61 patentes, modelos y diseños de AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.

Nuevos derivados de 1-bencil-3-hidroximetilindazol y su utilización en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de CX3CR1 y p40.

(31/05/2017) Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: A puede ser -X1- o -X1-OC(R9)(R10)-, en los que X1 puede ser un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo que tienen de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que tienen de 1 a 3 átomos de carbono, y R9 y R10, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, Y es OH R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser…

Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias mediadas por MCP-1.

(24/05/2017) Composición farmacéutica, que comprende: (a) el ácido 2-((1-bencil-3-indazolil)metoxi)-2-metilpropiónico que presenta la fórmula estructural siguiente: (b) por lo menos uno de entre (i) un agente hipotensor seleccionado de entre unos inhibidores de ACE, ARB y CCB, y/o (ii) un agente reductor del colesterol seleccionado de entre unos derivados de estatina, o cualquier sal farmacéuticamente aceptable y éster del mismo, y (c) por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho inhibidor de ACE se selecciona de entre el grupo que consiste en alacepril, altiopril calcio, benzoil-captopril, captopril, captopril-cisteína, captopril-glutatión, ceronapril, converstatina, enalapril, enalaprilato, epicaptopril, fosinopril, fosinopril sodio, fosinoprilato, hemorfina-4, indolapril, indolaprilato, lisinopril, moveltipril,…

Material de acondicionamiento para un producto farmacéutico.

(03/05/2017) Material de acondicionamiento para un producto farmacéutico que presenta un elemento coloreado que a aproximadamente 38ºC se descolora parcialmente, dejando al descubierto un marcado (2, 12'), en el que: (a) dicho elemento coloreado está formado por una primera porción, que forma dicho marcado (2', 12'), impresa con una tinta convencional, y por una segunda porción (2", 12") impresa con una tinta termocrómica; (b) dicha tinta termocrómica se colorea por debajo de aproximadamente 38ºC y se vuelve incolora cuando se alcanza o se supera dicha temperatura; (c) dichas primera porción (2', 12') y segunda porción (2",…

Procedimiento de preparación de metaxalona.

(14/09/2016) Procedimiento de preparación de metaxalona que presenta la fórmula estructural (I) siguiente:**Fórmula** que comprende la reacción de isocianurato de triglicidilo (TGIC) de fórmula (III)**Fórmula** con m-xilenol de fórmula (V)**Fórmula** caracterizado por que dicha reacción se lleva a cabo en una mezcla de disolventes que comprende un primer disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en N-metilpirrolidona, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, hexametilfosforamida, dimetilacetamida y acetonitrilo y un segundo disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en ciclohexano, heptano, benceno, tolueno, xileno, mesitileno, naftaleno, clorobenceno, cloroxileno, cloroformo, propiléter, isopropiléter, butiléter, pentiléter, benciletiléter, tetrahidrofurano (THF),…

Fármaco activo contra el dolor neuropático.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/08/2016). Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, POLENZANI, LORENZO, CAZZOLLA, NICOLA, FURLOTTI,GUIDO, ALISI,MARIA,ALESSANDRA. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61P29/00, A61K31/4545.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene entre 1 y 3 átomos de carbono, Y es CH o N, y p es un número entero comprendido entre 0 y 3, y sales del mismo, o bien sales de adición de ácido con un ácido orgánico o mineral farmacéuticamente aceptable, o bien sales de adición de base con una base orgánica o mineral farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2601250_T3.pdf

Formulación alimenticia que comprende glucógeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/04/2016). Inventor/es: RUSSO, VINCENZO, LIBERATI,Elisa, BIONDI,GIUSEPPE. Clasificación: A61K35/56, A23L1/30, A61K31/715, A23L1/056.

Formulación alimenticia artificial para su utilización en la liberación controlada de glucosa que comprende glucógeno y por lo menos otro componente comestible, caracterizada por que dicho glucógeno presenta un peso molecular entre 2.000.000 y 5.000.000 Daltons, y un porcentaje de enlaces glucosídicos a-1-6 de entre 5% y 15%, con respecto al número total de enlaces, y comprende menos de 1% en peso de azúcares reductores, y en la que dicha liberación controlada de glucosa es tal que (i) aproximadamente 50% de glucosa se libera en no menos de 5 horas y (ii) aproximadamente 80% de glucosa se libera en no menos de 12 horas.

PDF original: ES-2574902_T3.pdf

Derivados del 1-bencil-3-hidroximetilindazol y su utilización en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de MCP-1, CX3CR1.

