(20/05/2015) Una hemaglutinina recombinante (rHA), que comprende: a) un dominio de hemaglutinina seleccionado del grupo que consiste de los subtipos de hemaglutinina H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, y H16; y b) un dominio de oligomerización seleccionado del grupo que consiste en un péptido GCN4-pII y un dominio rico en prolina (PRD) de g-zeína de maíz, en donde los residuos de aminoácidos se adicionan al extremo del terminal C del dominio de oligomerización de tal manera que el dominio de oligomerización no termina en una hélice α; c) péptido señal d) una señal de retención en el retículo endoplásmico (ER), y en donde la rHA se produce como un homotrímero soluble…

(15/04/2015) Un método para aumentar la eficiencia de la producción de partículas similares al virus de la gripe (VLP) en una célula hospedadora, que comprende expresar en una célula hospedadora una proteína de la matriz de la gripe aviar (M1) y las proteínas hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) de la gripe estacional humana, en el que la proteína M1 de la gripe aviar es una proteína M1 de la gripe A/Indonesia/5/05, y en el que dicho aumento de la eficiencia de la producción de VLP es con relación a una célula hospedadora que expresa dichas proteínas HA y NA con una proteína M1 de la gripe estacional.

(11/03/2015) Una composición inmunogénica en forma particulada, que comprende: i. una partícula tipo bacteria no viable (BLP) obtenida a partir de una bacteria Gram-positiva como portador particulado; ii. oligómeros de un polipéptido producido de manera recombinante unido no-covalentemente a dicha BLP, en donde el polipéptido recombinante comprende: A) un dominio antigénico N- o C-terminal, que comprende al menos un polipéptido expuesto en la superficie de origen patogénico o tumoral, o la parte antigénica de este, el dominio antigénico se fusiona a B) un dominio de oligomerización (OMD), dicho dominio de oligomerización se fusiona a través de C) un dominio enlazador a D) un dominio de unión de péptidoglicano (PBD) consistente de una copia única de un dominio LysM que media la unión no-covalente del…

(25/02/2015) Membrana vírica reconstituida para su uso farmacéutico mediante administración intranasal, comprendiendo su bicapa lipídica una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional, en el que: (a) la bicapa lipídica presenta una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha derivado la proteína de fusión, (b) la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico interactúan con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional no se encuentran unidos covalentemente, en la que el adyuvante anfifílico es un lipopéptido que es un ligando para un receptor de tipo Toll…

(14/01/2015) Una célula puesta en contacto con una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende: (i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB2 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iv) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de HA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (v)…

(24/12/2014) Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

(17/12/2014) Un lipopéptido que comprende un polipéptido conjugado a uno o más restos lipídicos, en el que: (i) dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T auxiliares (Th) y la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dichas secuencias de aminoácidos son diferentes; y (b) uno o más restos de lisina interna para la unión covalente de cada uno de dichos restos lipídicos a través del grupo amino en épsilon de dicha lisina; y (ii) cada uno de dicho uno o más restos lipídicos se une covalentemente al polipéptido a través de un grupo amino en épsilon de dicho uno o más restos de lisina interna; en el que el resto de lisina interna al que…

(08/10/2014) Virus influenza reordenante 6:2, en el que dicho virus comprende 6 segmentos de genoma internos de uno o más virus donadores distintos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 segmentos de genoma de antígeno de superficie, en el que los segmentos de genoma de antígeno de superficie codifican para un polipéptido de HA y uno de NA, en el que el segmento de genoma de antígeno de superficie que codifica para el polipéptido de HA produce un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 83

(10/09/2014) Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de la influenza (HA) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con (HA) del tipo A/California/04/09, en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en una planta, comprendiendo el elemento regulador un virus del mosaico de caupí (CPMV)-HT.

(10/09/2014) Un procedimiento de producción de una vacuna a base de virus de la gripe, que comprende: a) infectar un amniocito humano permanente con un virus de la gripe; b) cultivar el amniocito humano permanente; c) expresar el virus de la gripe; y d) aislar el virus de la gripe del medio, en el que el amniocito humano permanente expresa los productos génicos adenovirales E1A y E1B.

