CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/63[2] › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
(01/03/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TING,Kang, SOO,CHIA.
Una isoforma del péptido Nell-1 (ISN-1), que es la proteína Nell-1 corta (SNell-1) y es de secuencia SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2623611_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito natural antisentido del receptor del factor de necrosis tumoral 2 (TNFR2) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del receptor del factor de necrosis tumoral 2 (TNFR2).
PDF original: ES-2618894_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.
Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.
PDF original: ES-2624547_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un método para producir un polipéptido que es una parte inmunogénica de esclerostina humana, que comprende las etapas de: a) tratar esclerostina para conseguir digestión tríptica completa; b) recoger la muestra de digestión tríptica que tiene el peso molecular promedio de 7122,0 Dalton (masa teórica de 7121,5 Dalton) como se determina por espectrometría de masas de cristal líquido de ionización de electropulverización o tiempo de retención de aproximadamente 20,6 minutos como se determina por elución de una columna de HPLC de fase inversa con gradiente lineal de ácido trifluoroacético (TFA) 0,05 % a acetonitrilo 90 % en TFA 0,05 % a un caudal de 0,2 ml/min; y c) purificar la parte inmunogénica.
PDF original: ES-2624643_T3.pdf
(18/01/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un polipéptido que consiste en al menos una, al menos dos, al menos tres o las cuatro secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4, en el que el polipéptido induce un anticuerpo específico para esclerostina de SEQ ID NO: 1 cuando el polipéptido se administra a un animal.
PDF original: ES-2620684_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: The Secretary of State for Environment, Food and Rural Affairs. Inventor/es: SIDDERS,BENJAMIN, STOKER,NEIL GRAHAM, EWER,KATIE, VORDERMEIER,HANS MARTIN.
Un reactivo de diagnóstico para su uso en la detección de infección por M. bovis o M. tuberculosis en un mamífero, que comprende un péptido de hasta 100 aminoácidos de longitud que tiene un epítopo de linfocitos T de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, consistiendo el epítopo en aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido consiste en aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1, en el que además el reactivo de diagnóstico es un reactivo de diagnóstico de ensayo de inmunidad mediada por células (CMI).
PDF original: ES-2618336_T3.pdf
(28/12/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN.
Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.
PDF original: ES-2617281_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: MEREO BIOPHARMA 3 LIMITED. Inventor/es: KNEISSEL,MICHAELA, PRASSLER,Josef, HALLEUX,CHRISTINE, HU,SHOU-IH, DIEFENBACH-STREIBER,BEATE.
Un anticuerpo aislado o porción de enlace a antígenos del mismo, caracterizado porque el anticuerpo o porción de enlace a antígenos del mismo enlaza específicamente con polipéptidos de esclerostina y comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 4; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 15; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 26; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 37; (e) una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 48; y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 59.
PDF original: ES-2614328_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un anticuerpo monoclonal que se une con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 con una constante de disociación de menos de o igual a 1 x 10-9 M como se determinó por resonancia de plasmón superficial y aumenta al menos uno de formación de hueso, densidad mineral ósea, contenido mineral óseo, masa ósea, calidad ósea y fuerza ósea en un mamífero; y a) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 48, CDR-L2 de SEQ ID NO: 49, CDR-L3 de SEQ ID NO: 50, CDR-H1 de SEQ ID NO: 45, CDR-H2 de SEQ ID NO: 46 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 47; b) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 42, CDR-L2 de SEQ ID NO: 43, CDR-L3 de SEQ ID NO: 44, CDR-H1 de SEQ ID NO: 39, CDR-H2 de SEQ ID NO: 40 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 41; o c) bloquea de forma cruzada la unión de dicho anticuerpo de (a) o (b) con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 o se bloquea de forma cruzada la unión con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 por dicho anticuerpo de (a) o (b), en el que el bloqueo cruzado se determina por resonancia de plasmón superficial o ELISA.
PDF original: ES-2616985_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de tristetraprolina (TTP) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de tristetraprolina (TTP) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una de las SEQ ID NO: 3-5.
PDF original: ES-2609655_T3.pdf
(16/11/2016) Un método para seleccionar una o más células procariotas por introducción de una o más mutaciones en una o más células procariotas, comprendiendo el método: introducir uno o más vectores en la célula o las células procariotas; en el que uno o más vectores conducen la expresión de uno o más de: una enzima CRISPR, una secuencia guía ligada a una secuencia de emparejamiento tracr, una secuencia tracr y una plantilla de edición para recombinación en un lugar cromosómico fijado como objetivo que comprende un polinucleótido fijado como objetivo y todo de, una enzima CRISPR, una secuencia guía ligada a una secuencia de emparejamiento tracr y una secuencia tracr y una plantilla de edición, se produce en la célula o las células procariotas; introducir la plantilla de edición en un polinucleótido…
(16/11/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de la familia de la distrofina para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de la familia de la distrofina y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una de las SEQ ID NO: 3-7.
PDF original: ES-2618572_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ORKIN,STUART H, SANKARAN,VIJAY G.
Un método ex vivo o in vitro para aumentar los niveles de hemoglobina fetal en una célula, comprendiendo el método las etapas de poner en contacto una célula progenitora hematopoyética con una cantidad eficaz de una composición que comprende un inhibidor de BCL11A, por lo cual aumenta la expresión de hemoglobina fetal en dicha célula, o su progenie, en relación con dicha célula antes de dicha puesta en contacto, en donde el inhibidor de BCL11A es un ácido nucleico específico de BCL11A que inhibe la expresión de BCL11A, y en donde el ácido nucleico específico de BCL11A es un agente de ARN de interferencia específico de BCL11A, un vector que codifica un agente de ARN de interferencia específico de BCL11A, un constructo o molécula antisentido, o una ribozima.
PDF original: ES-2615829_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, KIM,SOL, YOO,IN HWA.
Una variante de proteína RhtB (transportadora de exportación de homoserina/homoserina lactona) que tiene una actividad de exportación mejorada de O-fosfoserina (OPS), en la que la variante de proteína tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2670035_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: KLEIN, JOACHIM, BRASS, JOHANN, OSTENDORP,RALF, WEIDMANN,ARMIN.
Un vector expresable en un huésped que comprende el promotor melAB del operón melibiosa unido operativamente a una unidad transcripcional que comprende una secuencia de ácido nucleico que es heteróloga a dicho huésped y una secuencia señal operativamente unida a dicha secuencia de ácido nucleico y que codifica un péptido señal seleccionado del grupo que consiste en los péptidos señal de E. coli LamB, MalE, OmpA y PhoA, en donde la expresión de dicha secuencia de ácido nucleico se controla por dicho promotor melAB y en donde dicho promotor melAB es deficiente en el sitio de unión CRP1.
PDF original: ES-2612545_T3.pdf
(02/11/2016) Un anticuerpo humano, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une específicamente a ErbB2 humana, e inhibe la fosforilación de ErbB2 inducida por heregulina en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en: (i) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de SEQ ID NO: 6, y las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de SEQ ID NO: 8; (ii) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos…
(19/10/2016). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FIMA,UDI EYAL, HART,GILI.
Un polipéptido que consiste en un factor de coagulación y cinco péptidos carboxi terminales (CTP) de gonadotropina coriónica humana unidos al extremo carboxi de dicho factor de coagulación, en el que dicho factor de coagulación es Factor VII o Factor VIIa, o un factor de coagulación y tres CTP de gonadotropina coriónica humana unidos al extremo carboxi de dicho factor de coagulación, en el que dicho factor de coagulación es Factor IX, en el que la secuencia de dichos CTP comprende los primeros aminoácidos de SEQ ID NO: 4 (es decir, la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS).
PDF original: ES-2618209_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión al antígeno de dicho anticuerpo, donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos establecida como aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR1), aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3) y un dominio variable de cadena ligera del anticuerpo comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), y aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), y donde el anticuerpo se une específicamente a la endoplasmina humana glicosilada.
PDF original: ES-2611479_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.
PDF original: ES-2609818_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: HORMANN, ROBERT EUGENE, POTTER,DAVID W, CHORTYK,ORESTES, TICE,COLIN M, CARLSON, GLENN RICHARD, MEYER,ANDREW, OPIE,THOMAS R.
Un compuesto que es N-terc-butil-N'-(3-metoxi-2-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 2-metoxi-6-trifluorometil-nicotínico.
