(01/04/2013) Una dosis de dosificación farmacéutica líquida en suspensión que comprende: a) partículas de un AINE, estando dichas partículas sustancialmente cubiertas con una capa de unacomposición de liberación controlada, y b) un vehículo para la administración de las partículas que comprende agua, en la que la forma de dosificación farmacéutica líquida en suspensión tiene una duración de efecto terapéuticodurante al menos aproximadamente 8 horas después de su administración inicial a un mamífero, en la que la composición de liberación controlada está compuesta de, basándose en el peso total en seco delrecubrimiento,…

(19/03/2013) Cantidad terapéuticamente eficaz de por lo menos un agonista del receptor beta-adrenérgico; y una cantidad terapéuticamente eficaz de por lo menos un glucocorticosteroide; para su utilización en la reducción de la acumulación de grasa orbitaria en un paciente que lo necesita.

(11/02/2013) Un método de preparación de una composición para inhalación de polvo seco que comprende las etapas de: (a) mezclar un portador con una primera porción de un primer medicamento inhalante formado de partículas paraformar una primera mezcla; (b) mezclar dicha primera mezcla con un segundo medicamento inhalante formado de partículas para formar unasegunda mezcla; y (c) mezclar dicha segunda mezcla con una segunda porción del primer medicamento inhalante formado departículas para formar una composición para inhalación de polvo seco, donde, en la composición para inhalación de polvo seco de la etapa (c) la relación en peso entre el segundomedicamento inhalante formado de partículas…

(07/02/2013) Un producto de combinación que comprende: (a) pemirolast, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable ; y (b) losartán, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable.

(19/11/2012) La presente invención se refiere a compuestos farmacéuticos que comprenden Odesmetiltramadol y al menos un inhibidor de la COX, especialmente AINE, procedimientos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor. El compuesto farmacéutico puede ser una sal o una forma cristalina de una sal o un co-cristal.

(13/09/2012) Co-cristales de tramadol y paracetamol. La presente invención se refiere a co-cristales de tramadol y paracetamol, procesos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

(03/08/2012) Un producto de combinación comprendiendo: (a) suplatast, o un sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo; y (b) una estatina seleccionada de rosuvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y atorvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.

(20/06/2012) Composición inyectable líquida que comprende a) acetaminofeno, b) hidroxietil-almidón y c) al menos un agente de osmolalidad.

(13/06/2012) Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol, para inhalación,comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato demometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoropropano como propulsor, enel que la proporción en peso del furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que la formulación contiene menos del 0-1 % de un producto de degradaciónde epóxido de furoato de mometasona.

(06/06/2012) La combinación de R,R-glicopirrolato, formoterol y un glucocorticoide seleccionado de budesonida y mometasonao sus sales fisiológicamente aceptables para el uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(31/05/2012) Una composición farmacéutica de combinación para el tratamiento del dolor que incluye aproximadamente 125 mg a aproximadamente 150 mg de ibuprofeno y aproximadamente 475 mg a aproximadamente 500 mg de paracetamol.

(18/05/2012) Un comprimido farmacéutico multicapas que comprende naproxeno y un triptán, en el que: (a) al menos 90% de dicho triptán está en una primera capa de dicho comprimido y al menos 90% de dicho naproxeno está en una segunda capa separada; y (b) dicha primera capa y dicha segunda capa están en un orden una al lado de otra de forma que la disolución de dicho naproxeno se produzca independientemente de dicho triptán.

(23/04/2012) Una composición analgésica tópica para uso sobre una herida abierta significativa, comprendiendo dicha composición: un primer agente anestésico local que tiene un rápido inicio de acción y presente en una cantidad efectiva para anestesiar la herida abierta significativa; un segundo anestésico local que tiene una larga duración de acción y presente en una cantidad efectiva para anestesiar la herida abierta significativa; un vasoconstrictor presente en una cantidad efectiva para reducir la hemorragia de la herida abierta significativa y para disminuir el porcentaje de absorción vascular del primer y segundo agente anestésico local para reducir el riesgo de toxicidad sistémica; un agente antiséptico en una…

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

(18/04/2012) Una solución estabilizada, que comprende a. mayor que alrededor de 0, 3 por ciento en peso de al menos acido hialurónico; y b. al menos un agente quelante fuerte y estable que tiene al menos un grupo acido fosfónico en una cantidad desde 0, 0001 hasta 0, 1 por ciento en peso; y c. agua.

(22/03/2012) Composición farmacéutica que comprende el inhibidor de proteína de transferencia de ésteres de colesterilo 2metilpropanotioato de S-[2- ([[1- (2-etilbutil) ciclohexil]carbonil]amino) fenilo] y crospovidona.

(20/03/2012) Composición farmacéutica para la administración tópica en forma de un gel hidroalcohólico caracterizado porque comprende: a) del 0,5 al 2% en peso de miristato de isopropilo, b) del 5 60% al 75% en peso de alcohol absoluto, c) del 25% al 40% en peso de vehículo acuoso, y d) del 0,5 al 5% en peso de agente gelificante, en la que el porcentaje de componentes son en peso con respecto al peso de dicha composición, no conteniendo dicha composición un modulador selectivo de los receptores de estrógenos, hormona o principio activo corticosteroide

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de meloxicam en una dosis diaria de 0.5 mg a 30 mg, tramadol en una dosis diaria de 25 mg a 500 mg y paracetamol en una dosis diaria de 60 mg a 4 000 mg.

(09/02/2012) Un procedimiento para preparar una composición de liposomas multivesiculares que contiene un anestésico tipo amida, que comprende a) preparar un primer componente acuoso que comprende un ácido en cantidad suficiente para solubilizar dicho anestésico tipo amida o una de sus sales, siendo seleccionado dicho ácido del grupo que consiste en polihidroxicarboxilato, ácido mineral diprótico, ácido mineral triprótico, y combinaciones de los mismos; b) preparar un componente lipídico que comprende al menos un disolvente orgánico, al menos un lípido anfipático y al menos un lípido neutro que carece de un grupo de cabeza hidrófilo; c) mezclar dicho primer componente acuoso y dicho componente lipídico para formar una emulsión "agua-en-aceite", en el que al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en el primer componente acuoso y…

(22/12/2011) Forma farmacéutica en forma particulada para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la forma farmacéutica un vehículo en forma particulada que comprende i) una goma gellan que está acilada en un grado de hasta 4 por cada dos repeticiones de la unidad de glucosaramnosa-glucosa-ácido glucurónico del polímero, y ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan, hinchándose y/o gelificándose la forma farmacéutica tras la adición de una cantidad predeterminada de un medio…

(09/12/2011) Un procedimiento para preparar una formulación en polvo para usar en un inhalador de polvo seco que comprende: i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y iii) uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones…

(17/11/2011) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm; caracterizada por estar compuesta dicha mixtura (i) por hasta 99% en peso de partículas del excipiente y al menos…

(26/08/2011) Un estuche para dilatar el diámetro de un conducto biológico en un individuo humano, comprendiendo el estuche: (a) un catéter configurado para suministrar una composición farmacéutica directamente dentro de un segmento seleccionado de la pared del conducto biológico; y (b) una composición farmacéutica apropiada para la administración al individuo humano, que comprende una elastasa apropiada farmacéuticamente, en el que dicha elastasa está presente en una dosis suficiente para dilatar el diámetro del conducto biológico cuando se administra por medio del catéter a la pared del conducto biológico en el individuo humano; y en el que el conducto biológico es una arteria o una vena

(27/06/2011) Un procedimiento para preparar un medicamento que comprende las etapas de: (a) combinar un ingrediente farmacéuticamente activo en la forma de un aglomerado de partículas primarias que tienen un tamaño de partículas del aglomerado de tal manera que el aglomerado es capaz de pasar por un tamiz que tiene una malla de 50-3000 µm con un vehículo particulado farmacéuticamente aceptable, y (b) mezclar el material resultante en un mezclador para romper el aglomerado en partículas primarias dispersas en un vehículo particulado farmacéuticamente aceptable de tal manera que el 90% o más del ingrediente farmacéuticamente activo se encuentre en forma de partículas primarias que tienen un tamaño de partículas de 50 µm o menor

(30/05/2011) Una composición de solución para aerosol que comprende un fármaco agonista β2 de la clase de fenilalquilamino que posee un grupo funcional sensible a la reacción oxidativa y/o hidrolítica en una solución de un propelente licuado de HFA, un co-disolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en la que el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de pequeñas cantidades de un ácido mineral seleccionado de ácido clorhídrico, nítrico y fosfórico, en la que el ingrediente activo es formoterol como fármaco agonista β2, o una sal del mismo, en combinación con un esteroide seleccionado de dipropionato de beclometasona, propionato de fluticasona,…

(23/05/2011) Enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, los estados depresivos, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el dolor, en pacientes que presentan unos antecedentes cardiovasculares y/o que padecen trastornos cardiovasculares, administrado a una dosis comprendida entre 0,01 mg y 10 mg/kg de peso corporal por día en una o varias tomas

(05/05/2011) Producto farmacológico que comprende: - un contenedor sustancialmente en forma de bolsa, apropiado para recibir un fluido farmacológico, caracterizado porque comprende además - una solución que contiene un anestésico local alcalinizado recibido en dicho contenedor

(25/04/2011) SE DESCRIBE UN APARATO, UN FORMULADO DE PRODUCTO Y UN PROCEDIMIENTO PARA UNA PERMEACION DERMICA MEJORADA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, INCLUYENDO EL APARATO UN DEPOSITO DE FORMULADO DEL FARMACO DELGADO Y UNA CAMARA GENERADORA DE CALOR, SEPARADOS MEDIANTE UNA PRIMERA PARED NO PERMEABLE, ESTANDO EL DEPOSITO Y LA CAMARA FORMADOS SOBRE UNA CUBIERTA O SOPORTADOS POR ESTA. EL DEPOSITO DE FORMULADO DEL FARMACO ALBERGA O ES CAPAZ DE ALBERGAR UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UN FORMULADO QUE CONTIENE UN AGENTE(S) FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. LA CAMARA GENERADORA DE CALOR/REGULADORA DE LA TEMPERATURA INCLUYE UN MEDIO PARA GENERAR CALOR CONTROLADO, PREFERIBLEMENTE UNA COMPOSICION QUIMICA PREPARADA CON CARBONO, HIERRO, AGUA…

(15/04/2011) Un agente antitumoral que comprende: una sustancia activa que inhibe la polimerización de tubulina seleccionada del grupo que consiste en combretastatinas y estilbenos; y una sustancia activa antiinflamatoria seleccionada del grupo que consiste en la dexametasona y sus ésteres y sales

(04/04/2011) Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o diastereoisómero, un racemato o en forma de una mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente de los mismos, o cualquier solvato de los mismos, y b) Paracetamol

(24/02/2011) Método de reducción de la pigmentación de la piel para efectos cosméticos en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de un compuesto definido por la estructura (I), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en la cual: a. R1 es H o una valencia para formar un enlace; b. R2 es S o SH; c. una de las líneas de puntos representa un enlace; d. R4, R5, R6 y R7 son independientemente CR8 o N; e. R8 es (i) hidrógeno, (ii) halógeno, (iii) NO2, (iv) -CN, (v) -NHSO2-alquilo C1-3, (vi) -NHCO-alquilo C1-5, (vii) oxima, (viii) hidrazina, (ix) -NR9R10, (x) HSO2, (xi) HSO3, (xii) tioalquilo…

(24/01/2011) Composición antipirética concentrada y estabilizado para uso veterinario destinado a ser incorporado a la alimentación de animales así como para incorporar dicha composición al agua que beben los animales.Composición antipirética para uso veterinario apta para el tratamiento de animales de cría intensiva destinados al consumo humano, en particular de cerdos, de aves y de terneras caracterizado por estar constituido por una solución bebible concentrada destinada a ser incorporada al agua de los animales conteniendo entre un 15 a un 25% en peso y preferentemente un 20% en peso de paracetamol (4 hidroxi-acetanilida) disueltos en polietileno glicol como base en peso molecular