CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada.
(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.
Una composición que comprende:
una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y,
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2811527_T3.pdf
Terapia génica y electroporación para el tratamiento de neoplasias malignas.
(27/05/2020). Solicitante/s: OncoSec Medical Incorporated. Inventor/es: PIERCE,ROBERT H, WRIGHT,JOCELYN H.
Un plasmido que codifica para una forma soluble de un agonista de GITR, CD137, CD134, CD40L o CD27 para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto con un tumor canceroso, el metodo que comprende: inyectar el tumor canceroso con una dosis efectiva de dicho plasmido y un acido nucleico que codifica al menos una citocina inmunoestimuladora; y administrar terapia de electroporacion al tumor, la terapia de electroporacion que comprende ademas la administracion de al menos un pulso de tension de 200 V/cm a 1500 V/cm sobre un ancho de pulso de 100 microsegundos a 20 milisegundos.
PDF original: ES-2809734_T3.pdf
Tratamiento extracorporal del pulmón con un péptido cíclico de formula x1-gqretpegaeakpwy-x2.
(27/05/2020). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER,HENDRIK, PIETSCHMANN,HELMUT, TZOTZOS,SUSAN JANE, FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF.
Un método para mejorar las funciones de un pulmón donante extracorpóreamente, que comprende tratar un pulmón ex vivo con un compuesto ciclado de la secuencia de aminoácidos de fórmula
X1-GQRETPEGAEAKPWY-X2 I
donde
X1 comprende un aminoácido (secuencia) con 1 a 4, en particular 1 a 3 miembros, que comprende aminoácidos naturales o no naturales, y
X2 comprende un aminoácido, seleccionado de aminoácidos naturales.
PDF original: ES-2813379_T3.pdf
Implantación de embriones.
(22/04/2020). Solicitante/s: Ostara Biomedical Ltd. Inventor/es: GOPICHANDRAN,NADIA, ORSI,NICOLAS MICHEL, BROOKE,DAVID ANDREW.
Un método no terapéutico para mejorar las tasas de preñez en hembras no humanas antes de la implantación de un embrión o antes de la inseminación, que comprende administrar una composición que consiste en IL-12 y GM-CSF como ingredientes activos en la vagina de un receptor.
PDF original: ES-2790743_T3.pdf
Uso de composiciones inmunomoduladoras eficaces para el tratamiento inmunoterápico de pacientes que padecen leucemias mielógenas.
(11/03/2020). Solicitante/s: Modiblast Pharma GmbH. Inventor/es: SCHMETZER,HELGA.
Combinación de agentes activos para administración en tratamiento parenteral, individual y/o prevención de leucemia mielógena en pacientes en remisión de la enfermedad, que comprende GM-CSF y solo un agente adicional seleccionado de PICIBANIL, PGE1, PGE2, CALCIMICINA y TNFα, así como excipientes farmacéuticamente compatibles, que comprenden agua, soluciones acuosas, tampones, soluciones tampón, aglutinantes y/o adyuvantes, en la que la leucemia mielógena es una leucemia mielógena aguda, enfermedad mielodisplásica, enfermedad mieloproliferativa o leucemia mielógena crónica.
PDF original: ES-2791410_T3.pdf
Métodos y composiciones para suministrar agentes activos con propiedades farmacológicas potenciadas.
(11/03/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHILKOTI,ASHUTOSH.
Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente terapéutico conjugado con un péptido similar a la elastina (ELP), en la que la eficacia in vivo del agente terapéutico se potencia en comparación con el agente terapéutico en una forma no conjugada, y en la que el agente terapéutico es el péptido intestinal vasoactivo (VIP).
PDF original: ES-2779992_T3.pdf
Método para modular el apetito.
(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.
Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.
PDF original: ES-2788868_T3.pdf
Proteína de unión a vitamina D desglicosilada de manera selectiva (Gcmaf) y colecalciferol (calciol) así como procedimiento de preparación.
(26/02/2020). Solicitante/s: HG Pharma GmbH. Inventor/es: HERWIG, RALF, GREILBERGER,JOACHIM.
Complejo dimerico de proteina de union a vitamina D desglicosilada de manera selectiva (GcMAF) y colecalciferol (calciol).
