(22/03/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(22/03/2013) Una composición que comprende como agente activo insulina o derivado de insulina, comprendiendo adicionalmente la composición un quelante de metal de cinc eficaz para disociar insulina hexamérica en insulina monomérica y un ácido solubilizante.

(19/03/2013) Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es por lo menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de los residuos 20 a 273 mostrada en las figuras 2 y 4, o el complemento de la misma, en el que dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan, y en el que dicho ácido nucleico es amplificado en tumores de pulmón y/o colon humanos.

(15/03/2013) Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina o derivado de insulina, ionesde ácido acético, ácido ascórbico, o ácido cítrico, y un quelante de metal de cinc eficaz para disociar la insulinaen monómeros o dímeros, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.

(15/03/2013) Macrociclo peptidomimético adecuado para su utilización como producto farmacéutico, que comprende una héliceα en solución acuosa y presenta la fórmula (I): en la que: cada A, B, C, D y E es independientemente un aminoácido natural o no natural; R1 y R2 son independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,heteroalquilo o heterocicloalquilo, insustituido o sustituido con halo-; L es un enlazador formador de macrociclo que comprende 1 ó 2 espiras de la hélice α y presenta la fórmula:en la que L1 es un grupo alquileno de cadena lineal de 1 a 20 átomos de carbono y L2 es un grupo alquileno decadena lineal de 1 a 20 átomos de carbono; R7 es -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilalquilo,…

(12/03/2013) Un agente que se une al complemento C5 para su uso en el tratamiento o prevención de unapolirradiculoneuropatía desmielinizante post-infecciosa (síndrome de Guillain Barré), en el que el agente que se unea C5 es una proteína que comprende, o consta de, los aminoácidos 19 a 168 de la secuencia de aminoácidosproporcionada en la Figura 2 o es un homólogo o un fragmento de la misma que conserva su capacidad para unirsea C5.

(11/03/2013) Utilización del Copolímero 1 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del intestino.

(08/03/2013) Solución que comprende un agente antiinflamatorio y un agente midriático destinado a la utilización en lainhibición perioperatoria de la inflamación y en la realización de la midriasis, mediante la aplicación intraocular a lostejidos intraoculares mediante irrigación de los tejidos intraoculares en el sitio de cirugía durante un procedimientooftalmológico operatorio, caracterizada además por un agente antiinflamatorio que comprende un AINE.

(08/03/2013) Un aptámero que posee actividad inhibidora contra midkina, que es o bien (a) o (b) a continuación: (a) un aptámero que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada entre las SEC ID NÚM: 1 a 2, 4 a 20,22 a 33, 35 a 36, 39 a 64 y 66 a 70, con la salvedad que el uracilo puede ser timina, en donde los nucleótidoscontenidos en el aptámero son tales que, (i) las posiciones 2' de los nucleótidos de pirimidina, ya sean idénticos o diferentes, son átomos de flúor o estánsustituidas por átomos o grupos seleccionados del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, grupos hidroxi ygrupos metoxi, y (ii) las posiciones 2' de los nucleótidos de purina, ya sean idénticos o diferentes, son grupos hidroxi o estánsustituidas por átomos o grupos seleccionados del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, grupos metoxi yátomos de flúor; (b) un aptámero…

(08/03/2013) Una composición polímera inyectable que comprende: a) una sal de un agente peptídico, formada con un ácido fuerte seleccionado del grupo que consiste en ácidoclorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido crómico, ácidometanosulfónico, ácido trifluoro-metanosulfónico, ácido tricloroacético, ácido dicloroacético, ácidobromoacético, ácido cloroacético, ácido cianoacético, ácido 2-cloropropanoico, ácido 2-oxobutanoico, ácido2-clorobutanoico, ácido 4-cianobutanoico, ácido perclórico y ácido fosfórico; b) un polímero biodegradable; c) un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable, que disuelve el polímero biodegradable y que es miscible o dispersable en fluidos acuosos o corporales; y d) opcionalmente, uno o múltiples excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el agente peptídico…

(04/03/2013) Un compuesto de fórmula I: una forma tiol del compuesto de fórmula I que tiene un enlace S-S reducido, una sal farmacéuticamente aceptabledel compuesto de fórmula I, un hidrato del compuesto de fórmula I, una forma anhidra del compuesto de fórmula I,una forma acetilada del compuesto de fórmula I, un estereoisómero del compuesto de fórmula I, o una mezcla dedichos estereoisómeros, para usar en el tratamiento de histocitoma fibrosa maligno, liposarcoma, rabdomiosarcoma,leiomiosarcoma, schwannoma maligno, agiosarcoma o sarcoma de células claras.

