(16/06/2005). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: STUBBS, SIMON L. J. AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD, JONES, ANN ELIZABETH AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., MICHAEL, NIGEL PAUL AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., THOMAS, NICHOLAS AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD.

Una proteína fluorescente que se obtiene de la Proteína Fluorescente Verde (GFP) o cualquier análogo funcional de GFP y que tiene una secuencia de aminoácidos que está modificada por sustitución de aminoácidos en comparación con la secuencia de aminoácidos de la Proteína Fluorescente Verde de tipo silvestre, comprendiendo dicha proteína fluorescente modificada: i) una sustitución de aminoácido en la posición F64; ii) una sustitución única de aminoácido en la posición seleccionada entre el grupo compuesto por las posiciones S65 y E222, donde el aminoácido en la posición 65 se ha sustituido por una aminoácido seleccionado entre el grupo compuesto por G, A, L, C, V, I y T; y iii) una sustitución de aminoácido en la posición S175; donde dicha GFP modificada tiene un espectro de excitación y/o especto de emisión diferentes en comparación con GFP de tipo silvestre.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: CONTRERAS, ROLAND, FIERS, WALTER, SCHOONJANS, REINHILDE, MERTENS, NICO.

Derivado de anticuerpo heterodimérico de múltiples fines, que comprende dominios CL y Vl que interactúan con dominios CH1 y VH, en el que dicho dominio CH1 no está unido a una región bisagra, comprendiendo además dos o más de otras moléculas, que tiene al menos un fin adicional acoplado a dos o más de dichos dominios, y en el que la heterodimerización está conducida por la interacción heterotípica entre los dominios (combinación VH-)CH1 y (combinación de inmunoglobulina VL-)CL.

(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.

METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D..

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica para un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a Interleuquina-1 (IL-1) del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de IL-1; (b) una parte de la unión a IL-1 de un dominio extracelular del componente transductor de señales de dicho receptor de IL-1 y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa IL-1 y, de este modo, actúa como un antagonista de IL-1.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: RYBAK, SUSANNA, M., NEWTON, DIANNE, L., BOQUE, LLUIS, WLODAWER, ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A RIBONUCLEASAS DERIVADAS DE UNA RIBONUCLEASA NATIVA ENCONTRADA EN LOS OOCITOS DE RANA PIPIENS. SE DESCRIBEN DIVERSAS FORMAS HUMANIZADAS Y RECOMBINANTES DE ESTAS MOLECULAS Y SUS USOS PARA ELLAS.

(01/06/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica mostrada en la Figura 2 (SEC. ID Nº 2), o su complementaria, en la que dicha identidad de secuencia se determina sobre toda la longitud de las secuencias que se están comparando, y en la que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción proteica en las células ductales pancreáticas PDB12.

(01/06/2005). Solicitante/s: PROLIFIX LTD. Inventor/es: BERNARDS, RENE, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE.

EL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F CONTIENE UN CAMPO DE INTERACCION CON LA UBIQUITINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALISIS DESTINADOS A LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE DICHO DOMINIO.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL.

Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.

(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.

(01/06/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, GEISEN, KARL, SEIPKE, GERHARD.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UN EFECTO MAS RAPIDO EN COMPARACION CON LA INSULINA HUMANA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA O DE SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO, EN LOS QUE LA ASPARAGINA (ASN) ES CAMBIADA EN LA POSICION B3 DE LA CADENA B POR UN RADICAL AMINOACIDO BASICO QUE APARECE DE FORMA NATURAL Y AL MENOS UN RADICAL AMINOACIDO ES CAMBIADO EN LAS POSICIONES B27, B28 O B29 DE LA CADENA B POR OTRO RADICAL AMINOACIDO QUE APARECE DE FORMA NATURAL, PUDIENDO SER FACULTATIVAMENTE CAMBIADA LA ASPARAGINA (ASN) EN LA POSICION A21 DE LA CADENA A POR ASP, GLY, SER, THR O ALA Y PUDIENDO FALTAR LA FENILALANINA (PHE) EN LA POSICION B1 DE LA CADENA B Y EL RADICAL AMINOACIDO EN LA POSICION B30 DE LA CADENA B.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.

Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.

(16/05/2005). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY MUREX DIAGNOSTICS LTD. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, PIKE, IAN HUGO.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DEL TIPO 4 Y 5, JUNTO CON LAS DEL TIPO 6, RECIENTEMENTE DESCUBIERTO. LAS SECUENCIAS DE TIPO ESPECIFICO UNICO EN LAS REGIONES NS4-NS5 Y LAS REGIONES CENTRALES PERMITEN LA DETECCION Y GENOTIPIFICACION DEL HCV DE LOS TIPOS 1 A 6. SE DESCRIBEN PEPTIDOS ANTIGENICOS E INMUNOENSAYOS.

