Nanoemulsión fluorescente de verde de indocianina.
(01/01/2014) Formulación de verde de indocianina en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosacontinua y al menos una fase oleosa dispersa en la que el tamaño medio de la fase dispersada es menor de 1micrómetro y en la que la fase oleosa comprende:
- verde de indocianina,
- al menos un lípido anfílico, y
- al menos un lípido de solubilización que es sólido a 25 °C y consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasossaturados que comprende:
- al menos el 10 % en peso de ácidos grasos C12,
- al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C14,
- al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C16 y
- al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C18.
Composiciones de liberación inmediata para el tratamiento de daños tisulares.
(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.
2-fenilbencimidazoles sustituidos y su empleo como inhibidores de PARP.
(25/12/2013) Compuestos de la fórmula I o II**Fórmula**
donde
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado y no ramificado, donde un átomo de C del radical alquilo puede portar aúnOR11 o un grupo R5, donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C4, y
R2 es hidrógeno, cloro, bromo, yodo, flúor, CF3, nitro, NHCOR21, NR22R23, OH, alquilo O-C1-C4, alquilo-fenilo O-C1-C4, NH2, fenilo, donde los anillos fenilo pueden estar sustituidos aún con máximo dos radicales R24, y R21 y R22 sonindependientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-C4 y R23 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo, y R24 es OH,alquilo C1-C6, alquilo O-C1-C4, cloro, bromo, yodo,…
Uso de betanecol para el tratamiento de xerostomía.
(25/12/2013) Betanecol para administración bucal, para uso en el tratamiento de xerostomía.
Conjugados de polialquilenglicol de interferón beta-1a y sus usos.
(18/12/2013) Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende el interferónbeta-1a, en la que el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
en la que el interferón-beta-5 1a está acoplado a un único polímero que no se da de forma natural en el extremo Nterminalde dicho interferón-beta-1a, en el que el acoplamiento entre el interferón-beta-1a y dicho polímero esobtenible mediante el uso de un método de alquilación reductora, y en el que dicho polímero comprende un resto depolialquilenglicol.
Agente medicinal para el tratamiento de trastornos de la circulación cerebral o del flujo sanguíneo cerebral inducidos por beta amiloide.
(18/12/2013) Ácido 4-(1-Hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[4-[2-(tetrazol-5-il)fenil]fenil]-metilimidazol-5-carboxílico o 4-(1-hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[4-[2-(tetrazol-5-il)fenil]fenil]metilimidazol-5-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilopara su uso en el tratamiento de trastornos de la circulación cerebral o del flujo sanguíneo cerebral inducidos por el-amiloide.
Aumentar la memoria en sujetos con mini examen del estado mental de 24-26.
(18/12/2013) Composición que comprende:
a. uridina o fosfato de uridina; y
b. ácido docosahexaenoico y/o ácido eicosapentanoico
para uso en (i) la mejora de la función de recuerdo retardado y/o (ii) el tratamiento y/o prevención de una función derecuerdo retardado disminuida de un sujeto, donde dicha composición es enteralmente administrada al sujeto.
Métodos para detectar inhibidores de JAK3.
(18/12/2013) Un método in vitro para detectar compuestos que inhiben JAK3 útiles para tratar la osteoartritis, comprendiendo elmétodo:
(a) poner en contacto JAK3 con un compuesto candidato, y
(b) detectar una disminución de la actividad de JAK3.
Método para la producción de comprimidos de disgregación rápida oral que contienen imidafenacina como ingrediente activo.
(11/12/2013) Un método para preparar un comprimido de disgregación rápida oral que comprende las siguientes etapas:
(A) granulación de imidafenacina junto con almidón para dar de este modo un producto granulado que tiene unaconcentración de imidafenacina que varía de 0,001 a 3 % en masa y una concentración de almidón que varía de 40a 99,999 % en masa;
(B) recubrimiento del producto granulado preparado en la etapa (A) con un agente de recubrimiento no celulósico; y
(C) mezcla del producto granulado obtenido en la etapa precedente (B) con un excipiente y un agente dedisgregación y después conformación de la mezcla resultante en un comprimido según la técnica de moldeado porcompresión.
Derivados de tetrahidroquinolina para el tratamiento de trastornos por estrés postraumático.
(11/12/2013) Uso de un compuesto de fórmula Ia
en la que
R1 y R2 representa cada uno independientemente alcoxi (C1-C4),
R3 representa aril-alquilo (C1-C4) o heteroaril-alquilo (C1-C4), y
R4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
o de una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto de fórmula Ia, para la preparación de unmedicamentopara la prevención o tratamiento de un trastorno por estrés postraumático.
