(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

(09/05/2012) Un procedimiento in vitro para inducir la proliferación de células endoteliales, que aumenta la supervivencia de las células endoteliales, o que induce la angiogénesis, que comprende poner en contacto las células con un polipéptido Bv8 que tenga al menos un 80 por ciento de identidad con una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 4 o una molécula de ácido nucleico que codifica dicho polipéptido.

(09/05/2012) Un agente de unión a OX40R que es la secuencia del péptido correspondiente a los aminoácidos 94-124 deOX40L humano y que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6.

(08/05/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica una hormona del crecimiento humana mutante, en el que la hormona del crecimiento humana mutante comprende un sitio de glicosilación con unión en O recién introducido que no existe en la hormona del crecimiento humana de tipo natural correspondiente, en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está en un residuo de treonina, y en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está localizado en una región de la hormona del crecimiento mutante que corresponde a SEQ ID Nºs: 10, 13, 14 ó 15.

(07/05/2012) Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada, Cytoxan, ciclofosfamida, mitomicina C, ifosfamida, bleomicina, actinomicina, carboplatino, busulfán, bcnu,…

(03/05/2012) Un método para detectar células que expresan una primera proteína o ARN que comprende las etapas de: (a) introducir en las células un primer constructo de ADN que codifica la primera proteína o ARN, en donde dicho primer transcrito de ARN o ARNm que codifica dicha primera proteína está asociado con una primera etiqueta epitópica que proporciona una única secuencia de ácido nucleico diana p 5 ara su reconocimiento por una baliza molecular; (b) exponer dichas células a una primera baliza molecular que emite fluorescencia tras la hibridación con el transcrito de ARN de dicha etiqueta epitópica; y (c) detectar dichas células que muestran fluorescencia…

(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.

(25/04/2012) Un polipéptido de FGF-21 que comprende una secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-7, excepto que se sustituyeun aminoácido por un aminoácido no codificado de forma natural en la posición 108 (SEC ID Nº: 1 o los aminoácidoscorrespondientes en SEC ID Nº: 2-7), en el que un polímero soluble en agua se une al aminoácido no codificado deforma natural presente en dicho polipéptido de FGF-21.

(23/04/2012) Una proteína aislada que comprende: a) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 (SEQ ID NO: 5); b) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 madura (SEQ ID NO: 6); c) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3-HIS (SEQ ID NO: 17); d) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3-HIS madura (SEQ ID NO: 18); e) la secuencia de aminoácidos de Met-Evasina-3 madura (SEQ ID NO: 26); o f) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 (SEQ ID NO: 5) en la que un residuo de cisteína en la posición correspondiente a los residuos 48, 52, 59, 63, 65 ó 76 o la asparagina en la posición 51 ó 82 se ha sustituido.

(18/04/2012) Un microorganismo recombinante del género Zymomonas capaz de utilizar xilosa para producir etanol porfermentación en un medio de azúcares mixtos, comprendiendo dicho microorganismo al menos una modificacióngenética en el gen himA, que reduce la expresión de la proteína de la subunidad alfa del factor endógeno deintegración del hospedador (HimA) codificada por un gen himA.

(18/04/2012) Procedimiento para producir virus adenoasociado recombinante de alto título (VAAr), que comprende: (a) coinfectar simultáneamente una célula 293 con (i) un primer virus de herpes simple recombinante (VHSr) de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende los genes rep de VAA y cap de VAA, estando cada uno funcionalmente unido a un promotor, y (ii) un segundo VHSr de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende dos repeticiones terminales internas (ITR) de VAAr, un gen de interés, y un promotor funcionalmente unido a dicho gen de interés, en el que el gen está flanqueado por las ITR; (b) incubar la célula 293; y (c) tras la incubación, recoger los VAAr de la célula 293 de…

(12/04/2012) Un procedimiento de detección de células cancerosas en una muestra biológica de mamífero, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico del KCNB que tiene una identidad de secuencia de ácidos nucleicos mayor de un 90 % a lo largo de su longitud con respecto a la secuencia de ácidos nucleicos establecida en la SEQ ID NO: 2, en el que un incremento de 1, 5 veces o más del ácido nucleico del KCNB detectado en comparación con el valor normal indica la presencia de células cancerosas.

(04/04/2012) Un anticuerpo anti-CD52 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; y dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10, SEC ID Nº: 11 y SEC ID Nº: 12.

(30/03/2012) Un anticuerpo aislado que específicamente se une al EphA2 y produce la fosforilación del EphA2, donde: a. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) con nº de registro PTA-4380; b. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; c. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4380; d. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; e. el anticuerpo se compone de una cadena VH que consta de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:5 y de una cadena VL que consta de la secuencia de aminoácidos…

(28/03/2012) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas, caracterizada porque dicha secuencia de DNA comprende: a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde el elemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en un tramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porque es una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 25, o una de sus secuencias complementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 25.

(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2; (h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2; (i) los restos…

(21/03/2012) Una molécula de ADN correspondiente a una secuencia de nucleótidos, seleccionada de un grupo consistente en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 5.

(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…

(15/03/2012) Método para identificar un ácido nucleico que codifica un polipéptido que se une específicamente a una molécula diana predeterminada de una biblioteca de ADN, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de a) seleccionar la secuencia del identificador de secuencia nº:2 b) preparar una biblioteca de ADN de la secuencia seleccionada en la cual al menos está alterada una posición de aminoácido según la tabla V; c) cribar en la biblioteca de ADN preparada los polipéptidos que se unen específicamente a una molécula diana predeterminada; d) seleccionar el ácido nucleico que codifica uno de los elementos con capacidad de unión específica de la etapa c); e) repetir las etapas b) a d) entre dos y cinco veces; y f) aislar dicho ácido nucleico que codifica un…

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

(07/03/2012) Un método para producir una población o biblioteca de genes de inmunoglobulina que comprende las etapas de: (i) introducir diversidad sintética en al menos uno de VH CDR1 o VH CDR2 de estos genes; y (ii) combinar la diversidad de la etapa (i) con diversidad en VH CDR3 capturada de células B.