PDF original: ES-2794791_T3.pdf
Atenuación de la inflamación intrapulmonar.
(19/02/2020). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD.
Un compuesto ciclado de la secuencia de aminoácidos de fórmula I de SEQ ID NO: 5:
a. Ciclo (ácido 4-aminobutanoico-GQRETPEGAEAKPWYD),
b. donde se forma un enlace amida entre el grupo amino del residuo de ácido 4-aminobutanoico N- terminal y el grupo carboxilo de cadena lateral unido al carbono β del residuo de ácido aspártico Cterminal para uso en el tratamiento de la inflamación intrapulmonar, sepsis, inflamación sistémica y orgánica por inhalación repetitiva.
PDF original: ES-2791225_T3.pdf
Métodos y medios para ingeniería de tejidos blandos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.
Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.
PDF original: ES-2790300_T3.pdf
Composiciones y métodos para la embolización viral.
(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.
Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.
PDF original: ES-2795010_T3.pdf
Composiciones y herramientas para tratar el glaucoma.
(12/02/2020). Solicitante/s: P&X Medical NV. Inventor/es: WOSTYN,PETER.
Composición que comprende líquido cefalorraquídeo (LCR) o una composición similar al LCR para su uso en la prevención y/o el tratamiento del glaucoma, en donde la composición similar al LCR es LCR artificial (LCRa), en donde el LCRa comprende iones de sodio a una concentración de 140-190 mM, iones de potasio a una concentración de 2,5-4,5 mM, iones de calcio a una concentración de 1-1,5 mM, iones de magnesio a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de fósforo a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de cloruro a concentración de 100-200 mM.
PDF original: ES-2785386_T3.pdf
Células precursoras mesenquimales perivasculares.
(12/02/2020). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: SHI,Songtao, GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.
Una población celular enriquecidas en células precursoras mesenquimales (CPM) que expresan 3G5, en la que la población comprende al menos un 1% de CPM capaces de formar una colonia clonogénica y en la que la población celular se ha enriquecido desde el tejido adiposo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2784378_T3.pdf
Un polipéptido de dímero CCL20 bloqueado modificado por ingeniería.
(08/01/2020). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: PETERSON, FRANCIS, C., VOLKMAN,BRIAN F, GETSCHMAN,ANTHONY E, HWANG,SAM T, IMAI,YASUTOMO.
Un polipéptido de dímero CCL20 bloqueado, en donde el dímero comprende dos monómeros unidos covalentemente entre sí, en donde los dos monómeros tienen cada uno la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2776243_T3.pdf
Métodos para inducir la capacidad de respuesta a un agente antiangiogénico.
(25/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, SHER,NAAMIT, LEUBITZ,ANDREA RACHEL.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19 para su uso para tratar un tumor en un sujeto que lo necesita en combinación con bevacizumab, en el que: (i) el vector se administra al sujeto antes que el bevacizumab, (ii) la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab se induce o mejora después de la administración del vector, comparada con la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab sin la administración del vector, y (iii) el tumor se deriva o está asociado con un glioblastoma multiforme recurrente.
PDF original: ES-2774964_T3.pdf
Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.
(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.
Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.
PDF original: ES-2779650_T3.pdf
Uso de un panel de citocinas urinarias para predecir la respuesta a la terapia con BCG para el cáncer de vejiga.
(20/11/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: KAMAT,ASHISH M, BRIGGMAN,JOSEPH, DINNEY,COLIN P, URBAUER,DIANA.
Método in vitro para predecir un pronóstico en un paciente con cáncer después de una terapia con BCG, que comprende:
medir cambios en los niveles de IL-2, IL-6, IL-8, IL-18, IL-1ra, IL-1B, TRAIL, IL-10, IFN-g, IL-12(p70), IL- 12(p40) y TNF-a en al menos dos muestras obtenidas del paciente, las muestras obtenidas tanto antes como después de la terapia con BCG; e
identificar si el paciente está en riesgo de recaída basándose en los cambios medidos en niveles de citocina.
PDF original: ES-2773101_T3.pdf
Heterodímero proteínico y uso del mismo.
(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.
Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.
PDF original: ES-2752248_T3.pdf
Fusocinas que implican citocinas con afinidades de unión al receptor fuertemente reducidas.
(11/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.
Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citocinas,
donde las citocinas son XCL1 e IFNα2, y
donde IFNα2 comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citocina es una citocina de tipo silvestre que proporciona un direccionamiento específico de células que restaura la actividad de IFNα2 en las células diana.
PDF original: ES-2757501_T3.pdf
Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un polipéptido de G-CSF-Fc aislado que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o 6, o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 o 7, en donde la secuencia ERKCC se elimina del fragmento Fc de IgG2 humana que está en dicho polipéptido de G-CSF-Fc aislado.
PDF original: ES-2750730_T3.pdf
Métodos de movilización de células progenitoras/madre.
(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.
Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende:
(a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y
(b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.
PDF original: ES-2742730_T3.pdf
Métodos que modulan el efecto inmunorregulador de las células madre.
(31/07/2019). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ZHANG,LIYING, SHI,YUFANG, REN,GUANGWEN.
Una composición para su uso en la atenuación de una respuesta inmunológica en un sujeto con esclerosis múltiple, artritis, lupus, sepsis, hepatitis, cirrosis, enfermedad de Parkinson, infecciones crónicas y enfermedad de injerto contra huésped, que comprende una población de células madre mesenquimales aisladas producidas por un procedimiento que comprende las etapas de:
(i) obtener células progenitoras multipotentes;
(ii) cultivar dichas células multipotentes en un medio para producir una subpoblación expandida de células madre mesenquimales y una subpoblación de células diferenciadas;
(iii) separar células madre mesenquimales de células diferenciadas en dicho medio; y
(iv) tratar al menos un subconjunto de dichas células madre mesenquimales separadas con interferón gamma (IFNγ) e inteleucina-17A (IL-17A).
PDF original: ES-2756336_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN comprende al menos un ARN codificante, comprendiendo al menos una región codificante que codifica al menos una citoquina, o un fragmento o variante de la misma,
donde la citoquina es interleuquina -12 (IL-12),
donde el fragmento o la variante tiene la misma función biológica o actividad específica en comparación con la proteína nativa de longitud completa,
donde el al menos un ARN codificante es un ARNm,
donde la composición que contiene ARN se aplica intratumoralmente y
donde el paciente ha recibido o recibe un modulador de punto de control seleccionado de un inhibidor de CTLA4 y un inhibidor de la ruta PD-1.
PDF original: ES-2753259_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN que comprende al menos un ARN inmunoestimulador no codificante para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN es de aplicación intratumoral, especialmente por inyección dentro de un tejido tumoral, y el tratamiento o la profilaxis comprende la administración de un inhibidor de PD-1 o de PD-L1, donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-1 y donde el inhibidor de PD-L1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2746340_T3.pdf
Formulaciones de etanercept estabilizadas con iones de magnesio.
(19/06/2019). Solicitante/s: Coherus Biosciences, Inc. Inventor/es: MURPHY,BRIAN, MANNING,MARK.
Una composición farmacéutica acuosa que no contiene arginina que comprende etanercept y un estabilizante para inhibir la inestabilidad, la agregación, el plegado incorrecto y/o la fragmentación del etanercept, en la que el estabilizante comprende de 2 a 10 mM de magnesio.
PDF original: ES-2734070_T3.pdf
Agente específico de RANKL para el tratamiento de una enfermedad metastásica.
(15/05/2019). Solicitante/s: Probiocon GmbH. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER, SALIH,HELMUT, KOPP,HANS-GEORG, MAURER,STEFANIE.
Un agente antagónico específico de RANKL que reconoce el ligando de receptor-activador para el factor nuclear kappa-B expresado en plaquetas humano (pRANKL), para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer en estadio temprano para reducir los agregados de células cancerosas circulantes premetastásicos en la sangre, en donde el agente se selecciona de grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, proteínas de fusión RANK-Fc y formas inactivadas de osteoprotegerina.
PDF original: ES-2739925_T3.pdf
Péptidos de osteopontina modificados que tienen un dominio RGD inactivado y usos de estos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Follicum AB. Inventor/es: ALENFALL,JAN, DUNÉR,PONTUS, HULTGÅRDH NILSSON,ANNA.