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido;
R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido
o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…
Derivado de anillo condensado nitrogenado, composiciones farmacéuticas que lo contienen, y su uso con fines médicos.
(11/12/2013) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde el anillo A es un anillo piridina o un anillo pirimidina; el anillo B es cualquiera de los anillos representados por lafórmula:**Fórmula**
RA y RB representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquiloinferior que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquenilo inferior quepuede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquinilo inferior que puede tenerun sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquiloinferior)sulfonilo que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo…
Inhibidor de bromodominio de benzodiazepina.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula (I), que es 2-[(4S)-6-(4-clorofenil)-1-metil-8-(metiloxi)-4H-[1,2,4]-triazolo-[4,3-a][1,4]-benzodiazepin-4-il]-N-etil-acetamida:**Fórmula**
o una sal del mismo.
Derivado amínico con actividad antagonista del receptor NPY-Y5 y su uso.
(11/12/2013) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
(05/12/2013) Un anticuerpo monoclonal, o una parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a y activa elCD40 humano, en el que el epítope reconocido por dicho anticuerpo o por dicha parte no se solapa con el sitio deunión del ligando de CD40, en el que dicho anticuerpo o dicha parte inhibe el crecimiento tumoral in vivo, y en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que:
(a) las secuencias de aminoácidos de la CDR1, CDR2 y CDR3 de dicha cadena pesada son las de un dominiovariable de cadena pesada seleccionado del grupo que consiste en:
i) el dominio variable de cadena pesada de 21.4.1 (Nº de Depósito ATCC PTA-3605);
ii) un dominio variable…
Inhibidores de la activación del complemento.
(04/12/2013) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que es un Fab, (Fab')2, Fv o Fv monocatenario, que
(i) se une al mismo epítopo sobre factor D humano que el anticuerpo monoclonal 166-32 producido por el hibridomadepositado en la American Type Culture Collection con el número de Registro HB-12476, y
(ii) inhibe la activación del complemento de la ruta alternativa en una relación molar de anticuerpo a factor D de1,5:1.
Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con TWEAK.
(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK;
(b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK;
(c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y
(d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14;
para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en
(i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.
Nuevo derivado de 1-2-dihidroquinolina que tiene actividad de unión al receptor de glucocorticoides.
(04/12/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo:
[en la que el anillo X representa un anillo de benceno o un anillo de piridina;
R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior que puede tener al menos un sustituyente, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior que puede tener al menos un sustituyente, un grupo alqueniloxi inferior que puede tener al menos un sustituyente, un grupo alquilcarbonilo, un grupo amino, un grupo nitro o un grupo ciano;
p representa un número entero de 0 a 5;
en el caso en que p es 2 a 5, cada R1 puede ser igual o diferente;
R2 representa…
(04/12/2013) Un parche adhesivo que tiene una capa adhesiva piezosensible que comprende bisoprolol y/o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables, en el que la composición de la capa adhesiva piezosensible contiene un polímeroacrílico obtenido copolimerizando un éster (met)acrílico con un ácido (met)acrílico que comprende un grupocarboxilo y un polímero elastómero
Parche adhesivo para uso externo con fuerza cohesiva mejorada y características de liberación sostenida.
(04/12/2013) Un parche adhesivo para uso externo, que es una preparación farmacéutica que tiene una capa adhesiva quecontiene un fármaco proporcionado sobre un soporte, caracterizado porque la capa adhesiva contienepolivinilpirrolidona y/o un copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principal, y un copolímero basadoen éster de ácido (met)acrílico que contiene un átomo de nitrógeno básico y/o un átomo de nitrógeno catiónico,en donde el contenido de la polivinilpirrolidona y/o copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principales 0,1 a 20% en peso, y el contenido del copolímero basado en éster de ácido (met)acrílico que contiene un átomode nitrógeno básico y/o un átomo de nitrógeno catiónico es 0,1 a 20% en peso,…
Pronóstico de cánceres de colon.
(04/12/2013) Un procedimiento para estimar el pronóstico en un paciente con carcinoma de colon, en el que se usa el nivel de expresión de RFP (RET finger protein) en una célula cancerosa aislada de un paciente con cáncer como indicador y en el que además, un nivel de expresión de RFP alto indica un pronóstico desfavorable.
Ésteres en posición 20 de camptotecinas.