(01/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, GUITTON, JEAN-DOMINIQUE, JUNG, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMOTO, KUNIHIRO, NISHIDA, ELSUKE, PAKUHAIMU TAKARAGAIKE 610.

UN ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA TAB1 QUE POSEE ACTIVIDAD PARA ACTIVAR EL FACTOR TAK1 EN LA VIA DE SEÑALIZACION DE TGF {BE}, Y QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA FIG. 1.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, ORSINI, GAETANO, BESTETTI, GIUSEPPINA, CALI\', SIMONA, GHISOTTI, DANIELA, ZUFFI, GABRIELE.

Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: AMITAI, HAGIT, CHITLARU, EDITH.

Un vector de expresión que comprende un segmento de DNA que codifica el péptido señal de la hormona de crecimiento humana unido a un segmento de DNA que codifica el antagonista intracelular tipo II del receptor de IL1 (icIL-1ra-II) y operativamente enlazado a una secuencia promotora, en el que dicho icIL-1ra-II se expresa a partir de dicha secuencia promotora y se traduce con dicho péptido señal fusionado con icIL-1ra-II en marco de lectura.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica un polipéptido con la secuencia aminoacídica de tamaño completo que se muestra en la Figura 2, o una forma secretada natural de dicho polipéptido, o el complemento de dicho ácido nucleico.

(16/04/2005). Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE, OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SEALFON, STUART, C.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE EN LA DIAGNOSIS Y EN LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES REPRODUCTIVAS ASOCIADAS CON LA EXPRESION ANORMAL DEL GNRH-H; POR EJEMPLO LA SOBREEXPRESION, SUBEXPRESION O EXPRESION DE UN RECEPTOR MUTANTE DISFUNCIONAL. LOS ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN EL TRANSGEN GNRH-R PUEDEN UTILIZARSE COMO MODELOS ANIMALES PARA LA EVALUACION DE LOS ANALOGOS DEL GNRH "IN VIVO".

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, GILMER, AMY, JELEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUIMERICAS DE B. THURINGIENSIS, MODIFICADAS SINTETICAMENTE, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA MEJORADA FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, DIPTEROS Y LEPIDOPTEROS. ASIMISMO SE DESCRIBEN LOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS NUEVOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION DE DICHOS GENES Y PROTEINAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION RECOMBINANTE Y TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED ADECUADAS. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN LA ENDOTOXINA MODIFICADA SON ASIMISMO ASPECTOS DE LA INVENCION.

(01/04/2005). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, M.

LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA SU APLICACION SE DESCRIBEN PARA EXPRESAR UN POLIPEPTIDO DE INTERES EN UNA CELULA SEMILLA PARA UNA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEINA DE CUERPO GRASO. POR ESTE MEDIO, LA PROTEINA DE FUSION ES SEÑALADA A LOS CUERPOS GRASOS DE UNA CELULA SEMILLA. EL CUERPO GRASO ES FACILMENTE SEPARADO DE OTRA MATERIA CELULAR SIGUIENDO LA LISIS DE LA CELULA SEMILLA, POR EJEMPLO POR USAR LAS PROPIEDADES PARTICION/SUPERFICIE DEL CUERPO GRASO. LA PROTEINA DE FUSION DEBE SER AISLADA POR EJEMPLO POR AFINIDAD CROMATOGRAFICA USANDO ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LA PROTEINA DE CUERPO GRASO. CUANDO SE DESEE, EL POLIPEPTIDO DE INTERES PUEDE SER RECUPERADO POR EL TRATAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION CON POR EJEMPLO UNA PROTEASA CAPAZ DE RECONOCER UN LUGAR DE RECONOCIMIENTO PROTEOLITICO EN LA PROTEINA DE CUERPO GRASO PROXIMA AL N-TERMINO DEL POLIPEPTIDO DE INTERES.

(01/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

La presente invención se refiere a BASB028, en particular polipéptidos BASB028 y polinucleótidos de BASB028, materiales recombinantes y métodos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a métodos para usar tales polipéptidos y polinuceótidos, incluida la prevención y tratamiento de enfermedades microbianas, entre otras. En otro aspecto más, la invención se refiere a ensayos diagnósticos para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y dolencias asociadas con tales infecciones, tales como los ensayos para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos de BASBA028. Los expertos en la técnica, a la vista de las descripciones siguientes y la lectura de otras partes de la presente descripción, podrán identificar varios cambios y modificaciones dentro del espíritu y el ámbito de la invención descrita.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, KULOMAA, MARKKU, LEHTOLAINEN, PAULIINA A.I. VIRTANEN INSTITUTE, MARJOMAKI, VARPU, AIRENNE, KARI.

Proteína que comprende un dominio transmembranoso de un receptor de endocitosis y un dominio extracelular con actividad de unión a la biotina, destinada para uso terapéutico.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.