(01/04/2007). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: BUGATTI, CARLO.

La preparación de liposomas del compuesto dimaleato de 6, 9-bis-[(2- aminoetil)amino]benzo[g]isoquinolin-5 , 10-diona. (BBR 2778) de fórmula: caracterizado por que dichos liposomas incluyen fosfatidilcolina, colesterol y el compuesto BBR 2778 en una proporción en peso de colesterol/fosfolípido 1:2 a 1:7 y en una proporción en peso de BBR 2778/fosfolípido 1:4 a 1:25.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: WOSIKOWSKI-BUTERS, KATJA, SCHMALIX, WOLFGANG.

Formulación liposomal farmacéutica, caracterizada porque como sustancia activa contiene un derivado de 3-amidino- o 3-guanidino-fenilalanina eficaz como agente inhibidor de la urocinasa, presentándose la sustancia activa en una proporción en peso de 0, 5-10%, referida al peso total de la formulación.

(01/04/2007). Solicitante/s: USV LIMITED. Inventor/es: GIDWANI, SURESH KUMAR, SINGNURKAR, PURUSHOTTAM SHARSHIKANT.

Una composición que contiene ditranol solubilizado, comprendiendo dicha composición una mezcla de vesículas bicapa en una nanoemulsión de aceite y agua, en la que una fase lipídica oleosa de dichas vesículas bicapa y de dicha nanoemulsión está compuesta por un material lipídico líquido oleoso no iónico que solubiliza el ditranol; caracterizada porque: dicho material lipídico líquido oleoso no iónico está compuesto por acetato de ?- tocoferol solo o en combinación con éter polioxipropilen-15-estearílico , y porque: dichas vesículas bicapa se forman in situ en una etapa de homogeneización a presión elevada.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, MITSUBISHI-TOKYO PHARM. INC., HOSOKAWA, SAIKO, MITSUBISHI-TOKYO PHARM. INC.

Un liposoma en el que un anticuerpo está unido a través de un grupo tioéter a un liposoma que comprende lípidos cuyo componente parcial tiene el extremo terminal maleimidado y en el que una cantidad del anticuerpo unido es de 0, 4 a 0, 7 moles % basados en un mol de los lípidos maleimidados contenidos en el liposoma.

(01/12/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BENZ, CHRISTOPHER, C., PAPAHADJOPOULOS, DEMETROIS, PARK, JOHN, W., HONG, KEELUNG, KIRPOTIN, DMITRI.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION DE UN FARMACO EN CELULAS DIANA QUE COMPRENDEN UN MARCADOR CARACTERISTICO EN LA SUPERFICIE CELULAR. LOS INMUNOLIPOSOMAS COMPRENDEN UN DOMINIO FAB' DE UN ANTICUERPO QUE SE ENLAZA ESPECIFICAMENTE AL MARCADOR CARACTERISTICO, UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULAS ANFIPATICAS Y UN LIPIDO DERIVADO DEL POLIETILENGLICOL. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO QUE AUN CARECIENDO DE AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO SON CAPACES DE INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CELULAS DIANA.

(16/11/2006). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: ALVING, CARL, R., MUDERHWA, JEAN M.

DEPENDIENDO DEL ANTIGENO ENCAPSULADO, LOS FORMULADOS LIPOSOMICOS SUFREN INESTABILIDAD EN PRESENCIA DE ALUMBRE. LOS FORMULADOS QUE CONTIENEN UN DETERGENTE NO IONICO COMO AGENTE ESTABILIZANTE EVITAN ESTA INESTABILIDAD.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO, S.A.. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, CHANTRES ANTORANZ,JOSE RAMON, ELORZA BARROETA,MARIA ANGELES, ELORZA BARROETA,BEGOÑA, CORDOBA DIAZ,MANUEL.

Formulaciones de 5-fluorouracilo encapsulado en liposomas, útiles en la prevención o el tratamiento de enfermedades o condiciones del ser humano o animal asociadas a hiperproliferación celular.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.

Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SCHEUCH, GERHARD, FRANKENBERGER, MARION, MAIER, KONRAD, ZIEGLER-HEITBROCK, HANS-WERNER.

