(26/02/2014) Método para hacer insulina humana madura o un derivado análogo por cultivo de una célula fúngica que comprende una secuencia de ADN que codifica un precursor para la insulina humana o un análogo de insulina humana con la secuencia B- X1 - X X2- Z- X3 -X4 - A donde B es la cadena B de insulina humana o un derivado análogo, A es la cadena A de insulina humana o un derivado análogo, X1 es una secuencia peptídica de 2 residuos de aminoácidos que pueden ser los mismos o diferentes y que son seleccionados del grupo que consiste en Phe, Leu, Ile, Val y Ala, y que facilitarán una escisión más eficaz de Kex2 en la célula fúngica, X2 es un sitio de escisión Kex2, Z es una secuencia peptídica con residuos de aminoácidos de 1 a o un enlace peptídico,…

(29/01/2014) Un polipéptido que se compone de un péptido de interés, en donde una gonadotropina coriónica de péptido con carbonilo terminal (PCT) está unida a un termino amino de dicho péptido de interés, y una segunda y tercera terminal carboxilo de gonadotropina coriónica está unida al termino carboxilo de dicho péptido de interés, en donde dicho péptido de interés es un péptido de eritropoyetina (EPO), en donde el PCT es de una subunidad beta de la gonadotropina coriónica, en donde el PCT se compone de la secuencia de aminoácido SSSSKAPPPS, y en donde el péptido EPO estimula la eritropoyetina.

(22/01/2014) Proteína de fusión terapéutica que comprende a) un factor de coagulación, b) un polipéptido que alarga la semivida seleccionado entre el grupo que consiste en albúmina incluyendo variantes y derivados de la misma, polipéptidos de la familia de la albúmina incluyendo variantes y derivados de los mismos e inmunoglobulinas sin el domino de unión a antígenos, y c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación y el extremo N-terminal o C-terminal del polipéptido que alarga la semivida de modo que el enlazador peptídico escindible intercalado se introduce entre el factor de coagulación y el polipéptido que alarga la semivida; en donde el enlazador peptídico se puede escindir con proteasas implicadas en la coagulación o activadas por…

(22/01/2014) Un método de producción de α-Gal A humano purificado, que comprende ( a) cultivar una célula humana por ingeniería genética modificada para sobreexpresar y secretar α-Gal A humano en un medio , ( b) recoger el medio que comprende el α-Gal A humano a partir de dichas células cultivadas , y (c ) purificar α-Gal A humano a partir del medio por (i ) pasar el medio a través de una resina de interacción hidrófoba y eluyendo α-Gal A humano de la resina , y (ii ) hacer pasar el α-Gal A humano eluido sobre columnas que contienen una resina de heparina inmovilizada, hidroxiapatito , una resina de intercambio de aniones y una resina de exclusión de tamaño y eluyendo α-Gal A humano purificado de la columna final, donde el α-Gal A humano purificado este libre de agentes de afinidad…

(01/01/2014) Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.

(18/12/2013) LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE…

(11/12/2013) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende: (a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina; (b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y (c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.

(11/12/2013) Polipéptido de identificación para ser usado en la purificación de una molécula de péptido diana, en el que el polipéptido de identificación comprende la secuencia de aminoácidos en la que: D, Y y K son sus aminoácidos representativos; X 20 es hidrógeno o un enlace; X 20 -(X 1 -Y-K-X 2 -X 3 -D-X 4 ) n-X 5 -(X 1 -Y-K-X 7 -X 8 -D-X 9 -K)-X 21 X 21 es hidrógeno o un enlace covalente que une el polipéptido de identificación a una molécula de péptido diana; cada X 1 y X 4 es de forma independiente un enlace o por lo menos un residuo de aminoácido seleccionado del grupo consistente en residuos de aminoácidos aromáticos y lisina, arginina, histidina, aspartato, glutamato, serina, treonina, cisteína, tirosina, asparagina y glutamina; cada X 2 , X 3 , X 7 y X 8 es de forma independiente un residuo de aminoácido seleccionado del grupo…

(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…

(26/11/2013) Una proteína recombinante inhibidora de una calicreína, que comprende una secuencia de serpina en donde el lazoP6-P6' de serpina reactivo de dicha secuencia de serpina comprende al menos un sitio activo de sustrato queconsiste en una secuencia pentapéptido seleccionada entre SSRTE, KTRSN, ISPRS, GVFRS, GTVRS, ETKRS,LGRSL, RGRSE, RRSID, VLRSP, PFRSS, RSGSV, ARARS, SDRTA, KLRTT, RAAMM, TRAPM, DVRAA, PGRAP,VESRA, ARASE, TLQRV, RLERV, ERVSP, SSPRV, RVGPY, PSARM, RGRMA, TVRMP, LRMPT, HRMSS,RPQEL,VRPLE, SGRLA, GTLRF, QWRNS, RNDKL, MRNRA, TRDSR, TGSRD, IMSRQ, LTTSK, PFRKI específicapara dicha calicreína una quimera molecular de la misma, y/o una combinación de estas.

(26/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y unpolipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 4; (d) un polipéptido aislado que comprende un fragmento de polipéptido,…

(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende: (a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR); (b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y (c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…

(22/11/2013) Un anticuerpo de 5T4 unido a un agente citotóxico, que, una vez se internaliza al interior de una célula tumoral,ejerce uno o más efectos biológicos intracelulares, en el que el agente citotóxico comprende una molécula que afectala estructura celular interaccionando con uno o más elementos citoesqueléticos.

(20/11/2013) Un polipéptido que es una fusión de antígenos de VIH que comprende al menos cuatro antígenos de VIH ofragmentos inmunogénicos o derivados de los mismos en el que dichos fragmentos inmunogénicos o derivadossiguen siendo capaces de dar una respuesta inmune contra el antígeno nativo, en el que los cuatro antígenos ofragmentos son o están derivados de Nef, Pol y Gag, en el que la Gag es p17 y p24 Gag y está presente como doscomponentes separados que están separados por al menos otro antígeno en la fusión.

(18/11/2013) Polipéptido termoestable con actividad penicilina acilasa, variantes del mismo y sus aplicaciones. Se describe un polipéptido termoestable con actividad penicilina acilasa y variantes funcionalmente equivalentes del mismo, un procedimiento para su obtención y su empleo en la producción de ácido 6-aminopenicilánico (6-APA).

(06/11/2013) Un procedimiento para identificar un ligando del receptor de olor, que comprende: a) proporcionar i) una línea celular, en la que dicha línea celular expresa RTP1, RTP1-A1, RTP1-D3 o RTP2, en la que - RTP1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 33 o 37, - RTP1-A1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 46 o 47, - RTP1-D3 es el polipéptido de la SEC ID Nº 50, y - RTP2 es el polipéptido de la SEC ID Nº 34 o 38, y dicha línea celular comprende un receptor de olor y un agente informador, y ii) un compuesto de ensayo; b) exponer dicho compuesto de ensayo a dicha línea celular; y medir la actividad de dicho agente informador.

(06/11/2013) Un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138; (ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138; (iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.

(06/11/2013) Un genoma de fago o un fagémido que comprende un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión quecomprende la proteína de la cubierta menor de fago filamentoso pVII, en el que la proteína de fusión no comprendeuna secuencia señal N terminal.

(04/11/2013) Método para llevar a cabo una modificación en una célula no humana, en el que un sistema de transferenciabacteriano se pone en contacto con la célula a ser modificada, dicho sistema de transferencia tiene un sistema detransporte de proteínas que comprende un poro, el canal de secreción de tipo IV, que incluye un complejo VirB yproteína VirD4, en el que el sistema de transferencia comprende una proteína de fusión o es capaz de crear unaproteína de fusión que se introduce en la célula utilizando el sistema de transporte de proteínas, en el que seintroduce una proteína de fusión BA en la célula a ser modificada, cuya proteína de fusión BA comprende.

(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y (ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y (iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6, ys e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…

(31/10/2013) Una proteína vehículo que comprende: (a) un polipéptido de liquenasa B que consiste en un polipéptido con al menos un 80 % de identidad desecuencia con un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en los aminoácidos 14-231 de lasecuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1 E y los aminoácidos 8-226 de la secuencia de aminoácidosmostrada en la Figura 1 H; opcionalmente fusionado a (b) una secuencia polipeptídica heteróloga que no se halla en el polipéptido de liquenasa B.

(23/10/2013) Una proteína de fusión, que comprende - un polipéptido de fusión de las proteínas E6 y E7 del virus del papiloma humano, en el que la sección de la proteína E6 tiene la secuencia de aminoácidos codificada por la SEC ID Nº 3, y la sección de la proteína E7 tiene la secuencia de aminoácidos codificada por la SEC ID Nº 5, - un péptido señal para secretar el polipéptido hacia fuera de la célula, y - un péptido inmunopotenciador elegido del grupo que consiste en un ligando de CD40 y un ligando de Flt3.

(23/10/2013) Variante polipeptídica del polipéptido de acuerdo con la SEQ ID Nº: 1, seleccionándose la variante polipeptídica del grupo que consiste en: SEQ ID Nº: 2, 3, 11, 12 y 13.

(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.

(14/10/2013) Método para la producción de hidroxiectoína. La presente invención se refiere a un polinucleótido aislado que comprende los genes de producción de ectoína e hidroxiectoína, preferiblemente con al menos dos copias del gen que codifica para la enzima ectoína hidroxilasa, y cuya expresión está dirigida por al menos un promotor activo en condiciones de baja salinidad y temperatura. Además, la presente invención se refiere al vector y la célula que comprende dicho polinucleótido, y a un método de producción de ectoína e hidroxiectoína basado en dicha célula. Preferiblemente, dicha célula es de la especie Chromohalobacter salexigens y es incapaz de expresar los genes ectA, ectB, ectC y ectD nativos.

(09/10/2013) Un polipéptido, que comprende: a. una proteasa no citotóxica que es capaz de escindir una proteína SNARE; b. un péptido de translocación que es capaz de translocar dicha proteasa no citotóxica de dentro de un endosoma deuna célula mamífera, a través de la membrana endosomal de la misma y en el citosol de la célula mamífera; y c. una muteína del factor del crecimiento epidérmico (EGF), en el que dicha muteína del EGF comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos el 95% de identidad desecuencia con respecto a la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 11 y en el que dicha muteína del EGF retiene laafinidad de unión de SEQ ID NO: 11 para unirse a un receptor del EGF.

(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden: A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…

(07/10/2013) Una proteína bouganina modificada en donde dicha bouganina modificada tiene una propensión reducida paraactivar una respuesta inmunitaria en comparación con una bouganina no modificada, en donde dicha bouganinatiene una sustitución de aminoácidos de uno o más de X1, X2, X3, X4 o X5 en un epítopo de linfocitos T seleccionadodel grupos que consiste en: a) AKX1DRKX2LX3LGVX4KL (región epitópica R1, SEC ID Nº: 8) b) LGVX4KLEFSIEAIHG (región epitópica R2, SEC ID Nº: 9); y c) NGQEX5AKFFLIVIQM (región epitópica R3, SEC ID Nº: 10) en donde: X1 es T o A o Q; X2 es G o A; X3 es Q o G; X4 es N o D o T o A o R o Q o E o G o H o K o S; y X5 es Q o A.

(02/10/2013) Una etiqueta de cuerpo de inclusión que comprende la estructura general: Gln-Gln-Xaa1-Phe-Xaa2-Trp-Xaa3-Phe-Xaa4-Xaa5-Gln-Espaciador-[[Gln-Gln-Xaa1-Phe-Xaa2-Trp-Xaa3-Phe-Xaa4-Xaa5-Gln]-[Espaciador]m]n en la que Xaa1≥ Arg, His o Lys; Xaa2≥ Gln, His o Lys; Xaa3≥ Gln, His o Lys; Xaa4≥ Glu o Gln; Xaa5≥ Gln o Lys; n≥1 a 10; m≥ n-1; y Espaciador≥ es un péptido que comprende los aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en prolina, arginina,glicina, ácido glutámico y cisteína.

(26/09/2013) Un polipéptido de fusión que comprende (i) un primer polipéptido que comprende la secuencia de un dominiode un antígeno HLA-G unida a (ii) un segundo polipéptido que comprende la secuencia de un dominio Fc de unainmunoglobulina y que carece de un sitio de unión al antígeno funcional de la inmunoglobulina.

(25/09/2013) Una proteína de fusión polipeptídica de una cadena, que comprende: (a) una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz deescindir específicamente una proteína SNARE del aparato de fusión exocítico de una célula diana; (b) un resto director que es capaz de unirse a un sitio de unión en la célula diana, cuyo sitio de unión es capaz deexperimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro de la célula diana; (c) un sitio de escisión de proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión es escindida por una proteasa, en el que elsitio de escisión de proteasa está situado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto director,de modo que cuando el sitio de escisión de proteasa se escinde, la región N-terminal del resto director quedaexpuesta;…