Administración tópica de arginina para el tratamiento del dolor.
(05/08/2015) Una composición para uso como un medicamento para la aplicación tópica a la piel para tratar el dolor,
comprendiendo la composición:
una sustancia liberadora de óxido nítrico, seleccionada de un miembro del grupo que consiste en L-arginina, sales de L-arginina y derivados de L-arginina seleccionados del grupo que consiste en ésteres etílico, metílico, propílico, isopropílico, butílico, isobutílico o t-butílico de L-arginina y sus sales; y
una sal iónica, en donde la sal iónica tiene una fuerza iónica de al menos dos veces la fuerza iónica fisiológica de la sangre.
Derivado de aminodihidrotiazina condensado.
(05/08/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que El anillo A es un grupo arilo de C6-14 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, o un grupo heterocíclico benzocondensado de 9 a 10 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, L es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, una fórmula -NReCO- (en la que Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α), una fórmula -NReSO2- (en la que Re es un átomo de hidrógeno o un grupo…
Agente farmacéutico que comprende un compuesto de quinolona.
(29/07/2015) Compuesto de quinolona representado por la fórmula siguiente para la utilización en la terapia y/o la profilaxis de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inducidas por una disfunción neurológica, o enfermedades inducidas por el deterioro de la función mitocondrial:
o una sal del mismo, en el que:
R1 representa hidrógeno;
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; y
R3 representa fenilo, naftilo, piridilo, furilo, tienilo, indolilo, benzodioxolilo o benzotienilo, en el que el anillo aromático o heterocíclico representado por R3 puede sustituirse con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en los sustituyentes a siguientes:
alquilo C1-C6,
alquilo C1-C6 sustituido con halógeno,
alcoxi C1-C6,
alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno,
fenilo que presenta opcionalmente uno o más sustituyentes…
Derivados (aza)indolizínicos como inhibidores de la xantina-oxidasa.
(29/07/2015) Un derivado (aza)indolizínico representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en el que
ninguno a dos de X1, X2, X3 y X4 son átomos de nitrógeno y los demás son CR1;
uno de T1 y T2 representa ciano y el otro representa un grupo representado por la fórmula: **Fórmula**
con la condición de que cuando T1 es ciano, al menos uno de X1 a X4 es un átomo de nitrógeno;
R1 representa independientemente uno cualquiera de los siguientes a :
un átomo de hidrógeno;
un átomo de halógeno;
un grupo hidroxi;
amino;
ciano;
carboxi;
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, mono(di)alquilamino C1-6, acilo C2-7, acilamino C2-7, mono(di)alquilcarbamoílo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfonilamino…
Derivados de oxiindol con actividad agonista del receptor de motilina.
(29/07/2015) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3- C7;
R2 se selecciona de forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C7;
o, como alternativa, R1 y R2, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo de 3 a 6 miembros que puede contener oxígeno;
R3 y R4 son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C4;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-C4;
R6 y R7 se seleccionan de forma independiente de hidrógeno, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; o, como alternativa, R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos…
Composición cosmética y/o dermatológica que comprende un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un inhibidor de la farnesil-pirofosfato sintasa.
(15/07/2015) Composición tópica dermatológica que comprende:
- al menos un inhibidor de hidroximetilglutarilo-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, y
- al menos un inhibidor de la farnesil pirofosfato sintasa,
para su uso en el tratamiento de trastornos cutáneos y/o del cabello seleccionados entre el grupo que comprende el envejecimiento cutáneo prematuro patológico y/o el envejecimiento mio-lipo-cutáneo prematuro patológico.
METODO Y DOSIS PARA LA ADMINISTRACION DE DEXMEDETOMIDINA, FENTANILO Y PROPOFOL, PARA LA SEDACI0N CONSCIENTE EN CIRUGIAS.
(09/07/2015). Solicitante/s: DOCTOR RODRIGO TORRES CIAPPA Y CIA. LTDA. Inventor/es: TORRES CIAPPA,Carlos Rodrigo.
La invención se refiere a un método y dosis en la administración de drogas para la sedación consciente en un paciente, para el uso en cirugías, incluyendo cirugías endoscópicas de columna y otras cirugías, así como otras aplicaciones dentro o fuera de pabellón usando bio retroalimentación o comunicación con el mismo paciente. La sedación consciente en cirugías incluyendo cirugías de columna o lo similar, otras cirugías y aplicaciones dentro y fuera de pabellón, permite al cirujano tener mayor control en los riesgos, por ejemplo de lesionar la columna del paciente, u otros órganos o partes, el cual estando despierto existe una comunicación con el paciente, lo que no ocurre en la actualidad en operaciones con la aplicación de anestesia general cirugías incluyendo cirugías de columna o lo similar, en otras cirugías, y aplicaciones dentro y fuera de pabellón.
