(25/07/2012) Composición para el suministro de un oligonucleótido a una célula, que comprende: un conjugado poliaminaactiva en la membrana - oligonucleótido, en el que la poliamina está unida al oligonucleótido por medio de un enlacecovalente sensible al pH o lábil a disulfuro y las aminas en la poliamina están modificadas reversiblemente medianteanhídridos maleicos disustituidos.

(18/07/2012) Una preparación virosómica que comprende antígeno de hemaglutinina (HA) de la gripe en la que la preparaciónno contiene adyuvante adicional, para uso como vacuna intradérmica contra la gripe en sujetos humanos.

(11/07/2012) Fármaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad, seleccionada de entre el grupo constituido porlas enfermedades alérgicas, enfermedades autoinmunitarias y enfermedad de huésped contra injerto, quecomprende un liposoma que contiene como principio activo esencial, el KRN7000, que está representado por lafórmula:

(27/06/2012) Una partícula lipídica individual de superficie modificada con una malla de superficie reticulada, en la que lapartícula lipídica comprende: una partícula lipídica interna de lípidos formadores de partículas farmacéuticamenteaceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de la partícula lipídica, siendo las cadenaspoliméricas hidrófilas cadenas lineales no tóxicas que comprenden grupos terminales reticulables en sus extremoslibres; y grupos de reticulación que unen los grupos terminales de las cadenas poliméricas hidrófilas para formar lamalla de superficie reticulada.

(27/06/2012) Una composici6n farmaceutica que comprende un virosoma, un liposoma y at menos una molecula antigenica, en la quo la composiciOn farmaceutica se mantiene a pH fisiológico, en la quo el virosoma es un virosoma de la influenza reconstituido inmunopotenciador (IRIV), en la que al menos una molecula antigenica esta atrapada en o unida a dicho liposoma, y en la que a dicho pH, dicho virosoma y dicho liposoma siguen siendo entidades separadas.

(27/06/2012) Un sustituto de plaquetas sintético que interacciona con las plaquetas y el (sub)endotelio, que comprende: a. una molécula vehículo que comprende partículas lipídicas con una malla de superficie reticulada, en laque las partículas lipídicas comprenden: una partícula lipídica interna de lípidos formadores departículas farmacéuticamente aceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de lapartícula lipídica, siendo las cadenas poliméricas hidrófilas de cadena lineal no tóxica y comprendiendoun grupo terminal reticulable en los extremos libres de las mismas; y grupos de reticulación que unenlos grupos de los extremos de las cadenas…

(14/06/2012) Formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa, en donde la fase oleosa comprende al menos una sustancia formadora de membrana que en la formulación de espuma forma una membrana dispuesta de modo lamelar, la al menos una sustancia formadora de membrana comprende un lípido, en donde el lípido comprende lecitina hidrogenada.

(13/06/2012) Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado, en el que el ARN comprende unasecuencia que consiste en de 15 a 30 nucleótidos contiguos de un ARNm del gen diana y una secuenciacomplementaria a la secuencia, y el ARN tiene una acción de supresión de la expresión del gen diana que usa elARN de interferencia ( ANRi), y el liposoma comprende: partículas complejas que comprenden como componentes constituyentes: (i) una partícula principal que comprende un lípido catiónico y (ii) el ARN, yuna membrana lipídica para recubrimiento de las partículas complejas y la membrana lipídica contiene,como componentes constituyentes, un lípido neutro y un derivado lipídico, un derivado de ácido graso oun derivado de hidrocarburo alifático,…

(07/06/2012) Uso de vincristina encapsulada en liposoma en combinacion con dexametasona para la preparacion de un medicamento para el tratamiento del cancer en un ser humano, en el que dicho cancer es un linfoma o leucemia y en el que el tratamiento no comprende ademas administrar una antraciclina a dicho ser humano.

