CIP-2021 : C07K 14/00 : Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00[m] › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 14/005 · de origen vírico.

C07K 14/01 · · virus ADN.

C07K 14/015 · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la panleucopenia felina, parvovirus humano.

C07K 14/02 · · · Hepadnaviridae, p. ej. virus de la hepatitis B.

C07K 14/025 · · · Papovaviridae, p. ej. virus de papiloma, virus del polioma, SV40, virus BK, virus JC.

C07K 14/03 · · · Herpetoviridae, p. ej. virus de la pseudorrabia.

C07K 14/035 · · · · Virus herpes simple I o II.

C07K 14/04 · · · · Herpesvirus varicellae.

C07K 14/045 · · · · Citomegalovirus.

C07K 14/05 · · · · Virus Epstein-Barr.

C07K 14/055 · · · · Virus de la enfermedad de Marek.

C07K 14/06 · · · · Virus de la rinotraqueítis infeccionsa bovina.

C07K 14/065 · · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

C07K 14/07 · · · · Virus de la vacuna; Virus de la viruela.

C07K 14/075 · · · Adenoviridae.

C07K 14/08 · · Virus ARN.

C07K 14/085 · · · Picornaviridae, p. ej. virus Coxsackie, ecovirus, enterovirus.

C07K 14/09 · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C07K 14/095 · · · · Rhinovirus.

C07K 14/10 · · · · Virus de la hepatitis A.

C07K 14/105 · · · · Virus de la poliomelitis.

C07K 14/11 · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C07K 14/115 · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

C07K 14/12 · · · · Virus de la parotiditis; Virus del sarampión.

C07K 14/125 · · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

C07K 14/13 · · · · Virus del moquillo canino.

C07K 14/135 · · · · Virus respiratorio sincitial.

C07K 14/14 · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C07K 14/145 · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage, virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

C07K 14/15 · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina, virus linfotrópico de células T humanas.

C07K 14/155 · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus visnamaedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C07K 14/16 · · · · · VIH-1.

C07K 14/165 · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

C07K 14/17 · · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

C07K 14/175 · · · Bunyaviridae, p. ej. virus de la encefalitis californiana, virus de la fiebre del Rift Valley, virus Hantaan.

C07K 14/18 · · · Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.

C07K 14/185 · · · · Virus de la peste porcina.

C07K 14/19 · · · · Virus de la rubeola.

C07K 14/195 · de origen bacteriano.

C07K 14/20 · · de Spirochaetales (O), p. ej. Treponema, Leptospira.

Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C07K 14/205 · · de Campylobacter (G).

C07K 14/21 · · de Pseudomonadaceae (F).

C07K 14/215 · · de Halobacteriaceae (F).

C07K 14/22 · · de Neisseriaceae (F), p. ej. Acinetobacter.

C07K 14/225 · · de Alcaligenes (G).

C07K 14/23 · · de Brucella (G).

C07K 14/235 · · de Bordetella (G).

C07K 14/24 · · de Enterobacteriaceae (F), p. ej. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia.

C07K 14/245 · · · Escherichia (G).

C07K 14/25 · · · Shigella (G).

C07K 14/255 · · · Salmonella (G).

C07K 14/26 · · · Klebsiella (G).

C07K 14/265 · · · Enterobacter (G).

C07K 14/27 · · · Erwinia (G).

C07K 14/275 · · · Hafnia (G).

C07K 14/28 · · de Vibrionaceae (F).

C07K 14/285 · · de Pasteurellaceae (F), p. ej. Haemophilus influenza.

C07K 14/29 · · de Rickettsiales (O).

C07K 14/295 · · de Chlamydiales (O).

C07K 14/30 · · de Mycoplasmatales, p. ej. microorganismos del tipo Pleuropneumonia (PPLO).

C07K 14/305 · · de Micrococcaceae (F).

C07K 14/31 · · · de Staphylococcus (G).

