CIP-2021 : A61K 31/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] de A61K 31/00:
Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .

En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 31/01 · Hidrocarburos.

A61K 31/015 · · carbocíclicos.

A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.

A61K 31/025 · · carbocíclicos.

A61K 31/03 · · · aromáticos.

A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.

A61K 31/04 · Compuestos nitrados.

A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).

A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.

A61K 31/05 · · Fenoles.

A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.

A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.

A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).

A61K 31/075 · Eteres o acetales.

A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.

A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.

A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.

A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.

A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).

A61K 31/11 · Aldehídos.

A61K 31/115 · · Formaldehído.

A61K 31/12 · Cetonas.

A61K 31/121 · · acíclicas.

A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K ₁, antralina.

A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.

A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

A61K 31/131 · · acíclicas.

A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.

A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).

A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N—C(S)—S—C(S)—N o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO ₂) (isotioureas A61K 31/155).

A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).

A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H ₂ N—C(=NH)—NH ₂ ), isourea (HN=C(OH)NH ₂ ), isotiourea (HN=C(SH)—NH ₂).

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.

A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.

A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.

A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

A61K 31/175 · · · teniendo el grupo , N—C(O)—N=N—o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).

A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.

A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.

Notas^[n] de A61K 31/195:
En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".

A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.

A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.

A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.

A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).

A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.

A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.

A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.

A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.

A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.

A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.

A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.

A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.

A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.

A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.

A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.

A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.

A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.

A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.

A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.

A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.

A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.

A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.

A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/282 · · Compuestos del platino.

A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.

A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.

A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.

A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.

A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.

A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.

A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.

A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.

A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).

A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.

A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.

A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.

A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.

A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.

A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).

A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.

A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.

A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.

A61K 31/365 · · · Lactonas.

A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.

A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.

A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.

A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).

A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.

A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.

A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.

A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.

A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.

A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.

A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.

A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.

A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.

A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.

A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.

A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.

A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.

A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.

A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).

A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.

A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.

A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.

A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.

A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.

A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.

A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.

A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.

A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.

A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.

A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.

A61K 31/42 · · · · Oxazoles.

A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.

A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.

A61K 31/425 · · · · Tiazoles.

A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.

A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.

A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.

A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.

A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.

A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.

A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.

A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.

A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.

A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).

A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.

A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.

A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).

A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.

A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.

A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B ₆ (fosfato de piridoxal A61K 31/675).

A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.

A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.

A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.

A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).

A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.

A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.

A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.

A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.

A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.

A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.

A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.

A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).

A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).

A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.

A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.

A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.

A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.

A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.

A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.

A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.

A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.

A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.

A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.

A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).

A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.

A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).

A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).

A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.

A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.

A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.

A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.

A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.

A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.

A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.

A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.

A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.

A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B ₁.

A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.

A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.

A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.

A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.

A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.

A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B ₂.

A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.

A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.

A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.

A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.

A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.

A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.

A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.

A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.

A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.

A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.

A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.

A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E ₂, prostaglandina F _2-alpha.

A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.

A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.

A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.

A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.

A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.

Notas^[n] de A61K 31/56:
Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".

A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.

A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.

A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.

A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.

A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.

A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.

A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.

A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.

A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.

A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D ₂.

A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D ₃.

A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.

A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.

A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.

A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.

A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).

A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.

A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.

A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).

A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.

A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.

A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

A61K 31/65 · Tetraciclinas.

A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N ₂ ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N ₃) o diazoamino (—N=N—N ).

A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.

A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.

A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.

A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.

A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.

A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.

A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.

A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.

A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.

A61K 31/69 · Compuestos del boro.

A61K 31/695 · Compuestos del silicio.

A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).

Notas^[n] de A61K 31/70:
En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .

A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.

A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.

A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).

A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).

A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.

A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.

A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.

A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.

A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.

A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.

A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.

A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.

A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.

A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.

A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.

A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.

A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B ₁₂.

A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.

A61K 31/716 · · · Glucanos.

A61K 31/717 · · · · Celulosas.