Composición farmacéutica en forma de aerosol inhalable, que contiene como principios activos vitamina A y/o sus derivados y/o sus ésteres en una cantidad terapéuticamente activa, caracterizada por el hecho de que los principios activos se encuentran dentro de liposomas unilamelares con un tamaño de 0, 1 m a 2 m y que los liposomas comprenden como mínimo fosfatidilcolina y un fosfolípido, dicho fosfolípido seleccionado entre el grupo formado por fosfatidilinositol, fosfatidilserina, ácido fosfatídico y cardiolipina en su doble capa lipídica y que la relación de la fosfatidilcolina respecto el resto de fosfolípidos es de 65:35 hasta 75:25.

(01/11/2006). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN.

Utilización de povidona yodada en combinación con una preparación de liposomas, en la fabricación de una preparación farmacéutica para la prevención o el tratamiento de infecciones, el tratamiento de heridas y/o para el remodelado funcional y la reparación de tejidos, en el tejido epitelial ciliado del tracto respiratorio superior y del oído.

(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: METSELAAR, JOSBERT MAARTEN DEPT. OF PHARMACEUTICS, WAUBEN, MARCA HENRIETTE M. DEPT.IMMUNOL. FACULTY, STORM, GERRIT DEPT. OF PHARMACEUTICS.

Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende liposomas compuestos por compuestos por lípidos formadores de vesículas sin carga, incluyendo hasta 20 moles por ciento de un lípido formador de vesículas anfipático derivatizado con polietilenglicol y opcionalmente incluyendo no más de 10 moles por ciento de lípidos formadores de vesículas con carga negativa, teniendo dichos liposomas un diámetro medio de partícula seleccionado dentro del intervalo de aproximadamente 40 a 200 nm y conteniendo un corticosteroide para el tratamiento en el lugar específico de los trastornos inflamatorios, caracterizada por que el corticosteroide está presente en una forma soluble en agua, en la que soluble en agua se define como 1 en 10 (p/v), evaluado en agua o agua tamponada en valores fisiológicos.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERRAN, FABRA FRES, ANGELS, POLO TRASANCOS, MARIA DOLORES, GARCES GARCES, JOSEP, REIG ISART, FRANCESCA.

Liposomas encapsulando fármacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos. Los liposomas están recubiertos por un lipopéptido compuesto por tres subestructuras: un fragmento lipídico, un oligopéptido activo y un oligopéptido espaciador entre los otros dos fragmentos. Aplicable en la administración intravenosa para el tratamiento de tumores malignos.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCDONALD, DONALD, M., MCLEAN, JOHN, W., THURSTON, O., GAVIN.

Un liposoma catiónico, que comprende: al menos un lípido catiónico en una cantidad mayor que 5% molar y opcionalmente al menos un lípido neutro, caracterizado porque comprende un taxano en una cantidad menor que 20% molar.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIANA, SALVATORI, GIOVANNI.

Uso del liposoma que comprende un compuesto de fórmula (II) (II) en la que: R3 es una cadena acílica saturada lineal o ramificada, con 4-26 átomos de carbono; R4 es una cadena alquílica lineal o ramificada, saturada o insaturada, con 4-26 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable para la preparación de un medicamento para el transporte de fármacos.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BROWN, ROBERT, GEORGE, POHAJDAK, WILLIAM, KIMMINS, WARWICK, CHARLES.

Una composición para usar como vacuna, que comprende: (a) un transportador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba farmacéutica y/o inmunológicamente aceptable; (b) liposomas; (c) un antígeno; y (d) un adyuvante adecuado.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED LABOPHARM EUROPE LIMITED. Inventor/es: RANGER, MAXIME, LEROUX, JEAN-CRISTOPHE.

