(02/12/2013) Una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuestoadrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionadode entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporciónmolar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito,está en el intervalo de 1,70-1,30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo deaproximadamente 2,0-5,0.

(27/11/2013) Composición farmacéutica oral líquida que es una solución y comprende: a) una cantidad de nifedipino comprendida entre el 0.1% y el 1% p/p; b) una cantidad de etanol comprendida entre el 38% y el 58% p/p; c) una cantidad de agua comprendida entre el 4% y el 12% p/p; d) una cantidad de glicerina comprendida entre el 30% y el 50% p/p; y e) opcionalmente, otros excipientes farmacéuticos o portadores; siendo la suma total de los componentes igual al 100% p/p, y estando la composición sustancialmente libre de polietilenglicol y sus derivados seleccionados éteres depolietilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol sorbitán yoxiestearatos de polietilenglicol, donde sustancialmente libre es que el polietilenglicol…

(27/11/2013) Un sistema para liberar un material en un sitio quirúrgico que comprende: un implante que tiene al menos un hueco en su interior; una cápsula que tiene una cubierta que alberga al material, la cápsula adaptada para estaralojada dentro del al menos un hueco del implante; y un miembro de perforación (60, 160, 260a, 260b) que tiene una parte terminal, en el que el implante incluye, además, al menos una abertura (26a, 26b, 126a, 126b, 226a, 226b, 326a, 326b) paraalojar al miembro de perforación en comunicación con el al menos un hueco, y en el que el miembro de perforaciónpuede insertarse en la abertura y la parte terminal…

(27/11/2013) Compuesto de fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas, o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o su sal fisiológicamente aceptable, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de éstos, **Fórmula** en la que A se selecciona de NH, O y S; X se selecciona de alcandiilo (C1-C6), alquendiilo (C2-C6), alquindiilo (C2-C6), cicloalcandiilo (C3-C7) y alcandiiloxi (C1-C6), todos los cuales están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de flúor e hidroxi, en la que el átomo de oxígeno del grupo alcandiiloxi (C1-C6) está unido al grupo R2; Y representa un heterociclo monocíclico…

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(20/11/2013) Una composición que comprende un cristal de BMP-7 para su uso en un método de implantación en el espaciointer-articular de una articulación, en el que dicha BMP-7 se libera en una forma de liberación sostenida para mejoraruna lesión o enfermedad de la articulación.

(15/11/2013) El uso no terapéutico de una mezcla que comprende nanopartículas metálicas estabilizadas por carga y unfotosensibilizador, en el que las nanopartículas metálicas se seleccionan de oro, plata, cobre o aleaciones de dos omás de los mismos, y el fotosensibilizador se selecciona de azul de toluidina O, azul de metileno, cloruro de estaño e6, verde de indocianina o sulfato de azul Nilo, como un antimicrobiano activado por la luz.

(15/11/2013) Un método para producir una composición directamente comprimible y altamente compactable, dicho métodocomprende: a) disolver manitol en polvo y sorbitol en polvo en una solución; b) sembrar la solución con partículas secas de manitol y sorbitol; c) secar la solución en una corriente de aire; y d) formar partículas que tienen una microestructura no filamentosa a partir de la solución.

(13/11/2013) Complejo obtenible mediante: a) mezclar ácido hialurónico o una sal del mismo con sulfato de condroitina o una sal del mismo, b) formar una disolución acuosa de dicha mezcla, y c) atomizar la disolución acuosa resultante, en el que el ácido hialurónico o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio superior a 1.000.000Dalton, y el sulfato de condroitina o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio de desde 5.000hasta 50.000 Dalton

(13/11/2013) Uso de una sal de una alquildimetilbencilamina para la fabricación de una composición para mejorar la absorciónpercutánea del ácido ascórbico aplicado por vía tópica a la piel de un usuario, que comprende: el tratamiento previode una zona de la piel de un usuario mediante la aplicación por vía tópica de una sal de una alquildimetilbencilamina;y la aplicación tópica a la zona pretratada de una composición que contiene ácido ascórbico.

