(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.

Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.

(16/06/2007). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, STANSSENS, PATRICK, ERIC, HUGO, MESSENS, JORIS, HILDA, LIEVEN, LAUWEREYS, MARC, JOSEF, LAROCHE, YVES, RENE, JESPERS, LAURENT, STEPHANE, GANSEMANS, YANNICK, GEORGES, JOZEF, MOYLE, MATTHEW, BERGUM, PETER, W.

SE DESCRIBEN PROTEINAS CON ACTIVIDAD COMO ANTICOAGULANTES Y/O INHIBIDORES DE SERIN PROTEASA, Y QUE TIENEN AL MENOS UN DOMINIO NAP. ALGUNAS DE DICHAS PROTEINAS, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL FACTOR X{SUB,A}, Y OTROS INHIBEN EL FACTOR VIIA/TF. DICHAS PROTEINAS, SE PUEDEN AISLAR A PARTIR DE FUENTES NATURALES, COMO NEMATODOS, SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, O FABRICARSE MEDIANTE METODOS RECOMBINANTES, UTILIZANDO VARIOS SISTEMAS DE EXPRESION DEL ADN.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG.

Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.

(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.

Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.

(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.

Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.

(01/05/2007). Solicitante/s: SUNGENE GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SCHOPFER, CHRISTEL, RENATE, SAUER, MATT, KLEBSATTEL, MARTIN, FLACHMANN, RALF.

Un método para blanquear una materia textil, en que la materia textil tiene una mancha, método que comprende las siguientes etapas: (i) añadir a un medio acuoso una dosis unitaria de una composición blanqueadora que comprende: yodo o una fuente del mismo en el intervalo de 0, 0005% en peso a 5, 0% en peso; y el resto materiales portadores e ingredientes adyuvantes, proporcionando así un entorno acuoso blanqueador de yodo; (ii) poner en contacto la material textil con el entorno acuoso blanqueador de yodo; (iii) aclarar la materia textil con agua; y (iv) secar la materia textil.

(16/04/2007). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC, ROMAN-ROMAN, SERGIO, FERRADINI, LAURENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS, A LOS SEGMENTOS PEPTIDICOS CORRESPONDIENTES Y A LAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO Y DE TERAPIA.

(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BENOIST, CHRISTOPHE, MATSUMOTO, ISAO, KORGANOW, ANNE-SOPHIE, MATHIS, DIANE, MACCIONI, MARIANA, JI HONG.

Procedimiento para el diagnóstico de la artritis, que comprende detectar en una muestra de plasma o suero de un paciente, la presencia de autoanticuerpos contra la proteína glucosa-6-fosfato isomerasa (GPI).

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.

Un polinucleótido que consiste básicamente en el segmento polinucleótido del genoma HPV16 que comienza en nt5637 y que también codifica HPV16L1 que tiene un peso molecular de aproximadamente 57 kDa.

(16/03/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAUNG, LEE-YUH, FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., PONG, SHENG, S., VAN DER PLOEG, LEONARDUS.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN ENSAYO PARA LA DETECCION DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y OTROS RECEPTORES RELACIONADOS. YA QUE DICHOS RECEPTORES SON MIEMBROS DE LOS RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G, UNA SUBUNIDAD DE DICHA PROTEINA DEBE ESTAR PRESENTE PARA DETECTAR LA EXPRESION. SE DESCRIBE UN ENSAYO SIMILAR EN EL QUE SE DETECTA LA PRESENCIA DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/03/2007). Solicitante/s: APOPTOSIS TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: CHITTENDEN, THOMAS, D., LUTZ, ROBERT, J.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA APOPTOSIS EN CELULAS, Y A METODOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS QUE EMPLEAN LOS NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES DE LA INVENCION. EN UN ASPECTO, LA INVENCION SE DIRIGE A UN NUEVO PEPTIDO DENOMINADO EL "DOMINIO GD", QUE ES ESENCIAL PARA LA INTERACCION DE BAK CON BCL - X SUB,L}, Y A LA FUNCION ASESINA DE CELULAS BAK. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DEL DOMINIO GD. EL DOMINIO GD ES RESPONSABLE EN LA MEDIACION DE INTERACCIONES CLAVE PROTEINA / PROTEINA SIGNIFICATIVAS PARA LAS ACCIONES DE MULTIPLES MOLECULAS REGULADORAS DE LA MUERTE CELULAR.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING INSTITUUT VOOR DIERHOUDERIJ EN DIERGEZONDHEID BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRETZDORN, DIETMAR, VAN DE WIEL, DIRK, FRANCISCUS, MARINUS, DE SMIT, ABRAHAM, JOHANNES, MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, HAMANN, ERIK, KEES.