C07K 14/315 · · de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

C07K 14/32 · · de Bacillus (G).

C07K 14/325 · · · Péptido cristalino de Bacillus thuringiensis (delta-endotoxina).

C07K 14/33 · · de Clostridium (G).

C07K 14/335 · · de Lactobacillus (G).

C07K 14/34 · · de Corynebacterium (G).

C07K 14/345 · · de Brevibacterium (G).

C07K 14/35 · · de Mycobacteriaceae (F).

C07K 14/355 · · de Nocardia (G).

C07K 14/36 · · de Actinomyces; de Streptomyces (G).

C07K 14/365 · · de Actinoplanes (G).

C07K 14/37 · de hongos.

C07K 14/375 · · de Basidiomycetes.

C07K 14/38 · · de Aspergillus.

C07K 14/385 · · de Penicillium.

C07K 14/39 · · de levaduras.

C07K 14/395 · · · de Saccharomyces.

C07K 14/40 · · · de Candida.

C07K 14/405 · de algas.

C07K 14/41 · de líquenes.

C07K 14/415 · de vegetales.

C07K 14/42 · · Lectinas, p. ej. concanavalina, fitohemaglutinina.

C07K 14/425 · · Zeínas.

C07K 14/43 · · Taumatina.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

C07K 14/44 · · de protozoos.

C07K 14/445 · · · Plasmodium.

C07K 14/45 · · · Toxoplasma.

C07K 14/455 · · · Eimeria.

C07K 14/46 · · de vertebrados.

C07K 14/465 · · · de aves.

C07K 14/47 · · · de mamíferos.

C07K 14/475 · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

C07K 14/48 · · · Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

C07K 14/485 · · · Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).

C07K 14/49 · · · Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

C07K 14/495 · · · Factor de crecimiento transformante (TGF).

C07K 14/50 · · · Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

C07K 14/505 · · · Eritropoyetina (EPO).

C07K 14/51 · · · Factor morfogénico óseo; Osteogenina; Factor osteogénico; Factor óseoinductor.

C07K 14/515 · · · Factor angiogénico; Angiogenina.

C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

C07K 14/525 · · · Factor de necrosis tumoral (TNF).

C07K 14/53 · · · Factor estimulante de colonias (CSF).

C07K 14/535 · · · · CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.

C07K 14/54 · · · Interleuquinas (IL).

C07K 14/545 · · · · IL-1.

C07K 14/55 · · · · IL-2.

C07K 14/555 · · · Interferones (IFN).

C07K 14/56 · · · · IFN alfa.

C07K 14/565 · · · · IFN beta.

C07K 14/57 · · · · IFN gamma.

C07K 14/575 · · Hormonas.

C07K 14/58 · · · Complejo del factor natriurético atrial; Atriopeptina; Péptido natriurético atrial (ANP); Cardionatrina; Cardiodilatina.

C07K 14/585 · · · Calcitoninas.

C07K 14/59 · · · Hormona estimulante del folículo (FSH); Gonadotropinas coriónicas, p. ej. HCG; Hormona luteinizante (LH); Hormona estimulante del tiroides (TSH).

C07K 14/595 · · · Gastrinas; Colecistoquininas (CCK).

C07K 14/60 · · · Factor de liberación de la hormona del crecimiento (GH-RF) (Somatoliberina).

C07K 14/605 · · · Glucagones.

C07K 14/61 · · · Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).

C07K 14/615 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/62 · · · Insulinas.

C07K 14/625 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/63 · · · Motilinas.

C07K 14/635 · · · Hormona paratiroidea (parathormona); Péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.

C07K 14/64 · · · Relaxinas.

C07K 14/645 · · · Secretinas.

C07K 14/65 · · · Factores de crecimiento de tipo insulina (Somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

C07K 14/655 · · · Somatostatinas.

C07K 14/66 · · · Timopoietinas.

C07K 14/665 · · derivadas de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

C07K 14/67 · · · Lipotropinas, p. ej. lipotropina beta o gamma.