PDF original: ES-2608697_T3.pdf
(28/09/2016) Un método para producir un anticuerpo humanizado, comprendiendo el método: (a) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena pesada de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas que codifican fragmentos de regiones determinantes de complementariedad y bibliotecas de codificación de fragmentos de marcos, en las que cada biblioteca de fragmentos de regiones determinantes de complementariedad se deriva de un anticuerpo molde y cada biblioteca de fragmentos de marco se deriva de un conjunto de marco humano obtenido a partir de anticuerpos humanos expresados funcionalmente; (b) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena ligera de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas…
(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.
PDF original: ES-2602352_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: Editas Medicine, Inc. Inventor/es: BORISY, ALEXIS, ZHANG, FENG, PALESTRANT,DEBORAH, MATA-FINK,JORDI, DAVIDSON,BEVERLY, RODRIGUEZ,EDGARDO.
Una composición que comprende: una molécula de ARNg que se dirige a un ácido nucleico que codifica una molécula de Cas9 o un ácido nucleico que codifica una molécula de ARNg que se dirige al ácido nucleico que codifica la molécula de Cas9.
PDF original: ES-2670983_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: BARNETT,THOMAS.
Polipéptido que comprende una primera secuencia de aminoácidos presente en un polipéptido de FvW y una segunda secuencia de aminoácidos heteróloga con respecto a la primera, en el que dicho polipéptido es capaz de unirse a un FVIII y formar dímeros, oligómeros y multímeros, con la condición de que el polipéptido carezca, como mínimo, de los dominios D4, B1, B2, B3, C1, C2 y CK del FvW, en el que la segunda secuencia de aminoácidos corresponde a una inmunoglobulion Fc, en el que la segunda secuencia de aminoácidos es un extremo carboxiterminal con respecto a la primera secuencia de aminoácidos, y en el que la primera secuencia de aminoácidos es tal como se indica en SEC ID NO:11, SEC ID NO:13 o SEC ID NO:15.
PDF original: ES-2600879_T3.pdf
(31/08/2016) Proceso para la producción de ácido hialurónico en Bacillus subtilis, que comprende los siguientes etapas: (a) cultivar células bacterianas huésped de Bacillus subtilis transformadas con el sistema grac-lac, en condiciones adecuadas para la producción de ácido hialurónico, y en presencia de isopropil-ß-tiogalactopiranósido (IPTG) como inductor, en donde dichas células bacterianas huésped se caracterizan por estar transformadas con: (i) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica para la enzima hialuronano sintasa, una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa en tándem, bajo el control del promotor fuerte inducible Pgrac que usa el represor lac, o (ii) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica…
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un dímero del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) humano de fórmula (I) (I) M1-L-M2 en la que M1 es un primer monómero de G-CSF; M2 es un segundo monómero de G-CSF; y L es un conector que conecta dicho primer monómero y dicho segundo monómero y está dispuesto entre ellos; en donde L es un polipéptido de fórmula (II): (II) -Z-Y-Z en la que Y es una proteína portadora formada por dos fragmentos Fc conectados a través de una pluralidad de enlaces de disulfuro dispuestos entre ellos; y Z es un péptido corto que comprende de 0 a 30 aminoácidos; en la que dicho dímero de G-CSF retiene la actividad biológica del G-CSF y se produce por dos complejos G-CSF-Fc, cada uno de dichos complejos G-CSF-Fc comprendiendo la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6.
PDF original: ES-2611151_T3.pdf
(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de: a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón (i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y (ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento; b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…
(03/08/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que tiene como diana un transcrito antisentido natural del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) para su uso como compuesto terapéutico, en el que el oligonucleótido modula la expresión del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y en el que el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico mostrada en una de las SEC ID N.º 2 o 3.
PDF original: ES-2600781_T3.pdf
(03/08/2016) Una cepa hospedadora bacteriana gram negativa modificada genéticamente que comprende un plásmido sin fármacos en el que dicho plásmido sin fármacos comprende un polinucleótido que codifica una proteína represora cI y que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia con un polinucleótido que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 1, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, o 59 y en el que la bacteria hospedadora comprende una o más copias de un polinucleótido heterólogo en una región no esencial del cromosoma bacteriano, en el que el polinucleótido heterólogo codifica un producto que es tóxico para el hospedador, en el que el polinucleótido heterólogo comprende un gen sacB que codifica una proteína sacB que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia…