Un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica de SEC ID NO: 63 o un fragmento de la misma, que retiene una actividad estimuladora del crecimiento del cabello de la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 63.
PDF original: ES-2740826_T3.pdf
Matriz de microagujas composite que incluye nanoestructuras sobre la misma.
(17/04/2019). Solicitante/s: Sorrento Therapeutics, Inc. Inventor/es: ROSS,RUSSELL FREDERICK.
Una matriz de microagujas composite que comprende
un conjunto de microagujas que incluye una pluralidad de microagujas ;
caracterizada por
una película que cubre las microagujas del conjunto de microagujas , teniendo la película una primera superficie y una segunda superficie, ajustándose la película al menos parcialmente a las microagujas , en el que la primera superficie de la película está adherida al conjunto de microagujas , la segunda superficie de la película comprende una pluralidad de nanoestructuras y microestructuras formadas sobre la misma, teniendo las nanoestructuras una dimensión de la sección transversal menor que las microestructuras , en la que la pluralidad de las nanoestructuras y las microestructuras son estructuras individuales separadas en un patrón predeterminado.
PDF original: ES-2726451_T3.pdf
Terapia celular adoptiva mejorada.
(11/04/2019) Un vector adenovírico oncolítico que codifica al menos una citocina junto con una composición terapéutica celular adoptiva independiente para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde dicho vector adenovírico oncolítico es
i) un vector de adenovirus serotipo 5 (Ad5) que comprende:
- un pomo híbrido de fibra 5/3,
- activador E2F1 para la expresión tumoral específica de E1A,
- una eliminación de 24 pb (D24) en la región constante de unión a Rb 2 de E1 adenovírico,
- una eliminación de secuencias de ácido nucleico de los marcos de lectura gp19k y 6,7k víricos, y
- una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un transgén de citocina en lugar del gp19k/6,7k eliminado en la región E3 que da como resultado el control asociado a la replicación de la expresión del transgén bajo el activador vírico E3; o
ii) un vector de adenovirus…
Diagnóstico y terapia de trastornos autoinmunes inflamatorios mediados por anticuerpos.
(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: CRUIKSHANK, WILLIAM, W., SMITH,TERRY J.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para usar en un método para reducir la gravedad de una enfermedad autoinmune seleccionada entre la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la colitis ulcerosa, la esclerodermia y la enfermedad de Crohn, en donde el anticuerpo o el fragmento del anticuerpo se une a un receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), inhibe la interacción entre el IGF-1R y la inmunoglobulina G autoinmune endógena anti-IGF-1R, e inhibe la activación por dicha inmunoglobulina G autoinmune endógena de fibroblastos en dicha enfermedad.
PDF original: ES-2727450_T3.pdf
Modulación de la angiogénesis.
(08/03/2019). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: WODA,JULIANA MEGAN, TING,ANTHONY E, LEHMAN,NICHOLAS A.
Células que tienen expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8 para su uso en la prevención o el tratamiento de una afección isquémica en un sujeto, siendo las células células madre no embrionarias, no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas, en las que, antes de la administración, dichas células se han ensayado para que tengan expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8.
PDF original: ES-2703428_T3.pdf
Composiciones novedosas de solución que contiene factor celular y su uso para tratar heridas.
(05/03/2019) Una composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios que comprende concentraciones fisiológicas de VEGF, TGFß2, angiogenina, PDGF, TIMP-1 y TIMP-2, en la que la concentración fisiológica es ∼5,0-16 ng/ml para VEGF, 3,5-4,5 ng/ml para angiogenina, ∼100-165 pg/ml para PDGF, ∼2,5-2,7 ng/ml para TGFß2, ∼0,68 mg/ml para TIMP-1 y ∼104 mg/ml para TIMP-2, en la que la composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios se obtiene por el método de:
(a) aislamiento de células epiteliales de amnios del amnios de una placenta;
(b) selección de células AMP de las células epiteliales del amnios;
(c) cultivo de las células AMP en medio que no es de base animal, en la que el medio se complementa con albúmina humana de calidad clínica…