(05/06/2012) Una vesícula de fosfolípidos para producir una respuesta inmunitaria, teniendo la vesícula de fosfolípidos una estructura de tipo cuerpo lamelar, multilamelar, y comprendiendo la composición de fosfolípidos de la vesícula de fosfolípidos: fosfatidilcolina 44% a 60%, esfingomielina 15% a 25%, fosfatidiletanolamina 6% a 10%, fosfatidilserina 2% a 6%, fosfatidilinositol 2% a 4% y colesterol 4% a 12% donde las cifras representan el porcentaje en peso, teniendo la vesícula de fosfolípidos un antígeno exógeno o un poliácido nucleico que codifica un antígeno, estando adaptada la vesícula de fosfolípidos para ser fagocitada por las células presentadoras de antígenos.

(30/05/2012) Una composición adecuada para administración parental en un sujeto, comprendiendo dicha composicióndaunorubicina y citarabina encapsuladas en liposomas, en una relación molar de daunorubicina:citarabina deaproximadamente 1:5, y en la que los liposomas comprenden diestearoil fosfatidilcolina (DSPC), diestearoilfosfatidil-5 glicerol (DSPG) ycolesterol en una relación molar de aproximadamente 7:2:1.

(23/05/2012) Una composición, que comprende a) al menos un monoacil-lípido, en que dicho componente a) consiste en un monoacil-lípido o una mezcla de monoacil-lípidos que forma una fase micelar o laminar tras entrar en contacto con agua; b) al menos un diacil-glicerol, al menos un tocoferol o sus mezclas; y c) al menos un agente de fragmentación, en el que el componente c) se selecciona entre agentes de fragmentación polímeros, tensioactivos de polioles, proteínas, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y sus mezclas; y opcionalmente un agente activo, en que la composición es capaz de auto-dispersarse para proporcionar partículas no laminares coloidales tras entrar en contacto con un fluido acuoso; en…

(23/05/2012) Uso de un complejo de lípido-agente activo que comprende el agente activo y que comprende además al menosun ligando de direccionamiento en la superficie externa del complejo de lípido-agente activo que se une a ungrupo/familia de marcadores en la superficie de una célula reservorio para la preparación de una composiciónfarmacéutica para la prevención o el tratamiento de una infección provocada por un agente infeccioso, o para laprevención o el tratamiento de una enfermedad crónica degenerativa o maligna no infecciosa, en el que dicholigando de direccionamiento es fucosa, polifucosa o un derivado de polifucosa,…

(23/05/2012) Una composición que comprende liposomas que contienen al menos un agente biológicamente activo en el quedichos liposomas tienen un diámetro medio entre 80 -200 nm +/- 25 nm; y tienen una temperatura de transición (Tc)de al menos 38 ºC, (a) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas, que son fosfolípidos o esfingolípidos; (ii) al menos 1 % en moles de uno o varios ácidos fosfatídicos cada uno acoplado a una fracción nozwitteriónica que es un alcohol, un ácido una cetona, un éster, un éter, una amida, un aldehído, un ciclitol oun sacárido. (iii) de un 5 % en moles a un 20 % en moles de colesterol; o (b) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas,…

(16/05/2012) Uso de una composición que comprende liposomas formados por un lípido formador de vesículas y de entre el 1 y el 30 por ciento en moles de un conjugado que tiene la fórmula general: **Fórmula** en la que L es un resto hidrófobo adecuado para la incorporación en una bicapa lipídica liposómica, R1 es mitomicina C covalentemente unida al resto ditiobencilo, y en la que la orientación del grupo CH2R1 se selecciona entre la posición orto y la posición para, para la fabricación de un medicamento para administrar mitomicina C in vivo para tratar un tumor resistente a múltiples fármacos.

(30/04/2012) Composición farmacéutica, que comprende: (a) un agente terapéutico hidrófobo; y (b) un vehículo que comprende (i) por lo menos un tensioactivo hidrófilo y (ii) por lo menos un tensioactivo hidrófobo, estando presentes dichos tensioactivos hidrófilo e hidrófobo en cantidades tales que tras la dilución con una disolución acuosa a una razón de disolución acuosa con respecto a vehículo de 100:1 en peso, el vehículo forma una dispersión acuosa transparente utilizando un absorbancia inferior a aproximadamente 0, 1 a una longitud de onda de 400 nm, en la que la composición contiene menos del 5% de triésteres…

(25/04/2012) Un ensamblaje de lípidos que comprende un lípido catiónico que comprende un resto guanido y unlípido aniónico que comprende un grupo carboxilo, caracterizado además porque la relación entre el resto guanidodel lípido catiónico y el grupo carboxilo del lípido aniónico es menor o igual a 1,5.

(25/04/2012) Composición farmacéutica líquida que contiene: (a) una dosis eficaz terapéuticamente de una ciclosporina; (b) un líquido de soporte acuoso; (c) una primera sustancia mejoradora de la solubilidad, escogida entre el conjunto de los fosfolípidos, y (d) una segunda sustancia mejoradora de la solubilidad, escogida entre el conjunto de los agentes tensioactivos no iónicos, siendo el fosfolípido una mezcla de fosfolípidos naturales y conteniendo la composición una ciclosporina en una forma solubilizada liposomal.

(25/04/2012) Un proceso para preparar una composición de partícula liposomal multivesicular, en el que el proceso es adecuado para preparar cantidades de dicha composición entre 1 y 100 litros, comprendiendo el proceso: a) proporcionar un volumen de una primera emulsión mezclando un volumen de una primera fase acuosa y un volumen de una fase de disolvente no miscible en agua volátil, comprendiendo dicha fase de disolvente al menos un lípido anfipático y al menos un lípido neutro, en el que la proporción de volumen de la primera fase acuosa a la fase de disolvente no miscible en agua es desde 0, 33 hasta 1, 6; b) mezclar y emulsificar dicha primera emulsión y un volumen de una segunda fase acuosa en un mezclador para proporcionar un volumen de una segunda emulsión, comprendiendo dicha segunda emulsión esférulas de disolvente en una fase acuosa continua,…

(19/04/2012) Vesícula, que comprende: - un diéster de ácido graso de sacarosa, y - metil taurato sódico de estearoilo o metil taurato sódico de lauroilo en una cantidad variable entre un 5 y un 30% en peso comparado con el diéster, en el que el diéster de ácido graso de sacarosa es uno de los principales componentes de la membrana.

(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

(17/04/2012) Virosoma que comprende hemaglutinina (HA), en el que la HA se derivó del virus influenza producido en una línea celular aviar.

(11/04/2012) Un complejo de lipoproteína que comprende una fracción de la apolipoproteína ApoA-1 y una fracción lipídica, en el que dicha fracción lipídica consiste esencialmente en esfingomielina y aproximadamente 3 % en peso de un fosfolípido cargado negativamente, y la relación molar de la fracción lipídica respecto de la fracción de la apolipoproteína ApoA-1 está en el intervalo de aproximadamente 200: 1 a 2: 1.

(09/04/2012) Un método modificado mejorado para la fabricación a escala de producción de grandes lotes estériles de grado clínico de Poly-ICLC, un complejo de RNA bicatenario de ácido polirriboinosínico-polirribocitidílico de alto peso molecular, poli-L-lisina de peso molecular bajo, y carboximetilcelulosa, que tiene mayor exactitud de suministro de fármaco en aplicaciones clínicas, y potencia biológica y actividad de inducción de interferón incrementadas en primates, que comprende los pasos de: producir un RNA bicatenario de ácido polirriboinosínico-polirribocitidílico utilizando una solución de componente ácido poliinosínico en un proceso que comprende clarificar la solución de ácido poliinosínico por calentamiento a aproximadamente…

(20/03/2012) Una partícula de administración de agentes bioactivos que incluye un polipéptido de unión a lípidos, una bicapa lipídica y un agente bioactivo que tiene al menos una región hidrofóbica, donde el agente bioactivo es un no polipéptido y que no incluye un núcleo acuoso, donde el interior de la bicapa lipídica incluye una región hidrofóbica y el agente bioactivo se incorpora a la región hidrofóbica de la bicapa lipídica, y donde la partícula tiene forma de disco, con una bicapa lipídica discoidal circunscrita por α-hélices anfipáticas y/o láminas ß del polipéptido de unión a lípidos, que se asocian con superficies hidrofóbicas de la bicapa alrededor de la periferia de la partícula, y donde dicho polipéptido…

(12/03/2012) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología, específicamente con la rama de los adyuvantes y las vacunas. El objetivo técnico que se persigue es obtener estructuras cocleares a partir de vesículas de membrana externa (ampollas) de microorganismos, con el fin de emplearlas como adyuvantes o como vacunas en sí. La invención también se relaciona con el método de obtención de las estructuras cocleares.

(09/02/2012) Un procedimiento para preparar una composición de liposomas multivesiculares que contiene un anestésico tipo amida, que comprende a) preparar un primer componente acuoso que comprende un ácido en cantidad suficiente para solubilizar dicho anestésico tipo amida o una de sus sales, siendo seleccionado dicho ácido del grupo que consiste en polihidroxicarboxilato, ácido mineral diprótico, ácido mineral triprótico, y combinaciones de los mismos; b) preparar un componente lipídico que comprende al menos un disolvente orgánico, al menos un lípido anfipático y al menos un lípido neutro que carece de un grupo de cabeza hidrófilo; c) mezclar dicho primer componente acuoso y dicho componente lipídico para formar una emulsión "agua-en-aceite", en el que al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en el primer componente acuoso y…

(15/11/2011) Gen E para el tratamiento antitumoral. Uso del gen E del bacteriófago ·X174, de su secuencia de aminoácidos y de composiciones farmacéuticas que lo contengan, que introducido y expresado en las células derivadas de tumores malignos, y especialmente en melanoma, es capaz de inducirles lesiones que las llevan a la muerte celular

(14/11/2011) Una preparación primaria para administración intramuscular que comprende un ácido nucleico que codifica un antígeno: y una preparación secundaria para administración intranasal que comprende el antígeno encapsulado en liposomas, para provocar una respuesta inmune en un animal en el que la administración de la preparación secundaria produce una respuesta inmune que comprende: un aumento en el nivel en suero de la IgA específica de antígeno en comparación con el nivel en suero de la IgA específica de antígeno anterior a la administración de la preparación secundaria y, un aumento en comparación con un animal no tratado en la proporción…

(05/07/2011) Una composición estable de insulina transdérmica, caracterizada en que comprende un componente de fosfatidilcolina, dicha fosfatidilcolina que comprende fosfatidilcolina enriquecida con polienilfosfatidilcolina y al menos un poliglicol, y que atrapa dicha insulina para el suministro transdérmico a la vasculatura dérmica, en donde dicho componente de fosfatidilcolina estabiliza la insulina a temperatura ambiente

(02/03/2011) Composición de liposomas de paclitaxel para emplear en el tratamiento del cáncer, en donde la composición con- siste substancialmente de los siguientes materiales en peso: 5 paclitaxel 2-5 partes, fosfátido 20-200 partes, coleste- rol 2-30 partes, aminoácidos 0,3-4 partes, excipiente liofi- lizado 10-75 partes

(16/02/2011) Preparación farmacéutica y/o cosmética para usar en seres humanos, en animales o en plantas con por lo menos un principio activo farmacéutico y/o cosmético, con por lo menos un fosfolípido así como con por lo menos un compuesto orgánico de silicio a base de un diorganosiloxano oligomérico y/o polimérico, caracterizado a) porque la preparación contiene entre el 20 % en peso y el 85 % en peso del compuesto orgánico de silicio y entre el 5 % en peso y el 20 % en peso del como mínimo un fosfolípido, b) porque como compuesto orgánico de silicio la preparación presenta un compuesto de siloxano oligomérico cíclico de fórmula general I (R1-SiO-R2)n Fórmula I y/o un compuesto de siloxano lineal de fórmula general II **(Ver fórmula)**siendo en las dos fórmulas I y II R1, R2, R3, R4, R5, R6 y/o R7 iguales…