(18/05/2016). Solicitante/s: Vasopharm GmbH. Inventor/es: TEGTMEIER,FRANK, SCHINZEL,REINHARD, SCHEURER,PETER.

Una composición farmacéutica sólida que comprende a) un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** y/o un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** y b) al menos una sal de fosfato.

PDF original: ES-2586945_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.

PDF original: ES-2587135_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: BIOFER S.P.A. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, SANTI, PATRIZIA, LAPINI SACCHETTI ALESSANDRO, PADULA,CRISTINA, BOSI,DARIO.

Un compuesto de hierro bivalente para su uso en la terapia de la hiposideremia mediante administración a través de absorción sublingual en un paciente, en el que dicha administración ocurre con indicación al paciente de evitar tragar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente y/o saliva durante un periodo de tiempo de al menos 30 segundos después de colocar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente en la cavidad sublingual, dicho uso proveyendo la administración de hierro bivalente en dosis comprendidas en un intervalo entre 1 y 90 mg de hierro bivalente por día para un paciente humano.

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(18/05/2016). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica o transmucosa que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - polialcohol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, y ésteres grasos que tienen una fracción ácida ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono o que tienen una fracción alcohol ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

PDF original: ES-2586122_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., ALANI,LAMAN, GHOSH,MALAY, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, PERDIGUER,NÚRIA, SINGH,ONKAR.

Una solución acuosa oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular, la solución que comprende: al menos 0.67 % p/v, pero no mayor de 1.0 % p/v de olopatadina disuelta en la solución; hidroxipropil-g-ciclodextrina en la solución a una concentración de al menos 0.5 % p/v, pero no mayor de 2.0 % p/v de PEG que tiene un peso molecular de 300 a 500 en donde la concentración de PEG en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v; polivinilpirrolidona que tiene un peso molecular de al menos 20,000, en donde la concentración de polivinilpirrolidona en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v; un conservante; y un borato, un poliol o ambos; en donde la solución tiene un pH de 5.5 a 8.0 y una osmolalidad de 200 a 450 mOsm/kg.

PDF original: ES-2587869_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, RUEGGER,COLLEEN, AL-FAYOUMI,SULIMAN, HU,JIAHUI, KUMARAPERUMAL,NATRAJAN, ZANNOU,ERIKA AINA.

Una forma de dosificación oral sólida, que comprende (a) el compuesto propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil-{2"-(tetrazol-5-ilato)-bifenil-4'-ilmetil}-amino)-butirato]- hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoílo) de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y (b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto está presente en en una concentración de dosis de 100, 200 o 400 mg que corresponde a la cantidad respectiva combinada de ácido libre valsartán y etil éster del ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-4-(3-carboxipropionilamino)- 2-metil-pentanoico en una proporción de 1:1 por forma de dosificación unitaria, y en donde la forma de dosificación oral sólida es una tableta compactada con rodillo.

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(11/05/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: PESKIN,TIRTZA BERGER.

Una composición sólida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de partículas de una sal farmacéuticamente aceptable de R(+)-N-propargil-1-aminoindano que tiene una distribución de tamaños de partícula en la cual más de 90%, en volumen, de la cantidad total de partículas de sal de mesilato de R(+)-Npropargil- 1-aminoindano tienen un tamaño inferior a 200 micrómetros y al menos 90%, en volumen, de la cantidad total de las partículas de sal de R(+)-N-propargil-1-aminoindano tienen un tamaño superior a 6 micrómetros, siendo la distribución de tamaños de partícula resultado de la molienda de partículas de mayor tamaño, como lo determinan los valores de d y d , en donde el tamaño de partícula se mide mediante difracción láser; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2586412_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.

Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.

PDF original: ES-2572761_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, PHILIPS,BETTY, RABINOVICH-GUILATT,LAURA, LALLEMAND,FREDERIC.

Una emulsión de aceite en agua que comprende: - 1 % a 5 % p/p de una fase oleosa seleccionada del grupo que consiste en triglicéridos de cadena media y aceites minerales; y - 0.0005 % a 0.1 % p/p de cloruro de cetalconio, en peso por peso de la emulsión.

PDF original: ES-2586381_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.

Una composición farmacéutica, donde: la composición contiene: (i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y (ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores; la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento; la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.

PDF original: ES-2572973_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. Inventor/es: UCHIYAMA,HITOSHI.

Un cuerpo laminado de parche cutáneo (1, 1A), que comprende: un cuerpo de parche cutáneo (20, 20A) que incluye una capa base (21, 21A) y una capa adhesiva cutánea (22, 22A) que está formada en una superficie de la capa base (21, 21A) y que se aplica directamente a la piel; y un cuerpo de transmisión de calor (10, 10A) que incluye un agente exotérmico (11, 11A) y una capa de alojamiento de agente exotérmico (12, 12A) que aloja el agente exotérmico (11, 11A) en la misma, en el que la capa de alojamiento de agente exotérmico (12, 12A) en una superficie del cuerpo de transmisión de calor (10, 10A) y la otra superficie de la capa base (21, 21A) del cuerpo de parche cutáneo (20, 20A) se fijan entre sí por medio de una capa adhesiva desprendible (30, 30A, 30B, 30C), caracterizado por que se usa un diseño (30A, 30B, 30C) de la capa adhesiva desprendible (30, 30A, 30B, 30C) para controlar la fuerza adhesiva del mismo.

PDF original: ES-2586860_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: FXS Ventures, LLC. Inventor/es: SMITH,FRANCIS,XAVIER.

Una solución oftálmica, que comprende dexpantenol, 0,2% de tampón fosfato y 0,0001% de polihexametilenbiguanida, en la que la solución se vuelve isotónica con cloruro de sodio, y en la que el pH se ajusta a 7,2 con hidróxido de sodio 1 N o ácido clorhídrico 1 N.

PDF original: ES-2578679_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: Lacerta Technologies Inc. Inventor/es: LACZA,Zsombor, WESZL,MIKLÓS.

Método para la producción de una composición ósea implantable adecuada para la unión de células madre a la misma, caracterizada porque se hace que una solución proteica que comprende albúmina entre en contacto con partículas óseas y dicha solución proteica se seca sobre dichas partículas óseas por liofilización.

PDF original: ES-2586615_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., GHOSH,MALAY.

Una emulsión adecuada para administración ocular, nasal u ótica que comprende agua, un agente de regulación, un aceite, un emulsificador, un ajustador de pH, un compuesto sintético multifuncional de la fórmula I, **Fórmula** en donde: x es 1 a 3 o mezclas de los mismos; x+y es igual a 3; a es 0 a 2; z es igual a x; B es O- u OM; A es un anión; M es un catión; Y se selecciona del grupo que consiste de OH, O-alquilo C1-C10 y O-alquenilo C1-C10; y R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y son alquilo, alquilo sustituido, grupos alquilo arilo o alquenilo, opcionalmente interrumpidos por -NHC(≥O)-, de hasta 16 átomos de carbono con la condición de que los átomos de carbono totales en R1+R2+R3 está entre 10 y 24, y opcionalmente un agente terapéutico, en donde la cantidad de el compuesto de la fórmula I es desde 0.05 hasta 0.2%.

PDF original: ES-2586283_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: GURNY, ROBERT, MOELLER,MICHAEL, ASMUS,LUTZ.

Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende la combinación de un agente bioactivo liberable con un polímero poli (acido hidroxi alquil) en donde el polímero poli (acido hidroxi alquil) es preparado por poli condensación de fusión uno o más ácido (s) 2-hidroxi alquil C4-C32 sustituido o no 5 sustituido y es esencialmente libre de lactidas, glicólidos o caprolactonas, substituidas o no sustituidas.

PDF original: ES-2581837_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende: brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico; un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global; BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y agua.

PDF original: ES-2584858_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..

Una composición farmacéutica que comprende un complejo saturado de cladribina-ciclodextrina formulado en una forma de dosis oral sólida, dicha composición esta sustancialmente libre de ciclodextrina en exceso de la cantidad mínima requerida para maximizar la cantidad de cladribina en el complejo o para mantener sustancialmente toda la cladribina en el complejo, en donde la ciclodextrina es γ-ciclodextrina o hidroxipropil-ß-ciclodextrina y en donde la proporción en peso de cladribina a ciclodextrina es de 1:35 a 1:50.

PDF original: ES-2584183_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: SHAH,BHAVESH, PARIKH,BHAVNISH, YELESWARAM,KRISHNASWAMY.

Una formulación farmacéutica de crema en emulsión aceite en agua para aplicación tópica en piel, que comprende: una emulsión aceite en agua, que comprende agua, un componente de aceite, un componente emulsionantes y un componente disolvente, y un agente terapéutico que es (R)-3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde la emulsión de agua en aceite forma una crema, donde el agente terapéutico está presente en una cantidad de 0,5% a 1,5% por peso de la formulación en una base libre y donde el componente disolvente es una sustancia líquida o mezcla de sustancias líquidas capaces de disolver (R)-3-(4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo.

PDF original: ES-2581834_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Romano, Paolo. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO.

Una composición para su uso farmacéutico que comprende una sustancia de la clase de los bifosfonatos y vitamina D, en la que todos los componentes se disuelven en una emulsión que comprende lípidos y fosfolípidos en agua a una concentración de al menos un 5 % y un 0,5 % p/v respectivamente, y en un volumen adecuado para una administración intramuscular o subcutánea.

PDF original: ES-2592155_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: BARRA,JEROME, LE HAZIF,DENIS.

