(21/03/2013) Un linfocito T que comprende un receptor que se une a un antígeno y a ligandos coestimuladores exógenos 4-1BBL y CD80.

(19/03/2013) Una proteína de fusión, que comprende: (a) NY-ESO-1 o un fragmento del mismo, enlazado con (b) LAGE-1 o un fragmento del mismo, en la que al menos uno de NY-ESO-1 y/o LAGE-1 está truncado o parcialmente truncado, o es un fragmento queincluye uno o más epítopos de NY-ESO-1 o LAGE-1, comprendiendo la proteína de fusión una secuencia deaminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº 73, SEC ID Nº 75, SEC ID Nº 79, SEC ID Nº 81,SEC ID Nº 83, SEC ID Nº 85 SEC ID Nº 89, SEC ID Nº 93 y SEC ID Nº 97.

(07/03/2013) Una composición, que comprende uno o más de los siguientes: (a) un polipéptido aislado que consiste de SEQ ID NO: 13, o una parte inmunogénica del mismo; o (b) un polipéptido aislado que es al menos 75% idéntico a SEQ ID NO: 13 y que tiene de 24 a 50 aminoácidos de longitud.

(12/02/2013) Una mezcla de antibiOticos que comprende Tiacumicina B para uso en el tratamiento o laprevención de una enfermedad causada por la presencia de enterococos resistentes a lavancomicina (VRE).

(11/02/2013) Cepa aislada del virus West-Nile, caracterizada porque su genoma está constituido por la secuencia SEC ID Nº

(08/02/2013) Uno o más complejos no covalentes, cada complejo comprendiendo una proteína de choque térmico,una molécula antigénica, y una lectina, en donde dicha proteína de choque térmico está glicosilada, y donde lacantidad de lectina presente en dichos complejos respecto a la cantidad de proteína de choque térmico esmayor que o igual a 50 nanogramos de lectina por microgramo de proteína de choque térmico o menor que oigual a nanogramos de lectina por microgramo de proteína de choque térmico

(08/02/2013) Una variante de Scratch Mamífero, en la que la variante de Scratch Mamífero comprende un dominiotransmembrana y se expresa en la superficie de las células cancerosas.

(23/01/2013) Procedimiento de preparación de antígenos tumorales, preferentemente de proteínas tumorales y de forma más preferente aún de proteínas tumorales autólogas, destinado a ponerlas en una forma reconocible por el sistema inmunitario caracterizado por que consiste esencialmente en: a. aplicar un extracto tumoral, b. poner en contacto este extracto tumoral con un soporte mineral en forma de partículas biocompatible sólido, preferentemente en polvo, apto para adsorber selectivamente los antígenos tumorales pretendidos y vectorizarlos in vivo a título de sustancias activas sobre el sistema inmunitario, c. hacerlo de manera que el soporte mineral en forma de partículas adsorba selectivamente los antígenos tumorales de interés, d. separar el soporte mineral del extracto tumoral no adsorbido, e. recoger…

(15/01/2013) Un método para identificar un péptido que se une específicamente a la zona pelúcida de ovocitos de una especie animal diana, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto ovocitos que han sido aislados a partir de la especie animal diana y ovocitos que han sido aislados a partir de una o más especies animales no diana con una biblioteca de fagos; (b) seleccionar fagos a partir de la biblioteca que se une específicamente a los ovocitos de la especie animal diana, identificando con ello péptidos que se unen a la zona pelúcida de ovocitos de la especie animal diana.

(02/01/2013) Medicamento que comprende esencialmente al menos una población de células Tr1 humanas dirigida contra un HSP humano.

(31/10/2012) Anticuerpo que reacciona de forma cruzada con dos o más receptores Apo-2L diferentes.

(24/10/2012) Un procedimiento para producir una secuencia de aminoácidos NMB1870 quimérica, que comprende las etapasde: (a) alinear una primera secuencia de aminoácidos NMB1870 con una segunda secuencia de aminoácidosNMB1870, en la que la primera y segunda secuencias son diferentes y provienen de familias diferentes deNMB1870, para proporcionar un par de secuencias alineadas; (b) seleccionar una parte de la primera secuencia deaminoácidos, comenzando en el aminoácido a1 de dicha primera secuencia de aminoácidos y acabando en elaminoácido b1 de dicha primera secuencia de aminoácidos, en la que la parte es una secuencia de superficie enbucle; (c) seleccionar una parte de la segunda secuencia de aminoácidos, comenzando en el aminoácido a2 de dichasegunda secuencia de…