(01/03/2013) Un material para su uso en el vendaje de heridas, que comprende un fracciónproteínica de queratina S-sulfonada intacta fabricada en forma de una película, unafibra, una espuma o un hidrogel, y que ha sido tratado químicamente para eliminar lafuncionalidad S-sulfonato y generar enlaces disulfuro, el término "intacto" indicaproteínas que no han sido hidrolizadas de forma significativa y que son equivalentes alas proteínas de queratina en su forma nativa sin enlaces disulfuro cruzados formadosdurante el proceso de queratinización.

(25/02/2013) Un método in vitro para el diagnóstico de cáncer de próstata, en el que una muestra se analiza en cuanto a lapresencia y/o cantidad de anexina A3 con un anticuerpo específico para anexina A3 que no tiene esencialmentereactividad cruzada alguna contra otras anexinas, en el que el anticuerpo se produce por la línea de células dehibridoma tgc 7 ProVII5C5, DSM ACC2780, o un anticuerpo que se une al mismo epítopo sobre anexina A3.

(25/02/2013) Subunidad α10 de integrina de unión a colágeno aislada o recombinante quecomprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No. 1, o una variante decorte y empalme de la misma, o un fragmento de la mismaen la que: la variante de corte y empalme comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No.2; y el fragmento se selecciona del grupo que consiste en fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos KLGFFAHKKIPEEEKREEKLEQ, fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos desde el aminoácido n.º 952 hasta el aminoácidon.º 986 de SEQ ID No. 1 y fragmentos que comprenden la secuencia de aminoácidosdesde el aminoácido n.º 140 hasta el aminoácido n.º 337…

(12/02/2013) Un péptido de menos de 5000 de peso molecular que comprende la secuencia aminoácida FHTYTIDWTKDAVTW donde el péptido es capaz de unirse a HLA-DRB1*04 y donde cuando está unido a HLADRB1*04 el HLA-DRB1*04 unido al péptido es capaz de identificar células T específicas para Aspergillus fumigatus.

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(11/02/2013) Uso de un péptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO:1 y 3 en una solución de limpieza paraevitar, inhibir, reducir o destruir el crecimiento bacteriano

(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).

(08/02/2013) Un péptido que tiene una longitud de 5 a 25 aminoácidos y que antagoniza de manera no competitiva la actividadbiológica de IL-1R, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos seleccionada de: APRYTVELA (SEQ ID NO: 1), AARYTVELA (SEQ ID NO: 2), APAYTVELA (SEQ ID NO: 3), APRATVELA (SEQ ID NO:4), APRYAVELA (SEQ ID NO: 5), PRYTVELA (SEQ ID NO: 9), RYTVELA (SEQ ID NO: 10), YTVELA (SEQ ID NO: 11),TVELA (SEQ ID NO: 12), XYTVELA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 13), XYTVOLA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 14), RYTVOLA(SEQ ID NO: 15), RFTVELA (SEQ ID NO: 16), RYSVELA (SEQ ID NO: 17), RYWELA (SEQ ID NO: 18), RYTPELA (SEQID NO: 19), RYTVEL (SEQ ID NO: 20), RYTPEL (SEQ ID NO: 21), KYTPELA (SEQ ID NO: 22), XYTPELA (X≥ Ornitina,SEQ ID NO: 23), RWTPELA (SEQ ID NO: 24), RYTPDLA (SEQ ID NO: 25), RYTPOLA (SEQ ID NO: 26), RYTPEFA(SEQ…

(07/02/2013) Un suplemento oral líquido, el cual comprende: una fuente de proteínas, la cual proporciona de un 14% a un 20% del contenido calórico total del producto,consistiendo, la fuente de proteínas, en caseinato, y de un aislamiento de proteína de soja, en donde, el caseinato, yel aislamiento de proteína de soja, se encuentran presentes en unos valores de relación correspondientes a unosporcentajes comprendidos dentro de unos márgenes que van desde 75 : 25 hasta 50 : 50; una fuente de grasas, queproporciona un porcentaje de por lo menos un 40% del contenido calórico; una fuente de hidratos de carbono, queproporciona un porcentaje de por lo…

(05/02/2013) Al menos un inhibidor ARNip o ARNhc del gen celular S100A10 para su uso en la disminución de laresistencia a un fármaco quimioterapéutico de una célula tumoral de cáncer de ovario que se trata con elfármaco quimioterapéutico, en donde la célula es menos resistente al fármaco quimioterapéutico en presenciadel inhibidor que en ausencia del inhibidor.