(10/09/2014) Un virus influenza con reagrupamiento, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de un virus donador A/Ann Arbor/6/60 y un primer y un segundo segmento del genoma codificantes de antígenos superficiales del virus influenza, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 13.

(16/07/2014) Un virus de influenza canina aislado que es capaz de infectar un animal cánido, donde dicho virus de la influenza comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido hemaglutinina (HA) que tiene una secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID Nº 62; o una secuencia madura de la misma donde la secuencia de señal de 16 aminoácidos del extremo N se ha retirado de la secuencia de longitud completa.

(25/12/2013) Un virus influenza con reagrupamiento 6:2, en el que dicho virus comprende 6 regiones codificantes de genes que codifican para segmentos de genoma internos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 regiones codificantes de genes que codifican un polipéptido de hemaglutinina y un polipéptido de neuraminidasa, en el que el polipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 11 y el polipéptido de neuraminidasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 12.

(11/12/2013) Fragmento polipeptídico soluble de una subunidad PB2 de ARN-polimerasa dependiente de ARN del virus de la gripe, en que dicho fragmento polipeptídico soluble es seleccionado del grupo consistente en: (i) un fragmento polipeptídico cuyo extremo N-terminal está localizado en la posición de aminoácido 220 del polipéptido de PB2 conforme a la SEQ ID N.º 1 o en un residuo de aminoácido que ocupa una posición análoga en un polipéptido de PB2 alineado con ella o una posición de aminoácido superior; y cuyo extremo C-terminal está localizado en la posición de aminoácido 510 del polipéptido de PB2 conforme a la SEQ ID N.º 1 o en un residuo de aminoácido que ocupa una posición análoga en un polipéptido de PB2 alineado con ella o en una posición de aminoácido inferior; o (ii) un fragmento polipeptídico cuyo extremo N-terminal…

(13/11/2013) Una composición que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión,comprendiendo dicho polipéptido de fusión una lectina que comprende al menos aproximadamente aminoácidos contiguos de una hemaglutinina del virusde la gripe y puede unirse a una diana que lleva antígeno; y al menos aproximadamente 5 aminoácidos contiguos de una molécula de GM-CSF que puede unirse a unaproteína de la superficie celula.

(07/11/2013) Un método para producir partículas similares al virus de la influenza (VLP) en una planta, que comprende: a) introducir un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótido que codifica una hemaglutinina deinfluenza (HA) operativamente enlazada a una región reguladora activa en la planta dentro de la planta, o en unaporción de la misma, b) incubar la planta bajo condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo así las VLP, c) cosechar la planta, y d) purificar las VLP, en donde las VLP están en un intervalo de tamaño de 80 - 300 nm.

(12/09/2013) Una composición para su uso como vacuna, dicha composición comprendiendo: i. una partícula similar a virus (VLP) que comprende proteínas estructurales de la gripe, donde las proteínas estructurales de la gripe de dicha VLP consisten en M1, HA y NA, donde la VLP se autoensambla en una célula hospedadora de una construcción recombinante; y ii. un vehículo o diluyente.

(26/04/2013) Método de aumento de la replicación de un virus influenza A reordenante en al menos el 10%,comprendiendo el método las etapas de: a) introducir una sustitución de aminoácido en la secuencia de HA del virus reordenante, produciendo deese modo un virus reordenante alterado, en el que la sustitución de aminoácido es treonina en la posición196; y b) hacer crecer el virus reordenante alterado en huevos.

(15/01/2013) Un virus influenza reagrupado, donde dicho virus comprende 6 segmentos genómicos internos de uno o más virus donantes diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un segmento genómico que codifica un polipéptido HA de la cepa viral A/VN/1203/04, donde el polipéptido HA comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 11.

