(12/04/2012) Un procedimiento de detección de células cancerosas en una muestra biológica de mamífero, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico del KCNB que tiene una identidad de secuencia de ácidos nucleicos mayor de un 90 % a lo largo de su longitud con respecto a la secuencia de ácidos nucleicos establecida en la SEQ ID NO: 2, en el que un incremento de 1, 5 veces o más del ácido nucleico del KCNB detectado en comparación con el valor normal indica la presencia de células cancerosas.

(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.

(11/04/2012) Una variante de FGF-2 que tiene al menos una sustitución de aminoácido en el bucle beta8-beta9, en la que la variante se identifica por la SEQ ID NO:1, y en la que la al menos una sustitución es el reemplazo de asparagina en la posición 111 por un aminoácido seleccionado de glicina o arginina, caracterizándose además dicha variante de FGF-2 por al menos uno de los atributos siguientes comparada con el FGF-2 de tipo salvaje correspondiente: especificidad aumentada para un subtipo de receptor; actividad biológica incrementada mediada por al menos un subtipo de receptor con actividad equivalente o reducida mediada a través de otro subtipo de receptor; afinidad aumentada para al menos un subtipo de receptor;…

(11/04/2012) Una composición que comprende: (a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(11/04/2012) Un método para generar una secuencia o una población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre de hebra sencilla que codifican uno o más motivos de proteína, que comprende los pasos de: a) proporcionar ADN de hebra sencilla que constituye hebras de más y menos de las secuencias de polinucleótido madre; b) digerir las secuencias de polinucleótidos de hebra sencilla con una exonucleasa para generar poblaciones de fragmentos de hebra sencillas; c) poner en contacto dichos fragmentos generados de las hebras más con fragmentos generados de las hebras menos y opcionalmente, añadir las secuencias de plantilla que se fusionan a terminales 3'' y 5'' de al menos…

(11/04/2012) Un inhibidor de la señalización Notch para su uso en un procedimiento para inhibir las células oncogénicas paratratar el cáncer de páncreas o el cáncer de mama en un sujeto, en el que el inhibidor es un anticuerpo anti-Notchque inhibe la proliferación de células oncogénicas, y en el que el procedimiento comprende coadministrar el inhibidory un agente antitumoral al sujeto, en el que el agente antitumoral es un agente quimioterapéutico.

(11/04/2012) Oligonucleótido opcionalmente modificado que comprende de 8 a 50 nucleótidos que hibrida de manera específica con la secuencia SEQ ID N° 1 e inhibe la expresión de OB-RGRP, caracterizado porque comprende una secuencia que presenta una identidad de al menos 90% con la secuencia SEQ ID NO:2.

(10/04/2012) Una fracción de la proteína de la leche que tiene las características siguientes a ; la fracción de la proteína de la leche deriva de la leche, la fracción de la proteína de la leche contiene proteínas que tienen un peso molecular de 80.000 a 85.000 dalton determinado mediante electroforesis en docecilsulfato sódico-gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) . la fracción de la proteína de la leche contiene de 16 a 18 % en peso de aminoácidos básicos en la composición de aminoácidos constituyentes y tiene una proporción aminoácidos básicos/aminoácidos ácidos de 0, 65 a 0, 85, y la fracción de la proteína de la leche tiene un efecto inhibidor de la osteoclastogénesis.

(10/04/2012) Formulación inyectable para la preparación al momento que comprende el antibiótico WAP-8294A2 con la fórmula estructural siguiente: como principio activo y que comprende además una ciclodextrina seleccionada de entre el grupo constituido por 2hidroxipropil--ciclodextrina y -ciclodextrina, en un medio acuoso adecuado para la inyección, encontrándose dicha formulación en forma de una solución acuosa concentrada estable sin ajuste del pH.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

(04/04/2012) Una toxina botulínica para uso en el tratamiento de la incontinencia de urgencia incrementando la capacidad de la vejiga del paciente, siendo la toxina botulínica para la administración mediante inyección en la pared lateral de la vejiga.

(04/04/2012) Agente seleccionado de entre el grupo constituido por: (a) grelina no acilada, (b) grelina no acilada de (a) que presenta una o más sustituciones conservadoras de aminoácidos y que puede sustituir la grelina no acilada de (a) en el antagonismo de la acción periférica de la grelina, y (c) sales farmacéuticamente aceptables de (a) o (b), para su utilización en la terapia para el tratamiento de la resistencia a la insulina en un paciente.