C07K 14/675 · · · beta-endorfinas.

C07K 14/68 · · · Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

C07K 14/685 · · · · alfa-melanotropina.

C07K 14/69 · · · · beta-melanotropina.

C07K 14/695 · · · Corticotropina (ACTH).

C07K 14/70 · · · Encefalinas.

C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

C07K 14/71 · · · para factores de crecimiento; para reguladores de crecimiento.

C07K 14/715 · · · para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.

C07K 14/72 · · · para hormonas.

C07K 14/725 · · · receptores de células T.

C07K 14/73 · · · · CD4.

C07K 14/735 · · · Receptores Fc.

C07K 14/74 · · · Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

C07K 14/745 · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

C07K 14/75 · · · Fibrinógeno.

C07K 14/755 · · · Factores VIII.

C07K 14/76 · · Albúminas.

C07K 14/765 · · · Seroalbúmina, p. ej. HSA.

C07K 14/77 · · · Ovoalbúmina.

C07K 14/775 · · Apolipopéptidos.

C07K 14/78 · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

C07K 14/785 · · Péptidos surfactantes alveolares; Péptidos surfactantes pulmonares.

C07K 14/79 · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

C07K 14/795 · Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

C07K 14/80 · · Citocromos.

C07K 14/805 · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

C07K 14/81 · Inhibidores de proteasa.

C07K 14/815 · · de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.

C07K 14/82 · Productos de traducción de oncogenes.

C07K 14/825 · Metalotioneínas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Polipéptidos de unión específica novedosos y usos de los mismos.

(15/07/2020). Solicitante/s: Pieris Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: HINNER,MARLON, WIEDENMANN,ALEXANDER, ALLERSDORFER,ANDREA.

Muteína de lipocalina lagrimal humana que tiene especificidad de unión para IL-17A, en la que la muteína se une a IL-17A con una KD de aproximadamente 1 nM o menos, en la que la muteína tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, y en la que la muteína comprende las siguientes mutaciones de residuos de aminoácidos en posiciones de secuencia correspondientes a la secuencia polipeptídica lineal de lipocalina lagrimal humana madura (SEQ ID NO: 41): Arg 26 → Phe; Glu 27 → Trp; Phe 28 → Cys; Pro 29 → Ser; Glu 30 → Gly; Met 31 → Ile; Asn 32 → His; Leu 33 → Glu; Leu 56 → Asp; Ser 58 → Glu; Arg 60 → Phe; Cys 61 → Leu; Val 64 → Phe; His 92 → Arg; Cys101 → Ser; Glu 104 → Asp; Leu 105 → Cys; His 106 → Pro; deleción de Lys 108; Arg 111 → Pro; Lys 114 → Trp; y Cys 153 → Ser.

PDF original: ES-2823563_T3.pdf

Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.

(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.

Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.

PDF original: ES-2814157_T3.pdf

Péptidos de unión beta amiloide y sus usos para el tratamiento y el diagnóstico de la demencia de Alzheimer.

(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

PDF original: ES-2818929_T3.pdf

Composiciones y métodos utilizando andamios de lisofosfatidilcolina.

(06/05/2020) Un método para seleccionar uno o más compuestos o ácidos grasos para determinar el transporte mediado por lisofosfatidilcolina (LPC) del uno o más compuestos o ácidos grasos a través de la proteína Mfsd2a, en donde el uno o más compuestos o ácidos grasos comprende un grupo de cabeza zwitteriónica y una cadena de acilo o alquilo, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una mezcla biológica que comprende dicho uno o más compuestos o ácidos grasos con un ratón genéticamente modificado que comprende en su genoma una alteración homocigótica del gen Mfsd2a (ratón KO) y un ratón de tipo salvaje; (b) medir la cantidad de dicho uno o más compuestos o ácidos grasos…

Arginina desiminasa con reactividad cruzada reducida hacia anticuerpos para ADI - PEG 20 para el tratamiento del cáncer.