(05/09/2012) Un anticuerpo anti-ectodominio de la matriz 2 (M2e) completamente humano aislado, en donde dicho anticuerpo comprende una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos deNYYWS (SEQ ID NO: 72); una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos deFIYYGGNTKYNPSLKS (SEQ ID NO: 74); una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos deASCSGGYCILD (SEQ ID NO: 76); una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos deRASQNIYKYLN (SEQ ID NO: 59); una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos deAASGLQS (SEQ ID NO: 61); y una región CDR3 de VL que comprende…

(09/05/2012) Una vacuna contra la gripe basada en péptidos sintética humana que comprende cuatro epítopos de virus degripe: (i) un epítopo de hemaglutinina de células B que es el epítopo de hemaglutinina H A91-108 de la secuencia:Ser-Lys-Ala-Phe-Ser-Asn-Cys-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-Ser-Leu; (ii) un epítopo de la T colaboradora que es el epítopo de hemaglutinina HA307-319 de la secuencia: Pro-Lys-Tyr-Val-Lys-Gln-Asn-Thr-Leu-Lys-Leu-Ala-Thr; (iii) un epítopo de linfocitos citotóxicos (CTL) que es el epítopo de nucleoproteína NP335-350 de la secuencia:Ser-Ala-Ala-Phe-Glu-Asp-Leu-Arg-Val-Leu-Ser-Phe-Ile-Arg-Gly-Tyr; y (iv) un epítopo de los CTL que es el epítopo de nucleoproteína NP380-393 de la secuencia: Glu-Leu-Arg-Ser-Arg-Tyr-Trp-Ala-Ile-Arg-Thr-Arg-Ser-Gly, los…

(07/05/2012) Un procedimiento para producir una VLP derivada de la gripe, comprendiendo el procedimiento: a) construir una construcción de baculovirus recombinante que codifica un grupo de proteínas estructurales de la gripe, consistiendo dicho grupo en M1, HA y NA; b) transfectar, infectar o transformar una célula hospedadora adecuada con dicho baculovirus recombinante y cultivar la célula hospedadora en condiciones que permiten la expresión de M1, HA y NA; c) permitir la formación de una VLP en dicha célula hospedadora, en la que las proteínas estructurales del virus de la gripe de dicha VLP consisten en M1, HA y NA; d) recoger los medios celulares infectados que contienen una VLP de la gripe funcional y e) purificar la VLP.

(25/04/2012) Un virus de la influenza del serotipo H3N2 que tiene: (i) una proteína hemaglutinina (HA) representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 10; y (ii) una proteína neuraminidasa (NA) representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 12.

(12/04/2012) Un método para producir antígeno viral que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas exclusivamente en medios sin proteínas durante múltiples generaciones, (b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en orthomyxoviridae;y (c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus, (d) retirar una parte del cultivo celular de la etapa (c); (e) poner en contacto dicha parte del cultivo de la etapa (d) con al menos una proteasa que aumente la activación de dicho virus; (f) añadir a dicha parte de etapa (e) al menos un compuesto que inhiba o atenúe cualquier efecto tóxico celular de dicha proteasa; y (g)…

(22/03/2012) Proteína hemaglutinina H5 del virus de la gripe, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1,en donde la Serina en la posiicón 223 de SEQ ID NO:1 está sustituida con una Asparagina y está insertada unasegunda Lisina en la posición del aminoácido 328.

(03/02/2012) Una preparación de virus de la gripe recombinantes infecciosos preparada en ausencia de un virus auxiliar a partir de células puestas en contacto con una composición que comprende una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende: (i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe y unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe y unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa…

(10/01/2012) Un procedimiento de realizar microscopia electrónica de una entidad molecular, que comprende: proporcionar una capa proteica que tiene una estructura que se repite con regularidad en dos dimensiones y que soporta entidades moleculares cada una fijada en una posición predeterminada en la estructura de repetición de la capa proteica; y realizar microscopia electrónica de la capa proteica como soporte de las entidades moleculares para obtener una imagen.

(30/05/2011) Una composición de vacuna de la gripe monovalente que comprende un componente de virus de la gripe que es una baja dosis de antígeno de virus de la gripe de una cepa de virus de la gripe que está asociada con un brote pandémico o que tiene el potencial de asociarse con un brote pandémico, en combinación con un adyuvante adecuado, en la que dicha baja dosis de antígeno es de menos de 15 μg de hemaglutinina por dosis o no más de 15 μg por dosis combinada de vacuna, y en la que dicho adyuvante es un vehículo de emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, alfa tocoferol y Tween 80

(14/04/2011) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido viral antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C del campo del ARNm modificado que codifica el péptido o polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o polipéptido, y la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje