(16/12/2002). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: COLLINS, DAVID, CHA, YOUNSIK, BREMS, DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINAS Y A METODOS RELACIONADOS EN LOS QUE UNA PROTEINA CAPAZ DE HACER LA TRANSICION A ESTADO GLOBULAR FUNDIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA VESICULA LIPIDICA CARGADA NEGATIVAMENTE DE MODO QUE SE ESTABILIZA LA PROTEINA CONTRA LA AGREGACION, DESNATURALIZACION Y PERDIDA DE ACTIVIDAD INDUCIDAS TERMICAMENTE. EL COMPLEJO DE PROTEINA:FOSFOLIPIDO ESTABILIZA DIRECTAMENTE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DE LA PROTEINA, Y LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN FORMULACIONES DE ELEVADA TEMPERATURA Y EN NUEVOS VEHICULOS DE ADMINISTRACION.

(01/12/2002). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: WEBER, JAMES, V., KASULANIS, CHARLES, F., SAMPINO, KEITH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PROTEINA SURFACTANTE PULMONAR, A TRAVES DE LA SOLUBILIZACION DE LA PROTEINA EN ETANOL, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL FLUORADO, DE MANERA QUE LA PROTEINA PUEDA FORMULARSE EN LIPOSOMAS POR MEDIO DE INYECCION ETANOLICA.

(01/12/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: MAURER, NORBERT, CULLIS, PIETER, R., FENSKE, DAVID, B., WONG, KIM, LEENHOUTS, JOHANNA, MARIA, MAURER, ELISABETH, BOMAN, NANCY.

SE SUMINISTRAN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA CARGAR UN MEDICAMENTO DEBILMENTE BASICO DENTRO DE LIPOSOMAS UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE ELECTRICAMENTE NEUTRO. EN ESTOS PROCEDIMIENTOS, SE UTILIZAN IONOFOROS CON LIPOSOMAS QUE TIENEN UN GRADIENTE DE IONES METALICOS PARA FACILITAR EL INTERCAMBIO DE LOS IONES METALICOS CON LOS PROTONES. EL ION DE METAL TRANSPORTADO, EN ALGUNAS REALIZACIONES, SE COMPLEJARA CON UN AGENTE QUELANTE QUE ESTA PRESENTE EN EL MEDIO EXTERNO.

(16/11/2002). Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, MAHY, PATRICK, FREUND, OLIVIER, AMEDEE, JOELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO, UNA PARTE DEL CUAL SE ENCUENTRA INCLUIDA EN EL INTERIOR DE VESICULAS MULTILAMINARES, CARACTERIZADA PORQUE DICHAS VESICULAS ESTAN CONSTITUIDAS POR DOS CAPAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO, SIENDO DICHAS CAPAS CONCENTRICAS Y PROPORCIONANDO A DICHAS VESICULAS UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE CEBOLLA. LOS TENSIOACTIVOS UTILIZADOS SON TENSIOACTIVOS NO CATIONICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TALES COMPOSICIONES EN EL CAMPO FARMACEUTICO, EN PARTICULAR EN TERAPIA GENICA Y EN TRANSFECCION IN VITRO E IN VIVO.

(16/11/2002). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, TIROSH, OREN, KOHEN, RON, KATZHENDLER, JOSHUA.

SE EXPONEN NUEVOS FOSFOLIPIDOS VINCULADOS AL ETER, OBTENIDOS COMO DERIVACION CON POLIETILENGLICOL EN EL GRUPO DE LA CABEZA POLAR. LAS DOBLES CAPAS DE LIPIDOS QUE CONTIENEN ESTOS FOSFOLIPIDOS MUESTRAN UNA ELEVADA ESTABILIDAD OSCILATIVA. SE EXPONE IGUALMENTE EL USO DE LIPIDOS VINCULADOS AL ETER Y DERIVADOS DEL PEG EN COMPOSICIONES COSMETICAS HIDRATANTES Y PARA PROTECCION CONTRA LAS RADIACIONES.

(01/11/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA DE FORMULA (I) DONDE: A SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROFILICO O UN GRUPO CH{SUB,2} Y UN GRUPO HIDROFOBICO; N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO; Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE ELIGEN DEL GRUPO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE HIDROGENO, CADENAS ALQUILICAS SATURADAS, INSATURADAS Y SUSTITUIDAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA VESICULA CARGADA POSITIVAMENTE CUYA MEMBRANA LLEVA ESTE COMPUESTO, DE UN VECTOR QUE LLEVA AL MENOS UNA MOLECULA COMBINADA CON DICHA VESICULA, DE LA CELULA, ANIMAL Y/O PLANTA TRANSFORMADA POR DICHO COMPUESTO O DICHO VECTOR, ASI COMO LA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE DICHO VECTOR Y/O LA CELULA TRANSFORMADA POR DICHO VECTOR. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DICHO COMPUESTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHO VECTOR.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, MITSUBISHI CHEM. CORP., HOSOKAWA, SAIKO, MITSUBISHI CHEM. CORP., NAGAIKE, KAZUHIRO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.

UN METODO DE PREPARACION DE UNA VESICULA CERRADA MEDIANTE REHIDRATACION DE UNA VESICULA CERRADA UTILIZANDO UNA SOLUCION DE REHIDRATACION, DONDE DICHA VESICULA CERRADA COMPRENDE UNA PARTICULA DE MICELA DESHIDRATADA O BICAPAS DESHIDRATADAS DE MICELA ANFIPATICA, PREFERIBLEMENTE UN LIPOSOMA CARGADO CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA. DICHO METODO SE CARACTERIZA PORQUE LA REHIDRATACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA BAJA, P. EJ. ENTRE 0 (GRADOS) C Y 10 (GRADOS) C. EL CITADO METODO PROPORCIONA UNA VESICULA ESTABLE REHIDRATADA SIN PERDIDA DE LA SUSTANCIA CARGADA EN LA MISMA.

(01/11/2002). Solicitante/s: CELLPEP S.A. Inventor/es: DE ROUGE, BONABES-OLIVIER.

Liposomas que tengan un tamaño suficiente para la internalización por los glóbulos blancos, de modo que los liposomas contengan una construcción de péptidos con múltiples ramificaciones que sea útil para el tratamiento de la HIV.

(16/09/2002). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: SPITLER, LYNN E.

ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMOR QUE CARACTERIZAN LOS TUMORES DE LOS TIPOS HISTOLOGICOS DADOS SON EJEMPLARIZADOS POR EL CO-029, QUE SE ASOCIA CON TUMORES DEL APARATO GASTROINTESTINAL, COLON RECTO Y PANCREAS, Y POR EL GA-733-2, QUE SE ASOCIA CON TUMORES DEL APARATO GASTROINTESTINAL, PROSTATA, CUELLO, OVARIOS, VEJIGA, PULMON, PECHO, COLON RECTO Y PANCREAS. ESOS ANTIGENOS, QUE SON EXTENSAMENTE COMPARTIDOS POR ESOS TUMORES, PUEDEN SER PREPARADOS SINTETICAMENTE, INDEPENDIENTES DEL TUMOR MISMO. ESOS ANTIGENOS PREPARADOS INDEPENDIENTEMENTE SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN COMPOSICIONES QUE SUMINISTRAN PROTOCOLOS TERAPEUTICOS A SUJETOS QUE PORTAN TALES TUMORES O ESTAN EN RIESGO DE TALES TUMORES. LAS COMPOSICIONES DE LA VACUNA DEL INVENTO HAN AUMENTADO LA ANTIGENITICIDAD POR VIRTUD DE LA ENCAPSULACION DE ESOS ANTIGENOS EN LIPOSOMAS O CONEXIONES COVALENTES DE LOS ANTIGENOS CON LIPOSOMAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, LJUSBERG-WAHREN, HELENA.

COMPOSICION DE LKIBERACION CONTROLADA PARA UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO EN QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE: A) MONOCAPROINA, OPCIONALMENTE EN MEZCLA CON MONOCAPRILINA Y/O MONOCAPRINA, Y B) UN LIQUIDO POLAR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR DICHOS LIQUIDOS POLARES QUE SON CAPACES DE FORMAR UNA FASE L2 CON A), Y C) UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE DISUELTO O DISPERSO EN DICHA MEZCLA DE A) Y B), A) ESTANDO PRESENTE EN LA COMPOSICION, BASADO EN EL PESO TOTAL DE A)+B), EN UNA CANTIDAD QUE VA DEL LIMITE INFERIOR EN EL QUE LA MEZCLA DE A) Y B) FORMA UNA ESTRUCTURA MICELAR INVERSA (L2) Y HASTA UN 100% DE PESO DE A), CON LA CONDICION AÑADIDA DE QUE DICHA MEZCLA DE A) Y B) SE HALLA BASICAMENTE DENTRO DE ESE DOMINIO ESPECIFICO DE LA ESTRUCTURA L2, UN DIAGRAMA DE FASE, DONDE DICHA ESTRUCTURA L2 CAMBIARA A UNA ESTRUCTURA MICELAR NORMAL (L1) SI SE PONE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO POLAR EXTERNO. ESTA COMPOSICION SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO UNA COMPOSICION MEDICA.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, LJUSBERG-WAHREN, HELENA.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA BASADA EN UNA FASE L2 DE UN MONOGLICERIDO ESPECIFICO, UN TRIGLICERIDO ESPECIFICO Y UN LIQUIDO POLAR ESPECIFICO, ESTANDO UNA CICLOSPORINA DISUELTA O DISPERSADA EN DICHA FASE L2 COMO SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHA COMPOSICION, EN EL CUAL SE AÑADE LA CICLOSPORINA A LA FASE L2 ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MISMA. SE DESCRIBE EL USO DE DICHA FASE L2 PARA LA ENCAPSULACION DE UNA CICLOSPORINA PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR.

(01/04/2002). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOSTETLER, KARL, Y., KUMAR, RAJ.

SE PRESENTAN PROFARMACOS CON CONTENIDO LIPIDICO QUE SE SUMINISTRAN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES PRODUCIDAS POR HERPES, GRIPE, HEPATITIS, B, VIRUS DE EPSTEIN-BARR, Y VIRUS VARICELAZOSTER, ASI COMO CITOMEGALOVIRUS Y DERIVADOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS ESTAN FORMADOS POR FOSFONOACIDOS CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL QUE ESTAN LIGADOS, O BIEN A TRAVES DEL GRUPO FOSFATO O EL GRUPO CARBOXIL DEL FOSFONOACIDO, A UNO DE UN GRUPO SELECCIONADO DE LIPIDOS. EL ACIDO FOSFONOACETICO Y EL ACIDO FOSFONOFORMICO ESTAN POR LO TANTO LIGADOS A LOS FOSFOLIPIDOS, GLICEROLIPIDOS, ESFINGOLIPIDOS, GLICOLIPIDOS, O ACIDOS GRASOS. EL COMPUESTO PERSISTE, TRAS HIDROLISIS INTRACELULAR, AL IGUAL QUE LOS FOSFONOACIDOS ANTIVIRALES. LOS PROMEDICAMENTOS CON LIPIDOS SON EFECTIVOS EN LA MEJORA DE LA EFICACIA ANTIVIRAL DE LOS FOSFONOACIDOS PROLONGANDO SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL TRAS SU ADMINISTRACION.

(01/04/2002). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: MARAZZA, FABRIZIO, DR., MAZZEI, GIOVANNI, RIVELLI, PAOLO, DR., MULLER, MICHELE, DR.

EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PARA OBTENER UNA FORMULACION TERAPEUTICA, LIPOSOMICA, DISPERSABLE EN AGUA, ORAL, SOLIDA Y SECA, SE CARACTERIZA PORQUE - SE DISUELVE EN UN PRIMER PASO AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILO Y BIOLOGICAMENTE ACTIVO, AL MENOS UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULAS, Y AL MENOS UN COMPONENTE ESTABILIZADOR DE LA ESTRUCTURA VESICULAR, Y/O QUE SIRVE COMO INTERMEDIARIO PARA LA DISOLUCION, EN AL MENOS UN DISOLVENTE ORGANICO, ENTONCES - EN UN SEGUNDO PASO SE RETIRA DE LA DISOLUCION HOMOGENEA OBTENIDA EL(LOS) DISOLVENTE(S) ORGANICOS(S), ENTONCES - EN UN TERCER PASO, SE HIDRATA LA MEZCLA HOMOGENEA OBTENIDA, ENTONCES - EN UN CUARTO PASO, SE TRATA MECANICAMENTE LA SUSPENSION OBTENIDA TANTO TIEMPO HASTA QUE EL PRINCIIO ACTIVO CITADO SE ENCUENTRA TOTAL Y HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDO EN LAS PARTICULAS LIPOSOMICAS OBTENIDAS, ENTONCES - EN UN QUINTO PASO SE QUITA EL AGUA POR SECADO, POR ROCIADO O POR PROCEDIMIENTO DE GRANULACION, Y SE RECUPERA EL CUERPO SOLIDO OBTENIDO EN FORMA DE POLVO O GRANULADO.

(01/04/2002). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: PITARD, BRUNO, CROUZET, JOEL.

Composición caracterizada porque comprende partículas de complejos laminares agente(s)de transfección catiónico(s)/ácidos nucleicos y porque comprende al menos un agente con actividad superficial no iónico en cantidad comprendida entre 0,01 % y 10 % peso/volumen a fn de obtener complejos laminares estabilizados con un diámetro inferior o igual a 160 nm.

(01/04/2002). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., AHL, PATRICK, L., BHATIA, SURESH, K., MINCHEY, SHARMA, R.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA SUMINISTRAR UNA COMPOSICION LIPOSOMAS A UN ANIMAL. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL ANIMAL DE UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS QUE CONTENGA UNA CANTIDAD EFECTIVA REDUCTORA DE LA REACCION, FISIOLOGICA, ADVERSA DE UN LIPOSOMA QUE TIENE, ADEMAS DEL AGENTE BIOACTIVO, UNA BICAPA DE LIPIDO QUE CONTIENE UN LIPIDO Y UNA MOLECULA MODIFICADA POR UN AGENTE SUPERFICIAL. LA REACCION FISIOLOGICA ADVERSA QUE PUEDE SER EXPERIMENTADA POR EL ANIMAL DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS SE REDUCE POR MEDIO DE LA PRESENCIA DE LA MOLECULA MODIFICADA POR EL AGENTE SUPERFICIAL EN LA BICAPA DE LIPIDO DEL LIPOSOMA.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: HUANG, LEAF, DESHMUKH, HEMANT, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE CATIONICOS DE COLESTERILO, LOS CUALES TIENEN UNA ESTRUCTURA CICLICA QUE CONTIENE NITROGENO, COMO GRUPO DE CABEZA POLAR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SUMINISTRAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A CELULAS, Y PARA TRASNFECTAR ACIDOS NUCLEICOS AL INTERIOR DE CELULAS.

(01/02/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RADICAL CIANO O NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO, R2 REPRESENTA UN RADICAL TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO, EL GRUPO -A-B- ES POR EJEMPLO EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES POR EJEMPLO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO E Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL =NH.

(01/12/2001). Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY CRANTOCK KEWFERRY HILL.

SE DESCRIBEN UNOS POLISACARIDOS QUE COMPRENDE AL MENOS 5 RESIDUOS ACIDO SIALICO POR MOLECULA Y QUE SE UTILIZAN PARA INCREMENTAR EL TIEMPO DE CIRCULACION, REDUCIENDO LA INMUNOGENICIDAD Y/O INCREMENTANDO LA ESTABILIDAD EN VIVO DE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. EL COMPUESTO PUEDE SER UNA PROTEINA EXTRAÑA QUE SE ENLAZA DE FORMA COVALENTE CON EL POLISACARIDO. ALTERNATIVAMENTE, EL COMPUESTO ACTIVO SE PUEDE ASOCIAR CON UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE DROGA (DDS), POR EJEM. UN DDS MACRO-MOLECULAR O DDS PARTICULADO, TAL COMO LIPOSOMAS. EL POLISACARIDO ES USUALMENTE UN POLISACARIDO BACTERIAL, EJM. GLICOLIPIDO O ALGUN DERIVADO, POR EJM. POLISACARIDO B O E.COLI K1, N. MENINGITIS, MORAXELLA LIQUIFACIENS O PASTEURELLA AEROGINOSIS, O CADENA K29 DE E. COLI K92.

(16/11/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRODIN, ARNE, CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, NICKLASSON, MARTIN, RYDHAG, LISBETH.

NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNO O MAS AGENTES ANESTESICOS, UN LIPIDO POLAR, UN TRIACILGLICEROL Y OPCIONALMENTE AGUA. LA NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA ES EXCELENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL DOLOR.

(01/10/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, DELOGU, MARINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE 0,01 Y EL 50 % EN PESO DE LA PREPARACION TOTAL, PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 0,1 Y EL 10 % DE UN MATERIAL GALACTOLIPIDO COMO EMULSIONANTE. EL MATERIAL GALACTOLIPIDO ESTA FORMADO POR AL MENOS EL 50 % DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES Y EL RESTO POR OTROS LIPIDOS POLARES. LA EMULSION CITADA ES APTA COMO VEHICULO PARA UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN ES UTIL EN PRODUCTOS DE NUTRICION, COSMETICOS, DE ALIMENTACION Y AGRICOLAS.

(01/10/2001). Solicitante/s: U.S. DEPARTMENT OF THE ARMY. Inventor/es: ALVING, CARL, L., OWENS, ROBERTA, R., WASSEF, NABILA, M.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS FORMADA POR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN MATERIAL ENCAPSULADO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE (A) SUMINISTRAR MULTIPLES PORCIONES DE UN FORMULADO DE LIPIDOS O DE LIPOSOMAS; (B) HIDRATAR CADA UNA DE LAS MULTIPLES PORCIONES CON UNA SOLUCION QUE INCLUYE UN MATERIAL QUE VA A SER ENCAPSULADO; Y (C) COMBINAR CADA UNA DE LAS MULTIPLES PORCIONES PARA FORMAR UNA SOLA PREPARACION DE LIPOSOMAS. LAS PREPARACIONES DE LIPOSOMAS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS O COMO VACUNAS.

(01/10/2001). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., WU, GUANLI.

SE PRESENTAN AGENTES DE CONTRASTE PARA TECNICAS DE FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS QUE COMPRENDEN LIPOSOMAS RELLENOS DE GAS PREPARADOS UTILIZANDO METODOS DE DESTILACION DE GAS EN SECO, AL VACIO, Y LIPOSOMAS RELLANOS DE GAS SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE LIQUIDO EN EL INTERIOR DE LOS MISMOS. SE PRESENTAN METODOS Y UN APARATO PARA PREPARAR TALES LIPOSOMAS Y METODOS PARA EMPLEAR DICHOS LIPOSOMAS EN APLICACIONES DE FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO PARA LA FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS QUE INCLUYEN LOS AGENTES DE CONTRASTE DESCRITOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS PREPARACIONES PORTADORAS LIPOFILICAS QUE TIENE UNA FASE LIPIDA CONTINUA, QUE CONSTA DE UN MATERIAL POLAR LIPIDO EN COMBINACION CON UN LIPIDO NO-POLAR, Y OPCIONALMENTE UN DISOLVENTE POLAR, EN DONDE EL MATERIAL POLAR LIPIDO ES UN MATERIAL GALACTO-LIPIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE DICHA PREPARACION PORTADORA LIPOFILICA COMO PORTADORA PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN EN PRODUCTOS NUTRICIONALES, COSMETICOS Y ALIMENTICIOS, ASI COMO EN COMPOSICION FARMACEUTICA.

(01/09/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, RIBIER, ALAIN.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE ESTABILIZACION DE VESICULAS FORMADAS POR UNA MEMBRANA DE FASE LIPIDICA QUE CONTIENE AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO IONICO Y/O NO IONICO QUE ENCAPSULA UNA FASE ACUOSA, EN FORMA DE DISPERSION DENTRO DE UNA FASE ACUOSA, POR ADICION DENTRO DE LA FASE ACUOSA DE DISPERSION DE AL MENOS UN AGENTE ESTABILIZANTE, EN EL CUAL EL (LOS AGENTE(S) ESTABILIZANTE(S ES (SON) ESCOGIDO(S) DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR ALGINATOS DE GLICEROL, ALGINATOS DE PROPILENOGLICOL, GOMA DE GELANO Y GOMA DE WELANO. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE VESICULAS ESTABILIZADAS POR DICHO PROCESO.

(16/06/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TAYLOR, PETER WILLIAM, AKHLAQ, MOHAMMED.

UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE INCLUYE UN HIBRIDO DE AL INTERFERON CONTENIDO EN LIPOSOMAS DE UNA MEZCLA DE LIPIDOS DE COLESTEROL JUNTO CON AL MENOS DOS FOSFOLIPIDOS, DE LOS CUALES AL MENOS UNO ESTA CARGADO, Y AL MENOS UNO DE LOS FOSFOLIPIDOS ES NEUTRO.