(13/11/2013) Un dispositivo extruido con forma de varilla para la administración sostenida de sustancias biológicas, que seobtiene mediante un proceso que comprende (a) proporcionar una preparación que comprende al menos un 50% en peso de una composición lipídica y almenos una sustancia biológica, comprendiendo la composición lipídica un lípido o componente lipídico de altopunto de fusión y un lípido o componente lipídico de bajo punto de fusión, donde el punto de fusión del lípido ocomponente lipídico de bajo punto de fusión es inferior al punto de fusión del lípido o componente lipídico de altopunto de fusión; (b) extruir la composición de (a) a una temperatura que es igual o superior al punto de fusión del lípido ocomponente lipídico…

(07/11/2013) Uso de una combinación fija de ácido hialurónico, sulfato de condroitina e hidróxido de aluminio, para preparar medicamentos para prevenir o para tratar trastornos gástricos.

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

(06/11/2013) Un gel farmacéutico tópico que comprende flurbiprofeno o una sal aceptable farmacéuticamente de flurbiprofeno,thiocolchicósido o una sal aceptable farmacéuticamente de thicolchicósido y mentol, en el que la cantidad de mentoles de 0,05 a 10% del peso total de la composición, preferiblemente de 0,1 a 5% del peso total de la composición, ymás preferiblemente de 0,25 a 3% del peso total de la composición, comprendiendo la formulación además carbómeroy trietanolamina.

(06/11/2013) Una composición que contiene hojas que proceden de plantas que comprenden glicósido de 1,25-dihidroxivitamina D3, siendo la composición para una administración peroral única en forma de comprimido o bolo,comprendiendo dicha composición: - un compuesto o un material que se descompone o erosiona físicamente de manera lenta en el estómago,compuesto o material en el que se encapsulan las hojas, y como resultado se produce una liberación retardadade glicósido de 1,25-dihidroxivitamina D3, siendo elegido el compuesto o material del grupo que consiste en unagrasa o derivado de la misma, un polisacárido, una celulosa, una goma, un glicol…

(05/11/2013) Un proceso para la preparación de una formulación de polvo seco inhalable de lisinato de aztreonam que consisteen lisinato de aztreonam, proceso que comprende las etapas de: a) disolver la forma alfa de aztreonam en agua para formar una suspensión; b) añadir una solución acuosa de lisina para formar lisinato de aztreonam en solución; y c) secar el lisinato de aztreonam de la solución por liofilización o secado por pulverización; y donde el lisinatode aztreonam es molido, precipitado, secado por pulverización o procesado de otro modo hasta obtenerse untamaño de partícula de 1 a 5 micrómetros.

(05/11/2013) Composición farmacéutica acuosa líquida para su administración en forma de un aerosol al tracto respiratorio, a lanariz o a la región orofaríngea, que comprende (i) un macrólido que tiene un mal sabor y una escasa estabilidadquímica en una solución acuosa (ii) por lo menos una sal seleccionada entre el conjunto que se compone degluconato de sodio, aspartato de sodio, acetato de sodio, lactato de sodio, succinato de sodio, maleato de sodio,gluconato de magnesio, aspartato de magnesio, citrato de magnesio, acetato de magnesio, lactato de magnesio,succinato de magnesio y maleato de magnesio; o de mezclas de los mismos y (iii) un agente enmascarador delsabor que es diferente de dicha sal; en donde (a)…

(05/11/2013) Un medicamento que comprende una solución de una sal de fentanilo en un disolvente adecuado en un intervalo de concentraciones equivalente a 0,5-20 mg/ml de fentanilo para usar en el tratamiento, alivio o disminución del dolor en un mamífero, en el que el medicamento se va a administrar por vía intranasal mediante un pulverizador nasal, en una cantidad equivalente a 70 a 500 μg de fentanilo en una administración.

(04/11/2013) Comprimido recubierto con película que comprende un núcleo conteniendo trofosfamida y una película que seobtiene por la aplicación sobre el núcleo de una suspensión acuosa que contiene uno o más agentesfilmógenos.

(30/10/2013) Una composición farmacéutica tópica de ketoprofeno y metilsulfonilmetano que comprende al menos unpotenciador de penetración y agentes gelificantes, en donde el potenciador de penetración es dimetilsulfóxidoy los agentes gelificantes son hidroxipropilcelulosa y carbómero, y en donde la relación en peso dehidroxipropilcelulosa respecto a carbómero es desde 20:1 a 1:10.

(30/10/2013) Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, abase de ácido hialurónico o una de sus sales, de uno o varios polioles y de lidocaína, que han sufrido unaesterilización con calor que tiene por efecto una mejora de las propiedades reológicas de viscoelasticidad y unamejora de la remanencia in vivo, con respecto a un gel sin poliol y sin lidocaína.