A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.

A61K 31/719 · · · · Pululanos.

A61K 31/721 · · · · Dextranos.

A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.

A61K 31/723 · · · · Xantanos.

A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.

A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).

A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.

A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.

A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.

A61K 31/731 · · · Carragenanos.

A61K 31/732 · · · Pectina.

A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.

A61K 31/734 · · · Acido algínico.

A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.

A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.

A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.

A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.

A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.

A61K 31/75 · · · de eteno.

A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.

A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.

A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.

A61K 31/77 · · · de oxiranos.

A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.

A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.

A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.

A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.

A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.

A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.

SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.

NUEVO USO DE DERIVADOS DE 1,3-PROPANODIOL.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WENGER, ROLAND, COTTENS, SYLVAIN, HOF, ROBERT, PAUL.

SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES UNA CADENA DE CARBONO RECTA O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE TIENE ENTRE 12 Y 22 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UN FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CADA UNA DE R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 , INDEPENDIENTEMENTE, ES H O ALQUILO INFERIOR, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRONICO EN UN RECEPTOR DE UN ORGANO O DE UN TEJIDO HALO- O XENOTRASPLANTADO, O DEL RECHAZO AGUDO EN UN RECEPTOR DE UN TRASPLANTE DE UN XENOINJERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE PRODUCTOS ACTIVOS FARMACEUTICOS QUE PORTAN GRUPOS ACIDOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIMON, DIRK, BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, NEUMANN, JORG, DR., DIENER, RALPH, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS QUE LLEVAN GRUPOS ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS ACIDOS CARBONICOS CON UNA BASE EN LA FUSION, TRANSFORMANDO LOS ACIDOS CON UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA COMO MINIMO DE UNA BASE EN LA EXTRUSIONADORA.

POLIMEROS PELICULIGENO CATIONICO, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL MISMO Y USOS DE LAS MISMAS, INCLUYENDO UN SISTEMA DE APORTE TOPICO Y METODOS PARA APORTAR AGENTES A LA PIEL Y EL CABELLO.

(16/03/2005) MEZCLA DE POLIMEROS LIPOFILOS Y ANFIFILOS/HIDROFILOS QUE CREAN UNA PELICULA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) R - (CO) M Y 1 - (CH 2 CHR 1 O) N [CONH Z - NHCO(OCH 2 CHR 2 ) N - Y 2 - (CH 2 CHR 2 O) N"] P - CONH - ZNHCO (OCH 2 CHR 1 ) N - Y 1 (CO) S UB, M R EN LA CUAL R REPRESENTA (I) UN GRUPO ALQUILO, ALQUILENO O ALCARILO DE 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO O (II) UN GRUPO DE OXIDO DE POLIPROPILENO O UN GRUPO DE OXIDO DE POLIBUTILENO; R SUP, 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO DE ENLACE DIVALENTE; M ES 0 O 1; CUANDO M = 0, Y…

UTILIZACION DE DERIVADOS DE ESTERES NITRICOS PARA EL TRATAMIENTODELA INCONTINENCIA URINARIA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE COMPUESTOS O DE SUS COMPOSICIONES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA: A - X NO 2 , DONDE A = R(COX) T Y SIENDO T UN ENTERO DE VALOR 0 O 1; X = O, NH, NR 1C , SIENDO R 1C UN ALQUILO L INEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE C; R ES (IA), SIENDO T = 1 Y X 1 ES IGUAL A - YO , SIENDO Y UN ALQUILENO C 1 - C 20 , UN CICLOALQUILO C 5 - C 7 O DERIVADOS DE OXIALQUILO. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.

AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/12/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la preparación de una composición antibacteriana en la que: R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo R10(X)n-(ALC)m. en el que R10 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o no sustituido con alquilo(C1-C6), alcoxi (C1- C6), hidroxi, mercapto, alquiltio (C1-C6), amino, halo (incluyendo flúor, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, - NHRA, -NRARB,…

USO DE QUIMIOTERAPICOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO.