(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.

Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.

PDF original: ES-2805360_T3.pdf

Péptidos antimicrobianos y composiciones de los mismos.

(29/04/2020). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, STONE,HONGRAN FAN.

Composición farmacéutica o cosmética que comprende un péptido, en donde dicho péptido consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 correspondiente a Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)n-Gly- Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg, donde n es de 10 a 20; y un soporte y/o diluyente farmacéutica o cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2805225_T3.pdf

COMPOSICIÓN PARA LA ESTIMULACIÓN DEL SISTEMA INMUNE EN PECES QUE CONTIENE PÉPTIDOS RECOMBINANTES, PÉPTIDOS RECOMBINANTES INMUNOESTIMULANTES Y SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS QUE LOS CODIFICAN.

(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: ACOSTA ALBA,JANNEL, TOLEDO ALONSO,Jorge, GONZALEZ CHAVARRIA,Ivan, FERNANDEZ ELGUETA,Katherina, MUÑOZ FLORES,Carolina, KAPPES REVECO,Tomas, SANDOVAL SANDOVAL,Felipe, VALENZUELA SALDIAS,Ariel.

La presente invención se refiere a una composición, una micropartícula y una formulación alimenticia que comprende péptidos recombinantes que estimulan el sistema inmune e incrementa la respuesta antibacteriana sistémica en peces, las secuencias aminoacídicas de dichos péptidos recombinantes, y las secuencias nucleotídicas que los codifican. La presente invención refuerza el propio sistema inmune de los peces, permite prevenir la infección de un amplio espectro de patógenos (virus y bacterias), y además no produce daños medioambientales colaterales.

Nuevo péptido con cuatro epítopos CTL unidos.

(15/04/2020) Un péptido que consiste en 4 epítopos unidos, en el que los 4 péptidos de epítopo se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de epítopo CTL: el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 1 (PEP1); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 2 (PEP2); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 4 (PEP4); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 5 (PEP5); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 6 (PEP6); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 7 (PEP7); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 8 (PEP8); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 9 (PEP9); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: (PEP10); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 13 (PEP13); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 15 (PEP15); el péptido como se muestra en la…

Inmunógenos de anticuerpos ampliamente neutralizantes del VIH-1, métodos de generación y usos de los mismos.

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: SCHIEF,WILLIAM R, CORREIA,BRUNO E, KULP,DANIEL W, JACAK,RON.

Un inmunógeno 10E8 que consiste en la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2807173_T3.pdf

Animales no humanos que tienen receptores Fc-gamma humanizados.

(25/03/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A, TU,NAXIN.

Un ratón que expresa, a partir de un gen FcγRI que comprende un promotor FcγRI y una secuencia reguladora, una proteína FcγRI que comprende: una parte extracelular de una cadena α de FcγRI humano que comprende un dominio EC1 humano, un dominio EC2 humano, un dominio EC3 humano o una combinación de los mismos; y un dominio citoplasmático de una cadena α de FcγRI de ratón.

PDF original: ES-2794942_T3.pdf

Composiciones y métodos para la distribución de moléculas en células vivas.

(25/03/2020). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: PELLOIS,JEAN-PHILIPPE.

Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** En donde X es un resto de unión, Y es un residuo de aminoácido acoplado de forma covalente a un resto hidrófobo, Z es un resto de péptido de penetración celular (CPP), en donde el resto CPP tiene una carga positiva neta y tiene una secuencia de aminoácidos con 50% o más de los residuos que tienen un grupo guanidinio, y m y n son independientemente 0 o 1, en donde (i) al menos uno de m y n es 1 y el residuo de aminoácido es lisina (K), o (ii) m y n son 0, y Z1 y/o Z2 es un CPP que comprende un residuo lisina (K) lo más en el extremo N unido a un resto hidrófobo.

PDF original: ES-2794599_T3.pdf

Vacuna peptídica para la prevención e inmunoterapia de demencia del tipo Alzheimer.

(04/03/2020). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI.