(02/03/2012) Péptido aislado, caracterizado porque consiste en un péptido que presenta por lo menos 80%, preferentemente 85%, 90%, 95%, 98% y 100% de identidad después de la alineación óptima con una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 5, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7 SEC ID nº 8, SEC ID nº 17, SEC ID nº 18, SEC ID nº 19, SEC ID nº 20, SEC ID nº 21, SEC ID nº 22, SEC ID nº 23, SEC ID nº 24, SEC ID nº 25, SEC ID nº 26, SEC ID nº 27 o SEC ID nº 28 o uno de sus fragmentos biológicos artificial de por lo menos 5 aminoácidos, capaz de alterar la polimerización de la tubulina.

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

(06/02/2012) Unidad de expresión de proteína que comprende funcionalmente unidos de 5' a 3': i) un promotor, ii) un marco de lectura abierto que codifica para una proteína de interés y iii) una secuencia señal de terminación de la transcripción, caracterizada por que dicha unidad de expresión de proteína comprende además al menos una segunda secuencia señal de terminación de la transcripción ubicada en el sentido de 3' de dicho marco de lectura abierto, en la que dicha segunda secuencia señal de terminación de la transcripción está en orientación opuesta de la primera secuencia señal de terminación de la transcripción, y en la que dicha segunda secuencia señal de terminación de la transcripción se escoge de las secuencias presentadas en la tabla 1

(15/11/2011) Gen E para el tratamiento antitumoral. Uso del gen E del bacteriófago ·X174, de su secuencia de aminoácidos y de composiciones farmacéuticas que lo contengan, que introducido y expresado en las células derivadas de tumores malignos, y especialmente en melanoma, es capaz de inducirles lesiones que las llevan a la muerte celular

(12/05/2011) Un polinucleótido aislado que comprende: a. una isla CpG extendida exenta de metilación que comprende más de 3000 nucleótidos contiguos desde la región promotora de un gen rps3 de mamífero; b. un promotor heterólogo; y c. una secuencia de ácidos nucleicos transcribible adyacente al promotor heterólogo, en el que la transcripción de dicha secuencia de ácidos nucleicos transcribible desde dicho promotor heterólogo se mejora en presencia de dicha isla CpG extendida exenta de metilación con respecto a la transcripción en ausencia de dicha isla CpG extendida exenta de metilación

(07/04/2011) Un constructo de ADN que comprende: a) un primer promotor y b) un segundo promotor, donde el primer y segundo promotores están en orientación opuesta entre si y definen: c) una región inter-promotores situada aguas abajo del extremo 3' del primer promotor y aguas abajo del extremo 3' del segundo promotor, donde dicha región inter-promotores comprende una secuencia de nucleótidos que forma un molde para la producción de ARN de doble hebra; y cuyo constructo de ADN comprende adicionalmente: d) un primer terminador de la transcripción, situado en la región inter-promotores aguas abajo, como se observa desde el extremo 3' del primer promotor, del primer promotor, donde el primer…

(10/03/2011) Uso de un vector que comprende uno o más aislantes de la cromatina que consisten en la SEQ ID NO: 1 para la expresión de un gen de interés en una célula CHO

(24/01/2011) Se describe un proceso para generar diversidad in vivo con uso diagnóstico, terapéutico o vacunal. Para ello se emplea una levadura que contiene el ARN de interés sobre el que se quiere obtener diversidad y las proteínas necesarias para replicarlo con una ARN polimerasa dependiente de ARN que introduce mutaciones y para empaquetarlo de forma heteróloga en partículas similares a virus. La población de los nuevos ARN sintetizados contiene variantes del original que son igualmente traducidas y sometidas a nuevas rondas de empaquetamiento y replicación. La presencia de la pared celular evita que las partículas similares a virus lisen la célula y se puedan transmitir de una generación…

(21/10/2010) Un método para producir un anticuerpo en un huésped procariota, que comprende las etapas de: a) construcción de un vector que comprende la región del promotor rhaBAD del operón L-ramnosa, ligado operablemente a una unidad transcripcional que comprende i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un anticuerpo y ii) una secuencia señal procariota ligada operablemente a dicha secuencia de ácido nucleico, en donde la unidad transcripcional comprende una región de iniciación de traducción en dirección 5' del punto de inicio de la traducción de dicha unidad transcripcional, dicha región de iniciación de traducción constituida por la secuencia AGGAGATATACAT (SEQ ID NO. 2), mientras que dicha región de iniciación de traducción…

(19/10/2010) Ratón transgénico quimérico huésped infectado con el virus de la hepatitis C humano (VHC) que comprende: un ratón transgénico inmunodeficiente, deficiente en linfocitos T y B singénicos funcionales que tiene un genoma que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido activador del plasminógeno de tipo uroquinasa, en el que el polinucleótido está unido operativamente a un promotor de manera que el polipéptido se expresa en células hepáticas del ratón huésped, y en el que el huésped es homocigoto para el polinucleótido, y un hígado quimérico que comprende hepatocitos humanos aislados de tejido hepático humano injertado en un hígado de ratón huésped, en el que el hospedador infectado se caracteriza por la producción de al menos aproximadamente 103 partículas…