(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que: A puede ser -X1- o -X1-OC(R9)(R10)-, en el que X1 puede ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que presentan de 1 a 3 átomos de carbono, y R9 y R10, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, Y puede ser N(R11)(R12), N(R13)O(R14), N(R13)N(R14)(R15), N(R13)-X2-N(R14)(R15), N(R13)-X2-CO-X3, en el que R11 puede ser…

Derivados del 1-bencil-3-hidroximetilindazol y su utilización en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de MCP-1 y CX3CR1.

(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que: A puede ser -X1- o -X1-O-X2-, en el que X1 puede ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente 10 con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que presentan de 1 a 3 átomos de carbono, y X2 puede ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono, Y puede ser hidrógeno, -OH, -N(R11)(R12), -N(R11)O(R12), en el que R11 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos…

Material de envasado con un elemento coloreado que descolora parcialmente a una temperatura predeterminada, revelando una marca, y procedimiento para producir este material.

(17/02/2016) Material de envasado para un producto farmacéutico, presentando dicho material de envasado un elemento coloreado que, a una temperatura predeterminada inferior a la que debe conservarse el producto farmacéutico, descolora parcialmente, revelando una marca (12'), en el que: (a) dicho elemento está formado por una primera parte, que forma dicha marca (12') impresa con una tinta convencional, y por una segunda parte (12'') impresa con una tinta termocromática; (b) dicha tinta termocromática es coloreada por debajo de dicha temperatura predeterminada y deviene incolora cuando se alcanza o se sobrepasa dicha temperatura predeterminada; (c) dichas primera parte (12') y segunda parte (12'') están dispuestas de manera que dicha primera parte (12') es sustancialmente…

Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida como inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta.

(30/12/2015) Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida que presentan la fórmula general (I) siguiente en la que Ra y Ra', iguales o diferentes entre sí, son un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxi; un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, -NH2 y alcoxi C1-C3; un anillo carbocíclico o heterocíclico, alifático o aromático, que presenta de 3 a 12 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6,…

Utilización de compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida como inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta.

(23/12/2015) Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida que presentan la fórmula general (I) siguiente**Fórmula** en la que Ra y Ra', iguales o diferentes entre sí, son un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, -NH2 y alcoxi C1-C3; un anillo carbocíclico o heterocíclico, alifático o aromático, que presenta de 3 a 12 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi,…

Utilización de la bencidamina en el tratamiento de las enfermedades dependientes de p40.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/12/2015). Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, MANGANO,GIORGINA, BIONDI,GIUSEPPE. Clasificación: A61K31/416.

Utilización de bencidamina o de sus sales de adición de ácido fisiológicamente aceptables en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria causada por la expresión de la subunidad p40 de citocina, en la que dicha enfermedad inflamatoria se selecciona de entre el grupo que consiste en enfermedad de Crohn, artritis psoriásica y psoriasis.

PDF original: ES-2554332_T3.pdf

Utilización de un ácido indazolmetoxialcanoico para preparar una composición farmacéutica.

(21/01/2015) Un dispositivo para la correcta colocación de baldosas que comprende las siguientes partes provistas con estructura monolítica obtenido a partir del moldeado de material plástico: - una base adaptada para soportar las secciones de dos o más baldosas (P) que descansan sobre ésta; - una cuchilla vertical que sobresale centralmente desde la base , que está adaptada para ser alojado en una unión (F) existente entre dos o más baldosas adyacentes (P); - un vástago roscado soportado por dicha cuchilla vertical en posición superior; - un perno que consiste en una cubierta cilíndrica provista, a partir de su pared de cierre superior (20a), con un conducto cilíndrico central con paredes internas roscadas,…

Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona.

(21/01/2015) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida de trazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada por que dicha composición farmacéutica presenta un valor de pH entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados de entre el grupo que consiste en propilenglicol, polietilenglicol 200 (PEG 200), polietilenglicol 300 (PEG 300), polietilenglicol 400 (PEG 400), polietilenglicol 600 (PEG 600), polietilenglicol 1000 (PEG 1000), polietilenglicol 1500 (PEG 1500), polietilenglicol 3000 (PEG 3000), polietilenglicol 3350 (PEG 3350); polietilenglicol 4000 (PEG 4000), y polietilenglicol 6000 (PEG 6000).

Compuesto indazol tricíclico, procedimiento de preparación y composición farmacéutica que contiene el mismo.

(21/01/2015) indazol tricíclico de fórmula general (I):**Fórmula** en la que Y es CH o N; W es CH o N; siempre que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno; X1 y X3 pueden ser independientemente un enlace σ, una cadena alquilo divalente que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo carbonilo, una cadena alcanoilo divalente del tipo -CO-(CH2)1-4 o -(CH2)1-4-CO, en la que los átomos de hidrógeno de dichas cadenas alquilo y alcanoilo pueden ser sustituidos opcionalmente por uno o más átomos halógenos, uno o más grupos alquilo C1-3, uno o más grupos alcoxi C1-3; X4 puede ser una cadena alquilo divalente que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo carbonilo, una cadena alcanoilo divalente del tipo -CO-(CH2)1-4 o -(CH2)1-4-CO-, en la que los átomos de hidrógeno de dichas cadenas alquilo y alcanoilo pueden…

Derivado de (aza)indol intermedio sustituido en la posición 5.

(24/09/2014) Compuesto intermedio de fórmula (III):**Fórmula** en la que G1, G2 y G3, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de nitrógeno o un grupo CH; R1 es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-ORI, (CH2)nCONRIIRIII, (CH2)nCORI, (CH2)nCOORII, (CH2)nOCORI, SO2RI, (CH2)nNRIISO2RI, (CH2)nSO2RI, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos hidroxilo, en los que n es un entero de 1 a 6, RI es un grupo alquilo (C1-C3) o alquil (C1-C3)-OH, y RII y RIII, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C3); W es un enlace σ, o un grupo alquilo (C1-C6), alquenilo…

Trazodona y clorhidrato de trazodona en forma purificada.

(03/09/2014) Procedimiento de producción de trazodona y clorhidrato de trazodona, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: (a) preparar una fase orgánica que comprende de 10 g a 50 g de trazodona por 100 gramos de fase orgánica en por lo menos un disolvente orgánico seleccionado de entre el grupo que comprende alcoholes, éteres, hidrocarburos, cetonas y ésteres; (b) preparar una fase acuosa que comprende por lo menos un compuesto básico seleccionado de entre el grupo que comprende por lo menos una base inorgánica, por lo menos una base orgánica, o mezclas de las mismas; (c) mezclar dicha fase acuosa…

Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol y sus derivados y productos intermedios de magnesio requeridos.

(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol, representado por la fórmula (II) siguiente: en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o un grupo alquilo que presenta de 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, y un átomo de halógeno, R5 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de halógeno, o junto con R6 y R7, puede formar un anillo que presenta 5 o 6 átomos de carbono, y R6 y R7, que pueden ser iguales o diferentes, pueden…

Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol y sus derivados y productos intermedios de magnesio requeridos.

(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol, representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o un grupo alquilo que presenta de 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, y un átomo de halógeno, R5 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de halógeno, o junto con uno de entre R6 y R7, puede formar un anillo que presenta 5 o 6 átomos de carbono, R6 y R7, que pueden ser…

Composición cosmética que comprende glucógeno para una aplicación cutánea con efecto aterciopelado.

(23/04/2014) Utilización cosmética de un glucógeno que contiene menos de 1.000 ppm de nitrógeno y menos de 1% en peso de azúcares reductores como agente aterciopelante (es decir, un agente para obtener el efecto sensorial de una piel suave y tersa) en una composición cosmética para la aplicación cutánea.

Derivados de 2-arilindol como inhibidores de mPGES-1.

(30/10/2013) Compuesto 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo(C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil(C1-C3)amino,hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo o alquil(C1-C3)-fenilo; Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo(C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo, COOH, alquil(C1-C3)-COOH,alquenil(C2-C3)-COOH, COOR, CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3; W es un átomo de O o un grupo CH2 o NH; R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) o cicloalquilo(C3-C7) sustituido opcionalmente…

Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, composición farmacéutica que lo comprende, compuestos intermedios y procedimiento de preparación del mismo.

(24/06/2013) Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, de fórmula (I): **Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, di(alquil (C1-C3))amino,hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo o alquilfenilo (C1-C3); Y y Z, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo alquilo (C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, di(alquil (C1-C3))amino, hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo, COOH, alquil (C1-C3)-COOH,alquenil (C2-C3)-COOH, COOR, en el que R es un grupo hidroxialquilo o alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, CONH2,SO2CH3, SO2NHCH3…

Utilización de un ácido indazolmetoxialcanoico para reducir los niveles de triglicéridos, colesterol y glucosa.

(20/05/2013) Utilización de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R y R', que pueden ser iguales o diferentes, son H o alquilo-C1-5, y R'' es H o alquilo-C1-4, opcionalmente, en el caso de que R'' sea H, en forma de una sal del mismo con una base orgánica o mineralfarmacéuticamente aceptable, con el fin de preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad relacionada conniveles sanguíneos de triglicéridos, colesterol y/o glucosa superiores a los normales, seleccionada de entre elgrupo que consiste en obesidad, síndrome metabólico, resistencia a la insulina, diabetes de tipo 2 e hiperlipemia.

Compuestos de 2-alquil-indazol para el tratamiento de determinados trastornos relacionados con el SNC.

(17/04/2013) Compuesto de 2-alquil-indazol de fórmula general (I): en la que X es -C(O)N(R5)-; Y es CH o N; W es CH o N; con la condición de que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno; n es un número entero seleccionado de entre 1, 2 y 3; m es un número entero seleccionado de entre 0, 2 y 3; p es un número entero seleccionado de entre 1 y 2; R1 es H, metil o metoxi; R2 es metilo, etilo, isopropilo o metoxietilo; R3 es H, 4-hidroxi, 4-metoxi, 3-cloro o 4-fluoro; R4 es H o 2-fluoro; R5 es H, metilo, metoxi o, junto con R6, forma un anillo saturado de 5 o 6 miembros seleccionado del…

Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona.

(02/04/2013) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida detrazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada porque dicha composición farmacéutica tiene un valor de pHde entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados a partir del grupo que consiste enmezclas de propilenglicol + PEG 200, propilenglicol + PEG 400, propilenglicol + PEG 6000, propilenglicol + PEG 200+ PEG 6000, propilenglicol + PEG 400 + PEG 6000, PEG 200 + PEG 6000, y PEG 400 + PEG 6000.

Compuesto con actividad serotoninérgica, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que lo comprende.

(25/03/2013) Compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado, o un grupo alquilalcoxi; R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, -CF3,-OSO2CF3, -SO2CH3, -SO2NHCH3 o -NHSO2CH3; R3 es (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo lineal o ramificado; (iii) un grupo alquilalcoxi; (iv) un grupoarilalquilo o un grupo heteroarilalquilo, en los que el grupo alquilo contiene preferentemente de 1 a 3 átomos decarbono, y el grupo arilo o heteroarilo pueden ser sustituidos con uno o dos sustituyentes, que pueden seridénticos o diferentes, seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 3átomos de carbono, un grupo alcoxi que contiene de 1 a 3 átomos de…

Forma posológica farmacéutica oral que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y que presenta una buena palatabilidad.

(20/06/2012) Forma posológica farmacéutica oral que comprende trometamina y un AINE seleccionado de entre el grupoconstituido por ibuprofeno, naproxeno y flurbiprofeno, caracterizada porque comprende también un compuestoseleccionado de entre el grupo constituido por glicina, vitamina B6 y mezclas de las mismas.

FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN LENTA BASADA EN UNA ASOCIACIÓN DE GLUCÓGENO Y ALGINATO.

(07/12/2011) Formulación farmacéutica que comprende por lo menos un principio activo disperso en una matriz que comprende por lo menos un excipiente de liberación lenta que comprende una asociación de por lo menos un glucógeno y por lo menos un alginato con sales de metales alcalinotérreos

MALEATO DE IBOPAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(17/06/2011) Sal maleato de ibopamina (1:1)

L-(-)-MOPROLOL L-(+)-TARTRATO.

(17/06/2011) Sal L- -moprolol L-(+)-tartrato (2:1)

INDAZOLES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGÉSICA.

(19/05/2011) Compuesto de fórmula: en la que X es C(O)NHCH2, NHC(O) o NHC(O)CH2; Ra es H, NH2C(O), CH3C(O)NH, CH3SO2, CH3SO2NH, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, o halógeno; Rb es H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo (C1-C3)-arilo sustituido opcionalmente con 1 ó 2 átomos de halógeno, con un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxi C1-C3; y en la que a) cuando X es C(O)NHCH2 Rc es hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' son H, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, Rd es H, hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' tienen los significados indicados anteriormente,…

UTILIZACION DE UN DERIVADO BENZOILO 3-AMINOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO ASOCIADO A LA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 (PGE2).

(26/10/2010) Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados benzoílo de 3-aminocarbazol de la fórmula (I) indicados en la Tabla 1 siguiente.

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