Autoensamblajes supramoleculares solubles en agua de un polielectrolito, que comprenden: al menos un compuesto polielectrolítico seleccionado de entre el grupo constituido por copolímeros de dibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, copolímeros multibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, y copolímeros aleatorios con oligómeros o polímeros injertados hidrófilos y esencialmente no iónicos, comprendiendo dichos copolímeros aleatorios unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas; en los que un segmento polielectrolítico forma un núcleo del ensamblaje y presenta químicamente unidades que se repiten hidrófobas no iónicas.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY SUITE 23 BLOOMSBURY HOUSE, PERRIE, YVONNE SCHOOL OF LIFE AND HEALTH SCIENCES.

Utilización de una composición que comprende un ácido nucleico, que codifica funcionalmente un antígeno, complejado con liposomas o atrapado dentro de liposomas formados a partir de componentes formadores de liposomas, incluyendo compuestos catiónicos en una cantidad molar comprendida dentro del intervalo entre 5 y 50% y fosfolípido zwitteriónico, y que comprende a) por lo menos un compuesto catiónico b) por lo menos 50% en moles de componentes formadores de liposomas, es seleccionado de entre el grupo constituido por distearoilfosfatidilcolina , distearoilfosfatidiletanolamina , dipalmitoilfosfatidilcolina y dipalmitoilfosfatidiletanolamina , en la preparación de una vacuna para su utilización en la vacunación de un sujeto humano o animal, en la que la vacuna se administra por vía oral al sujeto para provocar una respuesta inmune al antígeno codificado.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL.

Lipopolímero neutro de fórmula: en la que: cada R1 y R2 es independientemente un grupo alquilo o alquenilo que tiene entre 8 y 24 átomos de carbono; n = 100 a 300, Z se selecciona de entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi, benciloxi, éster carboxílico, éster sulfónico, carbonato de alquilo o arilo, amino y alquilamino; y L es –X-(C=O)-Y-CH2-, en la que X e Y se seleccionan independientemente de entre oxígeno y NH.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: MADDEN, THOMAS, D., SEMPLE, SEAN, C.

Una forma de dosificación unitaria de topotecan liposomal, comprendiendo dicha forma de dosificación unitaria: un lípido; y un topotecan adecuado para la administración en una dosificación entre 0, 01 mg/M2/dosis y 7, 5 mg/M2/dosis, en la que dicha forma de dosificación unitaria de topotecan liposomal tiene una relación fármaco:lípido en peso de 0, 05 a 0, 2, y en la que dicho lípido comprende una mezcla de esfingomielina y colesterol.

(16/05/2006). Solicitante/s: BARNES-JEWISH HOSPITAL D/B/A. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., WICKLINE, SAMUEL, A.

UN METODO PARA LA UNION BASADA EN LIGANDO DE PARTICULAS DE LIPIDOS ENCAPSULADAS A EPITOPOS MOLECULARES EN UNA SUPERFICIE IN VIVO O IN VITRO COMPRENDE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DE (A) LIGANDO ESPECIFICO DE SITIO ACTIVADO CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA; (B) UN AGENTE ACTIVADOR DE AVIDINA; Y (C) PARTICULAS LIPIDICAS ENCAPSULADAS ACTIVADAS CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA, EN EL QUE EL LIGANDO ESTA CONJUGADO A PARTICULAS A TRAVES DE LA INTERACCION AVIDINA TANTE SE UNE A LOS EPITOPOS MOLECULARES EN DICHA SUPERFICIE. EL CONJUGADO ES EFICAZ PARA LA OBTENCION DE IMAGENES POR RAYOS X, ULTRASONIDOS, RESONANCIA MAGNETICA O TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES. SE DESCUBREN COMPOSICIONES PARA SU USO EN LA OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS DE SUPERFICIES NATURALES O SINTETICAS POR ULTRASONIDOS Y PARA LA ESTIMULACION DE LA REFLEXION ACUSTICA DE LAS MISMAS.

(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.

SUBSTANCIAS LIPOFILICAS DE POBRE BIODISPONIBILIDAD ORAL SE MEZCLAN CON AL MENOS UNA GRASA SOLIDA Y UN FOSFOLIPIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION SOLIDA SECA ADECUADA COMO FORMA DE DOSIFICACION ORAL. LAS COMPOSICIONES LAPIDAS SOLIDAS SE EJEMPLIFICAN PARA ADITIVOS ALIMENTARIOS O SUPLEMENTOS DIETETICOS TALES COMO LA COENZIMA Q10 O PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO EL DEXANABINOL. LAS MEZCLAS LAPIDAS SECAS DE COENZIMA Q10 MUESTRAN UNA LIBERACION MEJORADA DE LOS MEDICAMENTOS IN VITRO Y UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA IN VIVO EN COMPARACION CON UNA FORMULACION COQ10 COMERCIAL. LA MEZCLA LIPIDA SECA DE DEXANABINOL MUESTRA SIMILARMENTE UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA EN COMPARACION CON LAS FORMULACIONES CONOCIDAS.

(01/03/2006). Solicitante/s: ANTICANCER THERAPEUTIC INVENTIONS AS. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., HENRIKSEN, GJERMUND.

Sistema de conjugación, caracterizado porque comprende liposomas con ionóforos y con quelante localizados en el interior de los liposomas, y los liposo mas encapsulan además radionucleido(s) pesado(s) que emite(n) partículas á o 212Pb como generador del emisor á 212Bi, en el que los radionucleidos pesados tienen un peso atómico mayor de 150.

(16/01/2006). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: SPITLER, LYNN E., MAIDA, ANTHONY E., III.

VACUNAS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL INMUNE PARA TUMORES DE PROSTATA. EL INGREDIENTE ACTIVO EN TALES VACUNAS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE INCLUYE: AL MENOS UN ANTIGENO SOBRERREPRESENTADO EN LA GLANDULA PROSTATICA O UNA PARTE INMUNOLOGICAMENTE EFICAZ DE LA MISMA.; UN SISTEMA DE EXPRESION CAPAZ DE GENERAR IN SITU DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; UN DNA PURO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; Y UN ANTICUERPO ANTIIDIOTIPICO O FRAGMENTO DEL MISMO QUE REFLEJA DICHO ANTIGENO O PARTE.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CLARKE, DAVID, JOHN, HARRISON, MICHAEL, HENRY, AOJULA, HARMESH, SINGH.

Un método de detección de un tipo celular de interés presente o potencialmente presente en una muestra que comprende el tratamiento de la muestra con partículas vesiculares lipídicas que se dirigen selectivamente al tipo celular a detectar, incorporando dichas partículas un péptido citolítico que modula la permeabilidad de las partículas como respuesta a una señal metabólica predeterminada por parte de la célula objetivo, si se encuentra presente en la muestra, incorporando además dichas partículas una especie que se activa con dicha modulación de la permeabilidad, y realizando directa o indirectamente el seguimiento de la especie.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU, MORISHITA, RYUICHI, OGIHARA, TOSHIO, TOMITA, TETSUYA, OCHI, TAKAHIRO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UN GEN HGF. EL MEDICAMENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE APLICARSE DE FORMA TOPICA SOBRE LOS ORGANOS DIANA DE FORMA QUE LOS EFECTOS PUEDEN SER INHIBIDOS DE FORMA SELECTIVA, DANDO COMO RESULTADO LA MINIMIZACION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL HGF.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: NEEDHAM, DAVID.

Un liposoma que contiene un agente activo, teniendo dicho liposoma una membrana de bicapa lipídica que comprende fosfolípido y lisolípido, en el que los fosfolípidos son la fuente de lípidos principal para la membrana de la bicapa lipídica y en el que el lisolípido está contenido en la membrana de la bicapa en una cantidad suficiente para aumentar el porcentaje de agente activo liberado a la temperatura de transición de fase, en comparación con la que ocurriría en ausencia de dicho lisolípido.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, MATTIAS, JOHANSSON, DOROTA, LI, PERCY, NORRLIND, BJIRN, WESTGREN, BENGT.

Un método para preparar una composición de partículas lipídicas que comprende un agente lipídico y una proteína, en el que la proteína es una apolipoproteína, caracterizada por: (i) introducir una preparación de proteína y un agente lipídico en una instalación de homogeneización; (ii) someter mezcla fluida resultante de proteína y agente lipídico a homogeneización a alta presión; y (iii) recoger la composición así formada de partículas lipídicas.