Método para aumentar el rendimiento de una proteína E2 o Erns de pestivirus recombinante o fragmentos inmunogénicos de los mismos o de un FSH producido en cultivo celular de insecto, que comprende: - la selección de un baculovirus recombinante que codifica dicha proteína - y el cultivo de células de insecto a una densidad celular de 1 x 105 a 5 x 106 células/ml, todavía mejor de 5 x 105 a 1, 5 x 106 células/ml en un medio de cultivo en un recipiente de cultivo con volumen suficiente para contener por lo menos dos litros de medio de crecimiento, y - la infección de las células con un inóculo de por lo menos un baculovirus con una multiplicidad de infección comprendida entre 0, 005 y 0, 00025, calculada a partir de una gama de dilución de una estirpe (stock) de virus.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY.

Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.

(01/03/2007). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: AURISICCHIO, L.; C/O IRBM, CILIBERTO, GENNARO; C/O IRBM, LAHM, ARMIN; C/O IRBM, LA MONICA, NICOLA; C/O IRBM, MONACI, P.; C/O IRBM, PALOMBO, FABIO; C/O IRBM.

Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína del antígeno carcinoembriónico de mono rhesus (rhCEA), según se expone en SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:8.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.

Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGEMANN, HANS. Inventor/es: KLINGEMANN, HANS.

Uso de un medio que comprende linfocitos NK-92 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer o de un tumor, en el que los linfocitos NK-92 destruyen las células que comprenden el cáncer o el tumor in vivo cuando se administran a un sujeto.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIQUE.

La presente invención se refiere a la utilización de un ligando CMH de clase II, como por ejemplo CD4 y LAG-3, para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar estados patológicos que implican una respuesta inmunitaria específica de antígeno, así como a la utilización de LAG-3 en la inmunoterapia contra el cáncer. La invención se refiere también a una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un antígeno capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica de antígeno junto con una cantidad eficaz de un ligando CMH de clase II, estando presente dicho ligando CMH de clase II como agente de tipo adyuvante.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.

Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.

(16/11/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MURTAUGH, MICHAEL, P., ELAM, MARGARET, R., KAKACH, LAURA, T.

SE FACILITA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA EL VIRUS VR-2332, QUE ES CAPAZ DE PROVOCAR EL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS INCLUYE LA PROTEINA QUE CODIFICA ZONAS QUE SE INSERTAN EN VECTORES RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE PROTEINAS VIRALES CONFORME A UNA VARIEDAD DE TECNICAS DE VACUNACION. PRUEBAS DIAGNOSTICAS UTILIZAN SECUENCIAS FRAGMENTARIAS U OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR SELECTIVAMENTE LOS ACIDOS NUCLEICOS VR-2332 MEDIANTE HIBRIDIZACION O REACCIONES DE AMPLIFICACION QUE DISTINGUEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS VR-2332 DE OTROS VIRUS QUE CAUSAN EL SRRP Y QUE SON INMUNOLOGICAMENTE DISTINTOS DEL VR-2332.

(16/11/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: THUDIUM, KENT, SELBY, MARK.

Un fragmento de Intrón A de citomegalovirus humano (hCMV), en el que dicho fragmento carece de la secuencia de Intrón A completa y comprende: (a) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos aproximadamente 75% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos contigua de los primeros 25 nucleótidos 5’ de la secuencia de Intrón A de hCMV, y (b) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos aproximadamente 75% de identidad de secuencia con los últimos 25 nucleótidos 3’ de una secuencia de Intrón A de hCMV, en el que dicho fragmento está presente en una construcción de expresión, la construcción de expresión que alcanza niveles de expresión mayores que aquellos niveles alcanzados por una construcción correspondiente que carece por completo de la secuencia de Intrón A.

(16/10/2006). Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FEINSTEIN, ELENA.

La invención se refiere a un polinucleótido (hpa) que codifica un polipéptido que presenta una actividad de heparanasa, a vectores que lo comprenden, a células transductadas que expresan la heparanasa, y a una proteína de recombinación que presenta una actividad de heparanasa.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.

Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: JORGENSEN, MICHAEL, IC VEC LIMITED, KELLER, MICHAEL, IC VEC LIMITED, MILLER, ANDREW DAVID, IC VEC LIMITED, PEROUZEL, ERIC, IC VEC LIMITED.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula que comprende hacer reaccionar (i) un compuesto de fórmula; y (ii) un compuesto de fórmula mezclado con, o asociado con una secuencia nucleótida, o un agente farmacéuticamente activo; en el que B es un lípido y A es una fracción de interés (MOI); en el que X es un grupo de engarce opcional; en el que R1 es H o un grupo hidrocarbilo; y en el que R2 es un par solitario o R4, en el que R4 es un sustituyente apropiado.

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.