Fármaco, material dental, y método de cribado.
(08/07/2015) Medicamentos para su utilización en el tratamiento de la pulpitis y/o el aumento de la dentinogénesis, que comprenden:
por lo menos una de una proteína metaloproteasa 3 matricial o proteína precursora de metaloproteasa 3 matricial como un principio activo.
Composición que estimula la producción de laminina 332.
(08/07/2015) Una composición para uso para eliminar y/o mejorar el estado de la piel por estimular la producción de laminina 332, comprendiendo la composición uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en D-alanina, un derivado de ésta o una sal de ésta, en la que el derivado de D-alanina está unido covalentemeente a cualquier grupo atómico mediante su grupo amino, grupo carboxi o cadena lateral, con la condición de que no se deteriore el efecto estimulante de la D-alanina sobre la producción de lamininina 332.
Tratamiento y profilaxis de la amiloidosis.
(01/07/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, que es una versión humanizada o quimérica del anticuerpo 2A4, en el que el anticuerpo 2A4 puede obtenerse del Número de Referencia ATCC PTA-9662.
Compuesto de fenantroindolizidina e inhibidor de NFkB que contiene el mismo como principio activo.
(24/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo:
donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno;
R2 representa un grupo hidroxilo, o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno;
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo,…
Derivado de ciclopentilacrilamida.
(10/06/2015) Un compuesto representado por la fórmula general , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
donde R1 y R2 son cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilamino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo sulfamoilo, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo alquilsulfanilo C1 a C6, un grupo alquilsulfinilo C1 a C6, un grupo alquilsulfonilo C1 a C6, o un grupo alcoxi C1 a C6-alquilsulfonilo C1 a C6, y A es un grupo heteroarilo sustituido o sin sustituir.
Derivados de ácido carboxílico con un anillo de oxazolo[4,5-d]pirimidina.
(10/06/2015) Compuesto de la fórmula I en una de sus formas estereoisómeras arbitrarias o una mezcla de formas estereoisómeras en una relación arbitraria o una sal fisiológicamente aceptable de los mismos o un solvato fisiológicamente aceptable de un compuesto de este tipo o de una sal de este tipo**Fórmula**
en donde
A se elige de NH, O y S;
X es cicloalcano (C3-C7)-diilo, que eventualmente está sustituido con uno o varios sustituyentes iguales o diferentes que se eligen de alquilo (C1-C4), flúor e hidroxi;
R1 se elige de hidrógeno, alquilo (C1-C4) y cicloalquil (C3-C7)-CzH2z-, en donde z se elige de 0, 1 y 2;
R2a, R2b y R2c se eligen, independientemente uno de otro, de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquil (C1-C4)-, cicloalquil (C3-C5)-CzH2z-, alquiloxi (C1-C4), alquil (C1-C4)-S(O)m-, amino, nitro, ciano, hidroxicarbonilo,…
Compuesto de tetrahidrobenzotiofeno.
(03/06/2015) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
[en donde
R1 representa -O-alquilo C1-C6, -alquilen C1-6-fenilo, o -alquilen C1-C6-piridilo (en donde fenilo o piridilo pueden estar sustituidos con carboxi o -CO-O-alquilo C1-C6, -CO-O-alquenilo C1-C6, -CO-O-alquinilo C1-C6, -CO-O-alquileno C1-C6-O-alquilo C1-C6, -CO-O-alquilen C1-C6-arilo, -CO-O-alquilen C1-C6-O-arilo, -CO-NH2, -CO-NH-alquilo C1-C6, -CO-N(alquilo C1-6)2, -CO-N(alquil C1-C6)arilo, -CO-N(alquil C1-C6)-(alquileno C1-C6- arilo), -CO-NH-alquileno C1-C6-OH, -CO-NH-alquileno C1-C6-CO2H, -CO-O-metilo, -CO-O-etilo, o -COO-terc-butilo),
R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y representan -H, alquilo C1-C6, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heteroanillo saturado que contiene nitrógeno, -alquilen…
Derivado de cianopiridina y su uso como medicamento.
(27/05/2015) Un derivado de cianopiridina representado por la fórmula (I) **Fórmula**
en donde R1, R1', R3, R3' y R5 son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, alquiltio, carbamoílo, alcanoilamino, amina, dimetilamina o dietilamina,
R2' es un átomo de hidrógeno o alquilo o R2 y R2' se toman juntos para formar un grupo cíclico de 5 a 7 miembros,
Y es N-RA o S,
RA es un átomo de hidrógeno o alquilo,
A es arilo o heteroarilo, en donde el arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con sustituyentes seleccionados de átomo de halógeno, alquilo…
Compuesto de piridina sustituido.
(13/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidoxi (alquilo C1-C6), un grupo (alcoxi C1-C6)-(alquilo C1-C6), un grupo hidroxi(alcoxi C1-C6)-(alquilo C1-C6), un grupo (alquilo C1-C6)amino- (alquilo C1-C6), un grupo hidroxi(alquilo C1-C6)amino-(alquilo C1-C6), un grupo [N-(alquilo C1-C6)-N-hidroxi(alquilo C1-C6)amino]-(alquilo C1-C6), un grupo (alquilo C1-C6)sulfonilamino-(alquilo C1-C6), un grupo [N-(alquilo C1-C6)-N- (alquilo C1-C6)sulfonilamino]-(alquilo C1-C6), un grupo carboxi(alquilo…
Compuesto de amida sustituida.
(13/05/2015) El compuesto 2-({[(2-ciano-4-metoxifenil)acetil](3-fenilpropil)amino}metil)-N-(dimetilsulfamoil)-5-metil-1,3-tiazol-4- carboxamida, o una sal del mismo.
Compuesto de tetrahidroisoquinolina 1-sustituida.
(13/05/2015) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por:
1-[({2-[(1S)-1-ciclohexil-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-2-oxoetil}amino)metil]ciclohexanol,
(2S)-1-({2-[(1S)-1-ciclohexil-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-2-oxoetil}amino)-3-metoxi propan-2-ol,
1-({[2-(1 (1S)-isopropil-6-metoxi-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-2-oxoetil]amino}metil)ciclohexanol,
(2R)-1-({2-[(1S)-8-metoxi-1-fenil-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-2-oxoetil}amino)propan-2-ol,
1-[({2-[(1R)-7-etil-1-(metoximetil)-3,4-dihidroisoquinolin-2 (1H)-il]-2-oxoetil}amino)metil]ciclohexanol,
(2S)-1-metoxi-3-[(2-oxo-2-{1 (1S)-[2-(trifluorometil)bencil]-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il}etil)amino]propan-2-ol,
1-({[3-(1-ciclohexil-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-3-oxo propil]amino}metil)ciclohexanol,
(2R)-1-{[2-(1-ciclohexil-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-2-oxoetil]amino}propan-2-ol,
(2R)-1-[(2-oxo-2-{1-[2-(trifluorometil)fenil]-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il}etil)amino]propan-2-ol,
(2S)-1-{[2-(1-ciclohexil-7-metil-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-2-oxoetil]amino}-3-metoxi…
Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.
(06/05/2015) Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o una de sus sales fisiológicamente aceptables, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas seleccionadas entre el grupo que comprende el deterioro del endotelio vascular, progeria y dermopatía restrictiva.
Estabilizador de vasos linfáticos.
(29/04/2015) Activador de Tie2 de empleo en el tratamiento o prevención de enfermedades de la piel atribuibles a difusión de linfa ocasionada por inestabilidad estructural de vasos linfáticos, en donde dicho activador de Tie2 es un extracto de `plantas de especie de Cinnamomum.
Derivado de colestanol para uso combinado.
(29/04/2015) Un agente quimioterapéutico contra el cáncer que comprende, combinado, un derivado de colestanol representado por la fórmula :**Fórmula**
(en donde G representa GlcNAc- o GlcNAc-Gal-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo, e irinotecán como agente anticanceroso.
Nuevo derivado de aminodihidrotiazina condensado.
(22/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que El Anillo A 5 es un grupo arilo de C6-14 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α o un grupo heterocíclico benzo-condensado de 9 a 10 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α,
L es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, -NRLCO- (en el que RL es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α), un grupo -NRLCOalquilo de…
Compuestos de pirazolopirimidina y su uso como inhibidores de PDE10.
(15/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula [I]:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o ciano;
el anillo A es un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido,
en la que
el resto heterocíclico en el "grupo heterocíclico opcionalmente sustituido" representado por el anillo A es heteroarilo monocíclico o bicíclico que contiene 1 a 3 átomos de nitrógeno como heteroátomo o un grupo que tiene un anillo de 5 a 6 miembros alifático condensado con él,
y en la que
el "grupo heterocíclico opcionalmente sustituido" representado por el anillo A es un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyente(s) que son iguales o diferentes y seleccionados del grupo que consiste en…
Compuesto de bencimidazol y uso farmacéutico del mismo.
(08/04/2015) Un compuesto representado por la Fórmula (I)**Fórmula**
en donde
es la siguiente Fórmula (a)**Fórmula**
n es un número entero de 1 a 3;
R1 es alquilo C1-C6 -C(O)-NR3R4;
uno de R3 y R4 10 es un hidrógeno, y el otro es hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, o R3 y R4 en combinación opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, heterociclo que contiene nitrógeno saturado que está opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6, halógeno, alcoxi C1-C6, fenoxi o benciloxi;
R2 es hidrógeno o halógeno;
Ra y Rb son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, hidroxilo, alcanoilamino C2-C6 o ciano
X es O o S;
Y es CH2, C(CH3)2, O, o S; y
Z es CH o N o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Terapia de combinación para reducir los efectos secundarios mediante el uso de ligandos de los receptores cannabinoides.
(08/04/2015) Una combinación de un agonista selectivo de los receptores CB2 seleccionado del grupo que consiste en (Z)-N-(5- terc-butil-3-butiltiazol-2(3H)-iliden)-5-cloro-2-metoxibenzamida y (Z)-N-(3-(2-metoxietil)-4,5-dimetiltiazol-2(3H)-iliden)- 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxamida y rimonabant para su uso en el tratamiento de un sujeto que sufre dolor mediante la administración del agonista selectivo de CB2 en una cantidad eficaz para obtener un efecto terapéutico y rimonabant en una cantidad eficaz para bloquear cualquier efecto adverso mediado por el receptor CB1 pero no antagonizar el efecto terapéutico del agonista del receptor CB2.
Péptido CDCA1 y agente farmacéutico que lo comprende.
(01/04/2015) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en:
(A) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2;
(B) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2, en la que uno o dos aminoácidos están sustituidos, suprimidos, insertados, y/o añadidos, y en el que el péptido muestra actividad inductora de linfocitos T citotóxicos (asesinos); y
(C) un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2.
Agente terapéutico o agente profiláctico para el dolor neuropático.
(01/04/2015) Agente a utilizar en el tratamiento y la profilaxis del dolor neuropático, comprendiendo dicho agente como ingredientes eficaces un derivado de ciclohexano representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
[en el que
A es un sustituyente representado por las fórmulas 15 (IIa) o (IIb):**Fórmula**
R1 y R2 son cada uno, de manera independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alcoxi C1-C4;
R3 es un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro; R4 es un átomo de flúor, un grupo hidroximetilo o un grupo hidroxilo;
R5 y R6 son cada uno, de manera independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo carboxilo, un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo hidroxilo o un grupo alquil…
Sales de aminas orgánicas de derivados de ácido aminobenzoico, y método para su producción.
(27/03/2015) Una sal de amina orgánica o una sal con iones de amonio cuaternario de ácido 3-{[((2E)-2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4- hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]amino}benzoico.
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.
Éster S-fluorometílico del ácido 6-alfa,9-alfa-difluoro-17-alfa-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-beta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-17-beta-carbotioico como agente antiinflamatorio.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula (I) y solvatos del mismo.
Control no sistémico de parásitos.
(18/03/2015) Uso de imidacloprid (≥1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimina) para la preparación de agentes para el control no sistémico de insectos parásitos del grupo de pulgas, piojos y moscas en seres humanos y animales en mezcla con los piretroides sintéticos flumetrina o permetrina.
Agente terapéutico para insuficiencia renal crónica.
(04/03/2015) Agente terapéutico para utilización en el tratamiento de insuficiencia renal crónica, que comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto representado mediante la fórmula general a continuación:**Fórmula**
[en la que
R1 y R2 representan, cada uno independientemente, arilo;
A representa NR5, O, S, SO o SO2;
R5 representa alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6;
D representa alquileno C2-C6 o alquenileno;
G representa O, S, SO o SO2;
R3 y R4 representan, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; y
Q representa carboxilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, tetrazolilo o la fórmula general a continuación:**Fórmula**
(en la que R6 representa alquilo C1-C6)]
o una sal farmacéuticamente aceptable…