(30/10/2013) El uso de una composición para el recubrimiento de un dispositivo de liberación transdérmico que tienemicroproyecciones de perforación de la capa córnea, comprendiendo la composición una formulación de un agentebiológicamente activo y una mezcla de contraiones no volátiles, en donde el contraión no volátil está presente en unacantidad para neutralizar la carga del agente biológicamente activo al pH de la formulación cuando la formulación seaplica como recubrimiento y se seca sobre una o más de las microproyecciones, en donde dichos contraiones novolátiles son un ácido fuerte que presenta al menos un pKa menor que 2, y al menos un ácido débil volátil que esácido acético, en donde dicho agente biológicamente activo se selecciona…

(30/10/2013) Composición farmacéutica para la desinfección de las mucosas nasales, caracterizada porque contiene plata micronizada coloidal con carboximetil-ß-glucano, y al menos un conservante, y posiblemente al menos un aromatizante natural.

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

(28/10/2013) Comprimido dispersable de esmectita, caracterizado porque comprende 3-20 partes en peso de carga y 1-8partes en peso de disgregante con respecto a 100 partes en peso de esmectita.

(28/10/2013) Película desintegrable para un dispositivo de diagnóstico, dicha película comprende: un primer polímero soluble en agua que tiene un peso molecular de 30.000 daltons;un segundo polímero soluble en agua que tiene un peso molecular de 90.000 ó 140.000 daltons; como mínimo, un reactivo dirigido a reaccionar con un analito de interés en una muestra de fluido acuoso que sesospecha que contiene el analito; y en la que la película está en forma de una monocapa de un grosor para desintegrarse tras el contacto con el fluidoacuoso aplicado al dispositivo de diagnóstico para liberar el reactivo.

(28/10/2013) Preparación en forma de película, sólida, soluble en agua para administración oral, que comprende al menos un polímero formador de película del grupo de los alcoholes de polivinilo total o parcialmente hidrolizados y al menos una sustancia oleosa, que está incorporada en el polímero formador de película y cuya porción es al menos 30 % en peso, con respecto a la porción seca de la preparación, en la que la preparación contiene al menos una sustancia oleosa seleccionada a partir del grupo que está constituido por aceites minerales y aceites sintéticos, que son ésteres de ácidos dicarboxílicos, y aceites de silicona, así como opcionalmente adicionalmente al menos una sustancia…

(28/10/2013) Una composición para uso en el tratamiento de rinosinusitis aguda de las vías respiratorias superiores enpacientes aquejados de dicha enfermedad sin la administración concomitante de un antibiótico, composición que espara administrarse dos veces al día en las superficies de dichas vías de dichos pacientes en una cantidad departículas aerosolizadas de furoato de mometasona eficaz para tratar dicha enfermedad.

(24/10/2013) Una composición para usar en el tratamiento mediante inyección intraocular de enfermedades y afecciones de losojos, en donde la composición es una emulsión de tipo agua en aceite que comprende una fase oleosa, un surfactantelipofílico disuelto en la fase oleosa, una fase acuosa dispersa en la fase oleosa, un agente terapéutico hidrófilo disuelto en lafase acuosa dispersa, y en donde la composición tiene una densidad menor que 1.

(23/10/2013) Una composición farmacéutica para la administración a agua de bebida de un carbamato de bencimidazolcaracterizada por que la composición comprende una suspensión acuosa que comprende: partículas de carbamato de bencimidazol que tienen un tamaño de partícula promedio efectivo de menos deaproximadamente 450 nm, y un tensioactivo de tipo Tween.

(17/10/2013) Un dispositivo de administración de fármaco , comprendiendo: una primera bomba con una primera reserva (100A) para contener un primer líquido quecomprende o consiste en esencialmente un primer agente terapéutico; caracterizado poruna segunda bomba con una segunda reserva (100B) para contener un segundo líquido quecomprende o consiste esencialmente en un segundo agente terapéutico diferente al primeragente terapéutico; al menos una cánula, en comunicación fluida con la primera y segunda reservas, paraadministrar por separado un primer y segundo líquido a un paciente, y elementos microelectrónicos para enviar instrucciones para activar la primera bombade manera independiente…