Una composición que comprende una combinación de construcciones de inmunógenos de péptidos Aβ que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 62 y 63 o SEQ ID NOs: 64 y 65.

PDF original: ES-2800028_T3.pdf

Péptido antimicrobiano.

(26/02/2020) Un polipéptido aislado o recombinante que comprende hasta 200 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos LAREYKKIVEKLKRWLRQVLRTLR o una variante de dicha secuencia de aminoácidos, dicho polipéptido que tiene actividad antibacteriana, dicha variante que tiene al menos 16 aminoácidos y: - que tiene hasta 5 de las siguientes sustituciones de aminoácidos: • sustitución de uno o más aminoácidos seleccionados del grupo de L, I, V o A por otro aminoácido seleccionado de dicho grupo; • sustitución de uno o más aminoácidos seleccionados del grupo de R, K o H por otro aminoácido…

Anticuerpos para haptenos de quetiapina y uso de los mismos.

(26/02/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo, que enlaza específicamente con la quetiapina, y se genera en respuesta a un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: R1 es H, **(Ver fórmula)** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H, **(Ver fórmula)** CH2 NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además, con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente; m es 1, 2, 3, 4 o 5; y n es 1, 2, 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2788716_T3.pdf

Procedimiento para manipular el nivel de contenido de glicano de una glicoproteína.

(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.

Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0, cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante, en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.

PDF original: ES-2784503_T3.pdf

Anticuerpos anti-PVRIG y métodos de uso.

(29/01/2020). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S, VAKNIN,IIAN.

Un anticuerpo anti-PVRIG (Proteína que Contiene Dominio de Inmunoglobulina Relacionada con Receptor de Virus de la Polio) para uso en el tratamiento de cáncer, donde el anticuerpo activa células T y/o células NK.

PDF original: ES-2786651_T3.pdf

Péptidos para su uso en la prevención y tratamiento del ojo seco.

(25/12/2019). Solicitante/s: MacKay Memorial Hospital. Inventor/es: HO,TSUNG-CHUAN, TSAO,YEOU-PING.

Un péptido sintético corto consiste en 7 restos de aminoácidos consecutivos establecidos como DLYRX1X2S (SEQ ID NO: 1), en donde X1 y X2 son respectivamente valina y arginina (SEQ ID NO: 2) o leucina y arginina (SEQ ID NO: 3) o glutamina y arginina (SEQ ID NO: 4) o glutamina y lisina (SEQ ID NO: 5).

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Terapias basadas en el control de la estabilidad y función de las células T reguladoras por medio de un eje neuropilina-1:semaforina.

(25/12/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: VIGNALI,DARIO A. A, WOO,SENG-RYONG, DELGOFFE,GREG M.

Un anticuerpo anti-neuropilina-1 o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe la interacción entre (i) una semaforina transmembrana clase IV expresada en una célula y (ii) neuropolina-1 en una célula T reguladora, para usar en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto.

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Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.

(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.

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Anticuerpos anti-CD38 y fusiones con interferón alfa-2b atenuado.

(04/12/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: POGUE,SARAH L, TAURA,TETSUYA, DOYLE,ANTHONY GERARD, CLARKE,ADAM, POLLARD,MATTHEW, BEHRENS,COLLETTE, YAMAGISHI,TETSUO, WILSON,DAVID S. JR.

Un anticuerpo que se une específicamente con CD38, comprendiendo el anticuerpo una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 156 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 185.

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Nuevo polipéptido que tiene afinidad por PD-L1.

(04/12/2019). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: GUNNERIUSSON,ELIN, WAHLBERG,ELISABET.

Polipéptido de unión a PD-L1, que comprende un motivo de unión a PD-L1 BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: i) ERNX4AAX7EIL X11LPNLX16X17X18QX20 WAFIWX26LX28D en la que, independientemente uno del otro, X4 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X7 se selecciona de A, E, F, H, N, Q, S, T, V, W y Y; X11 se selecciona de A, D, E, F, H, K, L, N, Q, R, S, T, V, W y Y; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de A, H, K, N, Q, R y S; X18 se selecciona de A, D, E, G, H, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X20 se selecciona de H, I, K, L, N, Q, R, T, V y Y; X26 se selecciona de K y S; y X28 se selecciona de A, D y E; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 96 % de identidad con la secuencia definida en i).

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Inhibidores de TFPI y métodos de uso.

(30/10/2019) Un péptido que se une e inhibe la actividad del Inhibidor de la Vía del Factor Tisular-1α (TFPI-1α), que comprende la siguiente estructura de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde X1001 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de Bhf, C, F, H, I, K, L, M, N, Nmf, Q, R, T, V, W e Y; en donde X1002 es Q; en donde X1003 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhs, C, D, E, G, H, I, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; en donde X1004 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhk, C, E, F, G, H, I, K, k, M, N, Nmk, P, Q, R, S, T, V, W e Y; en donde X1005 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste…

Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.

(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.

Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.

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Anticuerpos para aripiprazol y uso de los mismos.

(02/10/2019) Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión del mismo, que se une al aripiprazol que comprende: a) una secuencia de CDR1 de la cadena ligera que comprende los residuos de aminoácidos 46 a 55 de la SEQ ID NO: 43; una secuencia de CDR2 de la cadena ligera que comprende los residuos de aminoácidos 71 a 77 de la SEQ ID NO: 43; una secuencia de CDR3 de la cadena ligera que comprende los residuos de aminoácidos 110 a 118 de la SEQ ID NO: 43; una secuencia de CDR1 de la cadena pesada que comprende los residuos de aminoácidos 45 a 54 de la SEQ ID NO: 44; una secuencia de CDR2 de la cadena pesada que comprende los residuos de aminoácidos 69 a 85 de la SEQ ID NO: 44; y una secuencia de CDR3 de la cadena pesada que comprende los residuos de aminoácidos…

Método de radiomarcaje.

(02/10/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: INDREVOLL,Bard, SKJOLD,WILLY.

Un método de preparación de una composición liofilizada de molécula de direccionamiento biológico funcionalizada con aminooxi que comprende: (i) purificación cromatográfica en fase inversa de un compuesto protegido de Fórmula (IA): [BTM]-X1 (IA) Usando una fase móvil, para dar compuesto IA purificado en dicha fase móvil; (ii) desprotección del compuesto IA purificado de la etapa (i), para dar una disolución de compuesto aminooxi de Fórmula (IIA): [BTM]-O-NH2 (IIA) (iii) liofilización de la disolución de la etapa (ii), para dar una composición liofilizada de dicho compuesto aminooxi de Fórmula (IIA); En donde: [BTM] es una molécula de direccionamiento biológico; X1 es un grupo aminooxi protegido de fórmula: **(Ver fórmula)** 7En donde R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-3, fluoroalquilo C1-3 o arilo C4-6.

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Método de diseño para proteína de unión a ARN usando motivo de PPR, y uso del mismo.

(18/09/2019) Método para preparar una proteína que comprende diseñar una proteína que puede unirse a una molécula de ARN de una manera selectiva de base de ARN o específica de secuencia de bases de ARN, comprendiendo el método: diseñar una proteína que se une específicamente a ARN que tiene una secuencia específica prestando atención a la combinación de aminoácidos A1, A4 y Lii o la combinación de aminoácidos A4 y Lii, en el que la proteína contiene uno o más motivos de PPR que consisten cada uno en un polipéptido de 30 a 38 aminoácidos de longitud representado por la fórmula 1: (Hélice A)-X-(Hélice B)-L (Fórmula 1) (en la que: la hélice A es un resto de 12 aminoácidos de longitud capaz de formar una estructura de hélice α, y está representado por la…

Péptido de penetración celular, conjugado que comprende el mismo y composición que comprende el conjugado.