(03/04/2012) Un método de purificación de daptomicina, el método comprende a. mezclar la daptomicina en una solución que contenga una sal que contenga un catión divalente de calcio e isopropanol a un pH de 5, 9 a 6, 3 a una temperatura d.

(30/03/2012) Una formulación para uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante una terapia, cuya formulación comprende: un polinucleótido complementario de una conexina humana; junto con un soporte o un vehiculo farmaceuticamente aceptable.

(30/03/2012) Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426; (ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o (iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .

(29/03/2012) Un péptido purificado que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa-R1-Ser-R2-R3-R4-Cys-Glx-Gly-R5-Ser-R6-Pro-Cys en la que: Xaa es piroglutamato, R 1 = Phe o Trp o Tyr o Leu o Thr, R2 = Pro o Arg, R3 = Glx o Asx o Gly, R4 = Asn o Gln o Leu, R5 = Glx o Asx, y R6 = Glx o Lys, en la que los residuos de cisteína en las posiciones 7 y 14 están ligados por un puente disulfuro intramolecular (SEQ ID NO: 4); una sal o un solvato del mismo.

(28/03/2012) Un anticuerpo IgG que tiene una afinidad de unión por el complejo antigénico CD3 humano y que tieneuna región constante de la cadena pesada aglicosilada de tipo IgG humana y una región constante de la cadenaligera de tipo lambda humana en cuyo anticuerpo la cadena pesada tiene un marco de la región variable junto con CDR que tienen lassecuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 2, 4 y 6 ó las respectivas variantes modificadasconservativamente de las mismas y la cadena ligera tiene un marco de la región variable junto con CDRque tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 8, 10 y 12 o las respectivas variantesmodificadas…

(28/03/2012) Un conjugado peptídico que comprende un péptido X seleccionado entre GLP-1 y GLP-1 , que tiene al menos una modificación seleccionada del grupo que consiste en: (i) sustitución de la alanina en la posición 8 por D-alanina, glicina o ácido alfa-amino-isobutírico; y (ii) un sustituyente lipófilo; en el que el péptido X está acoplado por medio de su terminal N o C a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z tiene la secuencia (Lys)n, en la que n es un número entero en el intervalo de 4 a 15; o una sal farmacéuticamente aceptable o una amida C-terminal de dicho conjugado peptídico

(28/03/2012) Una proteína madura que tiene una actividad antagónica frente a proteínas morfogenéticas óseas, caracterizada porque se obtiene a partir de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:1 de MP52 humana madura convirtiendo al menos un resto entre restos de metionina en la posición 30, 71 y/o 74, o entre restos de triptófano en la posición 32 y/o 35, de dicha secuencia SEC ID NO:1, en un resto de metionina oxidado o alquilado o en un resto de triptófano alilsulfenilado en el anillo indólico, o sustituyendo dichos restos de metionina en la posición 30, 71 y/o 74, o dichos restos de triptófano en la posición 32 y/o 35, de dicha secuencia SEC ID NO:1, por un resto de aminoácido hidrófilo o un resto…

(28/03/2012) Composición comprendiendo proteína, grasa, carbohidratos digeribles y no digeribles y nucleótidos, donde la composición tiene a. una densidad energética de al menos 0.9 kcal/ml y preferiblemente inferior a 2.0 kcal/ml; y b. un componente proteínico que proporciona al menos 9.5 % de las calorías totales; y c. al menos un 0.1 % en peso de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga basado en los ácidos grasos totales; y d. al menos un 0.1 % en peso de carbohidrato no digerible basado en el peso en seco de la composición; y e. al menos un 1.10-4 % en peso de nucleótidos basado en el peso en seco de la composición para uso en el estimulo del crecimiento compensatorio en un bebé que padece crecimiento deficiente debido a enfermedad.

(27/03/2012) Un anticuerpo antitumoral dirigido contra el antígeno MN (G250) en combinación con IFN-! de dosis baja para tratar carninoma de células renales, en el que el IFN-! de dosis baja es para la administración en una primera etapa del tratamiento, y en el que el anticuerpo antitumoral y el IFN-! de dosis baja son para la coadministración en una segunda etapa del tratamiento, y en el que la dosis de IFN-! está en el intervalo de 1-10 MIU tres veces a la semana.

(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2; (h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2; (i) los restos…

(23/03/2012) Un injerto osteocondral que tiene aplicado al mismo una cantidad eficaz de una proteína morfogenética ósea (BMP) para su uso en un procedimiento de regeneración de cartílago articular, comprendiendo dicho procedimiento administrar una BMP a un área con necesidad de regeneración del cartílago articular previamente a la administración del injerto osteocondral.