(16/11/2004) Uso de al menos uno de los siguientes compuestos: ácido 7-(3-amino-1-pirrolidinil)-8-cloro-1-ciclopropil-6- fluoro-1, 4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico (clinafloxacino), ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1 , 4- dihidro-8-metoxi-7-(3-metil-1-piperazinil)-4-oxo-3- quinolincarboxílico (gatifloxacino), ácido 7-[(4Z)-3- (aminometil)-4-(metoxiimino)-1-pirrolidinil]-1- ciclopropil-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo-1, 8-naftiridin-3- carboxílico (gemifloxacino), ácido 1-ciclopropil-6-fluoro- 1, 4-dihidro-5-metil-7-(3-metil-1-piperazinil)-4-oxo-3- quinolincarboxílico (grepafloxacino), ácido (3S)-9-fluoro- 2, 3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H- pirido[1, 2, 3-de]-1, 4-benzoxazin-6-carboxílico (levofloxacino), ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1…

USO DE ACIDO HALURONICO EN EL TRATAMIENTO DE LA CISTITIS POR RADIACION.

(16/11/2004). Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Inventor/es: POMMERVILLE, PETER, J.

El uso de una composición en la preparación de un medicamento para su uso en la prevención de la cistitis producida por radioterapia del área vesical, siendo dicho uso del medicamento previo a un tratamiento de radioterapia del área vesical, comprendiendo dicha composición AH, con un peso molecular medio de no menos de 2 x 105 Dalton, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA TNF-ALFA.

(16/11/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER, COHEN, CATHERINE.

UTILIZACION, DE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUQUINA 1 Y/O DE UN ANTAGONISTA DE TNF/ALFA EN UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA Y COMPOSICION OBTENIDA. EVENTUALMENTE EN COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE HISTAMINA. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUQUINA 1 Y/O DE UN ANTAGONISTA DE TNF/ALFA EN UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA, PARA TRATAR LAS PIELES SENSIBLES. SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUQUINA 1 Y/O DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA PARA PREVENIR Y/O LUCHAR CONTRA LAS IRRITACIONES CUTANEAS Y/O LOS HERPES Y/O LOS ERITEMAS Y/O LAS SENSACIONES INESTETICAS Y/O LAS SENSACIONES DE CALENTURA Y/O LOS PRURITOS DE LA PIEL Y/O DE LAS MUCOSAS. LA COMPOSICION SUPRIME LOS EFECTOS SECUNDARIOS IRRITANTES DE CIERTOS PRODUCTOS Y PARTICULARMENTE DE CIERTOS ACTIVOS COSMETICOS, DERMATOLOGICOS O FARMACEUTICAS. LA COMBINACION CON UN ANTAGONISTA DE HISTAMINA Y PREFERIDO.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT2 PARA TRATAR ENFERMEDADES VENOSAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: SAM AMER & CO., INC. Inventor/es: AMER, M. SAMIR.

TRATAMIENTO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE 5-HT2 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS VENOSOS TALES COMO LAS HEMORROIDES, VENAS VARICOSAS, INSUFICIENCIA VENOSA Y HERIDAS. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE 5HIDROXITRIPTAMINA-2 (5-HT2) COMO DOSIS TERAPEUTICA EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS O ANIMALES QUE PADECEN TALES ESTADOS. EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE 5-HT2 TAMBIEN SE PUEDE ADMINISTRAR PROFILACTICAMENTE.

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA REACCION DE AMILLARD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BASADAS EN AMILOIDOSIS.

(16/10/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH.

LOS INHIBIDORES DE LA REACCION MAILLARD TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES BASADAS EN LA AMILOIDOSIS, PARTICULARMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. EJEMPLOS CONCRETOS PUEDEN SER LA AMINOGUANIDINA Y LA AMFOTERICINA B.

MICROPARTICULAS DE MACROMOLECULAS Y METODOS DE PRODUCCION.

(01/10/2004). Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WOISZWILLO, JAMES E.

COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, QUE COMPRENDE MACROMOLECULAS RETICULADAS, EN YUXTAPOSICION CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, SIENDO SELECCIONADO DICHO AGENTE, A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR POLIMEROS SOLUBLES, LINEALES Y RAMIFICADOS. DICHA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, SE PUEDE OBTENER INCUBANDO LA MACROMOLECULA CON EL AGENTE DESHIDRATANTE, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y/O EN PRESENCIA DE UN AGENTE RETICULANTE, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN METODO DE FORMACION DE DICHAS MICROPARTICULAS, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.

REGULACION DE TEJIDO EPITELIAL POR MEDIO DE POLIPEPTIDOS TIPO HEDGEHOG (ERIZO) Y FORMULACIONES Y USOS RELACIONADOS CON LA MISMA.

(16/09/2004). Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A.

Método in vitro que es para modular el estado de crecimiento de una célula epitelial y comprende el paso de poner la célula epitelial ectópicamente en contacto con una cantidad de un polipéptido que comprende una parte extracelular bioactiva de una proteína hedgehog (erizo) que es efectiva para alterar la velocidad de proliferación de la célula epitelial.

METODOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES CON ANTAGONISTAS DE TNF.

(01/09/2004). Solicitante/s: THE KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC, ELLIOTT, MICHAEL JAMES HERDMAN, MAINI, RAVINDA NATH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ALTERACION CARDIOVASCULAR Y/O CEREBROVASCULAR EN UN INDIVIDUO Y A UN METODO PRA TRATAR Y/O PREVENIR UNA ALTERACION TROMBOTICA EN EL MISMO. SE DESCRIBE ASIMISMO UN METODO PARA REDUCIR EL FIBRINOGENO PLASMATICO DE UN INDIVIDUO.

PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA UN ANTAGONISTA DE AII, SU PRODUCCION Y SU USO.

(01/09/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, SAIKAWA, AKIRA, INADA, YOSHIYUKI.

Una preparación de liberación prolongada, que comprende un compuesto no peptídico que tiene actividad antagonista de angiotensina II, y que tiene un enlace de éter o un grupo carbonílico, su profármaco o su sal, y un polímero biodegradable.

RECEPTORES DE ESTROGENOS Y HUESO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ANDERSSON, GORAN, DEP. OF PATHOLOGY, OHLSSON, CLAES, DEP. OF INTERNAL MEDICINE, GUSTAFSSON, JAN AKE, DEP. OF MEDICAL NUTRITION.

Un procedimiento de selección de compuestos para el tratamiento o prevención de osteoporosis, comprendiendo el procedimiento la selección de un compuesto sobre la base de su capacidad para antagonizar la actividad agonista-dependiente del RE, y en el que también se determina el efecto del compuesto sobre un parámetro relacionado con el hueso en un mamífero.

DISPERSANTE SOLIDO NO CRISTALINO QUE COMPRENDE CEFUROXIMA AXETILO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHANG, HEE-CHUL.

Un dispersante sólido no cristalino de cefuroxima axetilo que comprende cefuroxima axetilo, un tensioactivo seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácidos grasos y polioxietileno-sorbitano y siendo los ácidos grasos ácido mono- o tri-láurico, palmítico, esteárico u oleico; aceites vegetales naturales o hidrogenados glucosilados con polioxietileno; ésteres de ácidos grasos y polioxietileno; copolímeros de bloque polioxietileno- polioxipropileno; fosfolípidos; mono o diésteres de ácidos grasos y propilenglicol; productos de transesterificación de triglicéridos naturales de aceite vegetal y polialcoholes de polialquileno; monoglicéridos o diglicéridos mono o diácidos; y ésteres de ácidos grasos y sorbitano, y un vehículo inorgánico insoluble en agua; no mostrando dicho dispersante sólido ningún pico de absorción en una digitalización de una calorimetría diferencial de barrido.

FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.

POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO (5-HT5A), ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USOS DE LOS MISMOS.

(16/06/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BOSCHERT, URSULA, AMLAIKY, NOURDINE, HEN, RENE, PLASSAT, JEAN-LUC.