(24/10/2012) Un procedimiento para analizar el grado de no conjugación de una muestra que comprende un componente desacárido conjugado y un componente no conjugado, que comprende las etapas de (i) poner en contacto la muestracon un reactivo básico en condiciones básicas para precipitar selectivamente el componente de sacárido conjugadode la muestra y obtener de este modo un sobrenadante que comprende el componente no conjugado separado y (ii)analizar el contenido del sobrenadante para dar el contenido no conjugado de la muestra, en el que el componentede sacárido conjugado es un conjugado sacárido-vehículo unido covalentemente, el sacárido conjugado se precipitaselectivamente del sacárido no conjugado con el reactivo básico en condiciones básicas, y las condiciones básicasson de pH 9 a…

(17/10/2012) Un método para producir una partícula replicable de un virus de la gripe sin el uso de virus auxiliar, quecomprende cultivar una célula transfectada con 7 u 8 ácidos nucleicos, en donde dichos ácidos nucleicoscomprenden respectivamente un segmento génico del virus de la gripe y un promotor de polimerasa debacteriófago o los ácidos nucleicos comprenden respectivamente el complemento de un segmento génico delvirus de la gripe y un promotor de polimerasa de bacteriófago, y en donde la célula está provistaadicionalmente de una polimerasa de bacteriófago.

(10/10/2012) Un copolímero de injerto de poli(ácido γ-glutámico) y éster etílico de L-fenilalanina para usar como adyuvante parauna vacuna, donde el poli(ácido γ-glutámico) se prepara como una nanopartícula y donde la nanopartícula tiene untamaño de 100 nm - 500 nm.

(05/10/2012) Antígeno recombinante de la garrapata Ornithodoros noubata. La presente invención se refiere a unas secuencias aminoacídicas útiles para la detección de Ornithodoros moubata, al método de detección de O. moubata en muestras biológicas utilizando como proteína de detección las secuencias aminoacídicas de la presente invención, a un kit para llevar a cabo dicho método y, finalmente, a un kit para la producción de las secuencias aminoacídicas de forma recombinante.

(03/10/2012) Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.

(03/10/2012) Una composición liofilizada que comprende uno o más antígenos no cargados positivamente y un oligonucleótidoinmunoestimulador que contiene CpG, en la que dicho uno o más antígenos es WT-1, o un derivado o fragmentodel mismo, en la que el derivado es bastante similar a los antígenos nativos para retener propiedades antigénicasy seguir siendo capaz de permitir una respuesta inmune que sea alta contra el WT-1, y en la que el fragmentotiene al menos 8 aminoácidos de longitud y es capaz de inducir una respuesta inmune que presenta una reaccióncruzada con el WT-1 de origen natural.

(29/08/2012) Antagonista de VEGF para utilizar en un método de tratamiento de enfermedades neovasculares intraoculares en un humano mediante administración intravítrea, comprendiendo el método: a) administrar tres primeras dosis individuales del antagonista de VEGF en intervalos de un mes; seguido de b) administrar seis segundas dosis individuales del antagonista, en el que: i) las segundas dosis individuales se administran menos frecuentemente que las primeras dosis individuales, ii) las tres primeras dosis individuales y las seis segundas dosis individuales se administran durante un periodo de dos años o menos, y iii) el antagonista de VEGF es un anticuerpo anti-VEGF, un receptor de VEGF o derivado de los mismos que se une a VEGF o a VEGF-Trap.

(15/08/2012) Un polipéptido aislado seleccionado del grupo que consiste de un polipéptido que consiste en la sec. con núm. de ident.: 2, la sec. con núm. de ident.: 6 o un fragmento de la sec. con núm. de ident.: 2 o la sec. con núm. de ident.: 6, en donde dicho fragmento es capaz de inducir una respuesta inmune humoral o celular en un mamífero y comprende un epítopo seleccionado de; PAASNLSSSVLAN (AA101-113 de la sec. con núm. de ident.: 2), VLSPSAPAGVG (AA 117-127 de la sec. con núm. de ident.: 2), LAAAAAPATEAPQ (AA 153-165 de la sec. con núm. de ident.: 2), KGPDPEPTQPGA (AA 174-185 de la sec. con núm. de ident.: 2) y DFKMDEGNFK (AA 216-225…

(15/08/2012) Un anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido diana antigénica asociada a tumor 201 (TAT 201) de SEQ ID NO: 92 mostrada en la Figura 2 para su uso en un procedimiento de tratamiento inhibiendo el crecimiento de una célula de tumor de colon canceroso que expresa dicho polipéptido TAT 201, en el que el anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en anticuerpos anti-TAT 201 y fragmentos de unión a antígeno de los mismos.

(15/08/2012) Un método para identificar un agente que inhibe el crecimiento tumoral, que comprende a) poner en contacto un tumor de un sujeto no humano o un animal hospedador no humano con un agentecandidato, en el que el tumor comprende células madre tumorales que comprenden núcleos en forma decampana, y en el que algunos o todos los núcleos en forma de campana están en una configuración intermediareplicativa asociada con ADNmc; b) mantener el tumor en contacto con el agente candidato en condiciones adecuadas para que el agenteinteraccione con el tumor; c) escindir una muestra del tumor y determinar la presencia de, ausencia de, o cantidad de ADNmc en unaconfiguración intermedia replicativa en núcleos en forma de campana, en la muestra tumoral después delcontacto…

(08/08/2012) Una composición que comprende un constructo, en la que el constructo comprende: (a) una CR2 o un fragmento de la misma, en el que el fragmento contiene al menos los dos primeros dominios de repeticiones de consenso cortas (SCR) N-terminales de la proteína CR2; y (b) un modulador de la actividad del complemento, en el que la modulación de la actividad del complemento comprende un inhibidor del complemento o fragmento del mismo, en el que dicho inhibidor del complemento se selecciona del factor acelerador del decaimiento (DAF), CD59 humana, CD59 de ratón, Crr y , proteína cofactor de membrana (MCP), receptor 1 del complemento (CR1) y un anticuerpo anti-C5, en el que el fragmento del mismo comprende SCRs 1-4…

(03/08/2012) Un método para preparar una composición que comprende complejos purificados alfa macroglobulinamoléculaantigénica que comprende (a) Purificar complejos alfa macroglobulina-molécula antigénica a partir de suero de un paciente que tiene unalesión precancerosa, un tumor canceroso o una enfermedad infecciosa, en donde dichos complejos se encuentranen y se derivan de dicho suero, y en donde dichos complejos comprenden una molécula antigénica que tiene laantigenicidad de dicha lesión precancerosa, dicho tumor canceroso, o dicha enfermedad infecciosa,respectivamente, y (b) formular los complejos purificados alfa macroglobulina-molécula antigénica en un vehículo farmacéuticamentecompatible

(01/08/2012) Un polipéptido que comprende polipéptidos E6 y E7 del virus del papiloma humano, en el que el polipéptido E7precede al polipéptido E6 y tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 24 y 26 de laSEC ID Nº: 14 y el polipéptido E6 tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 63 y 106de la SEC ID Nº: 13.

(18/07/2012) Una vacuna que comprende un miembro aislado de la familia de proteínas Als de Candida que tenga actividad deadhesión celular, o un fragmento inmunógeno del mismo, para su uso en el tratamiento o la prevención de unainfección por Staphylococcus aureus en un organismo humano o animal.

(18/07/2012) Un método para el tratamiento de activación de una célula presentadora de antígeno, comprendiendo el método:someter la célula presentadora de antígeno a pulsos conjuntamente con un bisfosfonato y un antígeno de enfermedad.

(18/07/2012) Uso de al menos uno de los compuestos según la fórmula (I) o su isoforma tautomérica mostrada en la fórmula (II) en las que **Fórmula** R6 representa OH o H y R8 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada, saturado o etilénicamente insaturado que contiene de 1 a 20 átomos de carbono que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxilo C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 y NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocíclico saturado seleccionado de piperidino, piperazino y morfolino; R7 es O, OH o halógeno; R9 representa hidrógeno, CH3, N-óxido; cada R10 representa independientemente…

(11/07/2012) Oligonucleótido inmunoestimulador que está constituido por una secuencia de bases que consiste en lasecuencia representada por la fórmula: 5'-(G)MPXCGYQ(G)N-3', en la que C es citosina, G es guanina; X e Y son independientes entre sí y cada una representa una secuenciaarbitraria que tiene una longitud de 0 a 10 nucleótidos y no contiene 4 o más residuos de guanina consecutivos, y lalongitud de X + Y es de 6 a 20 nucleótidos; XCGY contiene una secuencia palindrómica que tiene una longitud,como mínimo, de 8 nucleótidos y tiene una longitud de 8 a 22 nucleótidos; P y Q son independientes entre sí yrepresentan un nucleótido diferente a guanina, y M representa un número entero de 6 a 10 y N representa unnúmero entero de 0 a 3; y cada longitud de nucleótidos de X e Y no necesita…