(21/03/2012) Método para determinar el nivel de expresión de enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE) en un sujeto, comprendiendo el método medir in vitro en una muestra obtenida de un sujeto la actividad de generación de C- formilglicina de un péptido o polipéptido que tiene una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: aminoácidos 34-374 de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 y 78.

(21/03/2012) Uso de una composición que comprende uno o mas de: (i) una proteína C activada (PCA), (ii) un fragmento funcional de una PCA, y (iii) proteína C, como un agente activo en la preparación de un medicamento tópico para promover la cicatrización de heridas en un paciente, en donde dicha herida se elige del grupo constituido por úlceras dérmicas, quemaduras, heridas orales, lesión de hueso y cartílago, y necrosis de piel relacionada con sustancias químicas.

(21/03/2012) Una molécula de ADN correspondiente a una secuencia de nucleótidos, seleccionada de un grupo consistente en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 5.

(21/03/2012) Composición de adenovirus, que puede obtenerse mediante un método que comprende las siguientes etapas en ese orden: a) hacer crecer células huésped proporcionando nutrientes a las células huésped mediante perfusión con un medio que contiene glucosa, en el que se regula la tasa de perfusión del medio para controlar la concentración de glucosa desde 1 g/l hasta menos de 2 g/l; b) infectar dichas células huésped con un adenovirus; c) recoger y lisar dichas células huésped usando Tween-20 al 1%, d) clarificar y filtrar el producto de la etapa c), e) concentrar y diafiltrar la disolución de virus usando una membrana de TFF de 300K de NMWC f) tratar…

(21/03/2012) Uso de un derivado polipeptídico que tiene una actividad de unión al receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento y, de esta manera, eleva la concentración de ión calcio intracelular, o una sal del mismo, para preparar un medicamento para promover la regeneración hepática, recuperar la función hepática o promover la recuperación después de hepatectomía, en el que el derivado polipeptídico es (i) un derivado polipeptídico en el que, en una secuencia polipeptídica de aminoácidos, que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las secuencias de aminoácidos representadas por las SEQ ID Nos: 1 a 22 y una secuencia de aminoácidos en la que de uno a cinco aminoácidos están delecionados,…

(21/03/2012) Un polipéptido para uso como medicamento para el tratamiento de cáncer mediante la estimulación de una reacción inmune contra el cáncer; en donde el polipéptido: a) comprende una secuencia dada por la SEC ID Nº: 1 ó 2; b) comprende 8 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de dichos 8 aminoácidos contiguos proceda de la SEC ID Nº: 1; o c) comprende 8 aminoácidos contiguos que tienen solo una, dos o tres sustituciones de aminoácidos respecto a los 8 aminoácidos contiguos descritos en anteriormente en b), con la condición de que al menos uno de los 8 aminoácidos contiguos presentes proceda de la SEC ID Nº: 1; en donde el polipéptido es capaz de inducir una respuesta de células T.

(21/03/2012) Un método para filtrar una mezcla de proteína en líquido, el método comprendiendo: proporcionar una mezcla de líquido a una primera presión (P1), la mezcla de líquido comprendiendo un vehículo líquido, una proteína a una primera concentración (C1) en relación con el vehículo líquido, y un contaminante disperso; hacer pasar la mezcla de líquido a través de un filtro para formar un filtrado a una segunda presión (P2), el filtrado comprendiendo el vehículo líquido y la proteína a una segunda concentración (C2) relativa al vehículo líquido, en donde el filtro está dimensionado para remover por lo menos una porción del contaminante disperso de la mezcla de líquido; y aplicar una contra-presión al filtrado para asegurar que un diferencial…

(21/03/2012) Conjugado covalente constituido por un endoperóxido relacionado con la artemisinina seleccionado de entre el grupo constituido por lactonas sesquiterpénicas y alcoholes, carbonatos, ésteres, éteres y sulfonatos de los mismos, artefleno, 1,2,4-trioxanos, y 1,2,4,5-tetraoxanos conjugados por enlace covalente con una proteína transportadora de hierro seleccionada de entre el grupo constituido por transferrina, holotransferrina, lactoferrina, hololactoferrina, hemoglobina, hemopexina, y lipocalina asociada a la gelatinasa neutra, en el que la proteína transportadora de hierro libera el hierro que reacciona con un puente endoperóxido sobre el endoperóxido para formar radicales libres.