(03/12/2013) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
A es alquilo(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, cicloalquilo(C3-C10), cicloalquilo(C3-C10)-alquilo(C1-C8)lineal o ramificado;
n y m son ambos 0; Y es 4-trimetilamonio-3-hidroxibutanoiloxilo, tanto en la forma de sal interna como en la formade una sal con un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable,
R1 es hidrógeno o un grupo -C(R5)≥N-O-R4, en el que R4 es hidrógeno o un alquilo(C1-C5) lineal o ramificado ogrupo alquenilo(C1-C5), o un grupo cicloalquilo(C3-C10), o un grupo cicloalquilo(C3-C10)-alquilo(C1-C5) lineal oramificado, o un grupo arilo(C6-C14), o un grupo arilo(C6-C14)-alquilo(C1-C5) lineal o ramificado, o un grupoheterocíclico o un grupo heterociclo-alquilo(C1-C5) lineal o ramificado, conteniendo dicho grupo heterocíclico…
Micela polimérica de tipo de direccionamiento activo que porta fármaco encerrado en ella y composición medicinal.
(02/12/2013) Micela polimérica de direccionamiento activo que encapsula un fármaco, que comprende una unidad poliméricade estructura principal a que tiene un segmento polimérico hidrófilo, un segmento polimérico hidrófobo y un sitio deunión a diana unido al segmento polimérico hidrófilo y está libre de un fármaco, y una unidad polimérica deestructura principal b que tiene un segmento polimérico hidrófilo, un segmento polimérico hidrófobo y un fármacounido al segmento polimérico hidrófobo y está libre del sitio de unión a diana, estando dispuestas la unidadpolimérica de estructura principal a y la unidad polimérica de estructura principal b en una disposición radial en unestado en el que el sitio de unión a diana se dirige hacia fuera y el fármaco se dirige hacia dentro,…
Células madre adultas multipotentes, fuentes de estas, métodos para obtenerlas y mantenerlas, métodos de diferenciación de estas, métodos de uso de estas y células derivadas de estas.
(29/11/2013) Un método para obtener una población de células madre adultas multipotentes de mamíferos que no soncélulas germinales ni embrionarias y que pueden ser inducidas a diferenciarse en al menos un tipo celulardiferenciado de cada una de las estirpes embrionarias mesodérmicas, ectodérmicas y endodérmicas, donde lascélulas expresan oct4 y telomerasa, y donde el método comprende:
a) proporcionar una muestra de sangre del cordón umbilical o de la placenta
b) establecer una población de células adherentes
c) eliminar la población de células CD45+ presentes en las células;
d) recuperar las células CD45- y cultivar las células CD45- en un medio de cultivo que comprende FCE yFCDP;
e) seleccionar las células que expresan…
Uso de un anticuerpo específico para un polipéptido similar a IL-17.
(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.
Agente terapéutico para la vejiga hiperactiva.
(26/11/2013) Un compuesto representado por la fórmula general [I] o una sal del mismo, para usar en el tratamiento de lavejiga hiperactiva:**Fórmula**
[en donde A representa un grupo trimetileno o un grupo metiltrimetileno; R1 representa un grupo alquilo lineal quetiene de 1 a 6 átomos de carbono que puede tener un sustituyente; R2 es un grupo adamantiletilo o un grupoadamantilpropilo; y R3 es un átomo de hidrógeno].
Uso de glutamato, derivados o metabolitos de glutamato, análogos de glutamato o mezclas de los mismos para la fabricación de una composición para el tratamiento de osteoporosis.
(25/11/2013) Uso de derivado(s), metabolito(s) o análogo(s) de glutamato, o mezclas de los mismos, para la fabricaciónde una composición para la prevención, el alivio o el tratamiento de osteoporosis, en el que el/losderivado(s), metabolito(s) o análogo(s) de glutamato se selecciona(n) del grupo que consiste en: alfacetoglutarato,mono y disales de metal de alfacetoglutarato, sales de aminoácido de alfa-cetoglutarato yAla-Gln.
Composición sialagoga a base de un agonista muscarínico M3 y un antagonista adrenérgico alfa-2.
(21/11/2013) Composición sialagoga que incluye, en un vehículo farmacéuticamente aceptable adecuado para la administración periférica, un agonista muscarínico M3 elegido entre la pilocarpina o el clorhidrato de pilocarpina, caracterizada por incluir además un antagonista adrenérgico α2 elegido entre la yohimbina o el clorhidrato de yohimbina.
Derivados de piridilo como moduladores del CFTR.
(20/11/2013) El compuesto:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Agentes de unión específicos de angiopoyetina-2.
(20/11/2013) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que:
(a) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;
(b) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;…
Profármacos solubles en agua.
(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.