(03/12/2014) El uso de un antígeno de Plasmodium o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos del mismo y un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21 en una formulación de liposoma, en la fabricación de un medicamento para inmunizar viajeros a regiones endémicas contra infección productiva por malaria, en el que el antígeno de Plasmodium es la proteína circumsporozoíto (CS) o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos de la misma capaces de provocar una respuesta inmunitaria contra Plasmodium y en el que la proteína CS o un fragmento de la misma está fusionada con el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg).

(26/11/2014) Un procedimiento de fabricación de una vacuna, en el que la vacuna comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico, y en el que el procedimiento comprende las etapas de combinar (i) un primer volumen que comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico a una relación de difteria: tétanos entre 2 : 1 y 3 : 1 (medida en unidades Lf) con (ii) un segundo volumen que comprende toxoide tetánico pero no toxoide diftérico.

(19/11/2014) Una vacuna del VHB que comprende un antígeno de superficie del VHB completo recombinante (L-HBsAg) y antígeno del núcleo del VHB, en la que el antígeno de superficie completo consiste en tres tipos de proteína de superficie (proteína L, proteína M y proteína S) y los antígenos preS producidos que consisten en preS1 y presS2 se localizan en la superficie externa de partículas formadas por enlaces entre antígenos S, y en la que la vacuna comprende alumbre y oro coloidal como un adyuvante

(20/08/2014) Una proteína de N.meningitidis que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; o (b) una proteína que tiene un 80% o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19 para su uso en la prevención y/o tratamiento de meningitis bacteriana.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(16/07/2014) Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.

(25/06/2014) Un flavivirus quimérico que comprende un virus de la fiebre amarilla de la cepa YF17D en el cual las proteínas de la membrana y de la envoltura del virus de la fiebre amarilla están reemplazadas por las proteínas de la membrana y de la envoltura de la cepa NY99 del virus del Nilo Occidental, en donde dicho flavivirus quimérico comprende las mutaciones siguientes: (a) las sustituciones L107F, A316V y K440R en la proteína de la envoltura; (b) la deleción C2 (deleción de los aminoácidos PSR, residuos 40-42) en la proteína de la cápsida; y adicionalmente, o bien: (c)(i) una deleción en la región 3' no traducida (3'UTR) del genoma de flavivirus quimérico seleccionada de: dB (deleción de CAGGT, nucleótidos 256-260), dD (deleción de CGGAG, nucleótidos 308-312) y d7 (deleción…

(21/05/2014) Un oligonucleótido inmunoestimulante que comprende la secuencia de nucleótidos 5' TCGTCGTTTTTCGGTGCT TTT 3' (SEC ID Nº 1).

(14/05/2014) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende tres o más restos de ácido nucleico y uno o más restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que el CIQ comprende una estructura central con la fórmula: [Nv]x---Sp en la que Sp es un espaciador multivalente unido de manera covalente a X restos de ácido nucleico seleccionados independientemente, Nv, y en la que X es al menos 3, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3', en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

(30/10/2013) Un kit para el uso en un método de desarrollar una respuesta inmune en un paciente, que comprende un primer componente inmunogénico, un segundo componente inmunogénico y un tercer componente para la administración en sitios diferentes en sustancialmente el mismo tiempo, en donde: (a) el primer componente inmunogénico comprende una formulación acuosa de sacáridos capsulares conjugados de los serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F de la Streptococcus pneumoniae y un adyuvante de fosfato de aluminio; (b) el segundo componente inmunogénico comprende un sacárido capsular conjugado del serogrupo C de la Neisseria meningitidis;…

(02/10/2013) Un péptido modificado hidrófobo derivado de preS del virus de la hepatitis B (HBV), de fórmula Hm - P - Rn en donde P es dicho péptido derivado de preS, que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 11 o 5 ID. SEC. nº 12; H es una modificación hidrófoba del péptido P derivado de preS, que es N-terminal con respecto a P y es seleccionada de entre acilación y adición de componentes hidrófobos; R es una modificación C-terminal de dicho péptido P derivado de preS, que protege al péptido frente a la degradación; m es al menos 1; y n es 0 o al menos 1.

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos, en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

(29/08/2013) Un ácido nucleico purificado o aislado que comprende al menos 200 nucleótidos consecutivos del gen de NS3/4A de SEC ID Nº 35 o su complementario, en el que dicho ácido nucleico es capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra NS3/4A de VHC.

(04/07/2013) Método in vitro para activar linfocitos T que reconocen un epítopo de un polipéptido de VHC, que comprende la etapa de: poner en contacto los linfocitos T con una proteína de fusión que comprende un polipéptido NS3, un polipéptido NS4, un polipéptido NS5 de un virus de la hepatitis C (VHC) y un polipéptido de la región central de la poliproteína de VHC en los aminoácidos 1-191 de la poliproteína de VHC, numerados con respecto a VHC-1, mediante el cual una población de linfocitos T activados reconoce un epítopo de los polipéptidos NS3, NS4, NS5a o NS5b.

(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

(27/03/2013) Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que - X es un radical amino o un aminoácido o está ausente; - Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2; -Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente; o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo o los subtipos de HBV ad, adr, adw, adyw, ar o ayw; estando dichos polipéptidos modificados químicamente para portar…

(04/07/2012) Una variante del VHB aislada que contiene una mutación en la ADN polimerasa del VHB seleccionada entreS548G y S548C donde dicha variante tiene sensibilidad disminuida a un análogo nucleosídico.

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

(09/05/2012) Moleculas de acido nucleico aisladas caracterizadas porque se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma completo de la variante de HDV denominada dFr48, que presenta la secuencia SEQ ID NO: 21, y - el genoma de un HDV que presenta una divergencia genetica ≤ 15% con la secuencia SEQ ID NO: 21.

(02/05/2012) Proteína de fusión aislada, que comprende al menos tres polipéptidos NS, entre ellos los polipéptidos NS3, NS4Ay NS5B, que se originan a partir de un virus de la hepatitis C (VHC), estando configurados dichos polipéptidos NS endicha proteína de fusión en un orden que es distinto del orden en el que aparecen en la configuración nativa,estando situado el polipéptido NS4A en el término N y estando situado NS5B en el término C de dicha proteína defusión.

(02/05/2012) Principio activo seleccionado de entre el grupo constituido por: - una composición peptídica que comprende una poliproteína NS3/NS4 del virus de la hepatitis C, así como unpolipéptido NS5b del virus de la hepatitis C; - un vector de expresión que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una poliproteína NS3/NS4 delvirus de la hepatitis C y una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido NS5b del virus de la hepatitisC; y - un vector de expresión que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una poliproteína NS3/NS4 delvirus de la hepatitis C así como los medios necesarios para su expresión con un vector de expresión quecomprende una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido NS5b del virus de la hepatitis C, así comolos medios necesarios para su expresión, para su…

(25/04/2012) Una composición de vacuna adecuada para su administración a un huésped vertebrado, incluido el ser humano, que comprende: (a) un componente de vacuna de polinucleótido que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos un antígeno, de forma que la introducción de dicha formulación en dicho huésped vertebrado da como resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos para inducir una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica; (b) un componente de vacuna de antígeno proteico que comprende al menos un antígeno proteico seleccionado del grupo de antígenos proteicos modelo y antígenos proteicos de vacuna; y (c) un adyuvante cargado negativamente, de base mineral, además caracterizada porque dicho adyuvante cargado negativamente…

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…

(03/04/2012) Anticuerpo conformacional que puede unirse específicamente al epítopo conformacional constituido por las tres secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 2); y - los aminoácidos 613 a 621 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 3), y que puede unirse específicamente a la proteína E1 del VHC natural y a la proteína E2 del VHC natural, y de hacer precipitar el complejo E1E2 del VHC bajo sus formas covalentes o no covalentes.

(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende: (a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido, en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y (b) un antígeno, en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno

(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

(14/11/2011) Una preparación primaria para administración intramuscular que comprende un ácido nucleico que codifica un antígeno: y una preparación secundaria para administración intranasal que comprende el antígeno encapsulado en liposomas, para provocar una respuesta inmune en un animal en el que la administración de la preparación secundaria produce una respuesta inmune que comprende: un aumento en el nivel en suero de la IgA específica de antígeno en comparación con el nivel en suero de la IgA específica de antígeno anterior a la administración de la preparación secundaria y, un aumento en comparación con un animal no tratado en la proporción…

(21/01/2011) Combinación inmunoestimuladora para profilaxis y tratamiento de hepatitis C.La presente invención se refiere a una combinación inmunoestimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende: un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismas ya un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Por último la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una, vacuna frente a dicho virus