LA PRESENTE INVNCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS 5HT5A QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO, EL MATERIAL GENETICO QUE PERMITE SU EXPRESION, CUALQUIER CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESE ESTOS POLIPEPTIDOS, Y SU UTILIZACION.

USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT4 PARA RESOLVER LOS EFECTOS GASTROINTESTINALES DE LOS INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.

(16/06/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, MEULEMANS, ANN, LOUISE, GABRIELLE.

La presente invención se refiere a la utilización de antagonistas del receptor de 5HT4 para evitar, aliviar, suprimir o superar los efectos laterales gastrointestinales de los inhibidores de la absorción de serotonina. La presente invención se refiere también a formulaciones farmacéuticas que contienen antagonistas del receptor de 5HT4 para aliviar, suprimir o superar los efectos laterales gastrointestinales de los inhibidores de la absorción de serotonina, así como a composiciones farmacéuticas que contienen antagonistas del receptor de 5HT4 e inhibidores de la absorción de serotonina.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-PROPIONICO, Y ANALOGOS.

(16/06/2004) Un compuesto que tiene la **fórmula** y a los isómeros ópticos y estereoisómeros y racematos de los mismos, así como a sus formas cristalinas, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa en la que R es hidrógeno; -ORa, en la que Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo; -NRaRb, en la que Ra y Rb son los mismos o diferentes, y Ra es como se define anteriormente y Rb representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, - Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o - SO2Rd, en la que Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo…

SOLUCIONES QUE CONTIENEN ETENO Y USO DE LAS MISMAS EN METODOS DE TERAPIA O PROFILAXIS.

(01/06/2004). Solicitante/s: JAMESON, WARWICK MURROW. Inventor/es: JAMESON, WARWICK MURROW.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA SOLUCIONES QUE CONTIENEN ETENO Y SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA Y PROFILAXIS. SE PROPORCIONAN ESPECIFICAMENTE SOLUCIONES ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE COMPRENDEN ETENO SOLUBILIZADO EN UN LIQUIDO ADECUADO. LOS PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA Y PROFILAXIS CONTEMPLADOS INCLUYEN UNA ACCION DIRECTA E INDIRECTA CONTRA LAS ENFERMEDADES Y LOS MICROORGANISMOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA MEJORAR LA FUNCION METABOLICA Y LA INICIACION O LA PROVOCACION DE UN HUESPED QUE PRESENTA UNA RESPUESTA PROTECTORA CONTRA LA ENFERMEDAD O LOS MICROORGANISMOS.

COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE PROTEINA MCP-1".

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, MANTOVANI, ALBERTO.

Utilización de un compuesto de fórmula en la que R y R, iguales o diferentes entre sí, son H o un alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, R es H o un alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y, cuando R es H, las sales del mismo con bases orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno seleccionado de entre el grupo que comprende aterosclerosis, trastornos pulmonares intersticiales, complicaciones postoperatorias en cirugía cardiovascular, en trasplantes o reemplazamientos de órganos o tejidos y en implantes prótesicos.

ANTAGONISTAS MUSCARINICOS EN EL TRATAMIENTO DE PRESBIOPIA.

(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GWON, ARLENE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.

El uso de un antagonista del receptor muscarínico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la presbiopia.

COMPUESTOS DERIVADOS DE TITANIO Y SU PREPARACION.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FINIDORI, CLAUDINE.

Compuesto derivado de titanio respondiendo a la fórmula (I) siguiente: [TiFXLy]z- en la que L representa un compuesto de fórmula (II) a continuación: en la que m es 1 y n es 0, 1 ó 2, y x representa 2, 4 ó 5, y representa 1 ó 2 y z representa 0, 1 ó 2; bajo forma de enantiómeros, de diastereoisómeros, así como sus mezclas, comprendiendo las mezclas racémicas, de bases libres o de sales farmacéuticamente aceptables.

PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA ACTIVIDAD DE FERTILIZACION DE LOS ESPERMATOZOIDES.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: LUCONI, MICHAELA, BALDI, ELISABETTA, FORTI, GIANNI.

