2-PIPERAZIN-PIRIDINAS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR.
(14/09/2010) Compuesto de fórmula:
CIP-2021 : C07D 417/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 417/00 › C07D 417/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.
C07D 417/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2-(BENZOIMIDAZOL-1-IL)-N-(4-FENILTIAZOL-2-IL)ACETAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON TRPV1.
(06/09/2010) Unos derivados de 2-(benzoimidazol-1-il)-N-(4-feniltiazol-2-il)acetamida que tienen la Fórmula general I
SALES DE AMINOACIDO DE ROSIGLITAZONA.
(02/09/2010) Sales de aminoácido de la forma racémica o de una forma enantiomérica o tautomérica de rosiglitazona (5-(4-(2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi)bencil)-2,4-tiazolidindiona) y los solvatos de estas sales
DERIVADOS DE INDOL ACTIVADORES DE LOS PPAR.
(02/09/2010) Derivado de indol caracterizado porque se selecciona entre: (i) los compuestos de fórmula:
DERIVADOS DE CIANOPIRIDINA NOVEDOSOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER Y OTROS TRASTORNOS.
(25/08/2010) Un compuesto de fórmula (I)
TRIFLUOROMETILPIRROLCARBOXAMIDAS Y TRIFLUOROMETILPIRROLTIOAMIDAS COMO FUNGICIDAS.
(13/08/2010) Una trifluorometilpirrolcarboxamida de fórmula I
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICAS DE UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.
(10/08/2010) Compuesto de fórmula (I):
COMPUESTOS 4,5,6,7-TETRAHIDRO-BENZOTIAZOL-2-ILAMINA SUSTITUIDOS.
(09/08/2010) Compuestos 4,5,6,7-tetrahidro-benzotiazol-2-ilamina sustituidos de fórmula general I,
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CGRP.
(02/08/2010) Un compuesto de fórmula I:
DERIVADOS DE AMINA.
(23/07/2010) Un compuesto derivado de amina de la fórmula (I):
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
1-PROPIOLILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR MGLUR5 PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR.
(07/07/2010) 1-propiolilpiperazinas sustituidas de fórmula general I,
DERIVADOS DE N-(HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE TRPV1.
(05/07/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
COCRISTALIZACION DEL DOMINIO DE TRANSACTIVACION E2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO/INHIBIDOR Y COORDENADAS DE RAYOS X QUE DEFINEN EL BOLSILLO DE UNION DEL INHIBIDOR.
(05/07/2010) El uso de las coordenadas atómicas de H32, W33 y L94 como se define en la Figura 9 para identificar un inhibidor potencial de una molécula que comprende un bolsillo de unión de tipo TAD de E2 del VPH que comprende los pasos de: a) el uso de las coordenadas atómicas de H32, W33 y L94 como se define en la Figura 9 para generar una estructura tridimensional de la molécula que comprende un bolsillo de unión de tipo TAD de E2; b) emplear dicha estructura 3-D para diseñar o seleccionar dicho inhibidor potencial; c) sintetizar dicho inhibidor; d) poner en contacto dicho inhibidor con dicha molécula para determinar la capacidad de dicho inhibidor potencial para interaccionar con dicha molécula
PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-TIAZOL-5-CARBOXILICO.
(02/07/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de la estructura I,
AGONISTAS DE FXR.
(02/07/2010) Un compuesto de fórmula
NUEVOS DERIVADOS TETRACICLICOS DE TETRAHIDROFURANO QUE CONTIENEN UNA CADENA LATERAL DE AMINA CICLICA.
(01/07/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),
INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.
(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y…
COMPUESTOS DE 4-PIPERAZINIL-PIRIMIDINA ADECUADOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE RESPONDEN A MODULACION DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA.
(11/06/2010) Los compuestos de 4-piperazinilpirimidina de la fórmula I
INHIBIDORES DE CANALES DE IONES.
(07/06/2010) Un compuesto de fórmula (I):
NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA.
(31/05/2010) Un compuesto de piperidina representado por la fórmula [I]:
ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.
(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR FXR.
(31/05/2010) Un compuesto de
TIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
(27/05/2010) Tiazoles sustituidos de la fórmula general I,
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL.
(26/05/2010) Compuestos de la fórmula general
COMPUESTOS CONDENSADOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIURETICOS.
(25/05/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1, o un compuesto el cual es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
DERIVADOS DE ETERES AROMATICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(17/05/2010) Un compuesto de fórmula I,
PROCEDIMIENTO QUIMICO.
(17/05/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINA (TIONA) SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS Y UN METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS.
(11/05/2010) Un derivado de aminoquinazolinona sustituido o una sal del mismo que se selecciona entre el grupo constituido por: 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetilideno)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 22), 3,4-dihidro-1-metoxicarbonil-3-[(3-piridinilmetilideno)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 178,6), 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Com- puesto 200), clorhidrato de 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinanolinona (Compuesto 437), sulfato de 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 438), 1-benzoil-3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-8-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona…
ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA USO CONTRA PARASITOS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula I
QUINAZOLINAS UTILES COMO MODULADORES DE CANALES IONICOS.
(10/05/2010) Un compuesto de fórmula IA-ii:
PIRAZOLAMIDAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(10/05/2010) Un compuesto de amida del ácido 1H-pirazol-4-carboxílico para su uso en un procedimiento para tratar el dolor inflamatorio o neuropático, seleccionándose el compuesto entre: