(06/11/2013) Formulación liposomal de temoporfina para uso en curación de heridas que consiste en los pasos de: a) administración de una formulación liposomal de t 5 emoporfina en el área a ser tratada; b) administración de una matriz de colágeno para formar una matriz cargada con temoporfina, c) esperar un tiempo suficiente para que dicha matriz cargada con temoporfina alcance una concentración eficaz endicha área de dicha área tratada; y, d) activación de dicha matriz cargada con temoporfina con radiación electromagnética de una longitud de ondaabsorbida por dicho fotosensibilizador en el área tratada.

(28/10/2013) Un procedimiento para la preparación de una composición de liposomas que contiene colistina para suuso terapéutico por vía intravenosa, oral y tópica, caracterizado porque prevé las siguientes etapas: I) una etapa de dosificación, en la que una cantidad apropiada de fosfolípidos se disuelve en una mezcla decloroformo y etanol, en un reactor de fondo redondo; II) una etapa de mezcla, en la que la solución obtenida se mezcla por agitación; III) una etapa de destilación, en la que dicha solución se procesa en un evaporador rotatorio, destilando eldisolvente para obtener una torta de fosfolípidos; IV) una etapa de secado, en la que la torta obtenida…

(23/10/2013) Medicina que comprende un portador de fármacos que comprende un retinoide como componente, yun fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células estrelladas, en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células estrelladas se elige de entre(i) el grupo que consiste en un ARNic, una ribozima, un ácido nucleico antisentido o un polinucleótido quimérico deADN/ARN, o un vector que expresa los mismos, que se dirige a una molécula constituyente de la matriz extracelular producida por las células estrelladas o a una omás moléculas con la función de producir o de secretar la molécula constituyente de la matriz…

(16/10/2013) Un anti-infectante liposómico para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un pacientede fibrosis quística, en donde el anti-infectante es amikacina, para administración pulmonar a un paciente porinhalación, el anti-infectante se dosifica una vez al día o menos y los lípidos utilizados para formar los liposomasconsisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol.

(09/10/2013) Un agente citotóxico que comprende liposomas, en donde dichos liposomas encierran una disolución quecomprende al menos un radionucleido emisor de radiación alfa o al menos un emisor indirecto de radiación alfa quese desintegra por emisión beta para formar un emisor alfa, y al menos otro agente terapéutico, en donde dichoagente terapéutico es doxorrubicina, en donde tanto el al menos un radionucleido emisor de radiación alfa o el almenos un emisor indirecto de radiación alfa como el al menos otro agente terapéutico son citotóxicos, y en dondedicho radionucleido emisor de radiación alfa o dicho emisor indirecto de radiación alfa es al menos uno de 211At,212Bi, 212Pb, 213Bi, 223Ra, 224Ra, 225Ac y 227Th.

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

(11/09/2013) Vesícula de tipo virosoma que comprende al menos un antígeno derivado de gp41 del VIH, en la que dicho antígeno derivado de gp41: - es el péptido P1, - está enlazado covalentemente en su extremo C-terminal con un lípido de dicha vesícula de tipo virosoma, - está situado en la superficie externa de dicha vesícula de tipo virosoma.

(05/09/2013) Una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un lípido catiónico en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta 69,9% molar, un taxano en una cantidad de al menos 2% molar y un agente estabilizador en una cantidad de 0,1% (m/v) a 20% (m/v), caracterizada porque dicha preparación de liposomas es física y químicamente estable en solución acuosa durante al menos 12 horas a 2 hasta 8°C y al menos 4 horas a la temperatura ambiente, y caracterizada por tener un pH de entre 3 y 6, 5.

(04/09/2013) Una formulación lipídica antiinfectiva que comprende un agente antiinfectivo y una formulación lipídica, en dondeel agente antiinfectivo es un aminoglicósido, la relación ponderal de lípido a aminoglicósido es 0,75:1 o menos, y laformulación lipídica comprende un fosfolípido y un esterol.

(19/08/2013) Una mezcla que comprende un oligonucleótido de ADNi de SEC ID Nº: 1251 y un liposoma anfótero, en la que elliposoma comprende: una mezcla de componentes lipídicos con propiedades anfóteras en la que la mezcla de componentes lipídicoscomprende componentes aniónicos y catiónicos, en la que al menos uno de dichos componentes son lípidosneutros y sensibles al pH, en la que los lípidos neutros comprenden fosfatidilcolinas, fosfatidiletanolaminas o esteroles y la mezclacontiene del 5 al 95 % molar de lípidos cargados y del 5 al 95 % de lípidos neutros.

(19/07/2013) Primer certificado de adición a la patente principal P201100011 denominada: "Forma de administración de fosfolípidos para la formación sobre la piel de capas laminares de fosfolípidos". Forma de administración de fosfolípidos para la formación sobre la piel de capas laminares de fosfolípidos, que está caracterizada porque la suspensión acuosa de liposomas de la patente principal, conteniendo un medicamento o un cosmético a ser vehiculado al interior de las células epiteliales, contiene uno o varios agentes emulsionantes no iónicos, tomados de entre los alquilpoliglucósidos, o de entre los alcoholes grasos etoxilados, o de entre los ésteres de sorbitano o de polietilenglicolsorbitano.

(09/07/2013) Un vehículo de suministro en forma de geoda para un resto de carga, que comprende: ~ una monocapa lipídica, que comprende un lípido cargado negativamente, dispuesta alrededor de un dominio hidró-fobo; y un estrato lipídico que comprende alternativamente cationes metálicos divalentes y lípidos cargados negativamente, 5 en el que el estrato lipídico está dispuesto alrededor de la monocapa lipídica; y un resto de carga asociado con el dominio hidrófobo.

(08/07/2013) Sistema de administración tópica a base de agua, para la administración de sustancias cosméticamente y/oterapéuticamente activas a la piel humana, o a través de la misma, que comprende: (a) agua; y (b) componentes lipófilos, en el que dicho sistema de administración comprende: (i) una fase hidrófila, (iia) vesículas y partículas lipídicas dentro de dicha fase hidrófila, o (iib) vesículas, partículas lipídicas y esferas de gas dentro de dicha fase hidrófila, donde la fase hidrófila comprende agua y componentes hidrófilos, las vesículas son bicapas lipídicas que alojan un núcleo hidrófilo, las partículas lipídicas son monocapas lipídicas que alojan ácidos grasos y que presentan un diámetro comprendidoentre 1 μ 150 μr/> las esferas de gas son monocapas lipídicas que alojan burbujas de aire, y el lípido comprende…

(27/06/2013) Cuerpos lamelares que comprenden fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol y colesterol para uso en el tratamiento de un trastorno pulmonar que acarrea una respuesta inflamatoria.

(07/06/2013) El uso de yodo o al menos un complejo de yodo, que contiene el yodo en forma elemental, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento del acné, que se caracteriza porque la preparación comprende dicho yodo o dicho al menos un complejo de yodo en una cantidad farmacéuticamente eficaz, combinada con liposomas farmacéuticamente aceptables

(03/06/2013) Uso de una cantidad eficaz de una preparación estéril de un antiinflamatorio asociado a fosfolípidos en lapreparación de un medicamento para tratar el Conducto Arterial Persistente ("PDA") o la retinopatía.

(20/05/2013) Una formulación liposomal farmacéutica liofilizada para terapia fotodinámica que comprende una bicapa liposomal, que consiste substancialmente en fosfolípidos seleccionados del grupo que consiste en dipalmitoil fosfatidil colina, dipalmitoil fosfatidil glicerol y combinaciones de estos materiales; un polialcohol o un monosacárido seleccionado del grupo que consiste en glucosa y fructuosa; y una cantidad terapéuticamente eficaz de fotosensibilizador no polar seleccionado de dihidro- y tetrahidroporfirinas.

(22/04/2013) Un fármaco liposómico, en el que el fármaco liposómico comprende mitoxantrona; el liposoma del fármacoliposómico tiene un tamaño de 30-80 nm; la bicapa del liposoma comprende un fosfolípidos con una temperaturade transición de fase (Tm) superior a la temperatura corporal, de modo que la temperatura de transición de fase delliposoma es mayor que la temperatura corporal, la del colesterol y la de un lípido modificado con polímero hidrófilo; y la fase intraliposómica del liposoma comprende un contraion multivalente en la que el contraion multivalente esportador de dos o más cargas opuestas a la del ingrediente farmacológico activo, seleccionándose el contraionmultivalente de un anión de ácido orgánico saturado o insaturado, un anión de ácido inorgánico o una forma iónicade un aminoácido, y en la que el ácido orgánico está seleccionado de ácido cítrico,…

(11/04/2013) Construcciones que comprenden: una partícula nanométrica magnética funcionalizada con compuestosbifuncionales que tienen la fórmula general: R1-(CH2)n-R2 en la que: n es un número entero en el intervalo entre 2 y 20; R1 está seleccionado entre: CONHOH, CONHOR, PO(OH)2, PO(OH)(OR), COOH, COOR, SH, SR; R2 es un grupo externo y está seleccionado entre: OH, NH2, COOH, COOR; R es un grupo alquilo o un metal alcalino seleccionado entre alquilo C1-6 y K, Na o Li, respectivamente, un polímeroque contiene posiblemente una molécula farmacológicamente activa y una capa externa de protección de agentestensioactivos, en el que dicha molécula farmacológicamente activa está seleccionada entre: agentesantitumorales, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, inmunomoduladores, moléculas…

(08/04/2013) Una composición farmacéutica secada que comprende un agente activo secado por congelación que tambiéncomprende unas vesículas, que comprende a) por lo menos un lípido, b) por lo menos un agente activo, c) un agente favorecedor de la fusión, en donde el agente favorecedor de la fusión es un aminoácido decarácter alcalino seleccionado entre arginina, histidina, lisina o citrulina, y d) ningún agente estabilizador de membranas, en la que la que una rehidratación con una solución acuosa de la composición farmacéutica secada da comoresultado la formación de unos liposomas multilaminares que tienen un diámetro liposomal medio de más 1 μm,cuyos liposomas encapsulan al agente activo.

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(08/02/2013) Una composición farmacéutica homogénea adecuada para el tratamiento de la rinitis por administración nasal uocular que comprende cetirizina zwiteriónica, un liposoma lipídico polar y un vehículo acuoso farmacéuticamenteaceptable , en la que la concentración de cetirizina varía no más de ±50% cuando se comparan concentraciones dentroy fuera de las estructuras liposómicas.

(29/01/2013) Bicelas encapsuladas en liposomas y su aplicación en sistemas diluidos. La presente invención tiene como finalidad preservar la morfología de las bicelas en ambientes con alto contenido en agua, por ello, la invención se refiere a un liposoma que comprende, en su solución acuosa interna, al menos, una bicela. La concentración de bicelas en dicha solución es de entre el 5 y 25% en peso seco con respecto al liposoma final. La invención también se refiere al uso de dichos liposomas para el encapsulado de principios activos, así como a su uso como medicamento o para la elaboración de un producto cosmético. Además, la presente invención se refiere al método de dichos liposomas.

(07/11/2012) La presente invención se relaciona con nanoliposomas funcionalizados con péptidos bioactivos en su superficie que permiten la identificación de tejidos y/o células diana y la liberación de fármacos de forma selectiva, y en particular, con nanoliposomas funcionalizados con el péptido VIP que incorporan un principio activo, de forma preferente doxorrubicina. Asimismo, se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos nanoliposomas, a un procedimiento de preparación de los mismos así como a sus usos médicos.

(25/10/2012) Nanoliposomas funcionalizados con péptidos en su superficie que permiten la identificación de tejidos y/o células diana y la liberación de fármacos de forma selectiva, y en particular, nanoliposomas funcionalizados con el péptido VIP. Las composiciones, procedimiento de preparación y usos de dichos nanoliposomas.

(12/09/2012) Un método para aumentar la caducidad de un complejo de lípido:ácido nucleico, comprendiendo dicho métodolas etapas de: poner en contacto un ácido nucleico con un policatión orgánico para producir un ácido nucleico condensado;combinar dicho ácido nucleico condensado con un lípido que comprende un lípido catiónico anfifílico para producirdicho complejo de lípido:ácido nucleico; mezclar dicho complejo de lípido:ácido nucleico con un polímero hidrófilo neutro; y conservar dicho complejo de lípido:ácido nucleico antes de su uso; en el que dicho complejo de lípido:ácido nucleico que comprende dicho ácido nucleico condensado tiene unamayor caducidad, comparado con un complejo de lípido:ácido nucleico idéntico que carece de dicho policatiónorgánico.

(05/09/2012) Bebida o pulverizador de glutatión liposomal que consiste en: 71,9 % p/p de agua desionizada, 15,00 % p/p de glicerina, 2,50 % p/p de polisorbato-20, 1,50 % p/p de lecitina, 0,50 % p/p de extracto de semilla de cítrico, 0,10 % p/p de sorbato de potasio, y 8,50 % p/p de glutatión reducido.

(30/07/2012) Forma de administración de fosfolípidos para la formación sobre la piel de capas laminares de fosfolípidos. Esta forma de administración comprende la aplicación sobre la piel de un primer componente consistente en un alcohol líquido de bajo peso molecular y a continuación la aplicación de un segundo componente consistente en una suspensión acuosa de liposomas conteniendo un medicamento o un cosmético a ser vehiculado al interior de las células epiteliales.