(11/09/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Un conjugado de un péptido vehículo de penetración celular y un principio activo, en el que el péptido vehículo es un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178, o un fragmento de cualquiera de las mismas, en el que el fragmento retiene la capacidad de penetración celular de una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178.

PDF original: ES-2758451_T3.pdf

Ácidos nucleicos peptídicos gamma que contienen miniPEG preorganizados conformacionalmente.

(28/08/2019). Solicitante/s: CARNEGIE MELLON UNIVERSITY. Inventor/es: LY,DANITH H, RAPIREDDY,SRINIVAS, SAHU,BICHISMITA.

Un monómero de ácido nucleico peptídico (PNA) que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde B es una base de ácido nucleico seleccionada de adenina, guanina, citosina, y timina; R1 es -CH2(OCH2CH2)1-10OCH3; R2 es H; R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente H; P se selecciona del grupo que consiste en H, 9-fluorenilmetiloxi carbonilo (Fmoc), terc-butiloxicarbonilo (Boc), benciloxicarbonilo (Cbz), tosilato (Ts), bencilo (Bn), aliloxicarbonilo (aloc), tritilo (Trt), dimetoxitritilo (DMT), y monometoxitritilo (MMT); y n es 1.

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Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(21/08/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WONG, RITA, L., KAO,YUNG-HSIANG, LAIRD,MICHAEL W, HEWITT,DANIEL P, SCHMIDT,MELODY TREXHER.

Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un anticuerpo expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento posterior a la fermentación, que comprende, después de la fermentación: inyectar con aire el líquido de cultivo celular pre-recogido o recogido de la célula hospedadora recombinante, en donde la célula hospedadora recombinante es una célula hospedadora recombinante de ovario de hámster chino (CHO) y en donde el anticuerpo expresado en la célula hospedadora es un anticuerpo terapéutico monoclonal que se une a CD20.

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Método de purificación y composiciones.

(07/08/2019) Un método de purificación de un radiotrazador que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar un radiotrazador que comprende un resto de reconocimiento biológico funcionalizado con aminoxi marcado con 18F; (b) añadir un radioprotector a dicho radiotrazador para dar una solución de radiotrazador que comprende dicho radiotrazador en uno o más disolventes orgánicos acuosos miscibles en agua con un contenido de disolvente orgánico del 5 al 25% v/v; (c) hacer pasar la solución de radiotrazador de la etapa (b) a través de un cartucho SPE de fase inversa, en el que el radiotrazador se retiene en dicho cartucho SPE; (d) lavar el cartucho SPE de la etapa (c) una o más veces con una solución de lavado que comprende una solución de disolvente(s) orgánico(s) acuoso(s) miscible(s) con agua de un radioprotector con un contenido de disolvente…

Agonistas del receptor de glucagón.

(07/08/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, COSKUN,TAMER.

Un compuesto agonista del receptor de glucagón que comprende la fórmula: YX1QGTFX2SDYSKYLDX3KKAX4EFVX5WLLEX6X7 en la que X1 es Aib; X2 es T; X3 es Aib; X4 es K que se modifica químicamente mediante conjugación con el grupo épsilon-amino de la cadena lateral K con ([2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-acetil)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H, en la que a es 1 y b es 18; Xes A; X6 es E; y X7 está ausente; (SEQ ID NO: 12); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Métodos de replegado de proteínas a elevado pH.

(31/07/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HOLLANDER,CRISTOPHER, BLUM,BENJAMIN C.

Un método para el replegado de una proteína desnaturalizada, que comprende suspender en una solución en suspensión una proteína desnaturalizada para obtener una composición que comprende proteínas desnaturalizadas suspendidas; combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas suspendidas con un tampón de solubilización que tiene un pH en el intervalo de entre 10,5 y 13 para obtener así una composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas; y combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas con un tampón de replegado que tiene un pH en el intervalo de entre 9 y 11 para obtener así una composición que comprende proteínas replegadas; en donde el método no incluye el uso de un agente desnaturalizante.

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