CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LA CUAL: X REPRESENTA UN GRUPO BENZIMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO 2,4-DIOXOTIAZOLIDINA- 5- ILIDENILETILO,2,4DIOXOTIAZOLINA-5-IL-METILO ,2,4-DIOXO-OXAZOLIDIN-5-ILMETILO , 3,5DIOXOOXADIAZOLIDIN-2-ILMETIL O N-HIDROXIUREIDAMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO O ARALQUILO Y M ES UN ENTERO DE 1 HASTA 5 ]; TIENEN ACTIVIDAD VALIOSA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS INCLUYENDO UNO O MAS DE: HIPERLIPEMIA, HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, TOLERANCIA A LA GLUCOSA DAÑADA (IGT), RESISTENCIA A LA INSULINA Y COMPLICACIONES DIABETICAS.
N-(INDOL-2-CARBONIL)GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H., PHILLIPS, DOUGLAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} ARBONILO, C(O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS INHIBIDORES Y EL USO DE DICHOS INHIBIDORES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLUCEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTENSION, HIPERINSULINEMA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS E ISQUEMIA DE MIOCARDIO EN MAMIFEROS.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON BENCILAMINO.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, LOWE, JOHN A, III, O\'NEILL, BRIAN, T., HOWARD, HARRY, R., JR., IKUNAKA, MASAYA 1-1-2, SAKURAGAOKA TAKETOYO, NAKANE, MASAMI 6-28, KAWANAHONMACHI, ROSEN, TERRY, R., SATAKE, KUNIO 4-58, HAKUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZONLINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-ENVEST, S.A. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET.
Nuevos derivados de tiazolindiona como agentes antidiabéticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I),a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), [EN LA QUE: Y 1 REPRESENTA - O -, - S -, - CH S UB,2 , - SO -, - SO 2 -, - NR 5 CO -, - CONR 6 -, SO 2 NR 7 -, - NR 8 SO 2 - O - NR 9 (DONDE R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO); R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO O ALQUILAMINO. R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HA LOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARIL-PIPERAZINILO.
(16/12/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BOWLES, PAUL, BUSCH, FRANK, R., ALLEN, DOUGLAS, DIROMA, SABETO A., GODEK, DENNIS M.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA PIPERACINA DE LA FORMULA, CON UN HALURO DE ALQUILO, CONTENIENDO COMPUESTO DE LA FORMULA, EN AGUA CON UN REACTIVO PARA NEUTRALIZAR EL ACIDO HIDROHALICO Y CALENTAR LA MEZCLA EN CONDICIONES QUE SON ADECUADAS PARA EJECUTAR EL ACOPLAMIENTO DE LA CITADA PIPERACINA CON EL CITADO COMPUESTO QUE CONTIENE HALURO DE ALQUILO.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA, PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, COLCA, JERRY, R., GREENFIELD, JOHN, C., PETZOLD, EDGAR, N.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIAZOLIDINADIONA DE FORMULA GENERAL (I), DONE X ES -CH2 CH2COOH, CUANDO X ES -CH2-, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, O Q ES CH3CH2-, CUANDO X ES -CO-, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL MISMO. EL DERIVADO DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDADES HIPOGLICEMICAS Y HIPOLIPIDEMICAS.
N-(INDOL-2-CARBONIL)AMIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLICOGENO FOSFORILASA, METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O ESTADOS DEPENDIENTES DE GLICOGENO FOSFORILASA CON DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON HALOGENO ALQ(EN)ILTIO-SUBSTITUYENTES , HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, GESING, ERNST, RUDOLF, F., KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, BIELEFELDT, DIETMAR, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 CORRESPONDE A HI DROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENOAMINO O A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILOALQUILO; R 2 CORRESPONDE A ALQUILO SUSTITUIDO EN CADA CASO POR HALOGENO O A ALQUENILO; R 3 CORRESPONDE A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y DE UNOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I) Y DE SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y/O FUNGICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, CHALAUX FREIXA, MARIA, MOURELLE MANCINI,MARISA.
Nuevos derivados de tetrazol como agentes antidiabeticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), **FORMULA01** en la que: m = 1-5; n = 1-3; X es -O-, ó - NR{sub,1}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo o aralquilo; Ar es A, B, C o D, donde: Y es O ó S; R{sub,2} es - NH{sub,2}, -NO{sub,2}; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,6}, OH, OR{sub,5}, NH{sub,2}, NR{sub,5}, N0{sub,2}, halógeno (F, Cl, Br, I), ó CO-R{sub,5}, o bien forman conjuntamente un anillo aromático fusionado substituido o no substituido, siendo R{sub,5} un H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo, o aralquilo; a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables, formas tautómeras, a un procedimiento para su obtención y a su uso para la fabricación de un medicamento. Los compuestos de la presente invención presentan una elevada actividad hipoglucemiante.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, MARKERT, ROBERT, TIEMANN, RALF.
LA INVENCION SE REFIERE A SULFONIL - BENZAZOLONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R S UP,5 Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y A SU USO COMO MICROBICIDAS EN EL CONTROL DE PLAGAS Y EN LA PROTECCION DE MATERIALES.
OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/09/2001) SE DESCUBREN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, SUB,2} LMENTE SUSTITUIDA; X ES UN ENLACE, -, (O)NR SUP,6}, SUP,1}) -, 2} -, N(R SUP,6})C(O)O, O O, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO CON PUENTE; Q ES ,6}, FENILO, NAFTILO O HETEROARILO; R SUP,6A}, R SUP,7A}, R SUP,8A}, R SUP,9A}, R SUP,6} Y R SUP,7} SON H, ALQUILO C SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C SUB,2} C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1} SUP,7}, JUNTO CON EL NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ENLACE; R SUP,9A} ES R SUP,6} O LO, PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN N, (A) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (B) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; G ES 0 ES 1 OALQUILO Y CICLOALQUILO CON PUENTE ESTAN OPCIONALMENTE…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI.
COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE SULFURO DE LA FORMULA: EN LA CUAL EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO DE CARBOXILOS QUE SE PUEDE ESTERIFICAR O ANIDAR, X ES -CH(OH)-CO-, Y N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2. O SU SAL, UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
ARILAZADIOXACICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS, FUNGICIDAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHNT, DIETMAR, STENZEL, KLAUS, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, TIEMANN, RALF.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ARILAZADIOXACICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), A VARIOS METODOS PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(4,5-DIHIDRO-2-TIAZOLIL)-3-AZETIDINA-TIOL.
(01/08/2001). Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. Inventor/es: SATO, CHISATO, TAMAI, SATOSHI, HAYASHI, KAZUHIKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 3-MERCAPTO-1-(1,3-TIAZOLIN-2IL)AZETIDINAS REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y A UN PROCESO DE PRODUCCION DE LAS MISMAS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM, QUE POSEAN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, DE FORMA FACIL Y CON UN ALTO RENDIMIENTO.
DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES DE FORMULA (I), EN LA CUAL Z = (A) Y (B); N = 0 X = NR1, O O S(O)N, ENTONCES M > 0 Y N > 0; N = 1 SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ALCOXILO C1 C6, AMINO, MONO 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL DE UN AMINOACIDO DE FORMULA: R2 = H, ALQUILO C1 UIDO CON HIDROXI, SH, SCH3 O FENILO SUSTITUIDO (O NO); Y R3 = OH, ALCOXILO C1 LQUILAMINO PRESENTADO EL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD DUAL, CONTENIENDO UNA PORCION FENOLICA SELECCIONADA POR POSEER PROPIEDADES ANTIOXIDANTES O CAPTADORAS DE RADICALES LIBRES, Y UNA PORCION TIAZOLIDIN PROFARMACO DE CISTEINA.
DERIVADOS DE ARILETENOSULFONAMIDA Y COMPOSICIONES DE FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) NUEVOS DERIVADOS ARILETENSULFONAMIDA QUE TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS FARMACOS, ESPECIALMENTE RECEPTORES DE LA ENDOSERINA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): SALES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOSERINA, EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO REPRESENTADO POR - NH -; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO…
(TIO)ESTERES DE ACIDO 1,2,3-TIADIAZOLCARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS O COMO MICROBICIDAS.
(01/05/2001) LA INVENCION TRATA DE 1, 2, 3 (TIO)ESTERES DE ACIDO TIADIAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN DONDE A CORRESPONDE A UN ENLACE SIMPLE O A UN ALCANDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, PUDIENDO SER INTERRUMPIDA LA CADENA DEL ALCANDIILO POR OXIGENO O AZUFRE, O A UN ALQUENDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, PUDIENDO SER INTERRUMPIDA LA CADENA DEL ALQUENDIILO POR OXIGENO O AZUFRE, O A UN ALCANDIILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE OXIGENO CON EL RADICAL R 2 , O A UN ALCANDIILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, ESTANDO…
AMINOMETILCROMANOS SUSTITUIDOS POR BENZOISOTIAZOLILO.
(01/05/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, SCHUHMACHER, JOACHIM, GLASER, THOMAS, HORVATH, ERVIN, FRIEDL, ARNO, KANHAI, WOLFGANG, DR., HEINE, HANS-GEORG, DR., SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., JORK, REINHARD, PROF. DR.
LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE OBTIENEN O SUSTITUYENDO EL CORRESPONDIENTE AMINO-METIL-CROMANO INSUSTITUIDO EN EL NITROGENO AMINICO, O HACIENDO REACCIONAR LAS CORRESPONDIENTES BENZISOTIAZOLIL-ALQUIL-AMINAS CON LOS CORRESPONDIENTES METIL-CROMANOS ACTIVADOS, O HACIENDO REACCIONAR EL NITROGENO AMINICO DEL AMINO-METIL-CROMANO PRIMERO CON EL CORRESPONDIENTE ALQUINO SUSTITUIDO Y A CONTINUACION SE HIDROGENA. LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENZISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/04/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DE: UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO HIDROXI, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETANOSULFONILOXI , ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILALCOXI C 14 , ALQUILTIO C 1-4 , ALQUIL C 1-4 SULFONILALQUILO C S UB,14 , ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, ARILSULFONILALQUILO C SUB,14 , ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDO, ALQUIL C 1-4 AMIDO, ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ALQUIL C 14 AMIDOALQUILO C 1-4 , ARILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ARILSULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ARILCARBOXAMIDOALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, GANELLIN, CHARON ROBIN, LIPP, RALPH, DR., ARRANG, JEAN-MICHEL, 160, AV. DU GENERAL-LECLERC, FKYERAT, ABDELLATIF, TERTIUK, WASYL 81 THE COMMONS, SCHUNACK, WALTER, PURAND, KATJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.
ANTAGONISTAS DE LA TACIQUININA.
(16/03/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
PIRIDINIMINIL-1,2-BENZISOXAZOL Y -BENZISOTIAZOL COMO ANTIPSICOTICOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., SHUTSKE, GREGORY, M., TOMER, JOHN, D., IV, KURYS, BARBARA, E.
SE DESCRIBEN NUEVOS PIRIDINIMINIL - 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y PROCEDIMIENTOS PARA ALIVIAR LA DISFUNCION DE LA MEMORIA Y PARA TRATAR LA DEPRESION UTILIZANDO LOS 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y LOS INTERMEDIOS, O COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SATO, MASAKAZU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MANAKA, AKIRA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., TAKAHASHI, KEIKO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., KAWASHIMA, YUTAKA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROPORCIONAR UN COMPUESTO EXCELENTE EN ANTAGONISMO RECEPTOR FIBRINOGENO Y ANTAGONISMO DE FACTOR DE ADHESION. UN DERIVADO DE TIAZOLINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA CIANO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO, MORFOLINOTIOCARBONILO , ALQUILTIOIMIDOILO, -C( = NH) 11R12 (DONDE R11 Y R12 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R11 Y R12 PUEDEN COMBINARSE EL UNO CON EL OTRO PARA REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO MONOVALENTE, JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE) O IMIDAZOLINA UILO; R3 REPRESENTA CARBOXI, HIDROXI, ALCOXICARBONILO, BENZILOXYCARBONILO O PIRIDIL METILOXICARBONILO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
DERIVADO DEL ACIDO KOJICO Y SU UTILIZACION COMO AGENTE DESPIGMENTANTE.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, PICHAUD, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO KOJICO DE FORMULA (I) Y A SU UTILIZACION EN UNA COMPOSICION DE APLICACION TOPICA COMO AGENTE DE DESPIGMENTACION O DE BLANQUEO DE LA PIEL HUMANA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE DESPIGMENTACION O DE BLANQUEO DE LA PIEL HUMANA, QUE CONSISTE EN APLICAR SOBRE LA PIEL UNA COMPOSICION QUE CONTIENE, EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, 2 METILO DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000) UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE SEIS-MIEMBROS, CONTENIENDO UN ATOMO…
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R SUB,2} O ENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXY, CICLOALCILOXI O CICLOALCENILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.
DERIVADOS DE FENIL-4-TIAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2000). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, DE COINTET, PAUL, MAFFRAND, JEAN-PIERRE, BADORC, ALAIN, BORDES, MARIE-FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, A, R{SUB,1} Y Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
