHMe, CONHEt, CON (OCH3) CH3, CONH2, CON (CH2CH2OH) 2, CONH (CH2CH2OH), CH2OH, P (O) (OH) 2, CONHSO2CH3, SO2NH2, SO2N (CH3) 2, SO2NH (CH3), y R es alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, halógeno, CO2H, OH, COH, COCH3, COCF3, NO2, CN o CF3.

(21/03/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; Y es **Fórmula** B es C=O, CH2, CHOH, CHCl, CHF, CHBr, o CHCN; G es OH o H; y D es fenilo sustituido.

(20/03/2012) Brimonidina o una sal, tautómero, solvato, amida o N-óxido farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en la prevención o reducción de la severidad de hipersensibilidad sensorial asociada con una migraña por administración sistémica del compuesto.

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que incluye un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos mostrados por las siguientes fórmulas estructurales **Fórmula** o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un analgésico.

(07/03/2012) Un compuesto representado por la fórmula general III en la que Z representa un enlace covalente, en la que D es CH2, en la que X es CO2 (R se selecciona entre el grupo constituido por H, metilo, 1-propilo y n-propenilo), en la que A y B son CH2; en la que R1 es H y en la que R 3 es benzo[b]tienilo, 3-clorobenzo[b]tienilo o naftilo.

(07/03/2012) Sistema de herramienta de suministro orificio de acceso implantable, que comprende: un orificio de acceso implantable que comprende un alojamiento , una pluralidad de fijadores conectados de manera pivotante con el alojamiento y desplazables entre una posición no desplegada y una posición desplegada, y un primer elemento giratorio conectado al alojamiento , estando estructurado y colocado el primer elemento giratorio para provocar el despliegue de la pluralidad de fijadores al girar el primer elemento giratorio; y una herramienta de suministro para facilitar la implantación del orificio de acceso en el tejido blando, comprendiendo la herramienta de suministro: un…

(06/03/2012) Procedimiento para la preparación de un implante, que comprende: poner en contacto ácido hialurónico (AH) con un agente reticulante, para permitir la reticulación del AH por medio del agente reticulante, formando, de esta manera, una primera composición; poner en contacto la primera composición con colágeno, para permitir la reticulación del colágeno por medio del agente reticulante, formando, de esta manera, una segunda composición, poner en contacto la segunda composición con una solución de AH para permitir la reticulación del AH en la solución por medio del agente reticulante, produciendo, de esta manera, un implante, en el que el agente reticulante…

(22/02/2012) Procedimiento para detectar la actividad de BoNT/A poniendo en contacto una muestra con una célula que contiene un FGFR3 exógeno, en el que dicha célula puesta en contacto es capaz de intoxicarse con BoNT/A, y detectando la presencia de la actividad de BoNT/A de dicha célula puesta en contacto con respecto a una célula control, siendo la diferencia en dicha actividad de BoNT/A de dicha célula puesta en contacto en comparación con dicha célula control indicativa de actividad de BoNT/A

(25/01/2012) Una toxina Clostridial para ser utilizada para tratar a un paciente que sufre de cefalea, que comprende la etapa de administrar la toxina Clostridial a un nervio ubicado a menos de 1,5 cm de al menos una línea de sutura del cráneo del paciente, en la que la línea de sutura está seleccionada del grupo que consiste en la sutura frontal, la sutura escamosa, la sutura occipitomastoide, la sutura coronal, la sutura lambdoidea y la sutura sagital, en la que la administración alivia al menos un síntoma de la cefalea, tratando de ese modo al paciente que sufre la cefalea.

(16/01/2012) Una banda gástrica ajustable fijable de forma que se pueda liberar que comprende: un extremo posterior (10a); un extremo anterior (10b) adaptado para recibir dicho extremo posterior (10a); un medio de bloqueo liberable adaptado para fijar dichos extremos anterior (10b) y posterior (10a) de dicha banda gástrica de forma que se puedan liberar en una posición envolvente, un diente formado en una porción de dicho extremo posterior (10a), una muesca en dicho extremo anterior (10b) para acoplarse a dicho diente , y en la que tras la inserción de dicho extremo posterior (10a) en dicho extremo anterior (10b), dicho diente se acopla con dicha muesca y bloquea dicho extremo posterior (10a) en dicho extremo anterior (10b) de forma…

(29/12/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de 10 dicho compuesto

(23/12/2011) Un sistema para facilitar la pérdida de peso en un paciente humano o animal, comprendiendo el sistema: una cubierta adecuada para ser colocada en el tracto digestivo de un paciente y que tiene capacidad para ser hinchada con un fluido; un mecanismo de válvula acoplado a la cubierta, mecanismo que incluye un accionador para abrir el mecanismo de válvula para efectuar la liberación de fluido de la cubierta y un elemento deformable por calor; y un dispositivo de control remoto capaz de enviar una señal desde el exterior del paciente al accionador para efectuar el deshinchado de la cubierta in vivo

(12/12/2011) Un sistema de microprotrusión sin aguja para la infusión de un medicamento en un paciente, comprendiendo el sistema: una pluralidad de microprotrusiones que tiene una longitud suficiente para penetrar una capa córnea del paciente; un agente de denervación química dispuesto en la microprotrusión ; un sustrato para soportar las microprotrusiones , teniendo dicho sustrato una forma para adaptarse a una parte del cuerpo del paciente seleccionada con el fin de permitir la penetración uniforme de las microprotrusiones en dicha capa córnea, caracterizado porque el sistema comprende además dos pluralidades de microprotrusiones, una pluralidad de microprotrusiones dispuesta en un lateral de dicho sustrato y otra pluralidad de microprotrusiones dispuesta en otro lateral de dicho sustrato

(01/12/2011) Una toxina clostridial modificada que comprende: a. un sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial; b. una región de bucle bicatenario; c. un dominio enzimático de toxina clostridial; d. un dominio de translocación de toxina clostridial; y e. una actividad de unión celular alterada capaz de intoxicar a una célula diana de toxina clostridial no natural; en la que la actividad de unión celular alterada se consigue reemplazando un dominio diana de una toxina clostridial natural con un dominio diana que muestre una actividad de unión selectiva por un receptor de toxina no clostridial presente en una célula diana de toxina no clostridial; y en la que el sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial se localiza en la región de bucle bicatenario

(23/11/2011) Un implante para su uso en un método de tratamiento de afecciones oculares por inserción de dicho implante en la cámara posterior del ojo, siendo dicho implante adecuado para la liberación sostenida de fármaco y comprendiendo: un copolímero polilactato y ácido glicólico a una concentración de al menos el 20% en peso del implante, dexametasona a una concentración del 10 al 50% en peso del implante, y un modulador de liberación a una concentración del 10 al 50% en peso del implante, en el que el modulador de liberación es un acelerador en forma de un agente hidrófilo, que tiene una solubilidad de al menos 100 μg/ml en agua a temperatura ambiente, y en el que la…

(14/11/2011) Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) 2-hidroxietilalmidón

(14/11/2011) Un globo gástrico que comprende una envuelta ; una válvula que impide la adición o eliminación no deseada de fluido del globo gástrico; caracterizado porque: el globo gástrico comprende un receptor ; y un tubo retráctil alojado en dicho receptor y extensible desde el estómago de un paciente a la boca del paciente, en el que dicha envuelta se hincha y se deshincha desde fuera del cuerpo del paciente a través de dicho tubo retráctil

(10/11/2011) Un compuesto de la formula **Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; en la que Y es un grupo funcional acido organico o una amida o ester del mismo que comprende hasta 12 atomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un eter del mismo que comprende hasta 12 atomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis-CH2CH=CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en la que 1 o 2 atomos de carbono pueden sustituirse con S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en la que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es de 1 a 4 y en la que un CH2 puede estar sustituido con S u O; y D es arilo o heteroarilo

(08/11/2011) Un implante intraocular biodegradable para su uso en un procedimiento para prevenir o reducir una oclusión vascular ocular, comprendiendo el implante: un agonista del receptor alfa-2 adrenérgico asociado con una matriz de polímero biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad del agonista del receptor alfa-2 adrenérgico desde el implante, durante un tiempo eficaz para prevenir o reducir la oclusión vascular ocular en un ojo, en el que se coloca el implante, siendo el tiempo de al menos aproximadamente una semana después de que el implante se coloca en el ojo

(08/11/2011) Un procedimiento para moldear un artículo médico que comprende las etapas de: insertar un material de revestimiento en una cavidad dentro de un molde ; revestir uniformemente el interior de la citada cavidad de molde con el citado material de revestimiento haciendo rotar el citado material de revestimiento en el citado molde alrededor de al menos dos ejes; insertar un material de moldeo en la citada cavidad ; hacer rotar el citado material de moldeo en el citado molde alrededor de al menos dos ejes para revestir el interior del citado material de revestimiento dentro de la citada cavidad del molde con el citado material de moldeo, y separar el citado material de revestimiento del citado material de moldeo para formar el artículo médico

(18/10/2011) Un puerto implantable de inyección que incluye un medio de fijación para fijar el puerto de inyección al tejido corporal, comprendiendo el puerto de inyección: un alojamiento , en el que el alojamiento rodea el perímetro del puerto de inyección; medios de fijación unidos de forma pivotante al alojamiento, en el que los medios de fijación pueden ser girados desde una primera posición a una segunda posición para fijar el dispositivo en el tejido corporal; y un disco giratorio para hacer girar el medio de fijación desde la primera posición a la segunda posición, caracterizado porque los medios de fijación comprenden una pluralidad de fijaciones que pivotan simultáneamente desde la primera posición a la segunda…