Procedimiento in vitro para mejorar la actividad de fertilización de los espermatozoides, en particular para aumentar la motilidad de los espermatozoides, que comprende el tratamiento de los espermatozoides in vitro con un inhibidor de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K), que se selecciona del grupo constituido por 2-(4-morfolinil)-8-fenil4H-1-benzopiran-4-ona (LY294002) y sus derivados y análogos.

USO DE LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA-B PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BERNASCONI, RAYMOND, OTTEN, UWE.

El uso de un antagonista del receptor GABAB para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y de la esclerosis lateral amiotrófica.

FORMULACIONES DE LIPOSOMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.

(01/05/2004). Solicitante/s: INFECTIO RECHERCHE INC. Inventor/es: BERGERON, MICHEL G., DESORMEAUX, ANDRE.

SE MUESTRA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES QUE SUPONE LA ADMINISTRACION DE AGENTES ANTIVIRALES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES DE LIPOSOMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y MAS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS COMO EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) Y EL CITOMEGALOVIRUS (CMV). ESTAS FORMULACIONES DE LIPOSOMAS SE COMPONEN DE CLASES ESPECIFICAS DE COMPONENTES LIPIDICOS Y CONTIENEN UN MEDICAMENTO ENTRAMPADO EFECTIVO CONTRA LA ENFERMEDAD VIRAL. ESTAS FORMULACIONES LIPOSOMIALES DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES PERMITEN UNA ALTA PENETRACION CELULAR EN DIFERENTES LINEAS CELULARES, BUENA EFICACIA ANTIVIRAL IN VITRO CONTRA LA REPLICACION HIV Y CMV, EFICACIA IN VIVO EN EL ENFOQUE DE LOS RESERVORIOS HIV Y MEJORAS SEÑALADAS DE LA FARMACOCINETICA DE LOS MEDICAMENTOS.

METODO Y COMPOSICION PARA TRATAR EL ACNE.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: SEFTON, JOHN.

Un uso de peróxido de benzoílo y ácido azelaico para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico del acné vulgar, comprendiendo dicho medicamento peróxido de benzoílo y ácido azelaico en composiciones separadas destinadas a administrarse en serie.

FORMULACION TOPICA QUE CONTIENE UN TAMPON FOSFATO CON ESTIMULADOR DE LA PERMEABILIDAD CUTANEA.

(16/03/2004). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) SA. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FORMULADO FARMACEUTICO PARA LA APLICACION TOPICA DE FARMACOS, EN PARTICULAR DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (NSAID), QUE INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO; (B) TAMPON DE FOSFATO DE SODIO; Y OPCIONALMENTE, (C) UN DISOLVENTE ALCOHOLICO.

USO DE INHIBIDORES DE SULFATASAS DE ESTEROIDES.

(16/03/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: FOULKES, ROLAND, EMTAGE, JOHN SPENCER, 216 BATH ROAD, BODMER, MARK WILLIAM, 216 BATH ROAD, WALES, MARTIN RAE, 216 BATH ROAD, ROOK, GRAHAM, ARTHUR, WILLIAM.

SE DESCRIBE UN NUEVO USO MEDICO DE INHIBIDORES PARA PREVENIR LOS EFECTOS FISIOLOGICOS NORMALES DE DHEA O ESTEROIDES RELACIONADOS SOBRE LAS RESPUESTAS INMUNE Y/O INFLAMATORIA QUE PERMITE DESCUBRIR UN EFECTO GLUCOCORTICOIDE ENDOGENO.

UTILIZACION DE ANTAGONISTA 5-HT 4 EN LA REGULACION DE LA SECRECION DE LOS CORTICOSTEROIDES.

(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN. Inventor/es: LEFEBVRE, HERVE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT 4 EN PATOLOGIAS DONDE LOS N IVELES SANGUINEOS DE BASE DE ALDOSTERONA Y DE CORTISOL SON ANORMALMENTE BAJOS.

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