(20/12/2012) SE REVELAN PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, DNAS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES TNF, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES TNF COMO PRODUCTOS DE CULTIVO DE CELDAS RECOMBINANTES

(19/11/2012) Utilización de una proteína de fusión de activador transmembrana e interaccionador con el modulador del calcio y el ligando de la ciclofilina (TACI)-inmunoglobulina para la fabricación de un medicamento para inhibir la proliferación de células tumorales, en el que la proteína de fusión de TACI-inmunoglobulina comprende: (a) un resto de receptor TACI que consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: (i) los residuos de aminoácido 34 a 104 de SEC ID N.º 2; (ii) los residuos de aminoácido 30 a 110 de SEC ID N.º 2; y (iii) los residuos de aminoácido 30 a 154 de SEC ID N.º 2; en la que el resto de receptor TACI se une con al menos uno entre ZTNF2…

(08/11/2012) Aplicaciones de la proteína muNS y sus derivados. Los autores de la invención han identificado la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus aviares capaz de formar inclusiones. Asimismo, debido a la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de incorporarse a las inclusiones, también han descrito un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos.

(24/10/2012) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula: ala2a3Ca5a6a7 a8a9al0all LOSCa16a17a18(SEO ID NO: 276), en la que: al esL, P,W, F,S, Y, N, RoH; a2 es L, W, F, S, Y, O o R; a3 es L, 1, W, Y, O o E; aS es A, L, G, O, E o K; a6 es A, L, F, S, N, E, K o H; a7 es L, P, Y o N; a8 es A, P, M, F, G, O o O; a9 es P, M, T, G o S; a10 es A, V, F, H, G o S; a11 es V, L, 1, F, T, N o K; a16 es L, 1, W, M o F; a 17 es A, G, S, W o N; a18 es F, W o Y, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y en el que dicho péptido es capaz de modular la actividad deNGF.

(03/10/2012) Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.

(26/09/2012) El uso de un antagonista del receptor de endotelina como agente anticonceptivo de emergencia

(21/09/2012) Un método para generar una secuencia de polinucleótidos o población de secuencias desde las secuencias de polinucleótido de filamento simple codificando una o más proteinas causales, el método comprende los pasos de: a) suministrar una primera población de moléculas de polinucleótidos de filamento simple, la primera y segunda poblaciones juntas constituyen los filamentos positivos y negativos de la secuencia de polinucleótidos progenitores; b) realizar una reacción para la asimilación de las primera y segunda poblaciones de moléculas de polinucleótidos de filamento simple con una exonucleasa para generar las correspondientes poblaciones de fragmentos de polinucleótidos de filamento simple; c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados desde los filamentos positivos con fragmentos generados desde los filamentos negativos; y d)…

(19/09/2012) Un péptido de 17 a 40 residuos de aminoácidos de longitud y comprendiendo lasecuencia de aminoácidos: LYACHX0GPITX1VCQPLR (SEQ ID NO: 1), en la que X0 es un residuo seleccionado entre metionina (M) y homoserina metiléter (Hsm),y X1 es un residuo seleccionado entre triptófano (W), 1-naftilalanina (1-nal), y 2-naftilalanina (2-nal), donde dicho péptido se une a y activa el receptor de eritropoyetina(EPO-R).

(19/09/2012) Una variante de endolisina que comprende una endolisina a la que se fusiona un tramo peptídico catiónico conactividad desestabilizante de LPS, en el que dicho tramo peptídico catiónico comprende de 5 a 100 restos deaminoácidos y en el que al menos el 70 % de los restos de aminoácidos comprendidos en dicho tramo peptídico sonarginina y/o lisina y del 0 % al 30 % son serina y/o glicina

(13/09/2012) Vacuna frente a Acinetobacter baumannii. La presente invención se refiere a una composición que comprende proteínas de la membrana externa de A. baumannii y a su uso como vacuna para la prevención de infecciones causadas por este patógeno, así como al procedimiento de obtención de dichas proteínas. Además se refiere a anticuerpos aislados producidos tras inmunizar a un animal con la composición que comprende dichas proteínas.

(29/08/2012) Una composición nutritiva para emplear en la restauración o promoción de un ecosistema sano y de una flora microbiana óptima en humanos o animales, la cual comprende una fuente de proteínas, una fuente de grasas y una fuente de hidratos de carbono y está suplementada con treonina, serina, prolina y cisteína en una cantidad eficaz para favorecer el crecimiento y el equilibrio de una flora microbiana bacteriana, proporcionando la composición, serina en una cantidad de 0,07 a 0,35 gramos/kilo de peso corporal/día; prolina en una cantidad de 0,07 a 0,3 gramos/kilo de peso corporal/día, treonina en una cantidad de 0,04 a 0,20 gramos/kilo de peso corporal/día y cisteína en una cantidad de 0,03 a 0,15 gramos/kilo de peso corporal/día.