Composición terapéutica aromatizada que contiene arcilla como ingrediente activo y otros aditivos escogidos entre agentes colorantes, edulcorantes, lubricantes y adyuvantes de flujo, caracterizada porque - la arcilla es una esmectita dioctaédrica; y - el aroma está encapsulado.

PDF original: ES-2582871_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.

Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.

PDF original: ES-2579857_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG-CHANG, KIM,JAE HYUN, LEE,DONG HO, DAI,WEI-GUO, CHOI,TAE-HONG, HWANG,SUNG JOO.

Una composición farmacéutica que comprende un acetaminofeno y un material de tramadol complejado, que presenta liberación sostenida coordinada tras la disolución produciendo la liberación acumulativa coordinada de tramadol y la liberación acumulativa de acetaminofeno con el tiempo, en la que el material de tramadol complejado se forma en complejo usando carragenina.

PDF original: ES-2582779_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Selo Medical GmbH. Inventor/es: FUCHS, NORBERT.

Composición farmacéutica que contiene compuestos que contienen selenita y ácidos farmacéuticamente aceptables, seleccionados entre ácido cítrico, ácido acético, ácido málico, ácido carbónico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido clorhídrico, ácidos de frutas o sus mezclas, para su aplicación en el tratamiento de alteraciones celulares del cuello uterino con una calificación PAP ≥ PAP III y/o una calificación CIN ≥ CIN 1.

PDF original: ES-2577150_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Steigerwalt, Robert Davis Jr. Inventor/es: Steigerwalt,Robert Davis Jr.

Una preparación que contiene prostaglandina E1 como ingrediente activo en un vehículo adecuado para la administración sobre la piel o sobre membranas mucosas, para uso en el tratamiento transdérmico o transmucosal de patologías oftálmicas isquémicas seleccionadas del grupo que consiste en: neuropatías ópticas isquémicas crónicas y retinopatías isquémicas crónicas en donde dicho tratamiento se lleva a cabo por administración de dicha preparación sobre una o más áreas periféricas de la superficie de la piel, o por administración de dicha preparación en las cavidades nasales.

PDF original: ES-2583127_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAHLER,HANNS-CHRISTIAN, STAUCH,OLIVER BORIS, ADLER,MICHAEL.

Una formulación farmacéutica estable altamente concentrada para administración subcutánea de un anticuerpo anti-CD20 farmacéuticamente activo que comprende: a. de 50 a 350 mg/ml de anticuerpo anti-CD20; b. de 1 a 100 mM de un agente tamponador que proporciona un pH de 5,5 ± 2,0; c. de 1 a 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o más estabilizantes; d. del 0,01 al 0,1% de un tensioactivo no iónico; y e. de 1.000 a 16.000 U/ml de una enzima hialuronidasa, preferentemente aproximadamente 2.000 U/ml o 12.000 U/ml.

PDF original: ES-2574052_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA.

Un procedimiento para preparar una composición lipídica, comprendiendo el procedimiento: cultivar un microbio productor de aceite en un medio heterotrófico que comprende un antagonista de la producción de ácido graso, en el que el microbio productor de aceite tiene una secuencia 18S, en el que la secuencia 18S tiene una identidad de al menos un 97 % con la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1, y donde el antagonista de la producción de ácido graso es el ácido oleico.

PDF original: ES-2572833_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: BOSKAMP,MARIANNE.

Trinitrato de glicerilo (GTN) para su uso en el tratamiento del edema traumático, en donde el edema traumático se caracteriza por la aparición temporal de las condiciones de hinchazón después de fracturas óseas, contusiones, esguinces, luxaciones, impactos, golpes o caídas, en donde el edema traumático no es linfidema postraumático secundario, y en donde se aplica por vía tópica el trinitrato de glicerilo (GTN).

PDF original: ES-2582309_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: Encore Health, LLC. Inventor/es: GARNER,MARGARET, MINNO,GEORGE, GOODEN,DAVID, GARNER,WILLLIAM.

Compuesto que presenta una fórmula seleccionada de entre: **Fórmula** ó**Fórmula** en donde Z- es un contraión farmacéuticamente aceptable con capacidad de formar una sal.

PDF original: ES-2579173_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: NEUMANN, HEIKE, BENKE, KLAUS, DR., MUCK, WOLFGANG, DR.

Forma de dosificación farmacéutica sólida administrable por vía oral que comprende 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo- 3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofencarboxamida (I), caracterizada porque consiste en una combinación de liberación rápida y controlada, en la que la dosis de principio activo de liberación controlada se incorpora en un sistema de dos cámaras osmótico, y el sistema de liberación osmótico se combina con un recubrimiento de película que comprende el principio activo de liberación rápida del principio activo (I) o un revestimiento que comprende el principio activo formada por polvo o gránulos (comprimido de núcleo/revestimiento).

PDF original: ES-2574627_T3.pdf